65,812 matches
-
100 b . i . d . Carbamazepină ↔ ↔ Darunavir Expunerea la darunavir , administrat concomitent cu ritonavir , nu a fost afectată de carbamazepină . Expunerea la ritonavir ( ASC12h ) a fost scăzută cu 49 % . Pentru carbamazepină , ASC12h a fost mărită cu 45 % . Nu este recomandată nicio ajustare a dozei pentru PREZISTA/ rtv . Dacă este necesar să se asocieze PREZISTA/ rtv și carbamazepină , pacienții trebuie monitorizați pentru potențiale evenimente adverse legate de carbamazepină . Concentrațiile de carbamazepină trebuie monitorizate și doza acesteia trebuie stabilită treptat pentru un răspuns adecvat
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Antagoniștii receptorilor H2 și inhibitorii pompei de protoni Ranitidină 150 b . i . d . 400/ 100 b . i . d . # Darunavir Pe baza acestor rezultate , PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , poate fi administrată concomitent cu antagoniști ai receptorilor H2 fără ajustări ale dozei . 20 q . d . 400/ 100 b . i . d . # Darunavir Pe baza acestor rezultate , PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , poate fi administrată concomitent cu inhibitorii pompei de protoni fără ajustări ale dozei Opioizi ↓ 16 % ↓ 15 % 55- 150
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
concomitent cu antagoniști ai receptorilor H2 fără ajustări ale dozei . 20 q . d . 400/ 100 b . i . d . # Darunavir Pe baza acestor rezultate , PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , poate fi administrată concomitent cu inhibitorii pompei de protoni fără ajustări ale dozei Opioizi ↓ 16 % ↓ 15 % 55- 150 q . d . 600/ 100 b . i . d . R- metadonă ( dozată pentru 7 zile ) 9 Pe baza datelor farmacocinetice și clinice , nu este necesară o ajustare a dozei de metadonă la începutul administrării concomitente
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
administrată concomitent cu inhibitorii pompei de protoni fără ajustări ale dozei Opioizi ↓ 16 % ↓ 15 % 55- 150 q . d . 600/ 100 b . i . d . R- metadonă ( dozată pentru 7 zile ) 9 Pe baza datelor farmacocinetice și clinice , nu este necesară o ajustare a dozei de metadonă la începutul administrării concomitente de PREZISTA/ ritonavir . Totuși , o doză mai mare de metadonă poate fi necesară când sunt administrate concomitent o perioadă mai lungă de timp , datorită efectului inductor metabolic al ritonavirului . De aceea , se
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
100 mg ritonavir a fost administrată concomitent cu rifabutină [ 150 mg q . o . d . ( o dată pe zi , la fiecare două zile ) ] . Pe baza profilului de siguranță al PREZISTA/ ritonavir , această creștere a expunerii la darunavir în prezența rifabutinei nu necesită ajustarea dozei pentru PREZISTA/ ritonavir . Studiul clinic de interacțiune medicamentoasă a demonstrat o expunere zilnică sistemică comparabilă pentru rifabutină între un tratament numai cu 300 mg q . d . ( o dată pe zi ) și un tratament cu 150 mg q . o . d . ( o dată
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
cu midazolam parenteral , această administrare trebuie efectuată într- o unitate de terapie intensivă , ( UTI ) sau unitate similară , care asigură monitorizare clinică atentă și abordare medicală adecvată în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare o ajustare a dozei de midazolam , în special dacă este administrată mai mult de o doză de midazolam . Inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) 400/ 100 b . i . d . # ↓ 39 % 20 q . d . 400/ 100 b . i . d . # ↓ 49 % ↓ 49 % Dacă ISRS
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
25 La acestă populație , informația disponibilă este limitată și , de aceea , PREZISTA trebuie utilizată cu precauție la acest grup de vârstă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Darunavir este metabolizat de sistemul hepatic . Nu este necesară nici o ajustare a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară ( Clasa A în clasificarea Child- Pugh ) sau moderată ( Clasa B în clasificarea Child- Pugh ) , totuși , PREZISTA trebuie utilizată cu precauție la acești pacienți . Nu sunt disponibile niciun fel de date de farmacocinetică
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
a profilului de siguranță al acestuia . Din această cauză , PREZISTA nu trebuie utilizat la bolnavii cu insuficiență hepatică severă ( Clasa C în clasificarea Child- Pugh ) ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 , și 5. 2 ) . Insuficiență renală Nu este necesară nici o ajustare la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 4 . și 5. 2 . ) . Dacă a fost omisă o doză de 800/ 100 mg o dată pe zi de PREZISTA/ ritonavir în decurs de 12 ore față de momentul când este administrată de obicei
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
ficatului în cursul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu standardele de practică medicală . Dacă există date despre agravarea bolii hepatice la acești pacienți , trebuie luată în considerare întreruperea sau încetarea tratamentului . Insuficiență renală Nu sunt necesare precauții speciale sau ajustări ale dozelor la pacienții cu insuficiență renală . Pentru că darunavir și ritonavir se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil că aceștia vor fi îndepărtați în mod semnificativ prin hemodializă sau dializă peritoneală . De aceea , nu sunt necesare
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
pacienții cu insuficiență renală . Pentru că darunavir și ritonavir se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil că aceștia vor fi îndepărtați în mod semnificativ prin hemodializă sau dializă peritoneală . De aceea , nu sunt necesare precauții speciale sau ajustări ale dozei la acești pacienți ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Pacienți hemofilici S- au înregistrat raportări despre sângerări cu frecvență crescută , inclusiv despre hematoame cutanate spontane și hemartroze la pacienții cu hemofilie de tip A și B tratați
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
semnificativ al darunavir asupra saquinavir . Nu este recomandată asocierea PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , cu saquinavir . 800 b . i . d . ↑ 24 % ↑ 44 % Când este utilizat în asociere cu PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , poate fi necesară ajustarea dozei de indinavir de la 800 mg b . i . d . la 600 mg b . i . d . , în caz de intoleranță . Atazanavir 300 q . d . 400/ 100 b . i . d . # Atazanavir Darunavir Darunavir/ ritonavir nu a afectat semnificativ expunerea la atazanavir , totuși
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
37 % în expunerea la etravirină în prezența darunavir/ ritonavir și nicio modificare semnificativă în expunerea la darunavir . De aceea , PREZISTA administrată concomitent cu o doză mică de ritonavir poate fi administrată concomitent cu etravirină 200 mg b . i . d . , fără ajustări ale dozei . 400/ 100 b . i . d . # 27 % Darunavir/ ritonavir crește concentrațiile plasmatice de nevirapină ca rezultat al inhibării CYP3A4 . Deoarece această diferență nu este considerată semnificativă clinic , asocierea PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , cu nevirapină poate fi
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
400/ 100 b . i . d . # 27 % Darunavir/ ritonavir crește concentrațiile plasmatice de nevirapină ca rezultat al inhibării CYP3A4 . Deoarece această diferență nu este considerată semnificativă clinic , asocierea PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , cu nevirapină poate fi utilizată fără ajustări ale dozei . 300/ 100 b . i . d . # 22 % Efectul ritonavirului asupra transportului MDR- 1 în tubii renali a fost un mecanism propus pentru concentrațiile plasmatice crescute de tenofovir . Monitorizarea funcției renale poate fi indicată când PREZISTA , administrată concomitent cu 100
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
gol cu 2 ore înainte de administrarea darunavir/ ritonavir . Expunerea sistemică la darunavir administrat concomitent cu doze mici de ritonavir , cu sau fără didanozină , a fost comparabilă . Asocierea PREZISTA administrată concomitent cu 100 mg ritonavir și didanozină poate fi utilizată fără ajustări ale dozei . ↑ 305 % 600/ 100 b . i . d . 30 darunavir/ ritonavir au fost în concordanță cu datele anterior obținute . Interacțiuni - darunavir/ ritonavir cu medicamente non- antiretrovirale administrate concomitent Medicamentul Doza Doza de Cmin medicamentului darunavir/ ritonavir administrat ( mg ) concomitent ( mg
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
100 b . i . d . Carbamazepină ↔ ↔ Darunavir Expunerea la darunavir , administrat concomitent cu ritonavir , nu a fost afectată de carbamazepină . Expunerea la ritonavir ( ASC12h ) a fost scăzută cu 49 % . Pentru carbamazepină , ASC12h a fost mărită cu 45 % . Nu este recomandată nicio ajustare a dozei pentru PREZISTA/ rtv . Dacă este necesar să se asocieze PREZISTA/ rtv și carbamazepină , pacienții trebuie monitorizați pentru potențiale evenimente adverse legate de carbamazepină . Concentrațiile de carbamazepină trebuie monitorizate și doza acesteia trebuie stabilită treptat pentru un răspuns adecvat
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Antagoniștii receptorilor H2 și inhibitorii pompei de protoni Ranitidină 150 b . i . d . 400/ 100 b . i . d . # Darunavir Pe baza acestor rezultate , PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , poate fi administrată concomitent cu antagoniști ai receptorilor H2 fără ajustări ale dozei . 20 q . d . 400/ 100 b . i . d . # Darunavir Pe baza acestor rezultate , PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , poate fi administrată concomitent cu inhibitorii pompei de protoni fără ajustări ale dozei Opioizi ↓ 16 % ↓ 15 % 55- 150
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
concomitent cu antagoniști ai receptorilor H2 fără ajustări ale dozei . 20 q . d . 400/ 100 b . i . d . # Darunavir Pe baza acestor rezultate , PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , poate fi administrată concomitent cu inhibitorii pompei de protoni fără ajustări ale dozei Opioizi ↓ 16 % ↓ 15 % 55- 150 q . d . 600/ 100 b . i . d . R- metadonă ( dozată pentru 7 zile ) Pe baza datelor farmacocinetice și clinice , nu este necesară o ajustare a dozei de metadonă la începutul administrării concomitente de
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
fi administrată concomitent cu inhibitorii pompei de protoni fără ajustări ale dozei Opioizi ↓ 16 % ↓ 15 % 55- 150 q . d . 600/ 100 b . i . d . R- metadonă ( dozată pentru 7 zile ) Pe baza datelor farmacocinetice și clinice , nu este necesară o ajustare a dozei de metadonă la începutul administrării concomitente de PREZISTA/ ritonavir . Totuși , o doză mai mare de metadonă poate fi necesară când sunt administrate concomitent o perioadă mai lungă de timp , datorită efectului inductor metabolic al ritonavirului . De aceea , se
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
100 mg ritonavir a fost administrată concomitent cu rifabutină [ 150 mg q . o . d . ( o dată pe zi , la fiecare două zile ) ] . Pe baza profilului de siguranță al PREZISTA/ ritonavir , această creștere a expunerii la darunavir în prezența rifabutinei nu necesită ajustarea dozei pentru PREZISTA/ ritonavir . Studiul clinic de interacțiune medicamentoasă a demonstrat o expunere zilnică sistemică comparabilă pentru rifabutină între un tratament numai cu 300 mg q . d . ( o dată pe zi ) și un tratament cu 150 mg q . o . d . ( o dată
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
cu midazolam parenteral , această administrare trebuie efectuată într- o unitate de terapie intensivă , ( UTI ) sau unitate similară , care asigură monitorizare clinică atentă și abordare medicală adecvată în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare o ajustare a dozei de midazolam , în special dacă este administrată mai mult de o doză de midazolam . Inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) 400/ 100 b . i . d . # ↓ 39 % 20 q . d . 400/ 100 b . i . d . # ↓ 49 % ↓ 49 % Dacă ISRS
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Vârstnici La acestă populație , informația disponibilă este limitată și , de aceea , PREZISTA trebuie utilizată cu precauție la acest grup de vârstă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Darunavir este metabolizat de sistemul hepatic . Nu este necesară nici o ajustare a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară ( Clasa A în clasificarea Child- Pugh ) sau moderată ( Clasa B în clasificarea Child- Pugh ) , totuși , PREZISTA trebuie utilizată cu precauție la acești pacienți . Nu sunt disponibile 48 niciun fel de date de
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
a profilului de siguranță al acestuia . Din această cauză , PREZISTA nu trebuie utilizat la bolnavii cu insuficiență hepatică severă ( Clasa C în clasificarea Child- Pugh ) ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 , și 5. 2 ) . Insuficiență renală Nu este necesară nici o ajustare la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 4 . și 5. 2 . ) . Dacă a fost omisă o doză de PREZISTA și/ sau de ritonavir în decurs de 6 ore față de momentul când este administrată de obicei , pacienții trebuie instruiți să
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
ficatului în cursul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu standardele de practică medicală . Dacă există date despre agravarea bolii hepatice la acești pacienți , trebuie luată în considerare întreruperea sau încetarea tratamentului . Insuficiență renală Nu sunt necesare precauții speciale sau ajustări ale dozelor la pacienții cu insuficiență renală . Pentru că darunavir și ritonavir se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil că aceștia vor fi îndepărtați în mod semnificativ prin hemodializă sau dializă peritoneală . De aceea , nu sunt necesare
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
pacienții cu insuficiență renală . Pentru că darunavir și ritonavir se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil că aceștia vor fi îndepărtați în mod semnificativ prin hemodializă sau dializă peritoneală . De aceea , nu sunt necesare precauții speciale sau ajustări ale dozei la acești pacienți ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Pacienți hemofilici S- au înregistrat raportări despre sângerări cu frecvență crescută , inclusiv despre hematoame cutanate spontane și hemartroze la pacienții cu hemofilie de tip A și B tratați
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
semnificativ al darunavir asupra saquinavir . Nu este recomandată asocierea PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , cu saquinavir . 800 b . i . d . ↑ 24 % ↑ 44 % Când este utilizat în asociere cu PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , poate fi necesară ajustarea dozei de indinavir de la 800 mg b . i . d . la 600 mg b . i . d . , în caz de intoleranță . Atazanavir 300 q . d . 400/ 100 b . i . d . # Atazanavir Darunavir 52 administrată concomitent cu 100 mg ritonavir . Interacțiuni - darunavir/ ritonavir
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]