7,605 matches
-
este scăzută de către telmisartan . Telmisartanul nu inhibă renina plasmatică umană și nu blochează canalele ionice . Telmisartanul nu inhibă enzima de conversie a angiotensinei ( kininaza II ) , enzimă care degradează , de asemenea , bradikinina . De aceea , nu este de așteptat potențarea reacțiilor adverse mediate de bradikinină . O doză de 80 mg telmisartan , administrată la voluntari sănătoși , inhibă aproape complet creșterea tensiunii arteriale determinată de angiotensina II . Efectul inhibitor se menține peste 24 ore și este încă măsurabil până la 48 ore . După administrarea primei doze
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
este scăzută de către telmisartan . Telmisartanul nu inhibă renina plasmatică umană și nu blochează canalele ionice . Telmisartanul nu inhibă enzima de conversie a angiotensinei ( kininaza II ) , enzimă care degradează , de asemenea , bradikinina . De aceea , nu este de așteptat potențarea reacțiilor adverse mediate de bradikinină . O doză de 80 mg telmisartan , administrată la voluntari sănătoși , inhibă aproape complet creșterea tensiunii arteriale determinată de angiotensina II . Efectul inhibitor se menține peste 24 ore și este încă măsurabil până la 48 ore . După administrarea primei doze
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
este scăzută de către telmisartan . Telmisartanul nu inhibă renina plasmatică umană și nu blochează canalele ionice . Telmisartanul nu inhibă enzima de conversie a angiotensinei ( kininaza II ) , enzimă care degradează , de asemenea , bradikinina . De aceea , nu este de așteptat potențarea reacțiilor adverse mediate de bradikinină . O doză de 80 mg telmisartan , administrată la voluntari sănătoși , inhibă aproape complet creșterea tensiunii arteriale determinată de angiotensina II . Efectul inhibitor se menține peste 24 ore și este încă măsurabil până la 48 ore . După administrarea primei doze
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
s- au efectuat studii specifice privind interacțiunea MabCampath cu alte medicamente , nu se cunosc interacțiuni clinice semnificative ale MabCampath cu alte medicamente . Deoarece MabCampath este o proteină umanizată recombinantă , nu ar fi de așteptat să se producă o interacțiune medicamentoasă mediată de P450 . Totuși , se recomandă ca MabCampath să nu fie administrat timp de 3 săptămâni după alte chimioterapeutice . Deși acest aspect nu a fost studiat , se recomandă ca pacienților să nu li se facă vaccinuri virale vii timp de cel
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
o moleculă de imunoglobulină umană IgG1 . Alemtuzumab determină liza limfocitelor prin fixarea pe CD52 , un antigen nemodulant bine exprimat , prezent în principal pe suprafața tuturor celulelor limfocitare B și T ca și pe cea a monocitelor , timocitelor și macrofagelor . Anticorpul mediază liza limfocitelor prin reacția de fixare a complementului și citotoxicitate mediată celular dependentă de anticorp . Antigenul a fost găsit în cantități mici ( < 5 % ) în granulocite , dar nu pe eritrocite sau trombocite . Se pare că alemtuzumab nu dăunează celulelor stem
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
fost de 0, 15 l/ kg ( interval : 0, 1- 0, 4 l/ kg ) , evidențiind faptul că distribuția a fost în primul rând către lichidul extracelular și compartimentele plasmatice . Clearance- ul sistemic a scăzut o dată cu administrarea repetată , datorită diminuării clearance- ului mediat de receptor ( de exemplu : pierderea receptorilor CD52 la periferie ) . O dată cu administrarea repetată și creșterea consecutivă a concentrației plasmatice , viteza de eliminare s- a apropiat de o cinetică de gradul zero . În aceste condiții , timpul de înjumătățire a fost de 8
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
s- au efectuat studii specifice privind interacțiunea MabCampath cu alte medicamente , nu se cunosc interacțiuni clinice semnificative ale MabCampath cu alte medicamente . Deoarece MabCampath este o proteină umanizată recombinantă , nu ar fi de așteptat să se producă o interacțiune medicamentoasă mediată de P450 . Totuși , se recomandă ca MabCampath să nu fie administrat timp de 3 săptămâni după alte chimioterapeutice . Deși acest aspect nu a fost studiat , se recomandă ca pacienților să nu li se facă vaccinuri virale vii timp de cel
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
o moleculă de imunoglobulină umană IgG1 . Alemtuzumab determină liza limfocitelor prin fixarea pe CD52 , un antigen nemodulant bine exprimat , prezent în principal pe suprafața tuturor celulelor limfocitare B și T ca și pe cea a monocitelor , timocitelor și macrofagelor . Anticorpul mediază liza limfocitelor prin reacția de fixare a complementului și citotoxicitate intermediată celular dependentă de anticorp . Antigenul a fost găsit în cantități mici ( < 5 % ) în granulocite , dar nu pe eritrocite sau trombocite . Se pare că alemtuzumab nu dăunează celulelor stem
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
îndelungată . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu au fost efectuate studii specifice pentru interacțiunile alfa alglucozidazei cu alte medicamente . Fiind o proteină umană recombinată , este puțin probabil ca alfa alglucozidaza să prezinte interacțiuni medicamentoase mediate de citocromul P450 . 4. 6 Sarcina și alăptarea Myozyme nu trebuie să fie administrat în timpul sarcinii dacă nu este absolut necesar . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse În
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
între 90 și 130 de săptămâni ; perioada medie de urmărire 113 săptămâni ) și 11 din 15 pacienți continuaseră să- și îmbunătățească percentila pentru circumferința capului ( cu durate ale tratamentului individual al pacienților cuprinse între 90 și 130 de săptămâni ; perioada medie deurmărire 110 săptămâni ) . După 104 săptămâni de tratament , toți cei 13 pacienți cu date disponibile își menținuseră sau își îmbunătățiseră percentila în ceea ce privește greutatea corespunzătoare vârstei ( peste percentila 3 ) , toți cei 12 pacienți cu date disponibile depășiseră percentila 3 pentru lungime
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
administrat în monoterapie la animale purtătoare de celule tumorale Bcr- Abl pozitive . De asemenea , imatinibul inhibă receptorii tirozin kinazelor provenite din factorul de creștere plachetar ( FCDP ) , FCDP- R și din factorul celulelor stem ( FCS ) , c- Kit , și inhibă evenimentele celulare mediate de FCDP și FCS . In vitro , imatinib inhibă proliferarea și induce apoptoza în celulele tumorale stromale gastro- intestinale ( GIST ) , care exprimă o mutație activatoare a kit- ului . Activarea constitutivă a receptorilor FCDP sau a Abl protein- tirozin kinazelor ca o
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
administrat în monoterapie la animale purtătoare de celule tumorale Bcr- Abl pozitive . De asemenea , imatinibul inhibă receptorii tirozin kinazelor provenite din factorul de creștere plachetar ( FCDP ) , FCDP- R și din factorul celulelor stem ( FCS ) , c- Kit , și inhibă evenimentele celulare mediate de FCDP și FCS . In vitro , imatinib inhibă proliferarea și induce apoptoza în celulele tumorale stromale gastro- intestinale ( GIST ) , care exprimă o mutație activatoare a kit- ului . Activarea constitutivă a receptorilor FCDP sau a Abl protein- tirozin kinazelor ca o
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
administrat în monoterapie la animale purtătoare de celule tumorale Bcr- Abl pozitive . De asemenea , imatinibul inhibă receptorii tirozin kinazelor provenite din factorul de creștere plachetar ( FCDP ) , FCDP- R și din factorul celulelor stem ( FCS ) , c- Kit , și inhibă evenimentele celulare mediate de FCDP și FCS . In vitro , imatinib inhibă proliferarea și induce apoptoza în celulele tumorale stromale gastro- intestinale ( GIST ) , care exprimă o mutație activatoare a kit- ului . Activarea constitutivă a receptorilor FCDP sau a Abl protein- tirozin kinazelor ca o
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
administrat în monoterapie la animale purtătoare de celule tumorale Bcr- Abl pozitive . De asemenea , imatinibul inhibă receptorii tirozin kinazelor provenite din factorul de creștere plachetar ( FCDP ) , FCDP- R și din factorul celulelor stem ( FCS ) , c- Kit , și inhibă evenimentele celulare mediate de FCDP și FCS . In vitro , imatinib inhibă proliferarea și induce apoptoza în celulele tumorale stromale gastro- intestinale ( GIST ) , care exprimă o mutație activatoare a kit- ului . Activarea constitutivă a receptorilor FCDP sau a Abl protein- tirozin kinazelor ca o
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
semnificativ mai mici în ziua hemodializei decât în ziua în care nu s - a efectuat hemodializa , aceasta sugerând faptul că olopatadina poate fi eliminată prin hemodializă . Studiile care au comparat farmacocinetica dozelor orale de 10 mg olopatadină la tineri ( vârsta medie 21 ani ) și vârstnici ( vârsta medie 74 ani ) au arătat că nu sunt diferențe semnificative ale concentrațiilor plasmatice ( ASC ) , legării de proteinele sau excreției urinare pentru medicamentul nemodificat și metaboliți . 5 A fost efectuat un studiu după administrare orală de
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
decât în ziua în care nu s - a efectuat hemodializa , aceasta sugerând faptul că olopatadina poate fi eliminată prin hemodializă . Studiile care au comparat farmacocinetica dozelor orale de 10 mg olopatadină la tineri ( vârsta medie 21 ani ) și vârstnici ( vârsta medie 74 ani ) au arătat că nu sunt diferențe semnificative ale concentrațiilor plasmatice ( ASC ) , legării de proteinele sau excreției urinare pentru medicamentul nemodificat și metaboliți . 5 A fost efectuat un studiu după administrare orală de olopatadină la pacienți cu insuficiență renală
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
NutropinAq la pacienții cu insuficiență renală cronică , care urmează tratament cu glucocorticoizi . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune La om , datele limitate publicate indică faptul că tratamentul cu hormon de creștere mărește clearance - ul antipirinei mediat de citocromul P450 . Se recomandă supravegherea în cazul administrării de NutropinAq în asociere cu medicamente cunoscute a fi metabolizate de enzimele hepatice ale CYP450 , cum sunt corticosteroizii , hormoni sexuali , anticonvulsivantele și ciclosporina . 4. 6 Sarcina și alăptarea 4 Pentru NutropinAq
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
de creștere de origine hipofizară . Hormonul de creștere exercită efecte semnificative direct asupra producerii altor hormoni , de exemplu IGF- 1 , precum și asupra acțiunilor metabolice . Efectele anabolice și de stimulare a creșterii ale somatropinei , sunt într- o oarecare măsură efecte indirecte , mediate de IGF- 1 . NutropinAq este indicat pentru : 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NutropinAq Nu utilizați NutropinAq • La pacienții cu afecțiuni maligne în antecedente , medicul va acorda o atenție specială semnelor și simptomelor de recidivă . • În cazul unor leziuni cerebrale în antecedente
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
este scăzută de către telmisartan . Telmisartanul nu inhibă renina plasmatică umană și nu blochează canalele ionice . Telmisartanul nu inhibă enzima de conversie a angiotensinei ( kininaza II ) , enzimă care degradează , de asemenea , bradikinina . De aceea , nu este de așteptat potențarea reacțiilor adverse mediate de bradikinină . O doză de 80 mg telmisartan , administrată la voluntari sănătoși , inhibă aproape complet creșterea tensiunii arteriale determinată de angiotensina II . Efectul inhibitor se menține peste 24 ore și este încă măsurabil până la 48 ore . După administrarea primei doze
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
este scăzută de către telmisartan . Telmisartanul nu inhibă renina plasmatică umană și nu blochează canalele ionice . Telmisartanul nu inhibă enzima de conversie a angiotensinei ( kininaza II ) , enzimă care degradează , de asemenea , bradikinina . De aceea , nu este de așteptat potențarea reacțiilor adverse mediate de bradikinină . O doză de 80 mg telmisartan , administrată la voluntari sănătoși , inhibă aproape complet creșterea tensiunii arteriale determinată de angiotensina II . Efectul inhibitor se menține peste 24 ore și este încă măsurabil până la 48 ore . După administrarea primei doze
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
este scăzută de către telmisartan . Telmisartanul nu inhibă renina plasmatică umană și nu blochează canalele ionice . Telmisartanul nu inhibă enzima de conversie a angiotensinei ( kininaza II ) , enzimă care degradează , de asemenea , bradikinina . De aceea , nu este de așteptat potențarea reacțiilor adverse mediate de bradikinină . O doză de 80 mg telmisartan , administrată la voluntari sănătoși , inhibă aproape complet creșterea tensiunii arteriale determinată de angiotensina II . Efectul inhibitor se menține peste 24 ore și este încă măsurabil până la 48 ore . După administrarea primei doze
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
administrare , iar în timpul perioadei de neutropenie de după chimioterapia mielosupresivă , concentrațiile serice de pegfilgrastim sunt menținute . Eliminarea pegfilgrastimului este neliniară față de doză ; clearance- ul seric al pegfilgrastimului scade o dată cu creșterea dozei . Pegfilgrastimul pare a fi eliminat în mod principal prin clearance mediat de neutrofile , care se saturează la doze mari . Conform unui mecanism autoreglat de clearance , concentrația serică de pegfilgrastim scade repede la apariția revenirii neutrofilelor la valorile normale ( vezi fig . 1 ) . 6 Figura 1 . Profilul valorii mediane a concentrației serice a
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
109/ l ) Median Serum Pegfilgrastim Conc . ( ng/ ml ) Concentrația mediană de pegfilgrastim seric ( ng/ ml ) Conc . Pegfilgrastim Pegfilgrastim Conc . ANC ANC 100 10 1 1 0. 1 0. 1 6 12 18 Zile studiu Study Day Datorită mecanismului de clearance mediat de neutrofile , nu se așteaptă ca farmacocinetica pegfilgrastimului să fie afectată de insuficiența renală sau hepatică . Într- un studiu deschis unidoză ( n=31 ) s- a constatat că diferite stadii ale insuficienței renale , inclusiv boala renală în stadiu terminal , nu au
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
administrare , iar , în timpul perioadei de neutropenie de după chimioterapia mielosupresivă , concentrațiile serice de pegfilgrastim sunt menținute . Eliminarea pegfilgrastimului este neliniară față de doză ; clearance- ul seric al pegfilgrastimului scade o dată cu creșterea dozei . Pegfilgrastimul pare a fi eliminat în mod principal prin clearance mediat de neutrofile , care se saturează la doze mari . Conform unui mecanism autoreglat de clearance , concentrația serică de pegfilgrastim scade repede la apariția revenirii neutrofilelor la valori normale ( vezi fig . 1 ) . 14 Figura 1 . Profilul valorii mediane a concentrației serice a
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
Numărul median absolut de neutrofile ( celule x 109/ l ) Median Serum Pegfilgrastim Conc . ( ng/ ml ) Conc . Pegfilgrastim Pegfilgrastim Conc . ANC ANC 100 10 1 1 0. 1 0. 1 6 12 18 Study Day Zile studiu Datorită mecanismului de clearance mediat de neutrofile , nu se așteaptă ca farmacocinetica pegfilgrastimului să fie afectată de insuficiența renală sau hepatică . Într- un studiu deschis unidoză ( n=31 ) s- a constatat că diferite stadii ale insuficienței renale , inclusiv boala renală în stadiu terminal nu au
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]