6,567 matches
-
și picioarelor ) , oboseala , somnolența , anxietatea , nervozitatea , furnicăturile , depresia , scăderea apetitului sexual , spasmele musculare , gânduri anormale , tulburări de lăcrimare , vedere încețoșată , bufeuri , creșterea presiunii arteriale , migrenă , rinoree , durere în gât și durere la înghițire , tuse accentuată , disconfort gastric , diaree , funcție hepatică anormală , pierderea apetitului , flatulență , vărsături , erupții cutanate , prurit , urticarie , dureri , durere articulară , durere musculară , crampe la nivelul membrelor inferioare , impotență , urină anormală , durere abdominală , durere lombară , slăbiciune , infecții , frisoane , durere toracică , febră , sindrom gripal , senzație generală de disconfort , leziuni accidentale , leșin
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
creșterea presiunii arteriale , migrenă , rinoree , durere în gât și durere la înghițire , tuse accentuată , disconfort gastric , diaree , funcție hepatică anormală , pierderea apetitului , flatulență , vărsături , erupții cutanate , prurit , urticarie , dureri , durere articulară , durere musculară , crampe la nivelul membrelor inferioare , impotență , urină anormală , durere abdominală , durere lombară , slăbiciune , infecții , frisoane , durere toracică , febră , sindrom gripal , senzație generală de disconfort , leziuni accidentale , leșin și amețeli , scăderea tensiunii arteriale la ridicarea în picioare din poziție șezând sau întins . Reacții adverse mai puțin frecvente ( care apar
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
la ridicarea în picioare din poziție șezând sau întins . Reacții adverse mai puțin frecvente ( care apar la cel puțin 1 din 1. 000 pacienți ) care pot apare în cazul utilizării de Suboxone sunt : umflarea ganglionilor ( noduli limfatici ) , agitație , tremor , vise anormale , activitate musculară excesivă , depersonalizare ( nu vă simțiți ca propria persoană ) , dependență de medicament , amnezie ( tulburări de memorie ) , pierderea interesului , senzație exagerată de bine , convulsii ( crize convulsive ) , tulburare de vorbire , dimensiune mică a pupilelor , probleme cu urinarea , conjunctivită , ritm cardiac rapid
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
miocardic ( atac de cord ) , dificultăți respiratorii , astm bronșic , căscat , dureri și inflamații la nivelul cavității bucale , modificări de culoare ale limbii , acnee , noduli cutanați , căderea părului , piele uscată sau scuamoasă , inflamația articulațiilor , infecții de tract urinar , sânge în urină , ejaculare anormală , probleme menstruale sau vaginale , calculi renali , sensibilitate la frig sau cald , reacție alergică , sentimente de ostilitate . Rareori ( apărând la cel puțin 1 din 10000 pacienți ) , următoarele reacții adverse au apărut în cazul utilizării de buprenorfină în monoterapie : - deprimare respiratorie ( dificultăți
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
Reacții adverse frecvente ( care apar la cel puțin 1 din 100 pacienți ) care pot apare în cazul tratamentului cu Suboxone sunt : scăderea în greutate , umflarea ( mâinilor și picioarelor ) , oboseala , somnolența , anxietatea , nervozitatea , furnicăturile , depresia , scăderea apetitului sexual , spasmele musculare , gânduri anormale , tulburări de lăcrimare , vedere încețoșată , bufeuri , creșterea presiunii arteriale , migrenă , rinoree , durere în gât și durere la înghițire , tuse accentuată , disconfort gastric , diaree , funcție hepatică anormală , pierderea apetitului , flatulență , vărsături , erupții cutanate , prurit , urticarie , dureri , durere articulară , durere musculară , crampe
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
și picioarelor ) , oboseala , somnolența , anxietatea , nervozitatea , furnicăturile , depresia , scăderea apetitului sexual , spasmele musculare , gânduri anormale , tulburări de lăcrimare , vedere încețoșată , bufeuri , creșterea presiunii arteriale , migrenă , rinoree , durere în gât și durere la înghițire , tuse accentuată , disconfort gastric , diaree , funcție hepatică anormală , pierderea apetitului , flatulență , vărsături , erupții cutanate , prurit , urticarie , dureri , durere articulară , durere musculară , crampe la nivelul membrelor inferioare , impotență , urină anormală , durere abdominală , durere lombară , slăbiciune , infecții , frisoane , durere toracică , febră , sindrom gripal , senzație generală de disconfort , leziuni accidentale , leșin
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
creșterea presiunii arteriale , migrenă , rinoree , durere în gât și durere la înghițire , tuse accentuată , disconfort gastric , diaree , funcție hepatică anormală , pierderea apetitului , flatulență , vărsături , erupții cutanate , prurit , urticarie , dureri , durere articulară , durere musculară , crampe la nivelul membrelor inferioare , impotență , urină anormală , durere abdominală , durere lombară , slăbiciune , infecții , frisoane , durere toracică , febră , sindrom gripal , senzație generală de disconfort , leziuni accidentale , leșin și amețeli , scăderea tensiunii arteriale la ridicarea în picioare din poziție șezând sau întins . Reacții adverse mai puțin frecvente ( care apar
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
la ridicarea în picioare din poziție șezând sau întins . Reacții adverse mai puțin frecvente ( care apar la cel puțin 1 din 1. 000 pacienți ) care pot apare în cazul utilizării de Suboxone sunt : umflarea ganglionilor ( noduli limfatici ) , agitație , tremor , vise anormale , activitate musculară excesivă , depersonalizare ( nu vă simțiți ca propria persoană ) , dependență de medicament , amnezie ( tulburări de memorie ) , pierderea interesului , senzație exagerată de bine , convulsii ( crize convulsive ) , tulburare de vorbire , dimensiune mică a pupilelor , probleme cu urinarea , conjunctivită , ritm cardiac rapid
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
miocardic ( atac de cord ) , dificultăți respiratorii , astm bronșic , căscat , dureri și inflamații la nivelul cavității bucale , modificări de culoare ale limbii , acnee , noduli cutanați , căderea părului , piele uscată sau scuamoasă , inflamația articulațiilor , infecții de tract urinar , sânge în urină , ejaculare anormală , probleme Rareori ( apărând la cel puțin 1 din 10000 pacienți ) , următoarele reacții adverse au apărut în cazul utilizării de buprenorfină în monoterapie : - deprimare respiratorie ( dificultăți respiratorii severe ) - vezi “ Aveți grijă deosebită când utilizați - probleme hepatice cu sau fără icter - vezi
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
mm < 25000/ mm Hemoglobina - în absența bolii cardiovasculare < 10 g/ dl și ≥ 8, 5 g/ dl < 8, 5 g/ dl În caz de intoleranță la ribavirină , tratamentul trebuie continuat cu Pegasys în monoterapie . Funcția hepatică Fluctuațiile valorilor anormale ale testelor funcționale hepatice sunt frecvente la pacienții cu hepatită C cronică . Ca și în cazul altor interferoni alfa , la pacienții tratați cu Pegasys s- au observat creșteri ale valorilor ALT peste valoarea inițială ( VI ) , inclusiv la pacienții la care
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
53 % dintre pacienții din grupul de comparație cu lamivudină , în timp ce 6 % dintre pacienții care au urmat tratament cu Pegasys și 4 % dintre pacienții care au urmat tratament cu lamivudină au prezentat evenimente adverse grave în timpul studiilor . Evenimentele adverse sau valorile anormale ale parametrilor de laborator au dus la retragerea a 5 % dintre pacienții care urmează tratament cu Pegasys , în timp ce , mai puțin de 1 % dintre pacienții care urmează tratament cu lamivudină au întrerupt tratamentul din aceste motive . Procentul de pacienți cu ciroză
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
au mai fost tratați anterior . Într- un studiu clinic , cu pacienți care nu au răspuns înainte la tratamentul cu interferon alfa- 2b pegilat/ ribavirină , expuși la tratament pentru 48 sau 72 de săptămâni , frecvența retragerii pentru evenimente adverse sau rezultate anormale ale testelor de laborator în urma tratamentului cu Pegasys și ribavirină a fost de 6 % , respectiv 7 % în brațele de tratament de 48 săptămâni și de 12 % , respectiv 13 % , în brațele de tratament de 72 săptămâni . În mod similar , pentru pacienții
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
un alt studiu clinic , pacienții cu fibroză avansată sau ciroză care nu au răspuns la tratament ( scorul Ishak de la 3 la 6 ) și numărul inițial al trombocitelor mai mic de 50000/ mm au fost tratați timp de 48 săptămâni . Rezultatele anormale hematologice ale testelor de laborator , observate în timpul primelor 20 de săptămâni ale studiului clinic , au inclus anemie ( 26 % din pacienți au prezentat un nivel al hemoglobinei < 10 g/ dl ) , neutropenie ( 30 % din pacienți au prezentat ANC < 750/ mm
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
cerebrală : frecvență necunoscută Tulburări oculare : Dezlipire seroasă de retină : frecvență necunoscută Similar administrării de alfa- interferoni , dezlipirea seroasă de retină a fost raportată în cazul utilizării Pegasys . Valori ale parametrilor de laborator Tratamentul cu Pegasys a fost asociat cu valori anormale ale testelor de laborator : creșterea ALT , creșterea bilirubinei , tulburări electrolitice ( hipokaliemie , hipocalcemie , hipofosfatemie ) , hiperglicemie , hipoglicemie și valori crescute ale trigliceridelor ( vezi pct . 4. 4 ) . Atât în cazul monoterapiei cu Pegasys , cât și al tratamentului asociat cu ribavirină , până la 2 % dintre
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
interferoni , în hepatita B cronică s- a observat o incidență mai mare a anticorpilor neutralizanți . Totuși , în nici o boală acest fapt nu a fost corelat cu absența răspunsului la tratament . Funcția tiroidiană Tratamentul cu Pegasys s- a asociat cu valorilor anormale semnificative clinic ale testelor de laborator care evaluează funcția tiroidiană , modificări care au necesitat intervenție clinică ( vezi pct . 4. 4 ) . Frecvențele observate ( 4, 9 % ) la pacienții tratați cu Pegasys/ ribavirină ( NV15801 ) sunt similare cu cele observate cu alți interferoni . Valori
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
dl < 8, 5 g/ dl < 12 g/ dl Hemoglobina scădere ≥ 2 g/ dl în interval de 4 timp de 4 stabilă În caz de intoleranță la ribavirină , tratamentul trebuie continuat cu Pegasys în monoterapie . Funcția hepatică Fluctuațiile valorilor anormale ale testelor funcționale hepatice sunt frecvente la pacienții cu hepatită C cronică . Ca și în cazul altor interferoni alfa , la pacienții tratați cu Pegasys s- au observat creșteri ale valorilor ALT peste valoarea inițială ( VI ) , inclusiv la pacienții la care
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
53 % dintre pacienții din grupul de comparație cu lamivudină , în timp ce 6 % dintre pacienții care au urmat tratament cu Pegasys și 4 % dintre pacienții care au urmat tratament cu lamivudină au prezentat evenimente adverse grave în timpul studiilor . Evenimentele adverse sau valorile anormale ale parametrilor de laborator au dus la retragerea a 5 % dintre pacienții care urmează tratament cu Pegasys , în timp ce , mai puțin de 1 % dintre pacienții care urmează tratament cu lamivudină au întrerupt tratamentul din aceste motive . Procentul de pacienți cu ciroză
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
au mai fost tratați anterior . Într- un studiiu clinic , cu pacienți care nu au răspuns înainte la tratamentul cu interferon alfa- 2b pegilat/ ribavirină , expuși la tratament pentru 48 sau 72 de săptămâni , frecvența retragerii pentru evenimente adverse sau rezultate anormale ale testelor de laborator în urma tratamentului cu Pegasys și ribavirină a fost de 6 % , respectiv 7 % în brațele de tratament de 48 săptămâni și de 12 % , respectiv 13 % , în brațele de tratament de 72 săptămâni . În mod similar pentru pacienții
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
un alt studiu clinic , pacienții cu fibroză avansată sau ciroză care nu au răspuns la tratament ( scorul Ishak de la 3 la 6 ) și numărul inițial al trombocitelor mai mic de 50000/ mm au fost tratați timp de 48 săptămâni . Rezultatele anormale hematologice ale testelor de laborator , observate în timpul primelor 20 de săptămâni ale studiului clinic , au inclus anemie ( 26 % din pacienți au prezentat un nivel al hemoglobinei < 10 g/ dl ) , neutropenie ( 30 % din pacienți au prezentat ANC < 750/ mm
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
cerebrală : frecvență necunoscută Tulburări oculare : Dezlipire seroasă de retină : frecvență necunoscută Similar administrării de alfa- interferoni , dezlipirea seroasă de retină a fost raportată în cazul utilizării Pegasys . Valori ale parametrilor de laborator Tratamentul cu Pegasys a fost asociat cu valori anormale ale testelor de laborator : creșterea ALT , creșterea bilirubinei , tulburări electrolitice ( hipokaliemie , hipocalcemie , hipofosfatemie ) , hiperglicemie , hipoglicemie și valori crescute ale trigliceridelor ( vezi pct . 4. 4 ) . Atât în cazul monoterapiei cu Pegasys , cât și al tratamentului asociat cu ribavirină , până la 2 % dintre
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
interferoni , în hepatita B cronică s- a observat o incidență mai mare a anticorpilor neutralizanți . Totuși , în nici o boală acest fapt nu a fost corelat cu absența răspunsului la tratament . Funcția tiroidiană Tratamentul cu Pegasys s- a asociat cu valorilor anormale semnificative clinic ale testelor de laborator care evaluează funcția tiroidiană , modificări care au necesitat intervenție clinică ( vezi pct . 4. 4 ) . Frecvențele observate ( 4, 9 % ) la pacienții tratați cu Pegasys/ ribavirină ( NV15801 ) sunt similare cu cele observate cu alți interferoni . Valori
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
g/ dl < 8, 5 g/ dl scădere ≥ 2 < 12 g/ dl - boală cardiovasculară interval de 4 timp de 4 săptămâni săptămâni În caz de intoleranță la ribavirină , tratamentul trebuie continuat cu Pegasys în monoterapie . Funcția hepatică Fluctuațiile valorilor anormale ale testelor funcționale hepatice sunt frecvente la pacienții cu hepatită C cronică . Ca și în cazul altor interferoni alfa , la pacienții tratați cu Pegasys s- au observat creșteri ale valorilor ALT peste valoarea inițială ( VI ) , inclusiv la pacienții la care
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
53 % dintre pacienții din grupul de comparație cu lamivudină , în timp ce 6 % dintre pacienții care au urmat tratament cu Pegasys și 4 % dintre pacienții care au urmat tratament cu lamivudină au prezentat evenimente adverse grave în timpul studiilor . Evenimentele adverse sau valorile anormale ale parametrilor de laborator au dus la retragerea a 5 % dintre pacienții care urmează tratament cu Pegasys , în timp ce , mai puțin de 1 % dintre pacienții care urmează tratament cu lamivudină au întrerupt tratamentul din aceste motive . Procentul de pacienți cu ciroză
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
au mai fost tratați anterior . Într- un studiiu clinic , cu pacienți care nu au răspuns înainte la tratamentul cu interferon alfa- 2b pegilat/ ribavirină , expuși la tratament pentru 48 sau 72 de săptămâni , frecvența retragerii pentru evenimente adverse sau rezultate anormale ale testelor de laborator în urma tratamentului cu Pegasys și ribavirină a fost de 6 % , respectiv 7 % în brațele de tratament de 48 săptămâni și de 12 % , respectiv 13 % , în brațele de tratament de 72 săptămâni . În mod similar pentru pacienții
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
un alt studiu clinic , pacienții cu fibroză avansată sau ciroză care nu au răspuns la tratament ( scorul Ishak de la 3 la 6 ) și numărul inițial al trombocitelor mai mic de 50000/ mm au fost tratați timp de 48 săptămâni . Rezultatele anormale hematologice ale testelor de laborator , observate în timpul primelor 20 de săptămâni ale studiului clinic , au inclus anemie ( 26 % din pacienți au prezentat un nivel al hemoglobinei < 10 g/ dl ) , neutropenie ( 30 % din pacienți au prezentat ANC < 750/ mm
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]