65,754 matches
-
și adolescenți : - dacă ați avut afecțiuni neurologice sau mentale grave , cum ar fi depresie severă sau gânduri de De asemenea , Rebetol nu este recomandat pacienților care au avut sau prezintă alte afecțiuni severe . Informați- l pe medicul dumneavoastră în legătură cu orice afecțiune gravă pe care ați avut- o în trecut sau de care suferiți în prezent . De asemenea , aveți grijă să citiți paragraful “ Nu utilizați ” din Prospectul pentru peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b . Aveți grijă deosebită când utilizați Rebetol • Dacă
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
asistență medicală dacă prezentați simptomele unei reacții alergice severe ( cum ar fi dificultate în respirație , respirație șuierătoare sau urticarie ) în timpul tratamentului . Se vor efectua teste sanguine standard pentru a controla sângele dumneavoastră , rinichii și funcția hepatică . Dacă suferiți de o afecțiune renală , medicul dumneavoastră ar trebui să vă supravegheze cu mai mare atenție având în vedere posibilitatea scăderii numărului de globule roșii din sânge . Tulburările dentare și paradentare care pot conduce la pierderea danturii au fost raportate la pacienții la care
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
stomac , scaune negre sau de culoare închisă ; sânge în scaun sau în urină ; sângerare nazală severă ; febră sau frisoane care încep să apară după câteva săptămâni de tratament ; dureri lombare sau toracice laterale ; senzație de durere sau dificultate la urinare ; afecțiuni oculare sau auditive , erupții pe piele severe și trecătoare și roșeață . 59 Următoarele reacții adverse au apărut după asocierea Rebetol capsule cu un interferon alfa la adulți : Următoarele reacții adverse au fost observate atunci când a fost folosită asocierea Rebetol și
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
sau copilul pe care îl îngrijiți are ) probleme renale . - Rebetol nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 3 ani . - Informați- l pe medicul dumneavoastră dacă aveți sau ați avut ( sau copilul pe care îl îngrijiți are sau a avut ) orice afecțiune severă . Este posibil ca tratamentul cu Rebetol să nu fie potrivit în acest caz . - Informați- l pe medicul dumneavoastră dacă ați avut vreodată ( sau copilul pe care îl îngrijiți a avut ) un atac de cord sau o problemă cardiacă , boli
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
dumneavoastră să evite sarcina în timpul tratamentului cu Rebetol pe care îl urmați dumneavoastră , precum și o perioadă de 7 luni după terminarea acestuia ( vezi " Aveți grijă deosebită când utilizați Rebetol " ) . - alăptați . - ați avut probleme cardiace în ultimele șase luni sau orice afecțiune cardiacă severă în - aveți afecțiuni medicale severe care vă fac să vă simțiți foarte slăbit , incluzând afecțiuni renale - aveți o altă afecțiune hepatică gravă , în afară de hepatita cronică C . - prezentați tulburări ale sângelui , inclusiv anemie ( număr mic de celule sanguine roșii
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
tratamentului cu Rebetol pe care îl urmați dumneavoastră , precum și o perioadă de 7 luni după terminarea acestuia ( vezi " Aveți grijă deosebită când utilizați Rebetol " ) . - alăptați . - ați avut probleme cardiace în ultimele șase luni sau orice afecțiune cardiacă severă în - aveți afecțiuni medicale severe care vă fac să vă simțiți foarte slăbit , incluzând afecțiuni renale - aveți o altă afecțiune hepatică gravă , în afară de hepatita cronică C . - prezentați tulburări ale sângelui , inclusiv anemie ( număr mic de celule sanguine roșii ) , talasemie ( anemie mediteraneană ) , siclemie . - ați
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
7 luni după terminarea acestuia ( vezi " Aveți grijă deosebită când utilizați Rebetol " ) . - alăptați . - ați avut probleme cardiace în ultimele șase luni sau orice afecțiune cardiacă severă în - aveți afecțiuni medicale severe care vă fac să vă simțiți foarte slăbit , incluzând afecțiuni renale - aveți o altă afecțiune hepatică gravă , în afară de hepatita cronică C . - prezentați tulburări ale sângelui , inclusiv anemie ( număr mic de celule sanguine roșii ) , talasemie ( anemie mediteraneană ) , siclemie . - ați avut afecțiuni neurologice sau mentale grave , cum ar fi depresie severă sau
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
vezi " Aveți grijă deosebită când utilizați Rebetol " ) . - alăptați . - ați avut probleme cardiace în ultimele șase luni sau orice afecțiune cardiacă severă în - aveți afecțiuni medicale severe care vă fac să vă simțiți foarte slăbit , incluzând afecțiuni renale - aveți o altă afecțiune hepatică gravă , în afară de hepatita cronică C . - prezentați tulburări ale sângelui , inclusiv anemie ( număr mic de celule sanguine roșii ) , talasemie ( anemie mediteraneană ) , siclemie . - ați avut afecțiuni neurologice sau mentale grave , cum ar fi depresie severă sau gânduri de suicid - aveți hepatită
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
severe care vă fac să vă simțiți foarte slăbit , incluzând afecțiuni renale - aveți o altă afecțiune hepatică gravă , în afară de hepatita cronică C . - prezentați tulburări ale sângelui , inclusiv anemie ( număr mic de celule sanguine roșii ) , talasemie ( anemie mediteraneană ) , siclemie . - ați avut afecțiuni neurologice sau mentale grave , cum ar fi depresie severă sau gânduri de suicid - aveți hepatită autoimună sau orice altă afecțiune la nivelul sistemului imunitar ; dacă folosiți medicamente care produc inhibarea sistemului imunitar ( sistemul imunitar vă protejează împotriva infecțiilor și a
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
cronică C . - prezentați tulburări ale sângelui , inclusiv anemie ( număr mic de celule sanguine roșii ) , talasemie ( anemie mediteraneană ) , siclemie . - ați avut afecțiuni neurologice sau mentale grave , cum ar fi depresie severă sau gânduri de suicid - aveți hepatită autoimună sau orice altă afecțiune la nivelul sistemului imunitar ; dacă folosiți medicamente care produc inhibarea sistemului imunitar ( sistemul imunitar vă protejează împotriva infecțiilor și a altor afecțiuni ) . De asemenea , Rebetol nu este recomandat pacienților care au avut sau prezintă alte afecțiuni severe . Informați- l pe
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
sau mentale grave , cum ar fi depresie severă sau gânduri de suicid - aveți hepatită autoimună sau orice altă afecțiune la nivelul sistemului imunitar ; dacă folosiți medicamente care produc inhibarea sistemului imunitar ( sistemul imunitar vă protejează împotriva infecțiilor și a altor afecțiuni ) . De asemenea , Rebetol nu este recomandat pacienților care au avut sau prezintă alte afecțiuni severe . Informați- l pe medicul dumneavoastră în legătură cu orice afecțiune gravă pe care ați avut- o în trecut sau de care suferiți în prezent . De asemenea , aveți
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
autoimună sau orice altă afecțiune la nivelul sistemului imunitar ; dacă folosiți medicamente care produc inhibarea sistemului imunitar ( sistemul imunitar vă protejează împotriva infecțiilor și a altor afecțiuni ) . De asemenea , Rebetol nu este recomandat pacienților care au avut sau prezintă alte afecțiuni severe . Informați- l pe medicul dumneavoastră în legătură cu orice afecțiune gravă pe care ați avut- o în trecut sau de care suferiți în prezent . De asemenea , aveți grijă să citiți paragraful “ Nu utilizați ” din prospectul pentru interferon alfa- 2b . Aveți grijă
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
dacă folosiți medicamente care produc inhibarea sistemului imunitar ( sistemul imunitar vă protejează împotriva infecțiilor și a altor afecțiuni ) . De asemenea , Rebetol nu este recomandat pacienților care au avut sau prezintă alte afecțiuni severe . Informați- l pe medicul dumneavoastră în legătură cu orice afecțiune gravă pe care ați avut- o în trecut sau de care suferiți în prezent . De asemenea , aveți grijă să citiți paragraful “ Nu utilizați ” din prospectul pentru interferon alfa- 2b . Aveți grijă deosebită când utilizați Rebetol • Dacă aveți sau ați avut
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
asistență medicală dacă prezentați simptomele unei reacții alergice severe ( cum ar fi dificultate în respirație , respirație șuierătoare sau urticarie ) în timpul tratamentului . Se vor efectua teste sanguine standard pentru a controla sângele dumneavoastră , rinichii și funcția hepatică . Dacă suferiți de o afecțiune renală , medicul dumneavoastră ar trebui să vă supravegheze cu mai mare atenție având în vedere posibilitatea scăderii numărului de globule roșii din sânge . Tulburările dentare și paradentare care pot conduce la pierderea danturii au fost raportate la pacienții la care
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
de stomac ; scaune negre sau de culoare închisă ; sânge în scaun sau urină ; sângerare nazală severă ; febră sau frisoane care încep să apară după câteva săptămâni de tratament ; dureri lombare sau toracice laterale ; senzație de durere sau dificultate la urinare ; afecțiuni oculare sau auditive , erupții pe piele severe , trecătoare sau roșeață . Următoarele reacții adverse au fost observate atunci când a fost folosită asocierea Rebetol și interferon alfa - 2b la copii și adolescenți : Reacții adverse raportate frecvent ( cel puțin la 1 din 100
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
risc crescut de apariție a proceselor limfoproliferative ( PLP ) 3 ( ca de exemplu limfomul ) și infecțiilor oportuniste ( ca de exemplu Citomegalovirus , CMV ) . Într- o analiză cumulată a extensiilor de cinci ani a două studii , nu s- au observat diferențe în incidența afecțiunilor maligne și a PLP între tratamentele cu imunosupresoare cu sau fără asociere de basiliximab ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece basiliximab este o imunoglobulină , sunt puțin probabile interacțiuni metabolice cu
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
tratamentului dublu la ambele populații ( greutate < 35 kg comparativ cu ≥ 35 kg ) au fost infecții ale tractului urinar , hipertricoză , rinite , febră , hipertensiune arterială , infecții ale tractului respirator superior , infecții virale , sepsis și constipație . Incidența tumorilor maligne : Incidența totală a afecțiunilor maligne la toți pacienții din studiile individuale a fost similară între grupul tratat cu basiliximab și grupul comparator . În total , limfoamele/ boala limfoproliferativă au apărut la 0, 1 % ( 1/ 701 ) pacienți din grupul basiliximab , comparativ cu 0, 3 % ( 2/ 595
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
risc crescut de apariție a proceselor limfoproliferative ( PLP ) 11 ( ca de exemplu limfomul ) și infecțiilor oportuniste ( ca de exemplu Citomegalovirus , CMV ) . Într- o analiză cumulată a extensiilor de cinci ani a două studii , nu s- au observat diferențe în incidența afecțiunilor maligne și a PLP între tratamentele cu imunosupresoare cu sau fără asociere de basiliximab ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece basiliximab este o imunoglobulină , sunt puțin probabile interacțiuni metabolice cu
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
tratamentului dublu la ambele populații ( greutate < 35 kg comparativ cu ≥ 35 kg ) au fost infecții ale tractului urinar , hipertricoză , rinite , febră , hipertensiune arterială , infecții ale tractului respirator superior , infecții virale , sepsis și constipație . Incidența tumorilor maligne : Incidența totală a afecțiunilor maligne la toți pacienții din studiile individuale a fost similară între grupul tratat cu basiliximab și grupul comparator . În total , limfoamele/ boala limfoproliferativă au apărut la 0, 1 % ( 1/ 701 ) pacienți din grupul basiliximab , comparativ cu 0, 3 % ( 2/ 595
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
informați despre posibilitatea apariției acestora . Complicații de natură fibroasă : au fost raportate cazuri de fibroză retroperitoneală , infiltrate pulmonare , revărsat pleural , îngroșare a pleurei , pericardită și valvulopatie cardiacă la unii pacienți tratați cu agoniști dopaminergici derivați din secara cornută ( ergot ) . Aceste afecțiuni se pot ameliora la întreruperea tratamentului , însă nu întotdeauna se obține remisiunea lor completă . Deși se consideră că aceste reacții adverse se datorează nucleului ergolinic al acestor substanțe , nu se cunoaște dacă ele nu pot fi provocate și de alți
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
intestinale Tulburări generale și la nivelul locului Clasificarea pe Foarte frecvente aparate , sisteme și organe conform MedDRA > 1/ 100 , ≤1/ 10 > 1/ 1000 , ≤1/ 100 ≥1/ 10000 , ≤1/ 1000 Tulburări ale sistemului nervos Tulburări ale tulburări ale a Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat libidoului ( inclusiv hipersexualitate , creșterea libidoului ) , insomnie , tulburări ale somnului , vise neobișnuite prurit arterială Administrarea Neupro a fost asociată cu somnolență , inclusiv somnolență diurnă excesivă , și cu episoade de somn cu instalare bruscă . În cazuri izolate
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
este de aproximativ 10 l/ min , iar timpul său de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de 5 - 7 ore . Având în vedere faptul că plasturele se administrează transdermic , nu se preconizează apariția unor efecte datorate ingestiei de alimente sau unor afecțiuni gastro- intestinale . Grupuri speciale de pacienți Deoarece tratamentul cu Neupro se începe cu o doză scăzută , care se crește treptat , în conformitate cu gradul de toleranță clinică , până la obținerea efectului terapeutic optim , nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex , greutate sau vârstă
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
bucăți . 12 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Imagistică prin rezonanță magnetică sau cardioversie ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La un pacient cu boală Parkinson la care afecțiunea este insuficient controlată de tratamentul cu rotigotină , înlocuirea acesteia cu un alt agonist al dopaminei poate oferi beneficii suplimentare ( vezi pct . 5. 1 ) . Stratul de suport al plasturelui Neupro conține aluminiu . Pentru evitarea arsurilor cutanate , plasturele trebuie îndepărtat , în cazul
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
informați despre posibilitatea apariției acestora . Complicații de natură fibroasă : au fost raportate cazuri de fibroză retroperitoneală , infiltrate pulmonare , revărsat pleural , îngroșare a pleurei , pericardită și valvulopatie cardiacă la unii pacienți tratați cu agoniști dopaminergici derivați din secara cornută ( ergot ) . Aceste afecțiuni se pot ameliora la întreruperea administrării medicamentului , însă nu întotdeauna se obține remisiunea lor completă . Deși se consideră că aceste reacții adverse se datorează nucleului ergolinic al acestor substanțe , nu se cunoaște dacă ele nu pot fi provocate și de
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
este de aproximativ 10 l/ min , iar timpul său de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de 5 - 7 ore . Având în vedere faptul că plasturele se administrează transdermic , nu se preconizează apariția unor efecte datorate ingestiei de alimente sau unor afecțiuni gastro- intestinale . Grupuri speciale de pacienți Deoarece tratamentul cu Neupro se începe cu o doză scăzută , care se crește treptat , în conformitate cu gradul de toleranță clinică , până la obținerea efectului terapeutic optim , nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex , greutate sau vârstă
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]