65,754 matches
-
cu afecțiuni hepatice sau la cei supuși intervențiilor chirurgicale la nivel hepatic . În marea majoritate a cazurilor raportate pacienții erau predispuși la tulburări trombotice datorită existenței factorilor de risc , precum intervenții chirurgicale , traumatisme recente , boli care pot determina îngustarea arterelor , afecțiuni hepatice și infecții sanguine grave . Reacții adverse mai puțin grave ( foarte rare : afectează mai puțin de 1 utilizator din 10000 ) Erupție cutanată ; febră ; greață ; creșterea valorilor enzimelor hepatice . Au fost raportate cazuri izolate de reacții de hipersensibilitate , inclusiv reacții anafilactice
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
utilizați NovoSeven adresați- vă medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital astfel încât evoluția dumneavoastră să poată fi monitorizată • dacă sângerarea nu este controlată , aveți nevoie de spitalizare . Dozaj Doza va fi stabilită de către medicul dumneavoastră ținând cont de greutatea și afecțiunea dumneavoastră . Ca alternativă , medicul dumneavoastră vă poate recomanda o singură doză de 270µg/ kg . Cu toate acestea , nu există experiență clinică privind utilizarea acestei doze la pacienții vârstnici . Durata tratamentului la domiciliu nu trebuie să depășească 24 ore . Dacă aveți
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
10000 ) • cheaguri de sânge în artere care pot determina infarct miocardic sau accident vascular cerebral • cheaguri de sânge în vene care pot duce la apariția cheagurilor de sânge în plămâni . • cheaguri de sânge la nivel hepatic , predominant la pacienții cu afecțiuni hepatice sau la cei supuși intervențiilor chirurgicale la nivel hepatic . În marea majoritate a cazurilor raportate pacienții erau predispuși la tulburări trombotice datorită existenței factorilor de risc , precum intervenții chirurgicale , traumatisme recente , boli care pot determina îngustarea arterelor , afecțiuni hepatice
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
cu afecțiuni hepatice sau la cei supuși intervențiilor chirurgicale la nivel hepatic . În marea majoritate a cazurilor raportate pacienții erau predispuși la tulburări trombotice datorită existenței factorilor de risc , precum intervenții chirurgicale , traumatisme recente , boli care pot determina îngustarea arterelor , afecțiuni hepatice și infecții sanguine grave . Reacții adverse mai puțin grave ( foarte rare : afectează mai puțin de 1 utilizator din 10000 ) Erupție cutanată ; febră ; greață ; creșterea valorilor enzimelor hepatice . Au fost raportate cazuri izolate de reacții de hipersensibilitate , inclusiv reacții anafilactice
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
care prezintă risc . Prescrierea și administrarea de Ig IV trebuie făcută cu prudență la pacienții obezi și la pacienții cu factori de risc preexistenți pentru apariția unor evenimente tromboembolice ( cum sunt vârsta înaintată , hipertensiunea arterială , diabetul zaharat și antecedentele de afecțiuni vasculare sau episoade trombotice , pacienții cu boli trombofilice dobândite sau ereditare , cei cu perioade prelungite de imobilizare , pacienții cu hipovolemie severă și pacienții cu afecțiuni care cresc vâscozitatea sanguină ) . S- au raportat cazuri de insuficiență renală acută la pacienții tratați
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
apariția unor evenimente tromboembolice ( cum sunt vârsta înaintată , hipertensiunea arterială , diabetul zaharat și antecedentele de afecțiuni vasculare sau episoade trombotice , pacienții cu boli trombofilice dobândite sau ereditare , cei cu perioade prelungite de imobilizare , pacienții cu hipovolemie severă și pacienții cu afecțiuni care cresc vâscozitatea sanguină ) . S- au raportat cazuri de insuficiență renală acută la pacienții tratați cu Ig IV . În majoritatea cazurilor , s - au identificat factori de risc cum sunt : insuficiență renală preexistentă , diabet zaharat , hipovolemie , obezitate , administrarea concomitentă a unor
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
prin Privigen pot completa numărul de anticorpi proprii sau pot substitui anticorpii care lipsesc . Anticorpii din Privigen sunt izolați din plasmă sanguină umană . Din acest motiv acționează ca și cum ar fi proprii dumneavoastră anticorpi . De asemenea , Privigen poate reduce simptomele anumitor afecțiuni inflamatorii . În aceste cazuri Privigen reglează sistemul imunitar care este tulburat . Pentru ce se utilizează Privigen Privigen se utilizează în trei situații diferite : A ) Tratamentul pacienților care nu au o cantitate suficientă de anticorpi ( terapie de substituție ) . 1 . Pacienți cu
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
sindromul Wiskott Aldrich . 2 . Pacienți cu anumite tipuri de cancer de sânge care determină o producție deficitară de anticorpi și o tendință la infecții recurente , precum : • mielomul , • leucemia limfocitară cronică cu hipogamaglobulinemie secundară severă . 3 . B ) Tratamentul pacienților cu anumite afecțiuni inflamatorii ( imunomodulare ) . 1 . Pacienți cu număr insuficient de trombocite ( purpură trombocitopenică imună ( PTI )) , și • care au risc crescut de sângerare , • care urmează să fie supuși unei intervenții chirurgicale în viitorul apropiat . 2 . Pacienți cu sindromul Guillain Barré . 3 . Pacienți cu
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
număr insuficient de trombocite ( purpură trombocitopenică imună ( PTI )) , și • care au risc crescut de sângerare , • care urmează să fie supuși unei intervenții chirurgicale în viitorul apropiat . 2 . Pacienți cu sindromul Guillain Barré . 3 . Pacienți cu boala Kawasaki . Aceasta este o afecțiune acută întâlnită îndeosebi la copiii mici , caracterizată printr- o inflamație a vaselor de sânge din întreg organismul . C ) Tratamentul sau prevenirea infecțiilor după un transplant de măduvă osoasă ( transplant alogen de măduvă osoasă ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PRIVIGEN Vă rugăm
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
tip IgA în sânge . Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră sau personalul medical înainte de începerea tratamentului , dacă aveți un deficit de imunoglobuline de tip IgA . Dacă în sângele dumneavoastră se găsește o cantitate prea mare din aminoacidul prolină ( hiperprolinemie ) . Această afecțiune este extrem de rară . În toată lumea sunt cunoscute doar câteva familii cu această afecțiune . Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră sau personalul medical înainte de începerea tratamentului , dacă aveți o cantitate prea mare de prolină în sânge . Riscul apariției anumitor reacții adverse
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
înainte de începerea tratamentului , dacă aveți un deficit de imunoglobuline de tip IgA . Dacă în sângele dumneavoastră se găsește o cantitate prea mare din aminoacidul prolină ( hiperprolinemie ) . Această afecțiune este extrem de rară . În toată lumea sunt cunoscute doar câteva familii cu această afecțiune . Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră sau personalul medical înainte de începerea tratamentului , dacă aveți o cantitate prea mare de prolină în sânge . Riscul apariției anumitor reacții adverse poate crește în următoarele situații : sunteți supraponderal , sunteți în vârstă , aveți diabet zaharat
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
anticorpi protectori . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PRIVIGEN ► Privigen se administrează de obicei de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală . ► Privigen este destinat doar perfuzării într- o venă ( perfuzie intravenoasă ) . ► Medicul dumneavoastră decide ce cantitate de Privigen veți utiliza . Cantitatea depinde de afecțiune , starea dumneavoastră clinică și de greutatea dumneavoastră corporală . ► La începutul administrării , Privigen se perfuzează cu viteză mică . Dacă utilizați o cantitate mai mare de Privigen decât este necesar 24 Privigen se administrează de regulă doar sub supraveghere medicală . Astfel , este
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
unor doze mai mari de ritonavir s- a asociat cu o creștere a incidenței evenimentelor adverse . Administrarea concomitentă a saquinavirului cu ritonavir a condus la evenimente adverse grave , în principal cetoacidoză diabetică și disfuncții hepatice , în special la pacienții cu afecțiuni hepatice pre- existente . Saquinavir/ ritonavir nu trebuie administrate concomitent cu rifampicină din cauza riscului apariției hepatotoxicității severe ( demonstrat prin creșterea nivelurilor serice ale transaminazelor hepatice ) în cazul în care aceste medicamente se administrează concomitent ( vezi pct . 4. 5 ) . Tipranavir : administrarea concomitentă
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
tiroidiene au fost reversibile după întreruperea administrării ritonavirului . Investigațiile clinice la om nu au evidențiat alterarea semnificativă a testelor funcției tiroidiene . La șobolan s- au observat modificări renale , incluzând degenerescentă tubulară , inflamație cronică și proteinurie , care pot fi atribuite unei afecțiuni spontane specifice speciei . Mai mult , în studiile clinice nu s- au observat tulburări renale semnificative clinic . Toxicitatea asupra dezvoltării observată la șobolan ( moartea embrionului , scăderea greutății fetale și întârzierea osificării și modificările viscerale , inclusiv întârzierea coborârii testiculelor ) are loc în
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
unor doze mai mari de ritonavir s- a asociat cu o creștere a incidenței evenimentelor adverse . Administrarea concomitentă a saquinavirului cu ritonavir a condus la evenimente adverse severe , în principal cetoacidoză diabetică și disfuncții hepatice , în special la pacienții cu afecțiuni hepatice preexistente . Saquinavir/ ritonavir nu trebuie administrate concomitent cu rifampicină din cauza riscului apariției hepatotoxicității severe ( demonstrat prin creșterea nivelurilor serice ale transaminazelor hepatice ) în cazul în care aceste medicamente se administrează concomitent ( vezi pct . 4. 5 ) . 37 Tipranavir : Administrarea concomitentă
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
tiroidiene au fost reversibile după întreruperea administrării ritonavirului . Investigațiile clinice la om nu au evidențiat alterarea semnificativă a testelor funcției tiroidiene . La șobolan s- au observat modificări renale , incluzând degenerescentă tubulară , inflamație cronică și proteinurie , care pot fi atribuite unei afecțiuni spontane specifice speciei . Mai mult , în studiile clinice nu s- au observat tulburări renale semnificative clinic . Toxicitatea asupra dezvoltării observată la șobolan ( moartea embrionului , scăderea greutății fetale și întârzierea osificării și modicările viscerale , inclusiv întârzierea coborârii testiculelor ) are loc în
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
sau a avortului ) ; clorazepat , diazepam , estazolam , flurazepam , triazolam sau midazolam forma de administrare orală ( se înghite ) , ( utilizate pentru a vă ajuta să dormiți și/ sau să înlăturați anxietatea ) . sildenafilul utilizat pentru tratarea impotenței ( tulburare a erecției ) dacă suferiți de o afecțiune pulmonară numită hipertensiune arterială pulmonară care determină dificultate în respirație . Utilizarea altor medicamente ) ; produse care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) , deoarece poate opri Norvir să acționeze normal . Sunătoarea se întâlnește frecvent în medicamentele pe bază de plante pe care le puteți
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
care au avut- o anterior chiar și atunci când nu știu că au avut- o . − Rigiditate articulară , dureri surde și durere ( în special la nivelul șoldului , genunchiului și umărului ) și mers cu dificultate , spuneți medicului dumneavoastră , deoarece pot fi semnele unei afecțiuni care vă distruge oasele ( osteonecroză ) . Unii pacienți care utilizează un număr mai mare de medicamente antiretrovirale se pot îmbolnăvi de această boală . − Dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în special în asociere cu tratamentul antiretroviral inclusiv inhibitorii de protează sau analogii
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
care la care s- a administrat tratament cu Norvir sau alți inhibitori de protează . La pacienții la care s- a administrat Norvir s- au raportat teste funcționale hepatice anormale , hepatită ( inflamația ficatului ) și rareori icter . Alți pacienți au prezentat alte afecțiuni sau au utilizat alte medicamente . Pacienții cu afecțiuni hepatice preexistente sau hepatită , pot prezenta agravarea bolii hepatice . S- au raportat dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în special când s- a asociat terapiei antiretrovirale care include inhibitori de protează și analogi
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Norvir sau alți inhibitori de protează . La pacienții la care s- a administrat Norvir s- au raportat teste funcționale hepatice anormale , hepatită ( inflamația ficatului ) și rareori icter . Alți pacienți au prezentat alte afecțiuni sau au utilizat alte medicamente . Pacienții cu afecțiuni hepatice preexistente sau hepatită , pot prezenta agravarea bolii hepatice . S- au raportat dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în special când s- a asociat terapiei antiretrovirale care include inhibitori de protează și analogi nucleozidici , medicamente care scad colesterolul din sânge . Rareori
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
sau a avortului ) ; clorazepat , diazepam , estazolam , flurazepam , triazolam sau midazolam forma de administrare orală ( se înghite ) ( utilizate pentru a vă ajuta să dormiți și/ sau să înlăturați anxietatea ) sildenafilul utilizat pentru tratarea impotenței ( tulburare a erecției ) dacă suferiți de o afecțiune pulmonară numită hipertensiune arterială pulmonară care determină dificultate în respirație . Utilizarea altor medicamente ) ; produse care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) , deoarece poate opri Norvir să acționeze normal . Sunătoarea se întâlnește frecvent în medicamentele pe bază de plante pe care le puteți
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
care au avut- o anterior chiar și atunci când nu știu că au avut- o . − Rigiditate articulară , dureri surde și durere ( în special la nivelul șoldului , genunchiului și umărului ) și mers cu dificultate , spuneți medicului dumneavoastră , deoarece pot fi semnele unei afecțiuni care vă distruge oasele ( osteonecroză ) . Unii pacienți care utilizează un număr de medicamente antiretrovirale se pot îmbolnăvi de această boală . − Dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în special în asociere cu tratamentul antiretroviral inclusiv inhibitorii de protează sau analogii nucleozidici . În
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
care la care s- a administrat tratament cu Norvir sau alți inhibitori de protează . La pacienții la care s- a administrat Norvir s- au raportat teste funcționale hepatice anormale , hepatită ( inflamația ficatului ) și rareori icter . Alți pacienți au prezentat alte afecțiuni sau au utilizat alte medicamente . Pacienții cu afecțiuni hepatice preexistente sau hepatită , pot prezenta agravarea bolii hepatice . S- au raportat dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în special când s- a asociat terapiei antiretrovirale care include inhibitori de protează și analogi
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Norvir sau alți inhibitori de protează . La pacienții la care s- a administrat Norvir s- au raportat teste funcționale hepatice anormale , hepatită ( inflamația ficatului ) și rareori icter . Alți pacienți au prezentat alte afecțiuni sau au utilizat alte medicamente . Pacienții cu afecțiuni hepatice preexistente sau hepatită , pot prezenta agravarea bolii hepatice . S- au raportat dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în special când s- a asociat terapiei antiretrovirale care include inhibitori de protează și analogi nucleozidici , medicamente care scad colesterolul din sânge . Rareori
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
acces la sfaturi specializate . Prima injecție cu GONAL- f trebuie administrată sub supraveghere medicală directă . Pacienții cu porfirie sau cu antecedente familiale de porfirie trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu GONAL- f . Deteriorarea sau apariția primului simptom al acestei afecțiuni poate necesita oprirea tratamentului . GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol sodiu ( 23 mg ) per doză , deci poate fi considerat “ fără sodiu ” . Înainte de începerea tratamentului , trebuie evaluată corespunzător infertilitatea cuplului ca și prezumtiva contraindicație a unei sarcini . Pacientele trebuie
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]