65,754 matches
-
uterin sau mamar . Medicamentul nu trebuie utilizat când există o condiție care ar face imposibilă o sarcină normală , ca o menopauză prematură , malformație a organelor sexuale sau tumori specifice uterului . Dacă sunteți bărbat : • GONAL- f nu trebuie administrat bărbaților cu afecțiuni ireversibile ale testiculelor . Aveți grijă deosebită când utilizați GONAL- f Dacă sunteți femeie , acest tratament crește riscul dezvoltării sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi pct . 4 ) . Totuși , dacă ovulația nu se produce și doza recomandată și schema de tratament sunt
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cel mai frecvent raportate sunt chisturi ovariene , dureri de cap și reacții locale la locul injectării ( durere , înroșire , senzație de arsură , umflătură și/ sau iritații ) . În urma tratamentului cu GONAL- f când se administrează gonadotrofină corionică umană poate să apară o afecțiune numită sindrom de hiperstimulare ovariană ( vezi pct . 2 ) ( între 1 și 10 paciente dintre 100 paciente tratate ) . Acest sindrom este caracterizat prin chisturi ovariene mari . Primul simptom al hiperstimulării ovariene este durerea în regiunea inferioară a abdomenului , posibil în combinație
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
și dificultăți în respirație . Aceste reacții pot fi câteodată grave . Foarte rar , la pacienții cu astm bronșic se poate observa înrăutățirea bolii . 251 Sarcina ectopică ( embrion implantat în exteriorul uterului ) poate să apară mai ales la femeile care au avut afecțiuni ale trompelor uterine . Reacții adverse la bărbați La bărbați pot să apară : creșterea sânilor , acnee sau creștere în greutate datorită tratamentului cu hCG ( între 1 și 10 % dintre pacienți ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
uterin sau mamar . Medicamentul nu trebuie utilizat când există o condiție care ar face imposibilă o sarcină normală , ca o menopauză prematură , malformație a organelor sexuale sau tumori specifice uterului . Dacă sunteți bărbat : • GONAL- f nu trebuie administrat bărbaților cu afecțiuni ireversibile ale testiculelor . Aveți grijă deosebită când utilizați GONAL- f Dacă sunteți femeie , acest tratament crește riscul dezvoltării sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi pct . 4 ) . Totuși , dacă ovulația nu se produce și doza recomandată și schema de tratament sunt
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cel mai frecvent raportate sunt chisturi ovariene , dureri de cap și reacții locale la locul injectării ( durere , înroșire , senzație de arsură , umflătură și/ sau iritații ) . În urma tratamentului cu GONAL- f când se administrează gonadotrofină corionică umană poate să apară o afecțiune numită sindrom de hiperstimulare ovariană ( vezi pct . 2 ) ( între 1 și 10 paciente din 100 paciente tratate ) . Acest sindrom este caracterizat prin chisturi ovariene mari . Primul simptom al hiperstimulării ovariene este durerea în regiunea inferioară a abdomenului , posibil în combinație
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
și dificultăți în respirație . Aceste reacții pot fi câteodată grave . Foarte rar , la pacienții cu astm bronșic se poate observa înrăutățirea bolii . 262 Sarcina ectopică ( embrion implantat în exteriorul uterului ) poate să apară mai ales la femeile care au avut afecțiuni ale trompelor uterine . Reacții adverse la bărbați La bărbați pot să apară : creșterea sânilor , acnee sau creștere în greutate datorită tratamentului cu hCG ( între 1 și 10 % dintre pacienți ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
uterin sau mamar . Medicamentul nu trebuie utilizat când există o condiție care ar face imposibilă o sarcină normală , ca o menopauză prematură , malformație a organelor sexuale sau tumori specifice uterului . Dacă sunteți bărbat : • GONAL- f nu trebuie administrat bărbaților cu afecțiuni ireversibile ale testiculelor . Aveți grijă deosebită când utilizați GONAL- f Dacă sunteți femeie , acest tratament crește riscul dezvoltării sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi pct . 4 ) . Totuși , dacă ovulația nu se produce și doza recomandată și schema de tratament sunt
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cel mai frecvent raportate sunt chisturi ovariene , dureri de cap și reacții locale la locul injectării ( durere , înroșire , senzație de arsură , umflătură și/ sau iritații ) . În urma tratamentului cu GONAL- f când se administrează gonadotrofină corionică umană poate să apară o afecțiune numită sindrom de hiperstimulare ovariană ( vezi pct . 2 ) ( între 1 și 10 paciente din 100 ) . Acest sindrom este caracterizat prin chisturi ovariene mari . Primul simptom al hiperstimulării ovariene este durerea în regiunea inferioară a abdomenului , posibil în combinație cu greață
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
și dificultăți în respirație . Aceste reacții pot fi câteodată grave . Foarte rar , la pacienții cu astm bronșic se poate observa înrăutățirea bolii . 273 Sarcina ectopică ( embrion implantat în exteriorul uterului ) poate să apară mai ales la femeile care au avut afecțiuni ale trompelor uterine . Reacții adverse la bărbați La bărbați pot să apară : creșterea sânilor , acnee sau creștere în greutate datorită tratamentului cu hCG ( între 1 și 10 % dintre pacienți ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
un solvent care se amestecă pentru a se obține o soluție injectabilă . ReFacto AF conține substanța activă moroctocog alfa . Pentru ce se utilizează ReFacto AF ? ReFacto AF se utilizează pentru tratarea și prevenirea hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A ( o afecțiune hemoragică ereditară ) . ReFacto AF poate fi administrat pacienților de toate vârstele , inclusiv nou- născuților . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează ReFacto AF ? Tratamentul cu ReFacto AF trebuie inițiat de către un medic cu experiență în
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
la coagularea sângelui . Lipsa factorului VIII cauzează probleme de coagulare a sângelui , precum sângerări la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne . ReFacto AF se utilizează pentru a suplini lipsa factorului VIII . Medicamentul corectează deficiența de factor VIII și controlează temporar afecțiunea hemoragică . 1 Cunoscut înainte sub numele de ReFacto . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
de ore după injecție pentru reducerea simptomelor asemănătoare celor ale gripei care ar putea apărea ca efect secundar al tratamentului . Toți pacienții trebuie să se prezinte la control cel puțin o dată la doi ani . Cum acționează Rebif ? SM este o afecțiune a sistemului nervos în care inflamația distruge stratul protector din jurul nervilor . Aceasta se numește „ demielinizare ” . Substanța activă din Rebif , interferonul beta 1- a , aparține grupei de „ interferoni ” . Interferonii sunt substanțe produse în mod natural de organism , care îl ajută în
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
la controlul și reducerea numărului crizelor anginoase . Nu luați Procoralan : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la ivabradină sau la oricare dintre celelalte componente - dacă înainte de începerea tratamentului aveați frecvența cardiacă de repaus prea mică ( sub 60 - dacă suferiți de șoc cardiogen ( afecțiune cardiacă tratată în spital ) ; - dacă suferiți de tulburări de ritm cardiac ; - dacă aveți infarct miocardic ; - dacă suferiți de hipotensiune arterială severă ; - dacă suferiți de angină instabilă ( formă severă în care durerile în piept sunt foarte frecvente și - dacă suferiți de
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
suferiți de hipotensiune arterială severă ; - dacă suferiți de angină instabilă ( formă severă în care durerile în piept sunt foarte frecvente și - dacă suferiți de insuficiență cardiacă severă ( atunci când inima dumneavoastră nu funcționează - dacă aveți implantat un pacemaker ; - dacă suferiți de afecțiuni hepatice severe ; - dacă urmați tratament cu medicamente pentru infecții fungice ( de exemplu , cu ketoconazol , itraconazol ) , cu antibiotice macrolidice ( cum sunt : josamicină , claritromicină , telitromicină sau eritromicină , administrate oral ) , cu medicamente pentru infecții cu HIV ( cum sunt : nelfinavir , ritonavir ) sau cu nefazodonă
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
sunteți gravidă ; - dacă alăptați . Aveți grijă deosebită când utilizați Procoralan : - dacă suferiți de tulburări de ritm cardiac - dacă urmați tratament cu diltiazem , verapamil ; - dacă urmați tratament cu medicamente ce prelungesc intervalul QT , utilizate pentru tulburări de ritm cardiac sau alte afecțiuni ( vezi lista de medicamente de la pct . “ Utilizarea altor medicamente ” ) ; - dacă suferiți de fibrilație atrială persistentă ( un tip de bătaie neregulată a inimii ) ; - dacă ați suferit un accident vascular cerebral recent ( atac cerebral ) ; - dacă suferiți de hipotensiune arterială ușoară sau moderată
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
persistentă ( un tip de bătaie neregulată a inimii ) ; - dacă ați suferit un accident vascular cerebral recent ( atac cerebral ) ; - dacă suferiți de hipotensiune arterială ușoară sau moderată ; - dacă suferiți de insuficiență cardiacă cronică ( atunci când inima nu funcționează normal ) , - dacă suferiți de afecțiune retiniană cronică ; - dacă suferiți de afecțiuni hepatice moderate ; - dacă suferiți de afecțiuni renale severe . Dacă vă aflați în oricare din situațiile menționate mai sus , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Procoralan . Asigurați- vă că l- ați anunțat pe medicul
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
a inimii ) ; - dacă ați suferit un accident vascular cerebral recent ( atac cerebral ) ; - dacă suferiți de hipotensiune arterială ușoară sau moderată ; - dacă suferiți de insuficiență cardiacă cronică ( atunci când inima nu funcționează normal ) , - dacă suferiți de afecțiune retiniană cronică ; - dacă suferiți de afecțiuni hepatice moderate ; - dacă suferiți de afecțiuni renale severe . Dacă vă aflați în oricare din situațiile menționate mai sus , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Procoralan . Asigurați- vă că l- ați anunțat pe medicul dumneavoastră dacă sunteți în tratament cu
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
accident vascular cerebral recent ( atac cerebral ) ; - dacă suferiți de hipotensiune arterială ușoară sau moderată ; - dacă suferiți de insuficiență cardiacă cronică ( atunci când inima nu funcționează normal ) , - dacă suferiți de afecțiune retiniană cronică ; - dacă suferiți de afecțiuni hepatice moderate ; - dacă suferiți de afecțiuni renale severe . Dacă vă aflați în oricare din situațiile menționate mai sus , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Procoralan . Asigurați- vă că l- ați anunțat pe medicul dumneavoastră dacă sunteți în tratament cu unul dintre următoarele medicamente , deoarece se
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
deoarece se poate impune ajustarea dozei de Procoralan sau supravegherea : - diltiazem , verapamil ( pentru hipertensiune arterială sau angină pectorală ) - barbiturice ( pentru dificultăți de somn sau epilepsie ) - medicamente care prelungesc intervalul QT utilizate pentru tratarea tulburărilor de ritm cardiac sau a altor afecțiuni , cum sunt : - unele tipuri de medicamente pentru tratarea anxietății , schizofreniei sau a altor psihoze ( cum - medicamente împotriva malariei ( cum este meflochina sau halofantrinul ) În timpul tratamentului cu Procoralan , consumul de suc de grapefruit trebuie să fie limitat . 34 Sarcina și alăptarea
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
0, 4 mg/ kg corp într- o singură administrare intravenoasă , urmată de 0, 15 mg/ kg corp pe oră în perfuzie continuă timp de 2 până la 10 zile sau mai mult dacă este necesar . Dozele trebuie reduse la pacienții cu afecțiuni renale . Cum acționează Refludan ? Refludan este un medicament antitrombotic . Acest medicament previne coagularea sângelui . Lepirudina , substanța activă a Refludanului , este aproape identică cu hirudina , substanța anticoagulantă produsă de lipitori . Lepirudina este produsă de o celulă care a primit o genă
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
ani . Pentru lista completă de precauții , consultați Prospectul . La a doua administrare a Refludan , anumiți pacienți pot prezenta o reacție severă de șoc alergic . Medicii trebuie să fie foarte precauți în cazul readministrării medicamentului . De ce a fost aprobat Refludan ? Deoarece afecțiunea este foarte severă și nu există un alt tratament eficient aprobat , Comitetul pentru medicamentele de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Refludan sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește tratamentul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină și boală tromboembolică
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
insuficient . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Relistor ? Relistor se administrează ca injecție sub piele , o dată la două zile . Doza depinde de greutatea corporală a pacientului și trebuie redusă la pacienții care suferă de afecțiuni renale severe . Nu este recomandat pentru pacienții cu afecțiuni renale foarte severe care necesită dializă sau la cei cu afecțiuni hepatice severe . Cum acționează Relistor ? Opioidele ameliorează durerea prin atașarea la „ receptorii opioizi ” din creier și măduva spinării . Acești receptori
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
rețetă . Cum se utilizează Relistor ? Relistor se administrează ca injecție sub piele , o dată la două zile . Doza depinde de greutatea corporală a pacientului și trebuie redusă la pacienții care suferă de afecțiuni renale severe . Nu este recomandat pentru pacienții cu afecțiuni renale foarte severe care necesită dializă sau la cei cu afecțiuni hepatice severe . Cum acționează Relistor ? Opioidele ameliorează durerea prin atașarea la „ receptorii opioizi ” din creier și măduva spinării . Acești receptori sunt prezenți și în intestine . Când opioidele se atașează
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
piele , o dată la două zile . Doza depinde de greutatea corporală a pacientului și trebuie redusă la pacienții care suferă de afecțiuni renale severe . Nu este recomandat pentru pacienții cu afecțiuni renale foarte severe care necesită dializă sau la cei cu afecțiuni hepatice severe . Cum acționează Relistor ? Opioidele ameliorează durerea prin atașarea la „ receptorii opioizi ” din creier și măduva spinării . Acești receptori sunt prezenți și în intestine . Când opioidele se atașează la receptorii intestinali , motilitatea intestinală scade , ceea ce duce la constipație . Substanța
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
cutanata la locul de aplicare , parestezie la locul de aplicare , erupție cutanata tranzitorie la locul de aplicare nu Infecții virale herpetice ( dermatita cu herpex simplex [ eczema herpetica ] , al herpes simplex ( infecții herpetice cutaneo- mucoase recurente ) , erupție variceliforma Kaposi ) în ic Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : ul Tulburări metabolice și de nutriție uș Frecvente : Intoleranță la alcool ( înroșirea fetei sau iritații cutanate după consumul După punerea pe piată : la pacienții care au utilizat tacrolimus unguent
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]