7,145 matches
-
sensul prezentului acord, "părți" desemnează, pe de o parte, Comunitatea sau statele sale membre, ori Comunitatea și statele sale membre, în conformitate cu competențele fiecăreia dintre ele, și, pe de altă parte, Algeria. Articolul 107 Prezentul acord se încheie pe o perioadă nelimitată. Fiecare dintre părți poate denunța prezentul acord prin notificare către cealaltă parte. Acordul încetează să se aplice după șase luni de la data unei astfel de notificări. Articolul 108 Prezentul acord se aplică, pe de o parte, teritoriilor în care se
22005A1010_01-ro () [Corola-website/Law/293357_a_294686]
-
Semințe de iarba-cănărașului, altele decât cele destinat însămânțării Crupe și făină de porumb Fulgi, granule și aglomerate sub formă de pelete, de cartofi Malț neprăjit Amidon de porumb Alte semințe și fructe oleaginoase, zdrobite sau nu Semințe furajere de lucernă Nelimitat Semințe de legume, destinate însămânțării Nelimitat Semințe, altele decât semințele de legume Nelimitat- Conuri de hamei, sfărâmate, măcinate, sau sub formă de pelete; lupulină Nelimitat Plante și părți de plante, inclusiv semințe și fructe, din speciile utilizate în special în
22005A1010_01-ro () [Corola-website/Law/293357_a_294686]
-
destinat însămânțării Crupe și făină de porumb Fulgi, granule și aglomerate sub formă de pelete, de cartofi Malț neprăjit Amidon de porumb Alte semințe și fructe oleaginoase, zdrobite sau nu Semințe furajere de lucernă Nelimitat Semințe de legume, destinate însămânțării Nelimitat Semințe, altele decât semințele de legume Nelimitat- Conuri de hamei, sfărâmate, măcinate, sau sub formă de pelete; lupulină Nelimitat Plante și părți de plante, inclusiv semințe și fructe, din speciile utilizate în special în industria parfumurilor, în medicină sau pentru
22005A1010_01-ro () [Corola-website/Law/293357_a_294686]
-
medicină sau pentru obținerea de insecticide, fungicide sau produse similare, proaspete sau uscate, chiar tăiate, zdrobite sau transformate în pudră Nelimitat- Sâmburi și boabe de fructe și alte produse vegetale utilizate în special pentru consumul uman, nedenumite în altă parte Nelimitat Ulei de soia brut, inclusiv demucilaginat Ulei de soia, altul decât cel brut Ulei de palmier și fracțiunile acestuia, chiar rafinate, dar nemodificat chimic, altele decât cele brute Ulei din semințe de floarea-soarelui sau de șofrănel și fracțiunile acestuia, brut
22005A1010_01-ro () [Corola-website/Law/293357_a_294686]
-
pe de o parte, și Croației, pe de altă parte. Articolul 123 Protocoalele nr. 1, 2, 3, 4, 5 și 6, precum și anexele I-VIII, fac parte integrantă din prezentul acord. Articolul 124 Prezentul acord se încheie pe o durată nelimitată. Fiecare dintre părți poate denunța prezentul acord, notificându-și intenția celeilalte părți. Prezentul acord încetează să fie aplicabil după șase luni de la respectiva notificare. Articolul 125 În sensul prezentului acord, prin "părți" se desemnează, pe de o parte, Comunitatea sau
22005A0128_01-ro () [Corola-website/Law/293310_a_294639]
-
Medicamentele pentru care s-au depus cereri de reînnoire a autorizației de punere pe piață pot fi menținute în circuitul terapeutic până la soluționarea cererii de reînnoire a autorizației. ... (4) Autorizația de punere pe piață reînnoită este valabilă pe o perioadă nelimitată, cu excepția cazului în care ANMDM decide, din rațiuni justificate legate de farmacovigilență, inclusiv de expunerea unui număr insuficient de pacienți la medicamentul respectiv, să recurgă la o reînnoire suplimentară pe o perioadă de 5 ani, în conformitate cu alin. (2). ... (5) Orice
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
sau orice alt parametru) în scopul detectării defecțiunilor și minimizării riscului de a indica defecțiuni false. Aceste dispozitive nu sunt dispozitive de invalidare. 3.1.4. Accesul la sistemul OBD în vederea inspectării, diagnosticării, întreținerii sau reparării motorului trebuie să fie nelimitat și standardizat. Toate codurile de eroare legate de emisii trebuie să fie conforme cu cele prevăzute la punctul 6.8.5 din prezenta anexă. 3.2. Cerințe pentru sistemul OBD în faza 1 3.2.1. În baza datelor menționate
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
sau necorporale, mobile sau imobile, care nu sunt fonduri dar pot fi utilizate pentru obținerea de fonduri, bunuri sau servicii; 5. "înghețarea resurselor economice" înseamnă prevenirea utilizării acestora pentru obținerea de fonduri, bunuri sau servicii pe orice cale, incluzând dar nelimitate la vânzarea, închirierea sau ipotecarea resurselor. Articolul 2 (1) Toate fondurile și resursele economice care aparțin sau se află în proprietatea sau în posesia persoanelor fizice, persoanelor juridice ori a entităților sau organismelor enumerate în anexa I se îngheață. (2
32005R1183-ro () [Corola-website/Law/294266_a_295595]
-
30% și o valoare maximă 70%, cu excepția momentelor în care se curăță spațiul. Spațiul se iluminează artificial, cu o alternanta de 12 ore lumină, 12 ore întuneric. Pentru alimentație, se poate utiliza hrană convențională de laborator, cu furnizarea unei cantități nelimitate de apă potabilă. Animalele pot fi grupate în cuști în funcție de doză, dar numărul animalelor dintr-o cușcă nu trebuie să împiedice observarea corectă a fiecărui animal. 1.4.3. Pregătirea animalelor Animalele sunt selectate la întâmplare, marcate pentru a permite
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
30% și o valoare maximă 70%, cu excepția momentelor în care se curăță spațiul. Spațiul se iluminează artificial, cu o alternanta de 12 ore lumină, 12 ore întuneric. Pentru alimentație, se poate utiliza hrană convențională de laborator, cu furnizarea unei cantități nelimitate de apă potabilă. Animalele pot fi grupate în cuști în funcție de doză, dar numărul animalelor dintr-o cușcă nu trebuie să împiedice observarea corectă a fiecărui animal. 1.4.3. Pregătirea animalelor Animalele sunt selectate la întâmplare, marcate pentru a permite
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
30% și o valoare maximă 70%, cu excepția momentelor în care se curăță spațiul. Spațiul se iluminează artificial, cu o alternanta de 12 ore lumină, 12 ore întuneric. Pentru alimentație, se poate utiliza hrană convențională de laborator, cu furnizarea unei cantități nelimitate de apă potabilă. 1.4.2. Procedura de testare 1.4.2.1. Aplicarea substanței de testat Substanță de testat se alica pe o suprafata redusă (aproximativ 6 cm2) a pielii și se acoperă cu o compresa de tifon, care
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
30% și o valoare maximă 70%, cu excepția momentelor în care se curăță spațiul. Spațiul se iluminează artificial, cu o alternanta de 12 ore lumină, 12 ore întuneric. Pentru alimentație, se pot utiliza diete convenționale de laborator, cu furnizarea unei cantități nelimitate de apă potabilă. 1.4.2. Procedura de testare 1.4.2.1. Aplicarea substanței de testat Substanță de testat se aplică în sacul conjunctival al unui ochi al fiecărui animal, după îndepărtarea delicată a pleoapei inferioare de pe globul ocular
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
30% și o valoare maximă 70%, cu excepția momentelor în care se curăță spațiul. Spațiul se iluminează artificial, cu o alternanta de 12 ore lumină, 12 ore întuneric. Pentru alimentație, se poate utiliza hrană convențională de laborator, cu furnizarea unei cantități nelimitate de apă potabilă. Procedurile de împerechere se desfășoară în cuști adecvate acestui scop. Deși este de preferat adăpostirea individuală a animalelor împerecheate, adăpostirea în grupuri puțin numeroase este de asemenea acceptabilă. 1.5.3. Pregătirea animalelor Se utilizează animale sănătoase
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
30% și o valoare maximă 70%, cu excepția momentelor în care se curăță spațiul. Spațiul se iluminează artificial, cu o alternanta de 12 ore lumină, 12 ore întuneric. Pentru alimentație, se poate utiliza hrană convențională de laborator, cu furnizarea unei cantități nelimitate de apă potabilă. Animalele pot fi grupate în cuști în funcție de doză, dar numărul animalelor dintr-o cușcă nu trebuie să împiedice observarea corectă a fiecărui animal. Alegerea hranei poate fi influențată de necesitatea de a încorpora în hrană substanță de
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
umiditate este că aceasta să fie de 50-60%. Iluminatul trebuie să fie artificial și se alternează 12 ore de lumină cu 12 ore de întuneric. Că hrană se pot utiliza regimuri alimentare convenționale de laborator și o cantitate de apă nelimitată. 1.3.1.2 Pregătirea animalelor Animalele se selectează aleatoriu, se marchează pentru a putea fi identificate individual (dar nu se folosește nici un tip de crotalie) și se țin în cuștile lor timp de cel putin 5 zile înainte de a
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
fie de 50-60%. Iluminatul trebuie să fie artificial, si se alternează 12 ore de lumină și 12 ore de întuneric. Sunetele puternice intermitențe trebuie reduse la minimum. Că hrană se pot utiliza regimuri alimentare convenționale de laborator, si o cantitate nelimitată de apă potabilă. Alegerea regimului alimentar poate fi influențată de faptul că în acestă trebuie adăugată și substanță de testat, dacă se administrează prin această metodă. Animalele pot fi găzduite în cuști fie individual, fie în grupuri mici de acelasi
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
Am fost pe deplin informat asupra beneficiilor tratamentului cu agalzidază beta privind ameliorarea simptomelor actuale și prevenirea complicațiilor ulterioare. De asemenea, am fost informat în legătură cu necesitatea administrării în perfuzie a tratamentului cu agalzidază beta tot la două săptămâni pe termen nelimitat, precum și în legătură cu riscurile acestui tratament. Mă angajez să respect cu strictețe toate prescripțiile medicale legate de tratamentul cu agalzidază beta și măsurile adjuvante și profilactice. Mă angajez să respect cu strictețe recomandările privind evaluările medicale periodice necesare pe tot parcursul
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
severe, cu speranța de supraviețuire mică (neoplasme, insuficiență renală cronică severă, insuficiență hepatică severă); - pacienții care prezintă contraindicații legate de medicamentele vasodilatatoare utilizate; - pacienții cu alergie sau intoleranță cunoscută la medicamentele vasodilatatoare utilizate. DURATA TRATAMENTULUI Tratamentul se administrează pe termen nelimitat, pe toată durata vieții pacientului sau până la îndeplinirea condițiilor de întrerupere a tratamentului. MODALITATEA DE ADMINISTRARE A TRATAMENTULUI CU SILDENAFILUM Pacient, 20 mg x 3/zi CRITERII DE MODIFICARE A TRATAMENTULUI CU SILDENAFILUM: a) Inițierea tratamentului cu Sildenafilum ... Tratamentul cu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
insuficiență respiratorie cronică (Grup III Nice 2013) 3. Contraindicații la Macitentanum 4. Alergie sau intoleranță la Macitentanum Tratament: Doze: Tratamentul cu Macitentanum se inițiază în doze de 10 mg p.o. o dată pe zi. Durata: Tratamentul se administrează pe termen nelimitat, pe toată durata vieții pacientului sau până la îndeplinirea condițiilor de oprire a tratamentului. Monitorizarea tratamentului: Este de dorit dozarea lunară a transaminazelor (TGO, TGP). În cazul absenței ameliorării sau a agravării clinice sub monoterapie cu Macitentanum, se poate face asociere
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
de vasoconstricție permite clasificarea dermatocorticoizilor în funcție de potența [1] ● dezvoltarea industriei farmaceutice a condus la apariția a numeroase preparate cortizonice de uz topic, diferite atât ca potența (patru clase de potența) cât și ca formă de prezentare (soluție, cremă, unguent). Accesibilitatea nelimitată de prescripția dermatologică și efectele imediate spectaculoase au determinat utilizarea abuzivă, nejudicioasă, mai ales a dermatocorticoizilor superpotenți. Pe termen lung consecințele acestei abordări terapeutice s-au dovedit defavorabile prin reacțiile adverse locale și/sau sistemice ale topicelor cortizonice (ex. atrofie
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
sarcina și alăptare. În caz de rezistenta terapeutică la ANG, trebuie avute în vedere alte tipuri de tratament. În timpul tratamentului, numărarea trombocitelor trebuie efectuată regulat. VII. Reluare tratament (condiții) - nu este cazul - prescrierea se efectuează pe o durata de timp nelimitată VIII. Prescriptori - medici hematologi și oncologi DCI: INTERFERON ALFA 2B I. Definiția afecțiunii Leucemie cu celule păroase II. Stadializarea afecțiunii Leucemie cu celule păroase III. Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Leucemie cu celule păroase: Tratamentul pacienților cu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
ciclesonid/mometazonă) timp de minimum 6 luni, cu persistența criteriului anterior. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Erdosteina se administrează în doză de 300 mg de două ori pe zi, minimum un an, posibil durată nelimitată. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Monitorizarea tratamentului este similară cu monitorizarea obișnuită a BPOC cu evaluare la interval minim de 3 luni și maxim de un an a: - gradului de dispnee (subiectiv); - VEMS postbronhodilatator; - numărului de exacerbări severe
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
opțiuni ori valori mobiliare sau drepturi similare, cu indicarea numărului acestora și a drepturilor pe care le conferă; ... k) denumirea, sediul principal sau sediul social și forma juridică ale fiecăreia dintre entitățile la care entitatea raportoare este asociată cu răspundere nelimitată; ... l) denumirea și sediul social ale entității care întocmește situațiile financiare anuale consolidate ale celui mai mare grup din care entitatea raportoare face parte în calitate de filială; ... m) denumirea și sediul social ale entității care întocmește situațiile financiare anuale consolidate ale
NORMĂ nr. 14 din 5 august 2015 (*actualizată*) privind reglementările contabile conforme cu directivele europene aplicabile sistemului de pensii private. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279965_a_281294]
-
se va soluționa printr-o încheiere de carte funciară. Articolul 371 (1) În cărțile funciare în format pe hârtie care au făcut obiectul conversiei nu se mai efectuează înscrieri, acestea păstrându-se în arhiva biroului teritorial cu termen de arhivare nelimitat, fiind asimilate cărților funciare sistate. Capitolul IX RAPOARTELE SISTEMULUI INFORMATIC Articolul 372 Informațiile din baza de date ale sistemului informatic se relevă sub forma unor rapoarte. Articolul 373 Rapoartele generate de sistemul informatic sunt: a) cartea funciară electronică; ... b) extrasul
REGULAMENT din 9 iulie 2014 (*actualizat*) de avizare, recepţie şi înscriere în evidenţele de cadastru şi carte funciară*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279987_a_281316]
-
principal de activitate este COD CAEN 7500 - Activități veterinare și obiectul secundar de activitate COD CAEN 4773 - Comerț cu amănuntul al produselor farmaceutice în magazine specializate. ... (5) Certificatul de înregistrare se înmânează, sub semnătură, medicului veterinar titular și are valabilitate nelimitată, cu respectarea prevederilor legale în vigoare. ... Articolul 44 (1) Controlul privind înființarea, organizarea și funcționarea unităților medicale veterinare, cu excepția unităților farmaceutice veterinare, indiferent de forma de organizare, se exercită de către Colegiul Medicilor Veterinari. (2) Colegiul Medicilor Veterinari va verifica, prin
HOTĂRÂRE nr. 4 din 25 octombrie 2016 privind modificarea Hotărârii Congresului Naţional al Medicilor Veterinari nr. 3/2013 pentru adoptarea Regulamentului de organizare şi funcţionare al Colegiului Medicilor Veterinari, a Statutului medicului veterinar şi a Codului de deontologie medicală veterinară. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280264_a_281593]