9,673 matches
-
în monoterapie . Atunci când BYETTA se adaugă la terapia cu sulfoniluree , trebuie luată în considerare reducerea dozei de sulfoniluree , pentru a reduce riscul de hipoglicemie ( vezi pct . 4. 4 . ) . 2 Doza BYETTA nu necesită ajustări de la o zi la alta în funcție de glicemia auto- monitorizată . Cu toate acestea , auto- monitorizarea glicemiei poate deveni necesară , pentru ajustarea dozei sulfonilureelor . În privința asocierii BYETTA cu tiazolidindionele , experiența este limitată ( vezi pct . 5. 1 ) . Grupe specifice de pacienți Vârstnici BYETTA trebuie utilizat cu prudență iar creșterea dozei
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
cu sulfoniluree , trebuie luată în considerare reducerea dozei de sulfoniluree , pentru a reduce riscul de hipoglicemie ( vezi pct . 4. 4 . ) . 2 Doza BYETTA nu necesită ajustări de la o zi la alta în funcție de glicemia auto- monitorizată . Cu toate acestea , auto- monitorizarea glicemiei poate deveni necesară , pentru ajustarea dozei sulfonilureelor . În privința asocierii BYETTA cu tiazolidindionele , experiența este limitată ( vezi pct . 5. 1 ) . Grupe specifice de pacienți Vârstnici BYETTA trebuie utilizat cu prudență iar creșterea dozei de la 5 µg la 10 µg trebuie aplicată
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
4 ) . Investigații diagnostice : raport internațional normalizat crescut în cazul administrării concomitente cu warfarină , unele rapoarte fiind asociate cu hemoragii ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 9 Supradozaj Semnele și simptomele de supradozaj includ grețuri severe , vărsături severe și scăderi rapide ale glicemiei . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Exenatida este un mimetic al incretinei care manifestă câteva acțiuni antihiperglicemice ale peptidei 1 asemănătoare glucagonului ( GLP- 1 ) . Secvența de aminoacizi a exenatidei se suprapune parțial cu cea a GLP- 1 uman . Exenatida
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
ora 3 dimineața ) , au demonstrat valori ale glucozei semnificativ reduse în comparație cu insulina în perioadele postprandiale , după injecția cu BYETTA . Concentrațiile glicemice preprandiale au fost , în general , mai mici la pacienții care au utilizat insulină în comparație cu BYETTA . Valorile zilnice medii ale glicemiei au fost similare cu BYETTA și insulină . În aceste studii , incidența hipoglicemiei a fost similară pentru tratamentul cu BYETTA și pentru cel cu insulină . BYETTA nu a manifestat reacții adverse asupra parametrilor lipidici . În cazurile cu scădere în greutate , s-
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
în monoterapie . Atunci când BYETTA se adaugă la terapia cu sulfoniluree , trebuie luată în considerare reducerea dozei de sulfoniluree , pentru a reduce riscul de hipoglicemie ( vezi pct . 4. 4 . ) . 13 Doza BYETTA nu necesită ajustări de la o zi la alta în funcție de glicemia auto- monitorizată . Cu toate acestea , auto- monitorizarea glicemiei poate deveni necesară , pentru ajustarea dozei sulfonilureelor . În privința asocierii BYETTA cu tiazolidindionele , experiența este limitată ( vezi pct . 5. 1 ) . Grupe specifice de pacienți Vârstnici BYETTA trebuie utilizat cu prudență iar creșterea dozei
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
cu sulfoniluree , trebuie luată în considerare reducerea dozei de sulfoniluree , pentru a reduce riscul de hipoglicemie ( vezi pct . 4. 4 . ) . 13 Doza BYETTA nu necesită ajustări de la o zi la alta în funcție de glicemia auto- monitorizată . Cu toate acestea , auto- monitorizarea glicemiei poate deveni necesară , pentru ajustarea dozei sulfonilureelor . În privința asocierii BYETTA cu tiazolidindionele , experiența este limitată ( vezi pct . 5. 1 ) . Grupe specifice de pacienți Vârstnici BYETTA trebuie utilizat cu prudență iar creșterea dozei de la 5 µg la 10 µg trebuie aplicată
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
4 ) . Investigații diagnostice : raport internațional normalizat crescut în cazul administrării concomitente cu warfarină , unele rapoarte fiind asociate cu hemoragii ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 9 Supradozaj Semnele și simptomele de supradozaj includ grețuri severe , vărsături severe și scăderi rapide ale glicemiei . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Exenatida este un mimetic al incretinei care manifestă câteva acțiuni antihiperglicemice ale peptidei 1 asemănătoare glucagonului ( GLP- 1 ) . Secvența de aminoacizi a exenatidei se suprapune parțial cu cea a GLP- 1 uman . Exenatida
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
ora 3 dimineața ) , au demonstrat valori ale glucozei semnificativ reduse în comparație cu insulina în perioadele postprandiale , după injecția cu BYETTA . Concentrațiile glicemice preprandiale au fost , în general , mai mici la pacienții care au utilizat insulină în comparație cu BYETTA . Valorile zilnice medii ale glicemiei au fost similare cu BYETTA și insulină . În aceste studii , incidența hipoglicemiei a fost similară pentru tratamentul cu BYETTA și pentru cel cu insulină . BYETTA nu a manifestat reacții adverse asupra parametrilor lipidici . În cazurile cu scădere în greutate , s-
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
utilizează 2 . Înainte să utilizați BYETTA 3 . Cum să utilizați BYETTA 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează BYETTA 6 . 1 . CE ESTE BYETTA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ BYETTA este un medicament injectabil utilizat pentru a îmbunătăți controlul glicemiei la adulți cu diabet zaharat de tip 2 ( non- insulino dependent ) . BYETTA se utilizează împreună cu alte medicamente antidiabetice , denumite metformină și/ sau sulfoniluree . Medicul dumneavoastră v- a prescris BYETTA ca medicament suplimentar care să ajute la controlul glicemiei . Continuați să
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
îmbunătăți controlul glicemiei la adulți cu diabet zaharat de tip 2 ( non- insulino dependent ) . BYETTA se utilizează împreună cu alte medicamente antidiabetice , denumite metformină și/ sau sulfoniluree . Medicul dumneavoastră v- a prescris BYETTA ca medicament suplimentar care să ajute la controlul glicemiei . Continuați să urmați planul dumneavoastră de alimentație și exerciții fizice . Aveți diabet din cauză că organismul dumneavoastră nu produce suficientă insulină pentru a controla nivelul zahărului din sânge sau pentru că organismul dumneavoastră nu poate să utilizeze insulina în mod corespunzător . BYETTA ajută
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
mărimea dozei următoare pentru a „ compensa ” doza omisă . Dacă încetați să utilizați BYETTA : Dacă credeți că trebuie să încetați să mai utilizați BYETTA , întrebați medicul . Dacă încetați să mai utilizați BYETTA acest lucru poate să afecteze valorile zahărului din sânge ( glicemia ) . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră , asistentei de diabetologie sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , BYETTA poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . 37 Foarte frecvent , mai mult de 1 din
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
fost reevaluată și s- a constatat că este normală ( vezi pct . 4. 4 ) . Asocieri care necesită precauții pentru utilizare Glucocorticoizii ( administrați pe cale sistemică și locală ) , beta agoniștii și diureticele prezintă activitate hiperglicemică intrinsecă . Pacientul trebuie informat în acest sens , iar glicemia trebuie monitorizată mai frecvent , în special la începutul tratamentului cu astfel de medicamente . Dacă este necesar , doza de medicament antihiperglicemic trebuie ajustată pe parcursul tratamentului cu celălalt medicament și la întreruperea acestuia . Inhibitorii ECA pot reduce valorile glicemiei . Dacă este necesar
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
acest sens , iar glicemia trebuie monitorizată mai frecvent , în special la începutul tratamentului cu astfel de medicamente . Dacă este necesar , doza de medicament antihiperglicemic trebuie ajustată pe parcursul tratamentului cu celălalt medicament și la întreruperea acestuia . Inhibitorii ECA pot reduce valorile glicemiei . Dacă este necesar , doza de medicament antihiperglicemic trebuie ajustată pe parcursul tratamentului cu celălalt medicament și la întreruperea acestuia . Efectele altor medicamente asupra sitagliptinului Datele clinice descrise mai jos sugerează că riscul pentru interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic , ca
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
și < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Tabel 1 . Frecvența reacțiilor adverse observată în cadrul studiilor clinice controlate cu placebo Frecvența reacțiilor adverse în funcție de regimul terapeutic Sitagliptin cu metformin Sitagliptin cu metformin și o sulfoniluree 2 Investigații diagnostice scăderea glicemiei Tulburări ale sistemului nervos Tulburări gastro- intestinale diaree greață constipație dureri abdominale superioare mai puțin frecvent frecvent mai puțin frecvent frecvent Tulburări metabolice și de nutriție foarte frecvent frecvențele hipoglicemiei raportate la administrarea sitagliptinului au fost similare cu frecvențele raportate
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
reducerea relevantă clinic a HbA1c de la momentul inițial la momentul final al studiului ( vezi Tabelul 3 ) . În studii clinice , sitagliptinul administrat în monoterapie a îmbunătățit controlul glicemic , asociindu- se cu reducerea semnificativă a valorilor hemoglobinei A1c ( HbA1c ) și a valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar și postprandial . Reducerea valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar ( á jeun - GJ ) a fost observată la 3 săptămâni , primul moment în timp la care GJ a fost măsurată . Incidența hipoglicemiei observată la pacienții tratați
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
final al studiului ( vezi Tabelul 3 ) . În studii clinice , sitagliptinul administrat în monoterapie a îmbunătățit controlul glicemic , asociindu- se cu reducerea semnificativă a valorilor hemoglobinei A1c ( HbA1c ) și a valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar și postprandial . Reducerea valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar ( á jeun - GJ ) a fost observată la 3 săptămâni , primul moment în timp la care GJ a fost măsurată . Incidența hipoglicemiei observată la pacienții tratați cu sitagliptin a fost similară cu cea observată pentru placebo
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
prin inhibarea gluconeogenezei și glicogenolizei Metforminul stimulează sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra glicogen- sintetazei . Metforminul crește capacitatea de transport a anumitor tipuri de transportori membranari ai glucozei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , independent de acțiunea sa asupra glicemiei , metforminul are efecte favorabile asupra metabolismului lipidelor . Acest efect a fost observat la doze terapeutice în studii clinice controlate , pe termen mediu sau lung : metforminul scade valorile colesterolului total , LDL colesterolului și trigliceridelor . - o reducere semnificativă a riscului absolut pentru
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
fost reevaluată și s- a constatat că este normală ( vezi pct . 4. 4 ) . Asocieri care necesită precauții pentru utilizare Glucocorticoizii ( administrați pe cale sistemică și locală ) , beta agoniștii și diureticele prezintă activitate hiperglicemică intrinsecă . Pacientul trebuie informat în acest sens , iar glicemia trebuie monitorizată mai frecvent , în special la începutul tratamentului cu astfel de medicamente . Dacă este necesar , doza de medicament antihiperglicemic trebuie ajustată pe parcursul tratamentului cu celălalt medicament și la întreruperea acestuia . Inhibitorii ECA pot reduce valorile glicemiei . Dacă este necesar
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
acest sens , iar glicemia trebuie monitorizată mai frecvent , în special la începutul tratamentului cu astfel de medicamente . Dacă este necesar , doza de medicament antihiperglicemic trebuie ajustată pe parcursul tratamentului cu celălalt medicament și la întreruperea acestuia . Inhibitorii ECA pot reduce valorile glicemiei . Dacă este necesar , doza de medicament antihiperglicemic trebuie ajustată pe parcursul tratamentului cu celălalt medicament și la întreruperea acestuia . Efectele altor medicamente asupra sitagliptinului Datele clinice descrise mai jos sugerează că riscul pentru interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic , ca
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
și < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Tabel 1 . Frecvența reacțiilor adverse observată în cadrul studiilor clinice controlate cu placebo Frecvența reacțiilor adverse în funcție de regimul terapeutic Sitagliptin cu metformin Sitagliptin cu metformin și o sulfoniluree 2 Investigații diagnostice scăderea glicemiei Tulburări ale sistemului nervos Tulburări gastro- intestinale diaree greață constipație dureri abdominale superioare mai puțin frecvent frecvent mai puțin frecvent frecvent Tulburări metabolice și de nutriție foarte frecvent frecvențele hipoglicemiei raportate la administrarea sitagliptinului au fost similare cu frecvențele raportate
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
reducerea relevantă clinic a HbA1c de la momentul inițial la momentul final al studiului ( vezi Tabelul 3 ) . În studii clinice , sitagliptinul administrat în monoterapie a îmbunătățit controlul glicemic , asociindu- se cu reducerea semnificativă a valorilor hemoglobinei A1c ( HbA1c ) și a valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar și postprandial . Reducerea valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar ( á jeun - GJ ) a fost observată la 3 săptămâni , primul moment în timp la care GJ a fost măsurată . Incidența hipoglicemiei observată la pacienții tratați
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
final al studiului ( vezi Tabelul 3 ) . În studii clinice , sitagliptinul administrat în monoterapie a îmbunătățit controlul glicemic , asociindu- se cu reducerea semnificativă a valorilor hemoglobinei A1c ( HbA1c ) și a valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar și postprandial . Reducerea valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar ( á jeun - GJ ) a fost observată la 3 săptămâni , primul moment în timp la care GJ a fost măsurată . Incidența hipoglicemiei observată la pacienții tratați cu sitagliptin a fost similară cu cea observată pentru placebo
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
prin inhibarea gluconeogenezei și glicogenolizei Metforminul stimulează sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra glicogen- sintetazei . Metforminul crește capacitatea de transport a anumitor tipuri de transportori membranari ai glucozei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , independent de acțiunea sa asupra glicemiei , metforminul are efecte favorabile asupra metabolismului lipidelor . Acest efect a fost observat la doze terapeutice în studii clinice controlate , pe termen mediu sau lung : metforminul scade valorile colesterolului total , LDL colesterolului și trigliceridelor . - o reducere semnificativă a riscului absolut pentru
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
din EPAR ) . Ce este NovoNorm ? NovoNorm este un medicament care conține substanța activă repaglinidă . Pentru ce se utilizează NovoNorm ? NovoNorm se utilizează pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 ( non- insulino dependent ) . Împreună cu dieta și exercițiul fizic , scade nivelul glicemiei la acei pacienți la care hiperglicemia ( nivelul crescut al glucozei în sânge ) nu poate fi controlată numai prin dietă , scădere în greutate și exerciții fizice . NovoNorm poate fi asociat , de asemenea , cu metformin ( alt medicament antidiabetic ) la pacienții cu diabet
Ro_702 () [Corola-website/Science/291461_a_292790]
-
crescut al glucozei în sânge ) nu poate fi controlată numai prin dietă , scădere în greutate și exerciții fizice . NovoNorm poate fi asociat , de asemenea , cu metformin ( alt medicament antidiabetic ) la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 la care nivelul glicemiei nu este menținut în limite satisfăcătoare numai cu metformin . Cum se utilizează NovoNorm ? NovoNorm se administrează înainte de masă , de obicei cu 15 minute înainte de fiecare masă principală . Dozele se ajustează pentru obținerea unui control optim . Medicul trebuie să determine periodic
Ro_702 () [Corola-website/Science/291461_a_292790]