8,824 matches
-
1 este decelată în plasma și lichidul sinovial al pacienților cu poliartrită reumatoidă și s- a raportat existența unei corelații între concentrația plasmatică de IL- 1 și activitatea bolii . Anakinra inhibă răspunsurile generate in vitro de IL- 1 , inclusiv inducerea oxidului nitric și a prostaglandinei E2 și / sau sinteza colagenazei de către celulele sinoviale , fibroblaste și condrocite . S- a demonstrat siguranța și eficacitatea administrării anakinrei în asociere cu metotrexat la pacienți cu diferite grade de severitate a bolii . Răspunsul clinic la anakinră
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
la om nu au demonstrat potențial genotoxic in vitro și in vivo . Nu au fost efectuate studii de carcinogenitate cu telitromicină . 12 6 . 6. 1 Lista excipienților t Nucleu : au Macrogol 8000 Hipromeloză 6 cp Dioxid de titan E171 ste Oxid galben de fer E172 Oxid roșu de fer E172 6. 2 Incompatibilități ie Nu este 6. 3 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare nu 6. 5 Natura și conținutul ambalajului na Fiecare cavitate a blisterului conține câte două
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
potențial genotoxic in vitro și in vivo . Nu au fost efectuate studii de carcinogenitate cu telitromicină . 12 6 . 6. 1 Lista excipienților t Nucleu : au Macrogol 8000 Hipromeloză 6 cp Dioxid de titan E171 ste Oxid galben de fer E172 Oxid roșu de fer E172 6. 2 Incompatibilități ie Nu este 6. 3 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare nu 6. 5 Natura și conținutul ambalajului na Fiecare cavitate a blisterului conține câte două comprimate . ici Disponibil sub formă
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . protejarea mediului . od 6 . - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , povidonă K25 , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu în nucleu , precum și talc , macrogol 8000 , hipromeloză 6 cp , dioxid de titan E171 , oxid galben de fer E172 și oxid roșu de fer E172 în film . Comprimatele de Levviax 400 mg sunt filmate , biconvexe , alungite , de culoare portocaliu deschis , inscripționate cu „ H3647 ” pe una din fețe și cu „ 400 ” pe cealaltă față . t Comprimatele
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
nu vă mai sunt necesare . protejarea mediului . od 6 . - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , povidonă K25 , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu în nucleu , precum și talc , macrogol 8000 , hipromeloză 6 cp , dioxid de titan E171 , oxid galben de fer E172 și oxid roșu de fer E172 în film . Comprimatele de Levviax 400 mg sunt filmate , biconvexe , alungite , de culoare portocaliu deschis , inscripționate cu „ H3647 ” pe una din fețe și cu „ 400 ” pe cealaltă față . t Comprimatele Levviax sunt ambalate în blistere . Fiecare
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
la doza clinică recomandată de Invirase potențat cu ritonavir . Studiile privind distribuția substanței la aceste specii au demonstrat că transferul placentar al saquinavirului este mic ( mai puțin de 5 % din concentrațiile plasmatice materne ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Capsula : Gelatină , Oxid negru , roșu și galben de fer ( E172 ) , Indigocarmin( E132 ) , Dioxid de titan ( E171 ) . Cerneala de inscripționare : Dioxid de titan ( E171 ) Shellac Lecitină de soia Polidimetilsiloxan 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
CUTIA DE CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Invirase 200 mg capsule Saquinavir 2 . Fiecare capsulă conține saquinavir 200 mg sub formă de mesilat de saquinavir . Conține , de asemenea , lactoză ( anhidră ) 63, 3 mg , coloranți ( dioxid de titan E 171 , oxid de fer E 172 , indigocarmin E 132 ) și alte componente . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 270 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . 8 . 9 . A se păstra în ambalajul
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Invirase 500 mg comprimate filmate Saquinavir 2 . Fiecare comprimat filmat conține saquinavir 500 mg sub formă de mesilat de saquinavir . Conține , de asemenea , lactoză ( monohidrat ) 38, 5 mg , coloranți ( dioxid de titan E 171 , oxid de fer E 172 ) și alte componente . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 120 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . 8 . 9 . 54 10 . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE O capsulă de Invirase conține saquinavir 200 mg sub formă de - Celelalte componente sunt lactoză ( anhidră ) 63, 3 mg , celuloză microcristalină , povidonă , amidonglicolat de sodiu , talc și stearat de magneziu . Capsula este formată din gelatină , oxid de fer negru , roșu și galben ( E172 ) , indigocarmin ( E132 ) , dioxid de titan ( E 171 ) și cerneală de inscripționare conținând dioxid de titan ( E171 ) , shellac , lecitină de soia , polidimetilsiloxan . Capsule Invirase 200 mg sunt de culoare maro deschis și verde . Deținătorul
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
comprimat filmat de Invirase conține saquinavir 500 mg sub formă de mesilat de saquinavir . - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , povidonă , lactoză ( monohidrat ) 38, 5 mg , stearat de magneziu , hipromeloză , dioxid de titan ( E 171 ) , talc , triacetat de glicerol , oxid galben de fer ( E172 ) și oxid roșu de fer ( E172 ) . 68 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul( ii ) Deținătorul autorizației de punere pe piață Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
500 mg sub formă de mesilat de saquinavir . - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , povidonă , lactoză ( monohidrat ) 38, 5 mg , stearat de magneziu , hipromeloză , dioxid de titan ( E 171 ) , talc , triacetat de glicerol , oxid galben de fer ( E172 ) și oxid roșu de fer ( E172 ) . 68 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul( ii ) Deținătorul autorizației de punere pe piață Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie . Producătorul Roche Pharma AG , Emil- Barell-
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
tratate a fost comparabilă cu cea din grupul de control . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei - lactoză anhidră - dioxid de titan ( E 171 ) - dioxid de siliciu - cerneală de inscripționare : dioxid de titan ( E 171 ) , indigo carmin ( E 132 ) și oxid de fer ( E 172 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în flaconul original . A se păstra flaconul bine închis pentru a fi protejat de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
tratate a fost comparabilă cu cea din grupul de control . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei - lactoză anhidră - dioxid de titan ( E 171 ) - dioxid de siliciu - cerneală de inscripționare : dioxid de titan ( E 171 ) , indigo carmin ( E 132 ) și oxid de fer ( E 172 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani pentru flacoane din PEÎD ce conțin 18 capsule . 3 ani pentru flacoane din PEÎD ce conțin 90 și 180 capsule . 6. 4 Precauții
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
flacon . 6 . Ce conține CRIXIVAN - Substanța activă este sulfatul de indinavir . lauril sulfat de sodiu și dioxid de titan ( E 171 ) . Capsulele sunt inscripționate cu cerneală de inscripționare care conține dioxid de titan ( E 171 ) , indigo carmin ( E 132 ) și oxid de fer ( E 172 ) . Cum arată CRIXIVAN și conținutul ambalajului Capsulele sunt de culoare albă semi- transparente și inscripționate cu verde cu CRIXIVAN® 100 mg . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Merck
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
componente sunt : lactoză anhidră , stearat de magneziu , gelatină , dioxid de siliciu , lauril sulfat de sodiu și dioxid de titan ( E 171 ) . Capsulele sunt inscripționate cu cerneală de inscripționare care conține dioxid de titan ( E 171 ) , indigo carmin ( E 132 ) și oxid de fer ( E 172 ) . Cum arată CRIXIVAN și conținutul ambalajului Capsulele de CRIXIVAN 400 mg sunt disponibile în flacoane din PEÎD cu capac din polipropilenă și o foiță de protecție , conținând 18 , 90 sau 180 capsule . Este posibil ca nu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
substraturi ale CYP3A4 ) . Anestezicele inhalatorii : Nu s- au realizat studii specifice de interacțiune . În studiile efectuate asupra pacienților chirurgicali cărora li s- a administrat pre- operator parecoxib sodic , nu au fost observate interacțiuni farmacodinamice între parecoxibul sodic și anestezicele inhalatorii ( oxid nitric și izofluran ) ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină : Folosirea parecoxibului sodic în ultimul trimestru de sarcină poate determina malformații grave , deoarece ca și celelalte medicamente care inhibă sinteza de prostaglandine , poate duce la închiderea prematură
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
substraturi ale CYP3A4 ) . Anestezicele inhalatorii : Nu s- au realizat studii specifice de interacțiune . În studiile efectuate asupra pacienților chirurgicali cărora li s- a administrat pre- operator parecoxib sodic , nu au fost observate interacțiuni farmacodinamice între parecoxibul sodic și anestezicele inhalatorii ( oxid nitric și izofluran ) ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină : Folosirea parecoxibului sodic în ultimul trimestru de sarcină poate determina malformații grave , deoarece ca și celelalte medicamente care inhibă sinteza de prostaglandine , poate duce la închiderea prematură
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
substraturi ale CYP3A4 ) . Anestezicele inhalatorii : Nu s- au realizat studii specifice de interacțiune . În studiile efectuate asupra pacienților chirurgicali cărora li s- a administrat pre- operator parecoxib sodic , nu au fost observate interacțiuni farmacodinamice între parecoxibul sodic și anestezicele inhalatorii ( oxid nitric și izofluran ) ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină : Folosirea parecoxibului sodic în ultimul trimestru de sarcină poate determina malformații grave , deoarece ca și celelalte medicamente care inhibă sinteza de prostaglandine , poate duce la închiderea prematură
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
substraturi ale CYP3A4 ) . Anestezicele inhalatorii : Nu s- au realizat studii specifice de interacțiune . În studiile efectuate asupra pacienților chirurgicali cărora li s- a administrat pre- operator parecoxib sodic , nu au fost observate interacțiuni farmacodinamice între parecoxibul sodic și anestezicele inhalatorii ( oxid nitric și izofluran ) ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină : Folosirea parecoxibului sodic în ultimul trimestru de sarcină poate determina malformatii grave , deoarece ca și celelalte medicamente care inhibă sinteza de prostaglandine , poate duce la închiderea prematură
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
clinică a acestor observații nu este cunoscută . Studiile de carcinogenitate pe termen lung efectuate la șobolani și șoareci nu au evidențiat nici un potențial carcinogenic relevant pentru om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Filmul comprimatului : Hipromeloză ( E464 ) Dioxid de titan ( E171 ) , Oxid negru de fer ( E172 ) , Macrogol , Polisorbat 80 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate Blistere din PVC / aluminiu : 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C 6. 5 Natura și
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
Epivir Substanța activă din Epivir se numește lamivudină . Fiecare comprimat filmat de Epivir conține lamivudină 300 mg . Comprimatele mai conțin următoarele componente : Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină , amidonglicolat de sodiu ( fără gluten ) , stearat de magneziu Filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan , oxid negru de fer ( E172 ) , macrogol , polisorbat 80 Cum arată Epivir și conținutul ambalajului Epivir 300 mg comprimate filmate este disponibil în flacoane albe din polietilenă sau blistere care conțin 30 comprimate . 75 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
la 40 mg la om , efectele potențiale asupra reproducerii ale modificărilor în reglarea neurokininei sunt necunoscute . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei Zahăr Celuloză microcristalină ( E 460 ) Hidroxipropilceluloză ( E 463 ) Laurilsulfat de sodiu Capsula Gelatină Dioxid de titan ( E 171 ) Oxid galben de fer ( E 172 ) Poate fi folosit și laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru Cerneala de inscripționare Shellac Hidroxid de potasiu Oxid negru de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
microcristalină ( E 460 ) Hidroxipropilceluloză ( E 463 ) Laurilsulfat de sodiu Capsula Gelatină Dioxid de titan ( E 171 ) Oxid galben de fer ( E 172 ) Poate fi folosit și laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru Cerneala de inscripționare Shellac Hidroxid de potasiu Oxid negru de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister de aluminiu conținând o capsulă
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
Lista excipienților Conținutul capsulei Zahăr Celuloză microcristalină ( E 460 ) Hidroxipropilceluloză ( E 463 ) Laurilsulfat de sodiu Capsula Gelatină Poate fi utilizat și laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru Dioxid de titan ( E 171 ) Cerneala de inscripționare Shellac Hidroxid de potasiu Oxid negru de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Sunt disponibile ambalaje de diferite dimensiuni
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
riscurile potențiale la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei Zahăr Celuloză microcristalină ( E 460 ) Hidroxipropilceluloză ( E 463 ) Laurilsulfat de sodiu Capsula Gelatină Poate fi utilizat și laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru Dioxid de titan ( E 171 ) Oxid galben de fer ( E 172 ) Oxid roșu de fer ( E 172 ) Cerneala de inscripționare Shellac Hidroxid de potasiu Oxid negru de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]