7,447 matches
-
efect asupra concentrației plasmatice de amprenavir la 12 ore după administrarea dozei ( C12 ) . Deci , deși alimentele influențează gradul și rata absorbției , concentrația plasmatică minimă la starea de echilibru ( Cmin , se ) nu a fost afectată de administrarea împreună cu alimentele . Distribție : volumul aparent de distribuție este de aproximativ 430 litri ( 6 l/ kg la o greutate de 70 kg ) , sugerând un volum larg de distribuție , cu pătrunderea liberă a amprenavirului în țesuturile din afara circulației sistemice . Concentrația de amprenavir de la nivelul lichidului cefalorahidian este
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
ale substanței libere rămân constante , procentul de substanță activă liberă va variază în funcție de oscilațiile concentrațiilor totale ale substanței active la starea de echilibru de la Cmax , se la Cmin , se pe parcursul intervalului dintre doze . Acest lucru duce la variații ale volumului aparent de distribuție al substanței active totale , dar volumul de distribuție al substanței active libere rămânând nemodificat . În general , nu au fost observate interacțiuni semnificative clinic legate de deplasarea de pe proteinele AAG de către medicamente care se leagă în principal de acestea
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
efect asupra concentrației plasmatice de amprenavir la 12 ore după administrarea dozei ( C12 ) . Deci , deși alimentele influențează gradul și rata absorbției , concentrația plasmatică minimă la stare de echilibru ( Cmin , se ) nu a fost afectată de administrarea împreună cu alimentele . Distribție : volumul aparent de distribuție este de aproximativ 430 litri ( 6 l/ kg la o greutate de 70 kg ) , sugerând un volum larg de distribuție , cu pătrunderea liberă a amprenavirului în țesuturile din afara circulației sistemice . Concentrația de amprenavir de la nivelul lichidului cefalorahidian este
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
absolute ale substanței libere rămân constante , procentul de substanță activă liberă variază în funcție de oscilațiile concentrațiilor totale ale substanței active la starea de echilibru de la Cmax , se la Cmin , se pe parcursul intervalului dintre doze . Acest lucru duce la variații ale volumului aparent de distribuție al substanței active totale , volumul de distribuție al substanței active libere rămânând nemodificat . În general , nu au fost observate interacțiuni semnificative clinic legate de deplasarea de pe proteinele AAG de către medicamente care se leagă în principal de acestea . De
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
număr limitat de pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB tratați cu regimuri terapeutice HAART ( terapie antiretrovirală foarte activă ) conținând lamivudină a fost similar cu profilul de siguranță la pacienții infectați numai cu VHB . Sexul/ vârsta : nu a existat nicio diferență aparentă a profilului de siguranță al entecavirului în legătură cu sexul ( aproximativ 25 % femei în studiile clinice ) și vârsta ( aproximativ 5 % dintre pacienți > 65 ani ) . Aceste observații se bazează pe experiența limitată la 45 pacienți cu scor Child- Pugh ≥ 7 la începerea
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
entecavir peste 52 săptămâni ( perioadă mediană de 96 săptămâni ) , 40 % dintre ei au prezentat ADN VHB < 300 multiplicări/ ml la PCR și 81 % au prezentat normalizarea valorilor ALT ( ≤ 1 ori LSVN ) , la sfârșitul tratamentului . Vârstnici : Nu au existat diferențe aparente ale eficacității entecavirului în funcție de sex ( aproximativ 25 % femei în studii clinice ) sau vârstă ( aproximativ 5 % pacienți cu vârsta > 65 de ani ) . Grupe speciale de populație Pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB cărora li se administrează concomitent HAART : studiul 038
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
număr limitat de pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB tratați cu regimuri terapeutice HAART ( terapie antiretrovirală foarte activă ) conținând lamivudină a fost similar cu profilul de siguranță la pacienții infectați numai cu VHB . Sexul/ vârsta : nu a existat nicio diferență aparentă a profilului de siguranță al entecavirului în legătură cu sexul ( aproximativ 25 % femei în studiile clinice ) și vârsta ( aproximativ 5 % dintre pacienți > 65 ani ) . Aceste observații se bazează pe experiența limitată la 45 pacienți cu scor Child- Pugh ≥ 7 la începerea
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
entecavir peste 52 săptămâni ( perioadă mediană de 96 săptămâni ) , 40 % dintre ei au prezentat ADN VHB < 300 multiplicări/ ml la PCR și 81 % au prezentat normalizarea valorilor ALT ( ≤ 1 ori LSVN ) , la sfârșitul tratamentului . Vârstnici : Nu au existat diferențe aparente ale eficacității entecavirului în funcție de sex ( aproximativ 25 % femei în studii clinice ) sau vârstă ( aproximativ 5 % pacienți cu vârsta > 65 de ani ) . Grupe speciale de populație Pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB cărora li se administrează concomitent HAART : studiul 038
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
concomitent cu HIV/ VHB tratați cu regimuri terapeutice HAART ( terapie 39 antiretrovirală foarte activă ) conținând lamivudină a fost similar cu profilul de siguranță la pacienții infectați numai cu VHB ( vezi pct . 4. 4 ) . Sexul/ vârsta : nu a existat nicio diferență aparentă a profilului de siguranță al entecavirului în legătură cu sexul ( aproximativ 25 % femei în studiile clinice ) și vârsta ( aproximativ 5 % dintre pacienți > 65 ani ) . Aceste observații se bazează pe experiența limitată la 45 pacienți cu scor Child- Pugh ≥ 7 la începerea
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
entecavir peste 52 săptămâni ( perioadă mediană de 96 săptămâni ) , 40 % dintre ei au prezentat ADN VHB < 300 multiplicări/ ml la PCR și 81 % au prezentat normalizarea valorilor ALT ( ≤ 1 ori LSVN ) , la sfârșitul tratamentului . Vârstnici : Nu au existat diferențe aparente ale eficacității entecavirului în funcție de sex ( aproximativ 25 % femei în studii clinice ) sau vârstă ( aproximativ 5 % pacienți cu vârsta > 65 de ani ) . Grupe speciale de populație Pacienți infectați concomitent cu HIV / VHB cărora li se administrează concomitent HAART : studiul 038
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
În buletinul de analiză, pentru fiecare test vor fi specificați următorii parametrii: - valorile măsurate ale diametrului exterior al tubului de oțel și ale grosimii peretelui; - duritatea Brinell a tubului de oțel; - temperatura tubului și a probei chiar înainte de detonare; - densitatea aparentă (în kg/m) a probei din tubul de oțel; - înălțimea fiecărui cilindru de plumb după explozie, specificând corespunzător numărul cilindrului; - metoda de inițiere a încărcăturii de detonare. 4.5.1. Evaluarea rezultatelor testului Testul se consideră concludent, iar proba se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
care știe că reduce filtrarea renală . În timpul supravegherii post- autorizare , s- au semnalat cazuri de interferență între daptomicină și anumiți reactivi utilizați în anumite teste ale timpului de protrombină/ raportului normalizat internațional ( TP/ INR ) . Această interferență a condus la o aparentă prelungire a TP și o aparentă creștere a INR . În cazul în care se observă anomalii inexplicabile ale TP/ INR la pacienții care utilizează daptomicină , trebuie avută în vedere o eventuală interacțiune in vitro cu analiza de laborator . Posibilitatea unor
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
În timpul supravegherii post- autorizare , s- au semnalat cazuri de interferență între daptomicină și anumiți reactivi utilizați în anumite teste ale timpului de protrombină/ raportului normalizat internațional ( TP/ INR ) . Această interferență a condus la o aparentă prelungire a TP și o aparentă creștere a INR . În cazul în care se observă anomalii inexplicabile ale TP/ INR la pacienții care utilizează daptomicină , trebuie avută în vedere o eventuală interacțiune in vitro cu analiza de laborator . Posibilitatea unor rezultate greșite poate fi minimizată prin
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
care știe că reduce filtrarea renală . În timpul supravegherii post- autorizare , s- au semnalat cazuri de interferență între daptomicină și anumiți reactivi utilizați în anumite teste ale timpului de protrombină/ raportului normalizat internațional ( TP/ INR ) . Această interferență a condus la o aparentă prelungire a TP și o aparentă creștere a INR . În cazul în care se observă anomalii inexplicabile ale TP/ INR la pacienții care utilizează daptomicină , trebuie avută în vedere o eventuală interacțiune in vitro cu analiza de laborator . Posibilitatea unor
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
În timpul supravegherii post- autorizare , s- au semnalat cazuri de interferență între daptomicină și anumiți reactivi utilizați în anumite teste ale timpului de protrombină/ raportului normalizat internațional ( TP/ INR ) . Această interferență a condus la o aparentă prelungire a TP și o aparentă creștere a INR . În cazul în care se observă anomalii inexplicabile ale TP/ INR la pacienții care utilizează daptomicină , trebuie avută în vedere o eventuală interacțiune in vitro cu analiza de laborator . Posibilitatea unor rezultate greșite poate fi minimizată prin
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
metabolizarea duloxetinei este implicat CYP1A2 , utilizarea concomitentă a duloxetinei cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 are probabilitate de a determina concentrații mai ridicate ale duloxetinei . Fluvoxamina ( 100 mg o dată pe zi ) , un inhibitor potent al CYP1A2 , a redus clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei cu circa 77 % și a crescut ASCo- t de 6 ori . Ca urmare , CYMBALTA nu trebuie administrată în asociere cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 , cum ar fi fluvoxamina ( vezi pct . 4. 3 ) . Inductorii CYP1A2 : Analize farmacocinetice populaționale au
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
2 ori mai mari în comparație cu subiecții sănătoși . Datele de farmacocinetică ale duloxetinei se limitează la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Insuficiența hepatică : hepatopatiile moderate ( Clasa B Child Pugh ) au afectat farmacocinetica duloxetinei . În comparație cu subiecții sănătoși , clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei a fost cu 79 % mai mic , timpul aparent de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost de 2, 3 ori mai mare iar ASC a fost de 3, 7 ori mai mare la pacienții cu hepatopatie moderată . Farmacocinetica duloxetinei
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
metabolizarea duloxetinei este implicat CYP1A2 , utilizarea concomitentă a duloxetinei cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 are probabilitate de a determina concentrații mai ridicate ale duloxetinei . Fluvoxamina ( 100 mg o dată pe zi ) , un inhibitor potent al CYP1A2 , a redus clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei cu circa 77 % și a crescut ASCo- t de 6 ori . Ca urmare , CYMBALTA nu trebuie administrată în asociere cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 , cum ar fi fluvoxamina ( vezi pct . 4. 3 ) . Inductorii CYP1A2 : Analize farmacocinetice populaționale au
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Datele de farmacocinetică ale duloxetinei se limitează la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Insuficiența hepatică : hepatopatiile moderate ( Clasa B Child Pugh ) au afectat farmacocinetica duloxetinei . În comparație cu subiecții sănătoși , clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei a fost cu 79 % mai mic , timpul aparent de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost de 2, 3 ori mai mare iar ASC a fost de 3, 7 ori mai mare la pacienții cu hepatopatie moderată . Farmacocinetica duloxetinei
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
întârziere a tmax ( aproximativ 1, 75 ore ) . Aceste mici modificări nu sunt semnificative clinic și , de aceea , nu este necesară administrarea rosiglitazonei în funcție de orarul meselor . Absorbția rosiglitazonei nu este modificată de creșterea pH- ului gastric . Distribuție La voluntarii sănătoși volumul aparent de distribuție al rosiglitazonei este de aproximativ 14 litri . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice ( aproximativ 99, 8 % ) ; legarea nu este influențată de concentrație sau de vârstă . Principalul metabolit ( para- hidroxisulfat ) se leagă în proporție foarte mare
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
se întîmplă ...nu caligrafiezi în dulce necunoaștere de mizerie, de boală, de foame, de dragoste dusă-n mă-sa, nu pocnești de-a moaca, pe clapete, mașina de scris, de vascris etc. Și, dintr-odată, o alăturare fericită, o ciocnire aparent (nu-ți vine a crede!) întîmplătoare: sensul țîșnește, împroașcă indecent, prinde viteză, năvălește, saltă pagina, dictînd, coman- dînd, în larg, în larg, întreg textul. La început gluma (nămoloasă glumă!) se îngroșa pînă la, da... da... disperare: memoria zdrobită, gesturile de
Zice-se că te-ai uzat: pa și pusi, dom'le (1) by Emil Brumaru () [Corola-website/Imaginative/15067_a_16392]
-
2 Relația fazică dintre tensiune și curent în circuitele L, C și R, paralel, serie și serie-paralel; Disiparea puterii în circuitele L, C și R; Impedanța, unghiul de fază, factorul de putere și calculele de curent; Calculul puterii reale, puterii aparente și a puterii reactive. 3.15 Transformatori - 2 2 Principiile de construcție și funcționarea transformatorului; Pierderile transformatorului și metode de a le compensa; Acțiunea transformatorului în condiții de sarcină și fără sarcină; Transfer de putere, eficiență, indicatori de polaritate; Calculul
jrc6209as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91381_a_92168]
-
corespunzătoare pentru o mai strictă aplicare a măsurilor de supraveghere prudențială la instituțiile de credit. Autoritățile competente din statele membre ar trebui să se asigure că factorii de majorare se calculează pe baza unor valori naționale efective, mai degrabă decât aparente. (53) rata minimă prevăzută în prezenta directivă întărește capitalul instituțiilor de credit din Comunitate. S-a adoptat un nivel de 8%, în urma unei anchete statistice a necesarului de capital în vigoare la începutul anului 1988. (54) regulile de bază privind
jrc4566as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89732_a_90519]
-
de vânzare mediu al exporturilor către piața comunitară și prețul de vânzare mediu al exporturilor către piața Statelor Unite ale Americii arată că, în medie, prețurile exporturilor către piața Statelor Unite sunt mai mari. (66) În concluzie, se pare că nu există o incitare aparentă pentru producătorul rus să își reorienteze cantitățile vândute în prezent pe principala sa piață de export, respectiv Statele Unite ale Americii, către piața comunitară în cazul în care măsurile ar fi abrogate. Capacități neutilizate și stocuri (67) Capacitățile producătorului-exportator rus sunt
32006R1264-ro () [Corola-website/Law/295447_a_296776]
-
vedere economic. (121) Prin urmare, este în interesul industriei comunitare să recurgă la măsuri antidumping. 3. Aspectele de concurență și efectele de denaturare a schimburilor (122) Un producător-exportator și o asociație de exportatori au susținut că, ținând seama de lipsa aparentă de importuri din alte țări, drepturile antidumping ar genera dispariția producătorilor-exportatori chinezi de pe piața comunitară, slăbind așadar considerabil concurența și întărind poziția deja dominantă a industriei comunitare. (123) Cu toate acestea, pare mai probabil că, în cazul în care se
32006R1350-ro () [Corola-website/Law/295466_a_296795]