6,858 matches
-
3.1.) și 50 ml de cloroform (3.2.), măsurate cu precizie, și apoi cu ajutorul unei eprubete gradate, se adaugă 10 ml de soluție de hidroxid de sodiu (3.3.). Se agită puternic pentru a se evita formarea conglomeratelor. Se agită din nou în mai multe reprize și se lasă în repaus până a doua zi. Dacă lichidul de la suprafață nu este în totalitate limpede, se adaugă câteva picături de apă. Se filtrează stratul de eter-cloroform. Se recoltează 50 ml de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
încercare cu dop de sticlă rodată se cântărește cu o precizie de 1 mg, o cantitate de 0,2 g de probă măcinată și se adaugă 10 ml de soluție tamponată de uree (3.4.). Se închide imediat și se agită foarte puternic. Se introduce tubul în baia de apă reglată la exact la 30 °C și se lasă în repaus exact 30 de minute. Imediat după aceea, se adaugă 10 ml de acid clorhidric 0,1 N (3.1.), se
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
optice totale (P sau S) (vezi observația 7.1) Se cântăresc 2,5 g din proba zdrobită rotunjite în mg și se plasează într-un balon gradat de 100 ml. Se adaugă 25 ml de acid clorhidric (3.2.), se agită pentru a obține distribuția uniformă a probei test și se adaugă încă 25 ml din acidul clorhidric(3.2.). Se scufundă balonul într-o baie de apă care fierbe, agitându-se cu putere și în mod constant în primele trei
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
Se adaugă 25 ml de acid clorhidric (3.2.), se agită pentru a obține distribuția uniformă a probei test și se adaugă încă 25 ml din acidul clorhidric(3.2.). Se scufundă balonul într-o baie de apă care fierbe, agitându-se cu putere și în mod constant în primele trei minute pentru a preveni formarea aglomeratelor. Cantitatea de apă din baia de apă trebuie să fie suficientă pentru ca baia să rămână la punctul de fierbere când balonul este introdus în
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
scos din baie în timp ce este scuturat. După exact 15 minute, se scoate din baie, se adaugă 30 ml de apă rece și se răcește imediat la 20ș C. Se adaugă 5 ml din soluția Carrez I (3.3.) și se agită timp de un minut. Apoi se adaugă 5 ml din soluția Carrez II (3.4.) și se agită din nou timp de un minut. Se completează până la volumul necesar cu apă, se omogenizează și se filtrează. Dacă filtratul nu este
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
de apă rece și se răcește imediat la 20ș C. Se adaugă 5 ml din soluția Carrez I (3.3.) și se agită timp de un minut. Apoi se adaugă 5 ml din soluția Carrez II (3.4.) și se agită din nou timp de un minut. Se completează până la volumul necesar cu apă, se omogenizează și se filtrează. Dacă filtratul nu este perfect clar (ceea ce se întâmplă rareori), se repetă determinarea folosind o cantitate mai mare din soluțiile Carrez I
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
mg, se așează într-un balon gradat de 100 ml și se adaugă în jur de 80 ml de etanol (3.5.) (vezi observația 7.2.). Se lasă balonul timp de o oră la temperatura camerei; în acest timp, se agită cu putere de șase ori astfel ca proba testată să fie amestecată complet cu etanolul. Se completează volumul cu etanol (3.5.), se omogenizează și se filtrează. Se toarnă cu pipeta 50 ml din filtrat ( = 2,5 g din probă
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
etanol (3.5.), se omogenizează și se filtrează. Se toarnă cu pipeta 50 ml din filtrat ( = 2,5 g din probă) într-un balon Erlenmayer de 100 ml, se adaugă 2,1 ml de acid clorhidric (3.1.) și se agită cu putere. Se fixează un condensator cu reflux la balonul Erlenmayer care se scufundă într-o baie de apă care fierbe. După exact 15 minute, se scoate balonul Erlenmayer din baie, se transferă conținutul într-un balon gradat de 100
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
de cupru sau o picătură de mercur sau 0,6 - 0,7 g de oxid de mercur), 25 ml de acid sulfuric (3.4.) și câteva granule de piatră ponce (3.13.). Se omogenizează. Se încălzește moderat balonul la început, agitând din când în când, până când masa s-a carbonizat și spuma a dispărut; apoi se încălzește mai intens până când lichidul fierbe în mod constant. Se previne supraîncălzirea marginilor și lipirea particulelor organice de acestea. Când soluția devine clară și incoloră
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
La sfârșitul acestei perioade, se verifică pH-ul distilatului rezultat cu hârtie de turnesol. Dacă reacția este alcalină, se continuă distilarea. Se întrerupe când distilatul devine neutru la hârtia de turnesol. În timpul distilării se ține colorația sub observare și se agită conținutul balonului de colectare din când în când. Dacă lichidul devine galben, se adaugă imediat un volum măsurat exact de acid sulfuric 0,1 N (3.5.) sau 0,5 N (3.6.). 5.3. Titrarea În balonul de colectare
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
2.) Se cântăresc 2 g din probă rotunjite la mg și se așează într-un balon gradat de 500 ml. Se adaugă 450 ml de soluție de clorhidrat de pepsină (3.4.) încălzită în prealabil la 40ș C și se agită pentru a preveni formarea aglomeratelor. Se verifică ca pH-ul suspensiei să fie mai mic de 1,7. Se așează balonul în baia de apă sau în incubator (4.1.) și se lasă acolo timp de 48 de ore. Se
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
pentru a preveni formarea aglomeratelor. Se verifică ca pH-ul suspensiei să fie mai mic de 1,7. Se așează balonul în baia de apă sau în incubator (4.1.) și se lasă acolo timp de 48 de ore. Se agită după 8, 24 și 32 de ore. După 48 de ore, se adaugă 15 ml de acid clorhidric (3.1.), se răcește la 20ș C, se completează volumul cu apă și se filtrează. 5.2. Digestia Se iau 250 ml
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
corespundă la 354 mg azot1 și se așeazăă într-un balon de 200 ml prevăzut cu o îmbinare cu sticlă șlefuită standard. Se adaugă câțiva ml din acidul clorhidric (3.2.), se conectează balonul la pompa de vid și se agită până când hemoglobina s-a dizolvat complet. Se deconectează de la pompă și, în timpul agitării, se adaugă acid clorhidric (3.2.) pentru a completa până la 100 ml. Se prepară imediat înainte de folosire. 3.8. Soluția standard de tirozină: Se dizolvă 181,2
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
filtru uscat. 5.3. Dezvoltarea colorației și măsurarea densității optice Se pune cu pipeta 5,0 ml de filtrat într-un balon Erlenmayer de 50 ml, se adaugă 10,0 ml de soluție de hidroxid de sodiu (3.5.), se agită constant, 3,0 ml de reactiv Folin-Ciocalteu diluat (3.6.). După 5 - 10 minute, se determină densitatea optică a soluției cu spectrofotometrul la 750 nm în celule cu o grosime de 1 cm față de apă. 5.4. Proba martor Pentru
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
Erlenmayer de 50 ml. Se completează seria cu o soluție de referință fără tirozină. Se completează volumele până la 5,0 ml cu acid clorhidric (3.1.). Se adaugă 10,0 ml de soluție de hidroxid de sodiu (3.5.) și, agitând constant, 3,0 ml din reactivul Folin-Ciocalteu diluat (3.6.). Se măsoară densitatea optică după cum este indicat la pct. 5.3. ultima propoziție. Se trasează curba de calibrare prin așezarea în grafic a densității optice față de cantitățile de tirozină. 6
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
ml S2 0,25 μg/ml S1 0,125 μg/ml 6. Extracte 6.1 Conținut de 50 ppm sau mai puțin Pentru a testa proba se adaugă formamidă (4.8) în cantitățile indicate în tabelul de mai jos. Se agită 30 minute pe o platformă de agitare. Apoi se diluează imediat cu soluția tampon de fosfat (4.3) conform indicațiilor date în tabelul de mai jos pentru a obține concentrația U2. Concentrația formamidă a acestei soluții nu trebuie să depășească
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
50 ppm 6.2.1 Clorotetracilcină Pentru o probă de test de 2 - 10 g, în funcție de conținutul presupus de antibiotic al probei sau de garanția ei de manufacturare, se adaugă de 20 ori volumul său de amestec (4.9). Se agită 30 minute pe o platformă de agitare. pH-ul trebuie să rămână sub 3 în timpul extracției; dacă este necesar, se reajustează la pH 3 (folosind 10 % acid acetic pentru compușii minerali). Se ia o parte alicotă a extrasului și se
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
soluție se păstrează o săptămână în frigider. 6. Extracția 6.1 Clorotetraciclină Se plasează 1 - 2 g de probă test într-o balon gradat de 200 sau 250 ml. Se adaugă aproximativ 100 ml din amestecul (4.4) și se agită 30 minute pe platforma de agitare. Se completează volumul cu soluție tampon de fosfat, pH 4,5 (4.2). Se omogenizează și se lasă să stea. 6.2 Oxitetraciclină și tetraciclină Se plasează 1 - 2 g de probă test într-
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
Se omogenizează și se lasă să stea. 6.2 Oxitetraciclină și tetraciclină Se plasează 1 - 2 g de probă test într-o balon gradat de 200 sau 250 ml. Se adaugă aproximativ 100 ml din amestec (4.5) și se agită 30 minute pe o platformă de agitare. Se completează volumul cu soluție tampon de fosfat, pH 4,5 (4.2). Se omogenizează și se lasă să stea. 7. Metoda de determinare 7.1 Prepararea seriilor standard și a extractelor Se
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
ml S2 0,025 μg/ml S1 0,0125 μg/ml 6. Extracție Se ia o probă de testat de 2 - 10 g, în funcție de conținutul de oleandomicină presupus al probei, se adaugă 100 ml din soluție (4.7) și se agită 30 de minute pe o platformă de agitare. Se centrifughează, se ia o parte alicotă din extract și se diluează cu soluția (4.6) pentru a obține o concentrație presupusă de oleandomicină de 0,1 μg pe ml (= U2). Apoi
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
ml S1 0,125 μg / ml 6 Extracție 6.1 Produse cu un conținut de viriginamicină mai mic de 50 ppm Se ia o probă test de 10 - 20 g, se adaugă 100 ml din soluția (4.6), și se agită 30 minute pe o platformă de agitare. Se centrifughează sau se filtrează, se iau 20 ml din soluția clară și se evaporă până este uscată într-un evaporator rotativ. Se dizolvă reziduul în 20 ml sau mai mult de amestec
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
succesive (1 + 1) folosind amestecul (4.5). 6.2 Produse cu un conținut de viriginiamicină mai mare de 50 ppm Se ia o probă de test de 1 - 10 g, se adaugă 100 ml din soluția (4.6) și se agită 30 minute pe o platformă de agitare. Se centrifughează sau se filtrează apoi se diluează cu amestecul (4.5) pentru a obține o concentrație presupusă de virginiamicină de 1 µg per ml (= U4). Apoi se prepară concentrațiile U4, U2 și
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
VI IGIENA SACRIFICĂRII ȘI A TRANȘĂRII 17. Animalele de măcelărie trebuie sacrificate imediat după introducerea în punctele de sacrificare. 18. Scurgerea sângelui trebuie să fie completă. Sângele destinat consumului uman trebuie colectat în recipiente perfect curate. Sângele nu poate fi agitat cu mâna, ci numai cu ajutorul instrumentelor care corespund normelor de igienă. 19. Jupuirea imediată și completă este obligatorie, excepție făcând doar porcii. Dacă nu sunt jupuiți, porcilor trebuie să li se îndepărteze imediat perii. 20. Eviscerarea trebuie realizată fără întârziere
jrc160as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85295_a_86082]
-
pe oră. Se lasă eterul de petrol să se evaporeze din proba care se extrage apoi direct cu apă, prin înmuiere timp de o oră la temperatura camerei, urmată de înmuiere la 65±5 cC timp de încă o oră, agitând lichidul din când în când; raportul eșantion/apă trebuie să fie 1:100. Se îndepărtează apa în exces din probă prin stoarcere, extragere prin vidare sau centrifugare și apoi se lasă proba să se usuce la aer. Când materialul nefibros
jrc189as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85324_a_86111]
-
hidratează astfel: se pun într-un balon de sticlă de culoare brună 10 g oxid de aluminiu și 0,7 ml apă, se sigilează cu un dop, se reîncălzește timp de 5 minute în baie fierbinte de apă în timp ce se agită puternic. Se lasă să se răcească, agitând în continuare. Se verifică activitatea aluminiului astfel preparat prin analiza în conformitate cu pct. 5.3 și 5.4 a unei cantități cunoscute de retinol etalon (3.17) (aproximativ 500 UI) și se verifică refacerea
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]