64,141 matches
-
în cazul unei surse de lumină pentru utilizare în unități de lămpi omologate cu respectarea Directivei 76/761/CEE, ultima dată modificată de Directiva .../.../ CE 1. Informații suplimentare 1.1. Categoria dispozitivului: 1.2. Culoarea luminii emise :............................................................................... 1.3. Tensiunea nominală:..................... 1.4. Puterea nominală: ............................................................................................ 1.5 Marcă comercială și numărul tipului pentru balast, dacă este cazul:.................................. 5. Observații 5.1. Desenul atașat numărul ... prezintă întreaga sursă de lumină. Apendicele 5 EXEMPLE DE MARCAJE DE OMOLOGARE CE PE COMPONENTE FIGURA 1
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
de lumină pentru utilizare în unități de lămpi omologate cu respectarea Directivei 76/761/CEE, ultima dată modificată de Directiva .../.../ CE 1. Informații suplimentare 1.1. Categoria dispozitivului: 1.2. Culoarea luminii emise :............................................................................... 1.3. Tensiunea nominală:..................... 1.4. Puterea nominală: ............................................................................................ 1.5 Marcă comercială și numărul tipului pentru balast, dacă este cazul:.................................. 5. Observații 5.1. Desenul atașat numărul ... prezintă întreaga sursă de lumină. Apendicele 5 EXEMPLE DE MARCAJE DE OMOLOGARE CE PE COMPONENTE FIGURA 1 Lămpi independente Exemplul 1
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
interesate În cazul în care apare posibilitatea implicării unui membru, conducător, funcționar sau angajat, partea în cauză este informată rapid, atât timp cât acest lucru nu prejudiciază investigația. În orice caz, la finalizarea anchetei, nu pot fi trase concluzii care fac trimitere nominală la un membru, conducător, funcționar sau angajat al (instituției, organismului, oficiului sau agenției) fără ca părții interesate să i se fi dat ocazia să își exprime punctul de vedere asupra tuturor faptelor care o privesc. În cazurile în care este necesară
jrc4146as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89310_a_90097]
-
24 2,84 2,44 4,00 5,37 sR (mg/kg) 286 883 3,85 7,32 5,29 3,47 3,49 CVR (%) 5,66 5,45 5,03 9,34 5,69 7,18 10,70 Conținut nominal (mg/kg) 5 000x 16 000x 80x 105x 120x 50+ 35+ L = numărul de laboratoare n = numărul de valori individuale Sr = distanța tip a repetabilității SR = distanța tip a reproductibilității Cvr = coeficientul de variație al repetabilității, % CvR = coeficientul de variație
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
1), având în vedere art. 12.1, 14.3 și 16 din statutul Sistemului European al Băncilor Centrale și al Băncii Centrale Europene (denumit în continuare "statutul"), având în vedere Decizia BCE/1998/6 din 7 iulie 1998 privind valorile nominale, specificațiile, reproducerea, schimbul și retragerea bancnotelor euro1, modificată de Decizia BCE din 26 august 1999 (BCE/1999/2)2, (1) Întrucât drepturile de autor pentru designul bancnotelor euro au fost primite de Banca centrală Europeană (BCE) de al Institutul Monetar
jrc4144as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89308_a_90095]
-
produse, masa brută în kg (pentru produsele din Clasa 1, masa netă în kg a substanței explozive); - pentru corpuri solide, gaze lichefiate, gaze lichefiate refrigerate și gaze dizolvate sub presiune, masa netă în kg; - pentru lichide și gaze comprimate, capacitatea nominală a recipientului în litri. Termenul "capacitatea nominală" a recipientului semnifică volumul nominal măsurat în litri, al mărfurilor periculoase pe care le conțin recipienții. Pentru recipienții de gaze comprimate aceasta va fi echivalentă cu volumul de apă. Atunci când mărfurile periculoase din
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
din Clasa 1, masa netă în kg a substanței explozive); - pentru corpuri solide, gaze lichefiate, gaze lichefiate refrigerate și gaze dizolvate sub presiune, masa netă în kg; - pentru lichide și gaze comprimate, capacitatea nominală a recipientului în litri. Termenul "capacitatea nominală" a recipientului semnifică volumul nominal măsurat în litri, al mărfurilor periculoase pe care le conțin recipienții. Pentru recipienții de gaze comprimate aceasta va fi echivalentă cu volumul de apă. Atunci când mărfurile periculoase din diferite categorii de transport, așa cum sunt definite
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
în kg a substanței explozive); - pentru corpuri solide, gaze lichefiate, gaze lichefiate refrigerate și gaze dizolvate sub presiune, masa netă în kg; - pentru lichide și gaze comprimate, capacitatea nominală a recipientului în litri. Termenul "capacitatea nominală" a recipientului semnifică volumul nominal măsurat în litri, al mărfurilor periculoase pe care le conțin recipienții. Pentru recipienții de gaze comprimate aceasta va fi echivalentă cu volumul de apă. Atunci când mărfurile periculoase din diferite categorii de transport, așa cum sunt definite în tabelul de mai sus
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
circumstanțele, de la caz la caz și pe propria responsabilitate. Agenția indică aceasta în raportul său. (Model indicativ) CEREALE ȘI OREZ - INSPECȚIA STOCULUI Produs Magaziner: Stoc, siloz: Hambar nr.: Data: Lot: Cantitatea înregistrată contabil A. Stocuri în silozuri Magazie nr.: Volum nominal m3 (A) Volum liber înregistrat m3 (B) Volumul cerealelor sau al orezului stocat m3 (A-B) Greutatea specifică înregistrată (kg/hl = 100) Greutatea cerealelor sau a orezului Total (A): .......... B. Stocare în magazii plate Magazie nr. Magazie nr. Magazie nr.
jrc4207as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89371_a_90158]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Thyrogen 0, 9 mg pulbere pentru soluție injectabilă 2 . Fiecare flacon de Thyrogen conține o valoare nominală de 0, 9 mg alfa tireotropină . După reconstituire , fiecare flacon de Thyrogen conține alfa tireotropină 0, 9 mg în 1, 0 ml . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție injectabilă . 4 . 4. 1
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ReFacto AF 250 UI , pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare flacon conține o cantitate nominală de 250 UI * de moroctocog alfa ** . După reconstituire , fiecare ml de soluție conține aproximativ 62, 5 UI moroctocog alfa . * Potența ( Unități Internaționale ) este determinată cu ajutorul testului cromogenic agreat de farmacopeea europeană . Activitatea specifică a ReFacto AF este de 7600- 13800
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 12 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ReFacto AF 500 UI , pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare flacon conține o cantitate nominală de 500 UI * de moroctocog alfa ** . După reconstituire , fiecare ml de soluție conține aproximativ 125 UI moroctocog alfa . * Potența ( Unități Internaționale ) este determinată cu ajutorul testului cromogenic agreat de farmacopeea europeană . Activitatea specifică a ReFacto AF este de 7600- 13800 UI
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 23 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ReFacto AF 1000 UI , pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare flacon conține o cantitate nominală de 1000 UI * de moroctocog alfa ** . După reconstituire fiecare ml de soluție conține aproximativ 250 UI moroctocog alfa . * Potența ( Unități Internaționale ) este determinată cu ajutorul testului cromogenic agreat de farmacopeea europeană . Activitatea specifică a ReFacto AF este de 7600- 13800 UI
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 34 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ReFacto AF 2000 UI , pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare flacon conține o cantitate nominală de 2000 UI * de moroctocog alfa ** . După reconstituire fiecare ml de soluție conține aproximativ 500 UI moroctocog alfa . * Potența ( Unități Internaționale ) este determinată cu ajutorul testului cromogenic agreat de farmacopeea europeană . Activitatea specifică a ReFacto AF este de 7600- 13800 UI
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
este tulbure sau conține particule vizibile . 80 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este moroctocog alfa ( factor de coagulare VIII recombinant ) . Fiecare flacon de ReFacto AF conține o cantitate nominală de 250 , 500 , 1000 , sau 2000 UI moroctocog alfa . Celelalte componente sunt zahăr , clorură de calciu dihidrat , L- histidină , polisorbat 80 și clorură de sodiu . De asemenea , este prevăzut un solvent [ soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
într- un loc diferit . În cazul în care pacientul uită să aplice plasturele la ora obișnuită sau dacă acesta se dezlipește , se va aplica un alt plasture pentru restul zilei respective . Dozaj Recomandările privitoare la dozaj se referă la doza nominală . Se va începe cu o doză zilnică unică de 1 mg/ 24 ore . În funcție de răspunsul individual al pacientului , doza poate fi crescută în trepte săptămânale de câte 1 mg/ 24 ore fără a depăși doza maximă de 3 mg/ 24
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
într- un loc diferit . În cazul în care pacientul uită să aplice plasturele la ora obișnuită sau dacă acesta se dezlipește , se va aplica un alt plasture pentru restul zilei respective . Dozaj Recomandările privitoare la dozaj se referă la doza nominală . Sindromul picioarelor neliniștite Se va începe cu o doză zilnică unică de 1 mg/ 24 ore . În funcție de răspunsul individual al pacientului , doza poate fi crescută săptămânal cu 1 mg/ 24 ore , până la doza maximă de 3 mg/ 24 ore . Necesitatea
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
într- un loc diferit . În cazul în care pacientul uită să aplice plasturele la ora obișnuită sau dacă acesta se dezlipește , se va aplica un alt plasture pentru restul zilei respective . Dozaj Recomandările privitoare la dozaj se referă la doza nominală . Se va începe cu o doză zilnică unică de 1 mg/ 24 ore . În funcție de răspunsul individual al pacientului , doza poate fi crescută în trepte săptămânale de câte 1 mg/ 24 ore fără a depăși doza maximă de 3 mg/ 24
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
într- un loc diferit . În cazul în care pacientul uită să aplice plasturele la ora obișnuită sau dacă acesta se dezlipește , se va aplica un alt plasture pentru restul zilei respective . Dozaj Recomandările privitoare la dozaj se referă la doza nominală . Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu incipient : Se va începe cu o doză zilnică unică de 2 mg/ 24 ore , care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte 2 mg/ 24 ore , până la atingerea dozei eficace
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
într- un loc diferit . În cazul în care pacientul uită să aplice plasturele la ora obișnuită sau dacă acesta se dezlipește , se va aplica un alt plasture pentru restul zilei respective . Dozaj Recomandările privitoare la dozaj se referă la doza nominală . Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu incipient : Se va începe cu o doză zilnică unică de 2 mg/ 24 ore , care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte 2 mg/ 24 ore , până la atingerea dozei eficace
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
într- un loc diferit . În cazul în care pacientul uită să aplice plasturele la ora obișnuită sau dacă acesta se dezlipește , se va aplica un alt plasture pentru restul zilei respective . Dozaj Recomandările privitoare la dozaj se referă la doza nominală . Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu incipient : Se va începe cu o doză zilnică unică de 2 mg/ 24 ore , care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte 2 mg/ 24 ore , până la atingerea dozei eficace
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
un loc diferit . 68 În cazul în care pacientul uită să aplice plasturele la ora obișnuită sau dacă acesta se dezlipește , se va aplica un alt plasture pentru restul zilei respective . Dozaj Recomandările privitoare la dozaj se referă la doza nominală . Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu incipient : Se va începe cu o doză zilnică unică de 2 mg/ 24 ore , care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte 2 mg/ 24 ore , până la atingerea dozei eficace
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
asigura încrederea posesorului. Rambursabilitatea nu implică, în sine, că fondurile primite în schimbul banilor electronici sunt considerate ca depozite sau alte fonduri rambursabile în sensul Directivei 2000/12/CE. (10) Rambursabilitatea ar trebui să fie întotdeauna înțeleasă ca fiind în valoare nominală. (11) Pentru a răspunde unor riscuri specifice legate de emisiunea de bani electronici, ar trebui ca acest regim de supraveghere prudențială să fie mai orientat și, prin aceasta, mai puțin complex decât regimul de supraveghere prudențială aplicat instituțiilor de credit
jrc4595as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89761_a_90548]
-
rambursabile în conformitate cu art. 3 din Directiva 2000/12/CE, dacă fondurile primite se schimbă imediat cu bani electronici. Articolul 3 Rambursabilitatea 1. Un posesor de bani electronici poate, în timpul perioadei de valabilitate, să solicite emitentului să îi restituie la valoarea nominală în monede și bancnote sau printr-un transfer într-un cont fără alte taxe decât acelea strict necesare pentru efectuarea operațiunii respective. 2. Contractul dintre emitent și posesor stabilește precis condițiile de rambursare. 3. Contractul poate prevedea un prag minim
jrc4595as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89761_a_90548]
-
Dispozițiile comunitare și, în absența lor, dispozițiile naționale aplicabile anumitor produse alimentare determinate pot deroga de la această regulă. Procedura prevăzută în art. 19 se aplică eventualelor dispoziții naționale. 2. a) Atunci când indicarea unui anumit tip de cantitate (de exemplu cantitate nominală, cantitate minimală, cantitate medie) este prevăzută de dispozițiile comunitare și, în absența acestora, de dispozițiile naționale, această cantitate este cantitatea netă în sensul prezentei directive. Fără a aduce atingere informației prevăzute în art. 24, statele membre comunică Comisiei și celorlalte
jrc4567as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89733_a_90520]