7,684 matches
-
pruritul , transpirațiile , tulburările gastro- intestinale , edemul angioneurotic , dispneea , palpitațiile și scăderea tensiunii arteriale . Reacțiile de hipersensibilitate generalizată pot pune în pericol viața ( reacții anafilactice ) . Mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) Tulburări ale sistemului nervos Tulburări de refracție : Anomalii de refracție pot să apară la inițierea tratamentului cu insulină . De obicei , aceste simptome sunt tranzitorii . Retinopatie diabetică : Controlul glicemic îmbunătățit pe termen lung scade riscul agravării retinopatiei diabetice . Rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) 4. 9 Supradozaj Un
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
tulburări de sângerare sau tendință la sângerare ( hemoragie ) accident vascular cerebral ( eveniment cerebro- vascular ) tensiune arterială foarte ridicată ( hipertensiune ) , necontrolată o leziune ( un traumatism ) la cap afecțiune hepatică severă ulcer la stomac ( ulcer peptic ) vene varicoase în esofag ( varice esofagiene ) anomalia vaselor de sânge ( de ex . un anevrism ) anumite tumori inflamație a invelișului din jurul inimii ( pericardită ) ; inflamație sau infecție a valvelor inimii ( endocardită ) - dacă luați comprimate/ capsule utilizate pentru „ subțierea ” sângelui , precum warfarină sau cumarină ( anticoagulante ) - dacă aveți un pancreas inflamat
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
dacă aveți probleme cu circulația sângelui în creier ( boală cerebro- vasculară ) - dacă ați avut sângerare gastro- intestinală ( la intestine ) sau genito- urinară în ultimele zece zile ( aceasta poate produce apariția sângelui în materiile fecale sau în urină ) - dacă aveți o anomalie a valvei cardiace ( de ex . stenoză mitrală ) cu un ritm cardiac anormal ( de ex . fibrilație atrială ) - dacă vi s- a făcut o injecție intramusculară în ultimele două zile - dacă sunteți în vârstă de peste 75 de ani - dacă aveți o greutate
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
tulburări de sângerare sau tendință la sângerare ( hemoragie ) accident vascular cerebral ( eveniment cerebro- vascular ) tensiune arterială foarte ridicată ( hipertensiune ) , necontrolată o leziune ( un traumatism ) la cap afecțiune hepatică severă ulcer la stomac ( ulcer peptic ) vene varicoase în esofag ( varice esofagiene ) anomalia vaselor de sânge ( de ex . un anevrism ) anumite tumori inflamație a invelișului din jurul inimii ( pericardită ) ; inflamație sau infecție a valvelor inimii ( endocardită ) - dacă luați comprimate/ capsule utilizate pentru „ subțierea ” sângelui , precum warfarină sau cumarină ( anticoagulante ) - dacă aveți un pancreas inflamat
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
dacă aveți probleme cu circulația sângelui în creier ( boală cerebro- vasculară ) - dacă ați avut sângerare gastro- intestinală ( la intestine ) sau genito- urinară în ultimele zece zile ( aceasta poate produce apariția sângelui în materiile fecale sau în urină ) - dacă aveți o anomalie a valvei cardiace ( de ex . stenoză mitrală ) cu un ritm cardiac anormal ( de ex . fibrilație atrială ) - dacă vi s- a făcut o injecție intramusculară în ultimele două zile - dacă sunteți în vârstă de peste 75 de ani - dacă aveți o greutate
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
suferiți sau ați suferit recent de o boală care crește riscul de sângerare ( hemoragie ) , tensiune arterială foarte ridicată ( hipertensiune ) , necontrolată o leziune ( un traumatism ) la cap afecțiune hepatică severă ulcer la stomac ( ulcer peptic ) vene varicoase în esofag ( varice esofagiene ) anomalia vaselor de sânge ( de ex . un anevrism ) anumite tumori inflamație a invelișului din jurul inimii ( pericardită ) ; inflamație sau infecție a valvelor inimii ( endocardită ) - dacă luați comprimate/ capsule utilizate pentru „ subțierea ” sângelui , precum warfarină sau cumarină ( anticoagulante ) - dacă aveți un pancreas inflamat
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
dacă aveți probleme cu circulația sângelui în creier ( boală cerebro- vasculară ) - dacă ați avut sângerare gastro- intestinală ( la intestine ) sau genito- urinară în ultimele zece zile ( aceasta poate produce apariția sângelui în materiile fecale sau în urină ) - dacă aveți o anomalie a valvei cardiace ( de ex . stenoză mitrală ) cu un ritm cardiac anormal ( de ex . fibrilație atrială ) - dacă vi s- a făcut o injecție intramusculară în ultimele două zile - dacă sunteți în vârstă de peste 75 de ani - dacă aveți o greutate
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
au fost raportate rar . Posaconazolul trebuie să fie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică gravă . La acești pacienți , valorile prelungite ale timpului de înjumătățire prin eliminare pot conduce la creșterea expunerii . Monitorizarea funcției hepatice : Pacienții la care apar anomalii ale valorilor testelor funcționale hepatice în timpul tratamentului cu Noxafil trebuie să fie monitorizați repetat pentru a identifica apariția în plus de leziuni hepatice grave . Management- ul pacientului trebuie să includă evaluarea funcției hepatice prin analize de laborator ( în special teste
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
la tulburări grave ale ritmului inimii ( cardiac ) : • terfenadină ( utilizată pentru tratarea alergiilor ) • astemizol ( utilizat pentru tratarea alergiilor ) • cisapridă ( utilizată pentru tratarea bolilor de stomac ) • pimozidă ( utilizată pentru tratarea simptomelor bolii Tourette ) • halofantrină ( utilizată pentru tratarea malariei ) • chinidină ( utilizată pentru tratarea anomaliilor de ritm cardiac ) . HMG- CoA reductazei sau statine ) care sunt utilizate pentru tratamentul concentrațiilor mari de colesterol din sânge . Vă rugăm să consultați secțiunea “ Utilizarea altor medicamente ” pentru informații despre alte medicamente care pot interacționa cu Noxafil . Aveți grijă deosebită
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
sânge în timp ce utilizați Noxafil . - Dacă prezentați afecțiuni renale și luați medicamente care afectează rinichii . - Dacă prezentați diaree sau vărsături severe , deoarece aceste afecțiuni pot limita eficacitatea - Dacă vi s- a spus vreodată că suferiți de oricare dintre următoarele afecțiuni : O anomalie a electrocardiogramei ( ECG ) care constă în alungirea intervalului QTc Slăbiciune a mușchiului inimii ( cardiac ) sau insuficiență cardiacă Bătăi cardiace ( ale inimii ) cu frecvență foarte mică Orice tulburare de ritm cardiac Orice tulburare a concentrațiilor de potasiu , magneziu sau calciu din
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
la cel puțin 1 din 100 pacienți ) sunt : Durere de cap , amețeli , senzație de amorțeală sau furnicături Somnolență Greață ( senzație sau stare de rău ) , scăderea poftei de mâncare , dureri la nivelul stomacului , diaree , stomac deranjat , vărsături , gaze , uscăciune a gurii Anomalii ale testelor funcționale hepatice Erupții cutanate Stare de slăbiciune , oboseală Scăderea numărului de celule sanguine albe din sânge ( care poate crește riscul de infecții ) Febră Valori anormale ale sărurilor din sânge . Reacțiile adverse mai puțin frecvente ( care apar la cel
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
numite trombocite care participă la coagularea sângelui , scăderea numărului unor tipuri de celule sanguine albe , creșterea ganglionilor limfatici Reacții alergice Creșterea glicemiei Tulburări de sensibilitate și motorii , tremor , crize convulsive Tulburări ale ritmului cardiac incluzând ritm cardiac foarte rapid ( palpitații ) , anomalii ale testelor cardiace ( cum ar fi ECG- uri care evidențiază ritmul cardiac ) Hipertensiune arterială sau hipotensiune arterială 30 Inflamație a pancreasului Inflamație a ficatului , leziuni hepatice , icter ( colorarea în galben a pielii sau a ochilor ) Tulburări ale funcției renale , insuficiența
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
de terapia contraceptivă hormonală . Acest fapt are potențială importanță clinică dacă femeia rămâne gravidă la scurt timp după întreruperea contraceptivelor hormonale . 4. 6 Sarcina și alăptarea EVRA nu este indicat în timpul sarcinii . Studiile epidemiologice nu indică un risc crescut de anomalii congenitale la copiii mamelor care au utilizat contraceptive hormonale înainte de sarcină . De asemenea , majoritatea studiilor recente nu indică un efect teratogen când contraceptive hormonale sunt utilizate necorespunzător în prima parte a sarcinii . Nu există date clinice despre sarcini expuse la
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
de 58 ori mai mari decât nivelul de expunere la om au fost observate toxicitate renală și hepatică la rozătoare , în timp ce , la valori de 19 ori mai mari decât nivelul de expunere la om , nu a fost detectat niciun efect . Anomalii ale incisivilor au fost observate la șobolani , la niveluri ale expunerii de 67 ori mai mari decât nivelul clinic de expunere ; nivelul la care nu s- a observat niciun efect pentru această anomalie a fost de 58 ori mai mare
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
om , nu a fost detectat niciun efect . Anomalii ale incisivilor au fost observate la șobolani , la niveluri ale expunerii de 67 ori mai mari decât nivelul clinic de expunere ; nivelul la care nu s- a observat niciun efect pentru această anomalie a fost de 58 ori mai mare , pe baza unui studiu la șobolan cu durata de 14 săptămâni . Nu se cunoaște relevanța acestor date pentru specia umană . La niveluri ale expunerii de aproximativ 23 ori mai mari decât nivelul clinic
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
niveluri ale expunerii sistemice de aproximativ 23 ori mai mari decât nivelul de expunere la om a fost observată histologic o foarte ușoară până la ușoară degenerare a mușchilor scheletici . Nivelul la care nu s- a observat niciun efect pentru această anomalie a fost de 6 ori nivelul clinic de expunere . Sitagliptinul nu a fost carcinogen la șoareci . La șobolani s- a înregistrat , la niveluri ale expunerii sistemice de 58 ori mai mari decât nivelul de expunere la om , o incidență crescută
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
această incidență crescută a tumorilor hepatice la șobolani să fie secundară toxicității cronice hepatice la această doză mare . Datorită limitei mari de siguranță ( nivel de 19 ori mai mare decât nivelul de expunere pentru care nu s- a observat această anomalie ) , aceste modificări neoplazice nu sunt considerate relevante pentru om . La masculii și femelele de șobolan , la care sitagliptinul a fost administrat înainte de și pe durata perioadei de împerechere , nu au fost observate reacții adverse asociate tratamentului asupra fertilității . Într- un
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
de 58 ori mai mari decât nivelul de expunere la om au fost observate toxicitate renală și hepatică la rozătoare , în timp ce , la valori de 19 ori mai mari decât nivelul de expunere la om , nu a fost detectat niciun efect . Anomalii ale incisivilor au fost observate la șobolani , la niveluri ale expunerii de 67 ori mai mari decât nivelul clinic de expunere ; nivelul la care nu s- a observat niciun efect pentru această anomalie a fost de 58 ori mai mare
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
om , nu a fost detectat niciun efect . Anomalii ale incisivilor au fost observate la șobolani , la niveluri ale expunerii de 67 ori mai mari decât nivelul clinic de expunere ; nivelul la care nu s- a observat niciun efect pentru această anomalie a fost de 58 ori mai mare , pe baza unui studiu la șobolan cu durata de 14 săptămâni . Nu se cunoaște relevanța acestor date pentru specia umană . La niveluri ale expunerii de aproximativ 23 ori mai mari decât nivelul clinic
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
niveluri ale expunerii sistemice de aproximativ 23 ori mai mari decât nivelul de expunere la om a fost observată histologic o foarte ușoară până la ușoară degenerare a mușchilor scheletici . Nivelul la care nu s- a observat niciun efect pentru această anomalie a fost de 6 ori nivelul clinic de expunere . Sitagliptinul nu a fost carcinogen la șoareci . La șobolani s- a înregistrat , la niveluri ale expunerii sistemice de 58 ori mai mari decât nivelul de expunere la om , o incidență crescută
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
această incidență crescută a tumorilor hepatice la șobolani să fie secundară toxicității cronice hepatice la această doză mare . Datorită limitei mari de siguranță ( nivel de 19 ori mai mare decât nivelul de expunere pentru care nu s- a observat această anomalie ) , aceste modificări neoplazice nu sunt considerate relevante pentru om . La masculii și femelele de șobolan , la care sitagliptinul a fost administrat înainte de și pe durata perioadei de împerechere , nu au fost observate reacții adverse asociate tratamentului asupra fertilității . Într- un
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
date referitoare la utilizarea concomitentă cu medicamente folosite în tratamentul stadiilor incipiente sau avansate ale cancerului de sân . Prin urmare , FABLYN trebuie utilizat pentru tratamentul osteoporozei numai după finalizarea tratamentului cancerului de sân , inclusiv a terapiei adjuvante . Trebuie investigate orice anomalii mamare inexplicabile care au apărut în timpul tratamentului cu FABLYN . FABLYN nu elimină riscul cancerului de sân ( vezi pct . 5. 1 ) . FABLYN poate crește incidența bufeurilor și nu este eficace în reducerea bufeurilor asociate deficitului de estrogeni . Datele clinice limitate sugerează
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
orice sângerare vaginală este neașteptată . Următoarele sunt motive pentru care acest medicament poate fi nepotrivit pentru dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a începe să luați FABLYN • dacă aveți sau ați avut cancer de sân . • dacă prezentați oricare anomalie inexplicabilă a sânului . • dacă aveți o afecțiune hepatică severă . • dacă aveți o afecțiune renală severă . Folosirea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
reduse prin administrarea de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene . Incidența reacțiilor la nivelul locului de injectare poate fi redusă prin utilizarea unui auto- injector . b ) Următoarea enumerare a reacțiilor adverse se bazează pe raportări din studiile clinice ( Tabelul 1 , reacții adverse și anomalii de laborator ) și din timpul monitorizării - după punerea pe piață ( Tabelul 2 , frecvențe de raportare bazate pe raportările spontane de reacții adverse medicamentoase clasificate ca foarte frecvente ≥1/ 10 , frecvente între ≥1/ 100 și < 1/ 10 , mai puțin frecvente
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
1/ 10000 ) a utilizării Extavia . Experiența cu Extavia la pacienții cu scleroză multiplă ( SM ) este limitată , și , de aceea , este posibil ca acele evenimente adverse care apar foarte rar să nu fi fost încă observate . Tabelul 1 Evenimente adverse și anomalii de laborator cu incidență ≥10 % și procentajele corespondente în cazul utilizării placebo ; reacții adverse semnificative asociate < 10 % Scleroză multiplă secundar progresivă ( Studiul European ) Scleroză multiplă secundar progresivă ( Studiul Nord American ) Extavia 250 micrograme ( Placebo ) n=292 ( n=176 ) Extavia
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]