6,925 matches
-
Nu există date clinice cu privire la administrarea Visudyne pacienților anesteziați . Administrarea injectabilă in bolus , la porci sedați sau anesteziați , a unei doze de Visudyne cu mult mai mare decât cea recomandată pacienților a determinat efecte hemodinamice severe , inclusiv decesul , probabil prin activarea complementului . Administrarea anterioară de difenhidramină a diminuat aceste reacții , sugerând faptul că histamina ar putea avea un rol în acest proces . Acest efect nu s- a observat la porcii conștienți , ne - sedați , sau la oricare altă specie , inclusiv la om
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
observat la porcii conștienți , ne - sedați , sau la oricare altă specie , inclusiv la om . O concentrație plasmatică de Verteporfină de 5 ori mai mare decât concentrația plasmatică maximă prevăzută la pacienții tratați a determinat in vitro un nivel scăzut de activare a complementului în sângele uman . În studiile clinice nu s- a raportat activarea complementului relevantă clinică , dar pe parcursul supravegherii după punerea pe piață a medicamentului s- au raportat reacții anafilactice . Pacienții trebuie să se afle sub strictă supraveghere medicală pe parcursul
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
om . O concentrație plasmatică de Verteporfină de 5 ori mai mare decât concentrația plasmatică maximă prevăzută la pacienții tratați a determinat in vitro un nivel scăzut de activare a complementului în sângele uman . În studiile clinice nu s- a raportat activarea complementului relevantă clinică , dar pe parcursul supravegherii după punerea pe piață a medicamentului s- au raportat reacții anafilactice . Pacienții trebuie să se afle sub strictă supraveghere medicală pe parcursul administrării perfuziei cu Visudyne și se impune precauție când se consideră necesar tratamentul
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
dozare . Nu s- au înregistrat modificări nici la câinii cărora li s- a administrat o doză de 20 mg/ kg verteporfină cu o viteză de perfuzare de 5 ml/ minut , indiferent dacă erau conștienți sau anesteziați . Reacțiile pot rezulta din activarea complementului . O concentrație plasmatică de verteporfină de 5 ori mai mare decât concentrația plasmatică maximă prevăzută la pacienții tratați a determinat in vitro un nivel scăzut al activării complementului în sângele uman . Concentrațiile la care apare toxicitate oculară la iepuri
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
ml/ minut , indiferent dacă erau conștienți sau anesteziați . Reacțiile pot rezulta din activarea complementului . O concentrație plasmatică de verteporfină de 5 ori mai mare decât concentrația plasmatică maximă prevăzută la pacienții tratați a determinat in vitro un nivel scăzut al activării complementului în sângele uman . Concentrațiile la care apare toxicitate oculară la iepuri și maimuțe normale , în special la nivelul retinei/ coroidei , au fost corelate cu doza medicamentului , doza de lumină și durata tratamentului cu lumină . Un studiu de toxicitate retiniană
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
medicul dumneavoastră vă va pune pe ochi o lentilă de contact specială și vă va trata ochiul utilizând un laser special . Vor fi necesare 83 secunde pentru a elibera doza necesară de raze laser de 50 J/ cm , necesară pentru activarea Visudyne . Dacă este necesar , tratamentul cu Visudyne poate fi repetat la fiecare 3 luni . Supradozajul cu Visudyne poate prelungi perioada de timp pe parcursul căreia sunteți fotosensibil și poate să fie necesar să urmați instrucțiunile de protecție menționate la pct . 2
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
mai selectiv față de proteazom decât față de următoarea enzimă pe care o preferă . Inhibarea proteazomală mediată prin bortezomib afectează celulele canceroase în câteva feluri , incluzând , dar fără a se limita la , alterarea proteinelor de reglare , care controlează progresia ciclului celular și activarea factorului nuclear kappa B ( NF- kB ) . Inhibarea proteazomului are ca rezultat oprirea ciclului celular și apoptoza . NF- kB este un factor de transcripție a cărui activare este necesară pentru multe aspecte ale genezei tumorale , inclusiv creșterea și supraviețuirea celulară , angiogeneza
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
a se limita la , alterarea proteinelor de reglare , care controlează progresia ciclului celular și activarea factorului nuclear kappa B ( NF- kB ) . Inhibarea proteazomului are ca rezultat oprirea ciclului celular și apoptoza . NF- kB este un factor de transcripție a cărui activare este necesară pentru multe aspecte ale genezei tumorale , inclusiv creșterea și supraviețuirea celulară , angiogeneza , interacțiunile celulă- celulă și metastazarea . În mielom , bortezomibul afectează capacitarea celulelor mielomatoase de a interacționa cu micromediul din măduva osoasă . Cercetările experimentale au demonstrat că bortezomibul
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
mai selectiv față de proteazom decât față de următoarea enzimă pe care o preferă . Inhibarea proteazomală mediată prin bortezomib afectează celulele canceroase în câteva feluri , incluzând , dar fără a se limita la , alterarea proteinelor de reglare , care controlează progresia ciclului celular și activarea factorului nuclear kappa B ( NF- kB ) . Inhibarea proteazomului are ca rezultat oprirea ciclului celular și apoptoza . NF- kB este un factor de transcripție a cărui activare este necesară pentru multe aspecte ale genezei tumorale , inclusiv creșterea și supraviețuirea celulară , angiogeneza
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
a se limita la , alterarea proteinelor de reglare , care controlează progresia ciclului celular și activarea factorului nuclear kappa B ( NF- kB ) . Inhibarea proteazomului are ca rezultat oprirea ciclului celular și apoptoza . NF- kB este un factor de transcripție a cărui activare este necesară pentru multe aspecte ale genezei tumorale , inclusiv creșterea și supraviețuirea celulară , angiogeneza , interacțiunile celulă- celulă și metastazarea . În mielom , bortezomibul afectează capacitarea celulelor mielomatoase de a interacționa cu micromediul din măduva osoasă . Cercetările experimentale au demonstrat că bortezomibul
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
a determinat rezultate negative la testul micronucleilor , efectuat in vivo la șoarece , pe celule din măduva osoasă , dar a indus apariția de mutații la testul in vitro pe celulele L5178Y de limfom de șoarece , în prezența sau absența sursei de activare metabolică S9 . Fumaratul de tenofovir disoproxil a detrminat rezultate pozitive la testul Ames ( tulpina TA 1535 ) , în două dintre cele trei studii efectuate , atât în prezența mixturii S9 ( o creștere de 6, 2 până la 6, 8 ori ) , cât și în
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
a clopidogrelului . Dacă este necesară corectarea rapidă a unui timp de sângerare prelungit , transfuzia de masă trombocitară poate corecta efectele clopidogrelului . 7 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Clopidogrelul inhibă selectiv legarea adenozin- difosfatului ( ADP ) de receptorul plachetar și , prin aceasta , activarea complexului GP IIb/ IIIa mediată de ADP ; consecutiv , agregarea plachetară este inhibată . Pentru a- și exercita acțiunea antiagregantă , clopidogrelul necesită biotransformare . Clopidogrelul inhibă și agregarea plachetară produsă de alți agoniști , blocând amplificarea activării plachetare prin ADP- ul eliberat . Clopidogrelul acționează
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
ADP ) de receptorul plachetar și , prin aceasta , activarea complexului GP IIb/ IIIa mediată de ADP ; consecutiv , agregarea plachetară este inhibată . Pentru a- și exercita acțiunea antiagregantă , clopidogrelul necesită biotransformare . Clopidogrelul inhibă și agregarea plachetară produsă de alți agoniști , blocând amplificarea activării plachetare prin ADP- ul eliberat . Clopidogrelul acționează prin modificarea ireversibilă a receptorului plachetar pentru ADP . În consecință , funcționalitatea trombocitelor expuse la clopidogrel este afectată pentru tot restul duratei lor de viață , iar refacerea unei funcții trombocitare normale corespunde duratei turnover-
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
a unui timp de sângerare prelungit , transfuzia de masă trombocitară poate corecta efectele clopidogrelului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antiagregante plachetare , exclusiv heparina , codul ATC : Clopidogrelul inhibă selectiv legarea adenozin- difosfatului ( ADP ) de receptorul plachetar și , prin aceasta , activarea complexului GP IIb/ IIIa mediată de ADP ; consecutiv , agregarea plachetară este inhibată . Pentru a- și exercita acțiunea antiagregantă , clopidogrelul necesită biotransformare . Clopidogrelul inhibă și agregarea plachetară produsă de alți agoniști , blocând amplificarea activării plachetare prin ADP- ul eliberat . Clopidogrelul acționează
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
ADP ) de receptorul plachetar și , prin aceasta , activarea complexului GP IIb/ IIIa mediată de ADP ; consecutiv , agregarea plachetară este inhibată . Pentru a- și exercita acțiunea antiagregantă , clopidogrelul necesită biotransformare . Clopidogrelul inhibă și agregarea plachetară produsă de alți agoniști , blocând amplificarea activării plachetare prin ADP- ul eliberat . Clopidogrelul acționează prin modificarea ireversibilă a receptorului plachetar pentru ADP . În consecință , funcționalitatea trombocitelor expuse la clopidogrel este afectată pentru tot restul duratei lor de viață , iar refacerea unei funcții trombocitare normale corespunde duratei turnover-
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
de sulfoniluree , diuretice tiazide , griseofulvină și fluorochinolone ) pot crește reacția de fotosensibilitate . TFD cu PhotoBarr determină leziuni intracelulare directe inițiind reacții radicale în lanț care lezează membranele intracelulare și mitocondria . Lezarea țesutului este determinată și de ischemia asociată cu vasoconstricție , activarea trombocitelor și agregare și coagulare . Studiile la animale și pe culturi celulare au sugerat că multe substanțe active pot influența efectele TFD , eventualele exemple fiind descrise mai jos . La om , nu sunt disponibile date pentru a sprijini sau respinge aceste
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
de la injecție , profilele farmacocinetice ale porfimerului de sodiu la bărbați și la femei au fost foarte similare . 5. 3 Date preclinice de siguranță 12 În absența luminii , porfimerul de sodiu nu a fost mutagen în testele standard de genotoxicitate . Cu activarea luminii , porfimerul de sodiu a fost mutagen în câteva teste in- vitro . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere au fost insuficiente pentru a sprijini siguranța administrării porfimerului sodic în timpul sarcinii , deoarece nu a fost utilizată activarea luminii . În aceste
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
de genotoxicitate . Cu activarea luminii , porfimerul de sodiu a fost mutagen în câteva teste in- vitro . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere au fost insuficiente pentru a sprijini siguranța administrării porfimerului sodic în timpul sarcinii , deoarece nu a fost utilizată activarea luminii . În aceste studii , fetotoxicitatea , dar nu teratogenicitatea , a fost observată la șobolani și iepuri numai la doze intravenoase evaluate ( mai mari decât sau egale cu 4 mg/ kg ) și la o frecvență mai mare ( zilnic ) comparativ cu utilizarea în
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
de sulfoniluree , diuretice tiazide , griseofulvină și fluorochinolone ) pot crește reacția de fotosensibilitate . TFD cu PhotoBarr determină leziuni intracelulare directe inițiind reacții radicale în lanț care lezează membranele intracelulare și mitocondria . Lezarea țesutului este determinată și de ischemia asociată cu vasoconstricție , activarea trombocitelor și agregare și coagulare . Studiile la animale și pe culturi celulare au sugerat că multe substanțe active pot influența efectele TFD , eventualele exemple fiind descrise mai jos . Compușii care distrug specii de oxigen activ sau radicali saprofiți cum sunt
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
ore de la injecție , profilele farmacocinetice ale porfimerului de sodiu la bărbați și la femei au fost foarte similare . 5. 3 Date preclinice de siguranță În absența luminii , porfimerul de sodiu nu a fost mutagen în testele standard de genotoxicitate . Cu activarea luminii , porfimerul de sodiu a fost mutagen în câteva teste in- vitro . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere au fost insuficiente pentru a sprijini siguranța administrării porfimerului sodic în timpul sarcinii , deoarece nu a fost utilizată activarea luminii . În aceste
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
de genotoxicitate . Cu activarea luminii , porfimerul de sodiu a fost mutagen în câteva teste in- vitro . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere au fost insuficiente pentru a sprijini siguranța administrării porfimerului sodic în timpul sarcinii , deoarece nu a fost utilizată activarea luminii . În aceste studii , fetotoxicitatea , dar nu teratogenicitatea , a fost observată la șobolani și iepuri numai la doze intravenoase evaluate ( mai mari decât sau egale cu 4 mg/ kg ) și la o frecvență mai mare ( zilnic ) comparativ cu utilizarea în
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
de siguranță Fenilbutiratul de sodiu a dat rezultat negativ în 2 teste de mutageneză , și anume testul Ames și testul cu micronucleu . Rezultatele indică faptul că fenilbutiratul de sodiu nu a indus efecte mutagene în testul Ames , cu sau fără activare metabolică . Rezultatele testului cu micronucleu nu au evidențiat efecte clastogene ale fenilbutiratului de sodiu la șobolani tratați cu doze toxice sau netoxice ( examinați la 24 și 48 de ore după administrarea unei doze orale unice de 878 până la 2800 mg
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
de siguranță Fenilbutiratul de sodiu a dat rezultat negativ în 2 teste de mutageneză , și anume testul Ames și testul cu micronucleu . Rezultatele indică faptul că fenilbutiratul de sodiu nu a indus efecte mutagene în testul Ames , cu sau fără activare metabolică . Rezultatele testului cu micronucleu nu au evidențiat efecte clastogene ale fenilbutiratului de sodiu la șobolani tratați cu doze toxice sau netoxice ( examinați la 24 și 48 de ore după administrarea unei doze orale unice de 878 până la 2800 mg
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
scindarea fibrinogenului în monomeri de fibrină și activează transformarea factorului XIII în Factor XIIIa , permițând fibrinei să dezvolte legături covalente în rețea , care stabilizează trombusul . De asemenea , trombina activează factorul V și factorul VIII , care stimulează suplimentar formarea trombinei și activarea plachetară , stimulând agregarea și eliberarea plachetară . Legarea bivalirudinei de trombină , și în acest mod activitatea acesteia , este reversibilă pe măsură ce trombina scindează încet bivalirudina , legătura Arg - Pro , având ca rezultat refacerea funcției situs - ului trombinic activ . În acest mod , bivalirudina actionează
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
inhibă atât trombina solubilă ( liberă ) , cât și cea care ia parte la formarea cheagurilor . Bivalirudina rămâne activă și nu este neutralizată de substanțele rezultate din eliberarea plachetară . De asemenea , studiile in vitro au arătat că bivalirudina prelungește timpul parțial de activare al tromboplastinei ( aPTT ) , timpul trombinic ( TT ) și timpul protrombinic ( PT ) ale plasmei umane normale , în funcție de concentrație și bivalirudina nu induce agregarea plachetară împotriva serului pacienților cu istoric de sindrom trombocitopenic indus de heparină/ sindrom trombotic ( STIH/ ST ) . La voluntarii sănătoși
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]