65,754 matches
-
prezentat o encefalopatie de etiologie necunoscută , care a apărut în primele 7 zile după vaccinarea anterioară cu un vaccin care conține componentă pertussis . ie Că în cazul altor vaccinuri , administrarea Quintanrix trebuie să fie amânată la subiecții care suferă de afecțiuni acute febrile severe . Prezența unei infecții minore , cum ar fi o răceală , nu este o mă contraindicație pentru vaccinare . • Temperatura ≥ 40, 0 °C în primele 48 de ore , nedatorata altei cauze identificabile . • Colaps sau stare asemănătoare șocului ( episod hipoton - hiporesponsiv
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
alergică la Quintanrix , sau la oricare dintre componentele vaccinului . ste Quintanrix sunt enumerate la începutul prospectului . ie difteriei , tetanosului , infecției cu B . pertussis ( tusei convulsive ) , hepatitei B sau bolilor determinate de Haemophilus influenzae tip b . • dacă copilul dumneavoastră a avut afecțiuni ale sistemului nervos ( cum ar fi convulsii repetate , mă diminuarea stării de conștiență ) în primele 7 zile după vaccinarea anterioară cu un vaccin împotriva bolii determinate de B . pertussis ( tuse convulsiva ) . • dacă copilul dumneavoastră are o infecție severă însoțită de
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
cu un vaccin care conține componentă pertussis . În aceste circumstanțe , ciclul de vaccinare trebuie continuată cu vaccinuri difterice , tetanice , hepatitice B și HIB . mă Că în cazul altor vaccinuri , administrarea Quintanrix trebuie să fie amânată la subiecții care suferă de afecțiuni acute febrile severe . Prezența unei infecții minore , cum ar fi o răceală , nu este o contraindicație pentru vaccinare . nu Dacă oricare dintre următoarele evenimente apar în relație temporală cu administrarea Quintanrix , decizia de administrare a dozelor următoare conținând componentă pertussis
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
76 mmol/ l . Pacienții trebuie să ia comprimatele de Renagel întregi , cu alimente , și trebuie să respecte în continuare dieta prescrisă . Siguranța și eficacitatea Renagel nu a fost încă stabilită în cazul administrării la copii . Cum acționează Renagel ? Pacienții cu afecțiuni renale grave nu pot elimina fosfatul din organism . Acest lucru duce la hiperfosfatemie , care , pe termen lung , poate cauza apariția unor complicații , cum ar fi bolile de inimă . Substanța activă din Renagel , sevelamerul , este un chelator de fosfat . În cazul
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]
-
citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Replagal ? Replagal este o soluție perfuzabilă care conține ca substanță activă agalsidaza alfa . Pentru ce se utilizează Replagal ? Replagal este utilizat în tratamentul pacienților cu boală Fabry , o afecțiune rară , moștenită genetic . Pacienții cu boala Fabry prezintă un deficit al enzimei alfa- galactozidaza A . Această enzimă degradează în mod normal un lipid numit globotralosilceramida ( Gb ) . Dacă enzima nu este prezentă , Gb nu poate fi degradată și se acumulează în
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
utilizează Retacrit ? Retacrit se utilizează pentru stimularea producției de eritrocite în următoarele situații : • pentru tratarea anemiei ( număr scăzut de eritrocite ) cauzată de insuficiența renală cronică ( reducerea progresivă , pe termen lung , a capacității rinichilor de a funcționa adecvat ) sau de alte afecțiuni renale ; • pentru tratarea anemiei și pentru reducerea necesității transfuziilor de sânge la adulții aflați sub tratament chimioterapic pentru diferite tipuri de cancer ; • pentru creșterea cantității de sânge pe care pacienții cu anemie moderată îl pot dona preoperator , astfel încât în timpul sau
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
operație să li se poată administra propriul lor sânge . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Retacrit ? Tratamentul cu Retacrit trebuie inițiat sub supravegherea medicilor cu experiență în abordarea terapeutică a pacienților care suferă de afecțiunile pentru care este folosit acest medicament . La pacienții cu afecțiuni renale sau care vor suferi o operație , Retacrit trebuie administrat intravenos ( în venă ) , în timp ce la pacienții care primesc tratament chimioterapic , medicamentul se administrează subcutanat ( sub piele ) . Doza , frecvența administrărilor și
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Retacrit ? Tratamentul cu Retacrit trebuie inițiat sub supravegherea medicilor cu experiență în abordarea terapeutică a pacienților care suferă de afecțiunile pentru care este folosit acest medicament . La pacienții cu afecțiuni renale sau care vor suferi o operație , Retacrit trebuie administrat intravenos ( în venă ) , în timp ce la pacienții care primesc tratament chimioterapic , medicamentul se administrează subcutanat ( sub piele ) . Doza , frecvența administrărilor și durata tratamentului depind de motivul pentru care Retacrit este utilizat
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum acționează Retacrit ? Hormonul numit eritropoietină , care este produs de rinichi , stimulează măduva osoasă să producă eritrocite . La pacienții cu tratament chimioterapic sau la pacienții cu afecțiuni renale , anemia poate fi cauzată de lipsa eritropoietinei sau de faptul că organismul nu răspunde suficient la eritropoietina de care dispune în mod normal . În aceste cazuri , eritropoietina este utilizată pentru a înlocui hormonul lipsă sau pentru a crește numărul
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
a fost similară pentru ambele medicamente . Care sunt riscurile asociate cu Retacrit ? Ca și în cazul celorlalte medicamente care conțin epoetină , cel mai frecvent efect secundar asociat cu Retacrit este creșterea presiunii sanguine , care uneori poate produce simptome de encefalopatie ( afecțiuni cerebrale ) , cum ar fi cefaleea cu debut brusc , cu caracter de înțepătură , de tip migrenos și confuzia . De asemenea , Retacrit poate produce erupții cutanate și simptome de tip gripal . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Retacrit
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
de aplicare , iritație cutanată la locul de aplicare , parestezie la locul de aplicare , erupție cutanată tranzitorie la locul de aplicare Frecvente : Infecții virale herpetice ( dermatită cu herpex simplex [ eczemă herpetică ] , herpes simplex ( infecții herpetice cutaneo- mucoase recurente ) , erupție variceliformă Kaposi ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Parestezie și disestezie ( hiperestezie , senzație de arsură ) Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : Intoleranță la alcool ( înroșirea feței sau iritații cutanate după consumul Următoarele reacții adverse
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Parestezie și disestezie ( hiperestezie , senzație de arsură ) Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : Intoleranță la alcool ( înroșirea feței sau iritații cutanate după consumul Următoarele reacții adverse au fost raportate după punerea pe piață a produsului : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : acnee rozacee . După punerea pe piață : la pacienții care au utilizat tacrolimus unguent au fost raportate cazuri de malignitate , incluzând limfoame cutanate , alte tipuri de limfoame și cancere cutanate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
de aplicare , iritație cutanată la locul de aplicare , parestezie la locul de aplicare , erupție cutanată tranzitorie la locul de aplicare Frecvente : Infecții virale herpetice ( dermatită cu herpex simplex [ eczemă herpetică ] , herpes simplex ( infecții herpetice cutaneo- mucoase recurente ) , erupție variceliformă Kaposi ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Parestezie și disestezie ( hiperestezie , senzație de arsură ) Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : Următoarele reacții adverse au fost raportate după punerea pe piață a produsului : Afecțiuni
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Parestezie și disestezie ( hiperestezie , senzație de arsură ) Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : Următoarele reacții adverse au fost raportate după punerea pe piață a produsului : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : acnee rozacee . După punerea pe piață : la pacienții care au utilizat tacrolimus unguent au fost raportate cazuri de malignitate , incluzând limfoame cutanate , alte tipuri de limfoame și cancere cutanate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
2 ani . trebuie utilizat la această grupă de vârstă . Vă rugăm să îl întrebați pe medicul dumneavoastră . - Nu se cunoaște siguranța utilizării Protopic unguent pe termen lung . Un număr foarte mic de oameni care au utilizat Protopic unguent au avut afecțiuni maligne ( de exemplu : cutanate sau limfoame ) . Cu toate acestea , nu a fost demonstrată o legătură cu tratamentul cu Protopic unguent . Nu aplicați unguentul pe leziunile infectate . Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza - De asemenea , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
este frecventă înroșirea feței sau iritarea feței după ingestia de băuturi alcoolice . Acneea este o reacție adversă mai puțin frecventă . 37 De când a devenit disponibil pe piață , un număr foarte mic de oameni care au utilizat Protopic unguent au avut afecțiuni maligne ( de exemplu : ale pielii sau limfoame ) . Cu toate acestea , până acum nu a fost confirmată sau infirmată o legătură cauzală cu tratamentul cu Protopic unguent . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
2 ani . trebuie utilizat la această grupă de vârstă . Vă rugăm să îl întrebați pe medicul dumneavoastră . - Nu se cunoaște siguranța utilizării Protopic unguent pe termen lung . Un număr foarte mic de oameni care au utilizat Protopic unguent au avut afecțiuni maligne ( de exemplu : cutanate sau limfoame ) . Cu toate acestea , nu a fost demonstrată o legătură cu tratamentul cu Protopic unguent . Nu aplicați unguentul pe leziunile infectate . Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza aveți afecțiuni maligne ale pielii ( tumori ) sau
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
utilizat Protopic unguent au avut afecțiuni maligne ( de exemplu : cutanate sau limfoame ) . Cu toate acestea , nu a fost demonstrată o legătură cu tratamentul cu Protopic unguent . Nu aplicați unguentul pe leziunile infectate . Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza aveți afecțiuni maligne ale pielii ( tumori ) sau dacă aveți un sistem imunitar slăbit ( imunocompromis ) , indiferent de cauză . Netherton , sau dacă suferiți de eritrodermie generalizată ( înroșire și descuamare pe toată suprafața pielii ) . Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Protopic . administrate în timpul tratamentului
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
alcoolice . Acneea este o reacție adversă mai puțin frecventă . Au fost raportate și acnee rozacee și dermatita de tip acnee rozacee . De când a devenit disponibil pe piață , un număr foarte mic de oameni care au utilizat Protopic unguent au avut afecțiuni maligne ( de exemplu : ale pielii sau limfoame ) . Cu toate acestea , până acum nu a fost confirmată sau infirmată o legătură cauzală cu tratamentul cu Protopic unguent . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
chirurgicală , dar după anestezie . Revasc se va administra ulterior de două ori pe zi timp de 9 până la maximum 12 zile sau până în momentul în care pacientul va putea să meargă , oricare dintre acestea survine prima . În cazul pacienților cu afecțiuni hepatice sau renale , medicul va monitoriza nivelul de coagulare a sângelui , pentru a vedea dacă este nevoie de o ajustare a dozei . Cum acționează Revasc ? Coagularea sângelui poate reprezenta o problemă atunci când fluxul sanguin este tulburat în vreun fel . Revasc
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
Revasc nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la desirudin sau la oricare alt ingredient care intră în componența medicamentului , femeilor însărcinate sau pacienților care au prezentat episoade recente de sângerare , pacienților cu hipertensiune arterială severă sau cu afecțiuni hepatice sau renale grave sau care suferă de o infecție la inimă . Pentru lista completă a restricțiilor , consultați prospectul . De ce a fost aprobat Revasc ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Revasc sunt mai mari
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
sau infectat ) , debridare suplimentară dacă este necesar și recomandări de sprijin fără greutate pentru a diminua presiunea asupra ulcerului . Infecția plăgii trebuie identificată și tratată cu medicație antimicrobiană adecvată înainte de a utiliza REGRANEX . Înainte de a utiliza REGRANEX , dacă sunt prezente afecțiuni clinice preexistente cum sunt osteomielita și arteriopatia periferică , acestea trebuie excluse sau tratate . Osteomielita trebuie evaluată prin examen radiologic . Arteriopatia periferică trebuie exclusă prin examinarea pulsului la artera pedioasă sau prin alte tehnici . Pentru ulcerele cu aspect suspicios , este necesară
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
toate acestea , întotdeauna , urmați cu strictețe instrucțiunile de utilizare . 4 . Ca toate medicamentele , REGRANEX poate avea reacții adverse . Următoarele situații au fost raportate în cursul studiilor clinice de terapie cu REGRANEX : infecție ( inclusiv infecții cutanate și osoase ) , ulcerații cutanate și afecțiuni cutanate ( inclusiv roșeață și durere ) . Rar , la pacienții care utilizează REGRANEX , au fost observate cazuri de producție excesivă de țesuturi la nivelul ulcerului , datorită unui răspuns reparator exagerat . Dacă începeți să nu vă simțiți bine sau observați orice reacție adversă
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
activități fizice ) . HAP înseamnă presiune sangvină anormal de mare în arterele plămânilor . Clasa reflectă gravitatea bolii . Clasa III implică o limitare marcată a activității fizice . Eficacitatea Revatio a fost demonstrată în HAP fără cauză identificată și în HAP cauzată de afecțiuni ale țesutului conjunctiv . Deoarece numărul de pacienți cu HAP este redus , boala este considerată „ rară ” , iar Revatio a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament utilizat în boli rare ) la 12 decembrie 2003 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]
-
Revatio nu are voie să fie luat cu nitrați ( o clasă de medicamente utilizate pentru tratarea anginei ) , ketoconazol sau itraconazol ( medicamente antimicotice ) sau cu ritonavir ( utilizat în tratarea infecției HIV ) . Deoarece Revatio nu a fost studiat în cazul pacienților cu afecțiuni hepatice severe sau hipotensiune severă ( tensiune arterială foarte scăzută ) sau în cazul celor care au suferit recent un accident cerebral vascular sau infarct de miocard ( atac de cord ) , acești pacienți nu trebuie să- l ia . De ce a fost aprobat Revatio
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]