7,547 matches
-
lactoză monohidrat , stearat de magneziu și amidonoglicolat de sodiu . • Învelișul capsulei conține : gelatină , laurilsulfat de sodiu , dioxid de titan ( E171 ) și dioxid de siliciu ( E551 ) . • Capsulele sunt inscripționate cu cerneluri care conțin acid carminic cochineal ( E120 ) , indigo carmin ( E132 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată STOCRIN și conținutul ambalajului STOCRIN 100 mg capsule este furnizat în flacoane care conțin 30 capsule . Merck Sharp & Dohme Limited Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie Merck Sharp & Dohme B. V . Waarderweg
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
conține 200 mg efavirenz ca substanță activă . • Celelalte componente din pulberea conținută în capsulă sunt : laurilsulfat de sodiu , lactoză monohidrat , stearat de magneziu și amidonoglicolat de sodiu . • Învelișul capsulei conține : gelatină , laurilsulfat de sodiu , oxid galben de fer ( E172 ) și dioxid de siliciu ( E551 ) . • Capsulele sunt inscripționate cu cerneluri care conțin acid carminic cochineal ( E120 ) , indigo carmin ( E132 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată STOCRIN și conținutul ambalajului Merck Sharp & Dohme Limited Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
monohidrat , stearat de magneziu și amidonoglicolat de sodiu . • Învelișul capsulei conține : gelatină , laurilsulfat de sodiu , oxid galben de fer ( E172 ) și dioxid de siliciu ( E551 ) . • Capsulele sunt inscripționate cu cerneluri care conțin acid carminic cochineal ( E120 ) , indigo carmin ( E132 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată STOCRIN și conținutul ambalajului Merck Sharp & Dohme Limited Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie Merck Sharp & Dohme B. V . Waarderweg 39 Postbus 581 2003 PC Haarlem , Olanda Pentru orice informații despre acest
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține STOCRIN • Fiecare comprimat filmat conține 600 mg efavirenz ca substanță activă . • Ceilalți excipienți din nucleu sunt : croscarmeloză sodică , celuloză microcristalină , laurilsulfat de sodiu , hidroxipropil celuloză , lactoză monohidrat și stearat de magneziu . • Filmul conține : hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 400 , oxid galben de fer ( E172 ) și ceară Carnauba . Cum arată STOCRIN și conținutul ambalajului STOCRIN 600 mg , comprimate filmate este furnizat în flacoane ce conțin 30 comprimate și ambalaj care conține 1 blister de aluminiu
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Ce conține STOCRIN • Fiecare comprimat filmat de STOCRIN conține 50 mg efavirenz ca substanță activă . • Celelalte componente din nucleul comprimatului sunt : croscarmeloză sodică , celuloză microcristalină , laurilsulfat de sodiu , hidroxipropil celuloză , lactoză monohidrat și stearat de magneziu . • Filmul conține : hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 400 , oxid galben de fer ( E172 ) , și ceară Carnauba . Cum arată STOCRIN și conținutul ambalajului STOCRIN 50 mg comprimate filmate este furnizat în flacoane care conțin 30 comprimate . Merck Sharp & Dohme Limited Hertford Road , Hoddesdon
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Ce conține STOCRIN • Fiecare comprimat filmat de STOCRIN conține 200 mg efavirenz ca substanță activă . • Celelalte componente din nucleul comprimatului sunt : croscarmeloză sodică , celuloză microcristelină , laurilsulfat de sodiu , hidroxipropil celuloză , lactoză monohidrat și stearat de magneziu . • Învelișul conține : hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 400 , oxid galben de fer ( E172 ) și ceară Carnauba . Cum arată STOCRIN și conținutul ambalajului STOCRIN 200 mg comprimate filmate este furnizat în flacoane care conțin 90 comprimate filmate . Merck Sharp & Dohme Limited Hertford Road
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
mare decât valoarea expunerii plasmatice , observată la pacienți ) . Studiile de carcinogenitate pentru dabigatran nu au fost încă terminate . 13 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei • Acid tartric • Gumă arabică • Hipromeloză • Dimeticonă 350 • Talc • Hidroxipropilceluloză Capsula • Carageen • Clorură de potasiu • Dioxid de titan • Indigo carmin ( E132 ) • Galben amurg ( E110 ) • Hipromeloză • Apă purificată • • • • • • • 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate Blister și flacon : După prima deschidere a flaconului , produsul trebuie utilizat în decurs de 30 de zile . 6. 4 Precauții speciale
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
mare decât valoarea expunerii plasmatice , observată la pacienți ) . Studiile de carcinogenitate pentru dabigatran nu au fost încă terminate . 28 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei • Acid tartric • Gumă arabică • Hipromeloză • Dimeticonă 350 • Talc • Hidroxipropilceluloză Capsula • Carageen • Clorură de potasiu • Dioxid de titan • Indigo carmin ( E132 ) • Galben amurg ( E110 ) • Hipromeloză • Apă purificată • • • • • • • 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate Blister și flacon : După prima deschidere a flaconului , produsul trebuie utilizat în decurs de 30 de zile . 6. 4 Precauții speciale
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
zile . A se păstra flaconul bine închis . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . Ce conține Pradaxa - Celelalte componente sunt : acid tartric , gumă arabică , hipromeloză , dimeticonă 350 , talc , Capsula conține : carageen , clorură de potasiu , dioxid de titan , indigo carmin , galben amurg , hipromeloză , apă purificată . Cerneala neagră de inscripționare conține : shellac , alcool n- butilic , alcool izopropilic , alcool metilic industrial , oxid negru de fer , apă purificată , propilenglicol . Cum arată Pradaxa și conținutul ambalajului Pradaxa este o capsulă
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
un efect direct ( toxicitate ușoară ) sau un efect indirect ( modificarea gustului laptelui ) nu pot fi excluse . 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Macrogol 6000 Celuloză microcristalină Ulei de ricin hidrogenat Hidroxipropilceluloză cu substituție redusă Film : Hipromeloză ( E464 ) Lactoză Triacetină ( E1518 ) Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare În blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu , a se păstra la temperaturi sub 30°C . În blistere
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
efect direct ( toxicitate ușoară ) sau un efect indirect ( modificarea gustului laptelui ) nu pot fi excluse . 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Macrogol 6000 Celuloză microcristalină Ulei de ricin hidrogenat Hidroxipropilceluloză cu substituție redusă Film : Hipromeloză ( E464 ) Lactoză Triacetină ( E1518 ) Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
75 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Celelalte componente sunt manitol ( E421 ) , ulei de ricin hidrogenat , celuloză microcristalină , macrogol 6000 și hidroxipropilceluloză cu substituție redusă , în nucleu , și lactoză ( zahărul din lapte ) , hipromeloză ( E464 ) , triacetină ( E1518 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , dioxid de titan ( E171 ) și ceară carnauba , în învelișul de filmare . Cum arată Plavix și conținutul ambalajului Comprimatele de Plavix 75 mg sunt rotunde , biconvexe , de culoare roz , filmate , inscripționate cu “ 75 ” pe o față și “ 1171 ” pe cealaltă față . Ele
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
300 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Celelalte componente sunt manitol ( E421 ) , ulei de ricin hidrogenat , celuloză microcristalină , macrogol 6000 și hidroxipropilceluloză cu substituție redusă , în nucleu , și lactoză ( zahărul din lapte ) , hipromeloză ( E464 ) , triacetină ( E1518 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , dioxid de titan ( E171 ) și ceară carnauba , în învelișul de filmare . Cum arată Plavix și conținutul ambalajului Comprimatele de Plavix 300 mg sunt oblongi , de culoare roz , filmate , inscripționate cu “ 300 ” pe o față și “ 1332 ” pe cealaltă față . Ele sunt
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Alți agenți de diagnostic Codul ATC : V04CX . 13 C administrată oral , este metabolizată de urează , În cazul infecției cu H. pylori , ureea marcată cu enzimă produsă de H. pylori . H2N( 13CO) NH2 + H2O → 2NH3 + 13CO2 3 Dioxidul de carbon eliberat trece în circulația sanguină și este transportat ca bicarbonat în plămâni unde este eliberat apoi ca 13CO2 în aerul expirat . Infecția cu H. pylori va modifica semnificativ raportul izotopilor de carbon 13C/ 12C . Proporția de 13CO2 din
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
printr- un pai ținut la baza unui tub mic ( capac alb ) . Pacientul trebuie să expire când paiul este ușor și complet retras din tub , care este imediat acoperit . Aceste mostre respiratorii sunt utilizate pentru măsurarea valorilor obișnuite de 13C din dioxidul de carbon din respirație . t = 10 minute Comprimatul de Pylobactell se introduce într- un flacon pentru amestec a 30 ml și se adaugă apă până la linia de marcaj . Flaconul este acoperit și agitat bine astfel încât comprimatul să se dizolve . Întregul
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
H. pylori și ați luat medicamente pentru a vindeca infecția . Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic . Cum funcționează acest test ? Toate alimentele conțin o substanță numită „ carbon 13 ” ( 13C ) , în diferite cantități . Acest 13C poate fi detectat în dioxidul de carbon pe care îl expirați din plămâni . Cantitatea efectivă de 13C din respirație va depinde de tipul de alimente pe care l- ați mâncat . Vi se va cere să beți „ masa test ” . Aceasta va ajuta la menținerea soluției test
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
cere să beți „ masa test ” . Aceasta va ajuta la menținerea soluției test de uree 13C în stomacul dumneavoastră . După ce ați băut , se vor preleva 3 mostre respiratorii . Aceste mostre vor fi analizate pentru a măsura cantitatea normală de 13C din dioxidul de carbon din respirație . Veți bea apoi soluția Pylobactell care conține uree marcată cu 13C . Dacă bacteria activă H . pylori este prezentă și activă în stomacul dumneavoastră , aceste bacterii vor descompune ureea 13C și acest lucru poate fi detectat în
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
de carbon din respirație . Veți bea apoi soluția Pylobactell care conține uree marcată cu 13C . Dacă bacteria activă H . pylori este prezentă și activă în stomacul dumneavoastră , aceste bacterii vor descompune ureea 13C și acest lucru poate fi detectat în dioxidul de carbon din respirație . 17 Alte 3 mostre respiratorii vor fi prelevate peste 30 minute . Cantitatea de 13C din aceste mostre va fi comparată cu cantitatea de 13C prezentă în mod normal în dioxidul de carbon pe care îl expirați
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
acest lucru poate fi detectat în dioxidul de carbon din respirație . 17 Alte 3 mostre respiratorii vor fi prelevate peste 30 minute . Cantitatea de 13C din aceste mostre va fi comparată cu cantitatea de 13C prezentă în mod normal în dioxidul de carbon pe care îl expirați . Dacă se constată o creștere semnificativă a acestei cantității de 13 C , medicul dumneavoastră va știi că bacteriile active H. pylori sunt prezente . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI PYLOBACTELL NU LUAȚI Pylobactell dacă : sunteți alergic
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
zi . 6 . 6. 1 Lista excipienților Stratul albastru , cu eliberare imediată : amidon de porumb celuloză microcristalină edetat disodic acid citric acid stearic colorant ( indigo carmin E132 lac de aluminiu ) Stratul alb , cu eliberare susținută : hipromeloză 2208 celuloză microcristalină povidonă K30 dioxid de siliciu stearat de magneziu . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Natura și conținutul ambalajului 9 Blisterul este compus dintr - un film transparent din pliclortrifluoretilenă / clorură de polivinil ( PCTFE/ PVC ) , laminat cu vinil cald
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
Componente inactive în stratul albastru , cu eliberare imediată : amidon de porumb , celuloză microcristalină , edetat disodic , acid citric , acid stearic , colorant ( indigo carmin E132 lac de aluminiu ) . − Componente inactive în stratul alb , cu eliberare susținută : hipromeloză 2208 , celuloză microcristalină , povidonă K30 , dioxid de siliciu , stearat de magneziu . Cum arată Aerinaze și conținutul ambalajului Comprimatele Aerinaze sunt ovale , cu dublu strat , alb și albastru , având marcat semnul „ D12 ” pe stratul albastru . Comprimatele Aerinaze sunt ambalate câte 2 , 4 , 7 , 10 , 14 și 20
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
expunerea la om , și la femelele de iepure gestante , cu doze de aproximativ 13 ori mai mari decât expunerea la om , nu au relevat efecte teratogene . 6 . 6. 1 Lista excipienților Filmul comprimatului Opadry II , galben , 85F42129 conținând : Alcool polivinilic Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 3350 Talc Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
folosite la om , și la femelele de iepure gestante , cu doze de aproximativ 13 ori mai mari decât expunerea la om , nu au relevat efecte teratogene . 6 . 6. 1 Lista excipienților Filmul comprimatului Opadry II , galben , 85F42129 conținând : Alcool polivinilic Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 3350 Talc Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține ADENURIC Substanța activă este febuxostat . Fiecare comprimat conține 80 mg sau 120 mg febuxostat . Filmul comprimatului : Opadry II galben , 85F42129 conținând : alcool polivinilic , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 3350 , talc , oxid galben de fer ( E172 ) 44 Cum arată ADENURIC și conținutul ambalajului Comprimatele filmate ADENURIC sunt de culoare galben pal până la galben și au formă de capsulă . Comprimatele filmate de 80 mg sunt inscripționate
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este fenilbutiratul de sodiu . Fiecare comprimat de AMMONAPS conține − 500 mg de fenilbutirat de sodiu . Celelalte componente sunt celuloza microcristalină , stearat de magneziu și dioxid de siliciu − coloidal anhidru . Cum arată AMMONAPS și conținutul ambalajului Comprimatele AMMONAPS sunt albicioase , ovale și imprimate cu „ UCY 500 ” . Comprimatele sunt ambalate în flacoane din plastic cu capace rezistente pentru a preveni accesul copiilor . Fiecare flacon conține 250 sau
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]