65,812 matches
-
care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt sulfat de protamină , metacrezol , glicerol , fosfat disodic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric , pentru ajustarea acidității . Cum arată Humalog Mix 100 U/ ml KwikPen , suspensie injectabilă și conținutul ambalajului Humalog Mix U/ ml KwikPen , suspensie injectabilă este o suspensie albă , sterilă și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) suspensie
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt metacrezol , glicerol , fosfat de sodiu dibazic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric , pentru ajustarea pH- ului . Cum arată Humalog BASAL 100 U/ ml KwikPen , suspensie injectabilă și ce conține ambalajul Humalog BASAL 100 U/ ml KwikPen , suspensie injectabilă este o suspensie albă , sterilă și conține 100 unități de insulină lispro în fiecare mililitru ( 100
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
ETV și trebuie tratați cu prudență ( vezi pct . 4. 2 , 4. 3 și 5. 2 ) . Sunt disponibile date clinice limitate provenite de la pacienți cu clearance al creatininei mai mic de 30 ml/ min . nu Insuficiență hepatică severă Nu este necesară ajustarea dozelor de fondaparinux . Totuși , la pacienții cu insuficiență hepatică severă este necesară precauție în cazul utilizării fondaparinux , datorită riscului crescut de sângerare din cauza l Pacienți cu trombocitopenie indusă de heparină Fondaparinuxul nu se leagă de factorul plachetar 4 și nu
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
fondaparinux o dată pe zi la pacienții cu clearance al creatininei cu valori cuprinse între 20 și 30 ml/ min . Ca urmare , medicul va trebui să decidă dacă beneficiile tratamentului depășesc riscurile ( vezi pct . 15 Insuficiență hepatică severă Nu este necesară ajustarea dozelor de fondaparinux . Totuși , la pacienții cu insuficiență hepatică severă este necesară precauție în cazul utilizării fondaparinux , datorită riscului crescut de sângerare din cauza deficitului factorilor de coagulare ( vezi pct . 4. 2 ) . t iz a Pacienți cu trombocitopenie indusă de heparină
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
următoarele 72 de ore . Durata medie a administrării în studiile clinice a fost de 7 zile iar experiența clinică în ceea ce privește tratamentul cu me durată mai mare de 10 zile este limitată . Categorii speciale de pacienți ul Vârstnici - Nu este necesară ajustarea dozei . La pacienții cu vârsta ≥75 ani , fondaparinux trebuie utilizat cu atenție , deoarece funcția renală scade cu vârsta ( vezi pct . 4. 4 ) . us Insuficiență renală - Fondaparinux trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală moderată ( vezi pct . 4. 4
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
o reducere a dozei zilnice la 7, 5 mg ( vezi pct . 4. 4 ) . Fondaparinux nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 3 ) . 26 Insuficiență hepatică - Nu sunt necesare ajustări ale dozelor . La pacienții cu insuficiență hepatică severă , fondaparinux trebuie folosit cu atenție ( vezi pct . 4. 4 ) . Copii - Fondaparinux nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 17 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . t iz
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
grupuri de tratament au fost tratate cu antagoniști de vitamină K , a căror nu administrare a fost de obicei inițiată în primele 72 de ore după prima administrare a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei pentru obținerea unui INR de 2- 3 . fondaparinux nu este inferior celui cu enoxaparină ( frecvențele ETV 3, 9 % , respectiv 4, 1 % ) . na În cursul perioadei inițiale de tratament s- au observat sângerări majore la 1, 1 % dintre
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
7 zile ) . de tratament li s- a administrat tratament cu antagoniști de vitamină K , care a fost de obicei inițiat în primele 72 de ore după prima administrare a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei , pentru obținerea unui INR de 2- 3 . Obiectivul final principal de Pr S- a demonstrat că tratamentul cu fondaparinux nu este inferior celui cu heparină nefracționată ( frecvențele ETV 3, 8 % , respectiv 5, 0 % ) . În cursul perioadei inițiale
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
renală moderată , respectiv severă . Un profil similar a fost evidențiat și la pacienții tratați pentru TVP și EP . es Greutatea corporală - Clearance- ul plasmatic al fondaparinuxului crește proporțional cu greutatea corporală ( creștere de 9 % la 10 kg ) ai Sex - După ajustarea în funcție de greutatea corporală , nu s- au observat diferențe între cele două sexe . m Rasa - Nu au fost studiate prospectiv diferențele farmacocinetice în funcție de rasă . ului plasmatic între pacienții de rasă neagră și cei de rasă albă la care s- au practicat
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
următoarele 72 de ore . Durata medie a administrării în studiile clinice a fost de 7 zile iar experiența clinică în ceea ce privește tratamentul cu me durată mai mare de 10 zile este limitată . Categorii speciale de pacienți ul Vârstnici - Nu este necesară ajustarea dozei . La pacienții cu vârsta ≥75 ani , fondaparinux trebuie utilizat cu atenție , deoarece funcția renală scade cu vârsta ( vezi pct . 4. 4 ) . us Insuficiență renală - Fondaparinux trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală moderată ( vezi pct . 4. 4
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
o reducere a dozei zilnice la 7, 5 mg ( vezi pct . 4. 4 ) . Fondaparinux nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 3 ) . 35 Insuficiență hepatică - Nu sunt necesare ajustări ale dozelor . La pacienții cu insuficiență hepatică severă , fondaparinux trebuie folosit cu atenție ( vezi pct . 4. 4 ) . Copii - Fondaparinux nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 17 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . t iz
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
grupuri de tratament au fost tratate cu antagoniști de vitamină K , a căror na administrare a fost de obicei inițiată în primele 72 de ore după prima administrare a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei pentru obținerea unui INR de 2- 3 . Obiectivul final principal de eficacitate a fost compusul dintre ETV recurente simptomatice , i dic confirmate , non- fatale și ETV fatale raportate până în ziua 97 . S- a demonstrat că tratamentul cu
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
Ambelor grupuri de tratament li s- a administrat tratament cu antagoniști de vitamină K , care a fost de obicei inițiat în primele 72 de ore după prima administrare a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei , pentru obținerea unui INR de 2- 3 . Obiectivul final principal de eficacitate a fost compusul ETV recurente simptomatice , confirmate , non- fatale și ETV fatale 40 raportate până în ziua 97 . S- a demonstrat că tratamentul cu fondaparinux nu
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
următoarele 72 de ore . Durata medie a administrării în studiile clinice a fost de 7 zile iar experiența clinică în ceea ce privește tratamentul cu me durată mai mare de 10 zile este limitată . Categorii speciale de pacienți ul Vârstnici - Nu este necesară ajustarea dozei . La pacienții cu vârsta ≥75 ani , fondaparinux trebuie utilizat cu atenție , deoarece funcția renală scade cu vârsta ( vezi pct . 4. 4 ) . us Insuficiență renală - Fondaparinux trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală moderată ( vezi pct . 4. 4
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
o reducere a dozei zilnice la 7, 5 mg ( vezi pct . 4. 4 ) . Fondaparinux nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 3 ) . 45 Insuficiență hepatică - Nu sunt necesare ajustări ale dozelor . La pacienții cu insuficiență hepatică severă , fondaparinux trebuie folosit cu atenție ( vezi pct . 4. 4 ) . Copii - Fondaparinux nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 17 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . t iz
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
grupuri de tratament au fost tratate cu antagoniști de vitamină K , a căror na administrare a fost de obicei inițiată în primele 72 de ore după prima administrare a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei pentru obținerea unui INR de 2- 3 . Obiectivul final principal de eficacitate a fost compusul dintre ETV recurente simptomatice , i dic confirmate , non- fatale și ETV fatale raportate până în ziua 97 . S- a demonstrat că tratamentul cu
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
Ambelor grupuri de tratament li s- a administrat tratament cu antagoniști de vitamină K , care a fost de obicei inițiat în primele 72 de ore după prima administrare a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei , pentru obținerea unui INR de 2- 3 . Obiectivul final principal de eficacitate a fost compusul ETV recurente simptomatice , confirmate , non- fatale și ETV fatale 50 raportate până în ziua 97 . S- a demonstrat că tratamentul cu fondaparinux nu
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
o folosiți imediat . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . Celelalte componente sunt clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și/ sau hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului . l na Cum arată Quixidar și conținutul ambalajului i Este ambalată într- o seringă preumplută , dic prevăzută cu un sistem automat de siguranță pentru prevenirea leziunilor prin înțepare cu acul după folosire . Este disponibilă în cutii cu 2
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
fondaparinux sodic 7, 5 mg în 0, 6 ml soluție injectabilă • fondaparinux sodic 10 mg în 0, 8 ml soluție injectabilă Celelalte componente sunt clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și/ sau ai hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului . m Quixidar nu conține nici o componentă animală . Quixidar este o soluție injectabilă limpede și incoloră până la ușor gălbuie . Este ambalată într- o seringă preumplută , prevăzută cu un sistem automat de siguranță pentru prevenirea leziunilor prin înțepare cu acul
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
valorile țintă între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ ll ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Un nivel constant al hemoglobinei la valori mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ar trebui evitat ; îndrumări pentru ajustarea corectă a dozei cănd se observă valori ale hemoglobinei ce depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sunt descrise mai jos . O creștere a hemoglobinemiei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) într- o perioadă de
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
săptămâni , li se poate administra Aranesp subcutanat o dată pe lună , în doză inițială egală cu dublul dozei administrate anterior o dată la două săptămâni . Doza trebuie ajustată , dacă este necesar , pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei . Dacă este necesară o ajustare a dozei pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit , se recomandă ca aceasta să se facă cu aproximativ 25 % . Dacă creșterea valorii hemoglobinei este mai mare de 2 , g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în 4 săptămâni , reduceți doza cu
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei . După fiecare ajustare a dozei sau schemei trebuie monitorizată hemoglobina o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Ajustarea dozei în faza de întreținere a tratamentului nu trebuie să se facă mai frecvent de o dată la două săptămâni . Atunci când se schimbă calea de
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei . După fiecare ajustare a dozei sau schemei trebuie monitorizată hemoglobina o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Ajustarea dozei în faza de întreținere a tratamentului nu trebuie să se facă mai frecvent de o dată la două săptămâni . Atunci când se schimbă calea de administrare , trebuie utilizată aceeași doză și hemoglobina trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau la două săptămâni
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
în faza de întreținere a tratamentului nu trebuie să se facă mai frecvent de o dată la două săptămâni . Atunci când se schimbă calea de administrare , trebuie utilizată aceeași doză și hemoglobina trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau la două săptămâni , astfel încât ajustarea dozei să fie făcută în așa fel încât hemoglobina să fie menținută la nivelul dorit . 3 Studiile clinice au arătat că pacienții adulți cărora li s- a administrat r- HuEPO o dată , de două sau trei ori pe săptămână , pot fi
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
UI/ săptămână ) la 200 . Doza inițială pentru administrarea Aranesp la două săptămâni ( µg/ 2 săptămâni ) poate fi determinată prin împărțirea dozei totale cumulate de r - HuEPO administrate într- o perioadă de 2 săptămâni la 200 . Datorită variabilității individuale , este recomandată ajustarea până la doza terapeutică optimă , pentru fiecare pacient în parte . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Aranesp , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare . Pacienți copii și adolescenți
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]