65,754 matches
-
informați despre posibilitatea apariției acestora . Complicații de natură fibroasă : au fost raportate cazuri de fibroză retroperitoneală , infiltrate pulmonare , revărsat pleural , îngroșare a pleurei , pericardită și valvulopatie cardiacă la unii pacienți tratați cu agoniști dopaminergici derivați din secara cornută ( ergot ) . Aceste afecțiuni se pot ameliora la întreruperea tratamentului , însă nu întotdeauna se obține remisiunea lor completă . Deși se consideră că aceste reacții adverse se datorează nucleului ergolinic al acestor substanțe , nu se cunoaște dacă ele nu pot fi provocate și de alți
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
generale și la nivelul locului Clasificarea pe Foarte frecvente aparate , sisteme și organe conform MedDRA > 1/ 100 , ≤1/ 10 > 1/ 1000 , ≤1/ 100 ≥1/ 10000 , ≤1/ 1000 de administrare Tulburări ale sistemului imunitar cu instalare bruscă , tulburări ale Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat libidouluia ( inclusiv hipersexualitate , creșterea libidoului ) , insomnie , tulburări ale somnului , vise neobișnuite prurit arterială Administrarea Neupro a fost asociată cu somnolență , inclusiv somnolență diurnă excesivă , și cu episoade de somn cu instalare bruscă . În cazuri izolate
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
este de aproximativ 10 l/ min , iar timpul său de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de 5 - 7 ore . Având în vedere faptul că plasturele se administrează transdermic , nu se preconizează apariția unor efecte datorate ingestiei de alimente sau unor afecțiuni gastro- intestinale . Grupuri speciale de pacienți Deoarece tratamentul cu Neupro se începe cu o doză scăzută , care se crește treptat , în conformitate cu gradul de toleranță clinică , până la obținerea efectului terapeutic optim , nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex , greutate sau vârstă
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
în bucăți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Imagistică prin rezonanță magnetică sau cardioversie ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La un pacient cu boală Parkinson la care afecțiunea este insuficient controlată de tratamentul cu rotigotină , înlocuirea acesteia cu un alt agonist al dopaminei poate oferi beneficii suplimentare ( vezi pct . 5. 1 ) . Stratul de suport al plasturelui Neupro conține aluminiu . Pentru evitarea arsurilor cutanate , plasturele trebuie îndepărtat , în cazul
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
informați despre posibilitatea apariției acestora . Complicații de natură fibroasă : au fost raportate cazuri de fibroză retroperitoneală , infiltrate pulmonare , revărsat pleural , îngroșare a pleurei , pericardită și valvulopatie cardiacă la unii pacienți tratați cu agoniști dopaminergici derivați din secara cornută ( ergot ) . Aceste afecțiuni se pot ameliora la întreruperea tratamentului , însă nu întotdeauna se obține remisiunea lor completă . Deși se consideră că aceste reacții adverse se datorează nucleului ergolinic al acestor substanțe , nu se cunoaște dacă ele nu pot fi provocate și de alți
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
sincopă Tulburări ale amețeli posturale , hipersomnie , letargie , tulburări ale atenției , deteriorarea memoriei , parestezie , disgeuzie , tulburări de echilibru , tremor tulburări vizuale , ( vezi pct . fotopsie , vedere încețoșată vertij ( inclusiv postural ) tahicardie , palpitații hipertensiune a ( inclusiv durere în etajul abdominal superior ) , disconfort gastric Afecțiuni cutanate erupție cutanată și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări ale aparatului genital și sânului Tulburări generale edeme periferice , b tulburări de mers , a ( inclusiv oboseală , ≤1/ 1000 Administrarea Neupro a fost asociată cu somnolență
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de aproximativ 10 l/ min , iar timpul său de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de 5 - 7 ore . 42 Având în vedere faptul că plasturele se administrează transdermic , nu se preconizează apariția unor efecte datorate ingestiei de alimente sau unor afecțiuni gastro- intestinale . Grupuri speciale de pacienți Deoarece tratamentul cu Neupro se începe cu o doză scăzută , care se crește treptat , în conformitate cu gradul de toleranță clinică , până la obținerea efectului terapeutic optim , nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex , greutate sau vârstă
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
în bucăți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Imagistică prin rezonanță magnetică sau cardioversie ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La un pacient cu boală Parkinson , la care afecțiunea este insuficient controlată de tratamentul cu rotigotină , înlocuirea acesteia cu un alt agonist al dopaminei poate oferi beneficii suplimentare ( vezi pct . 5. 1 ) . Stratul de suport al plasturelui Neupro conține aluminiu . Pentru evitarea arsurilor cutanate , plasturele trebuie îndepărtat , în cazul
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
informați despre posibilitatea apariției acestora . Complicații de natură fibroasă : au fost raportate cazuri de fibroză retroperitoneală , infiltrate pulmonare , revărsat pleural , îngroșare a pleurei , pericardită și valvulopatie cardiacă la unii pacienți tratați cu agoniști dopaminergici derivați din secara cornută ( ergot ) . Aceste afecțiuni se pot ameliora la întreruperea tratamentului , însă nu întotdeauna se obține remisiunea lor completă . Deși se consideră că aceste reacții adverse se datorează nucleului ergolinic al acestor substanțe , nu se cunoaște dacă ele nu pot fi provocate și de alți
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
pct . fotopsie , vedere încețoșată aparate , sisteme și organe conform MedDRA > 1/ 100 , ≤1/ 10 > 1/ 1000 , ≤1/ 100 ≤1/ 1000 tahicardie tahicardie , palpitații hipertensiune a Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale ( inclusiv durere în etajul abdominal superior ) , disconfort gastric Afecțiuni cutanate erupție cutanată și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări ale aparatului genital și sânului Tulburări generale edeme periferice , tulburări de mers , senzație de anormal , ( inclusiv oboseală , ( inclusiv eritem a 51 a Pe ansamblul studiilor
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
este de aproximativ 10 l/ min , iar timpul său de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de 5 - 7 ore . Având în vedere faptul că plasturele se administrează transdermic , nu se preconizează apariția unor efecte datorate ingestiei de alimente sau unor afecțiuni gastro- intestinale . Grupuri speciale de pacienți Deoarece tratamentul cu Neupro se începe cu o doză scăzută , care se crește treptat , în conformitate cu gradul de toleranță clinică , până la obținerea efectului terapeutic optim , nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex , greutate sau vârstă
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
în bucăți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Imagistică prin rezonanță magnetică sau cardioversie ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La un pacient cu boală Parkinson , la care afecțiunea este insuficient controlată de tratamentul cu rotigotină , înlocuirea acesteia cu un alt agonist al dopaminei poate oferi beneficii suplimentare ( vezi pct . 5. 1 ) . Stratul de suport al plasturelui Neupro conține aluminiu . Pentru evitarea arsurilor cutanate , plasturele trebuie îndepărtat , în cazul
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
informați despre posibilitatea apariției acestora . Complicații de natură fibroasă : au fost raportate cazuri de fibroză retroperitoneală , infiltrate pulmonare , revărsat pleural , îngroșare a pleurei , pericardită și valvulopatie cardiacă la unii pacienți tratați cu agoniști dopaminergici derivați din secara cornută ( ergot ) . Aceste afecțiuni se pot ameliora la întreruperea tratamentului , însă nu întotdeauna se obține remisiunea lor completă . Deși se consideră că aceste reacții adverse se datorează nucleului ergolinic al acestor substanțe , nu se cunoaște dacă ele nu pot fi provocate și de alți
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
pct . fotopsie , vedere încețoșată aparate , sisteme și organe conform MedDRA > 1/ 100 , ≤1/ 10 > 1/ 1000 , ≤1/ 100 ≤1/ 1000 tahicardie tahicardie , palpitații hipertensiune a Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale ( inclusiv durere în etajul abdominal superior ) , disconfort gastric Afecțiuni cutanate erupție cutanată și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări ale aparatului genital și sânului reacții la nivelul Tulburări generale edeme periferice , tulburări de mers , senzație de anormal , ( inclusiv oboseală , astenie , stare prurit , iritație , senzație
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
este de aproximativ 10 l/ min , iar timpul său de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de 5 - 7 ore . Având în vedere faptul că plasturele se administrează transdermic , nu se preconizează apariția unor efecte datorate ingestiei de alimente sau unor afecțiuni gastro- intestinale . Grupuri speciale de pacienți Deoarece tratamentul cu Neupro se începe cu o doză scăzută , care se crește treptat , în conformitate cu gradul de toleranță clinică , până la obținerea efectului terapeutic optim , nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex , greutate sau vârstă
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
în bucăți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Imagistică prin rezonanță magnetică sau cardioversie ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La un pacient cu boală Parkinson la care afecțiunea este insuficient controlată de tratamentul cu rotigotină , înlocuirea acesteia cu un alt agonist al dopaminei poate oferi beneficii suplimentare ( vezi pct . 5. 1 ) . Stratul de suport al plasturelui Neupro conține aluminiu . Pentru evitarea arsurilor cutanate , plasturele trebuie îndepărtat , în cazul
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
informați despre posibilitatea apariției acestora . Complicații de natură fibroasă : au fost raportate cazuri de fibroză retroperitoneală , infiltrate pulmonare , revărsat pleural , îngroșare a pleurei , pericardită și valvulopatie cardiacă la unii pacienți tratați cu agoniști dopaminergici derivați din secara cornută ( ergot ) . Aceste afecțiuni se pot ameliora la întreruperea tratamentului , însă nu întotdeauna se obține remisiunea lor completă . Deși se consideră că aceste reacții adverse se datorează nucleului ergolinic al acestor substanțe , nu se cunoaște dacă ele nu pot fi provocate și de alți
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
este de aproximativ 10 l/ min , iar timpul său de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de 5 - 7 ore . Având în vedere faptul că plasturele se administrează transdermic , nu se preconizează apariția unor efecte datorate ingestiei de alimente sau unor afecțiuni gastro- intestinale . Grupuri speciale de pacienți Deoarece tratamentul cu Neupro se începe cu o doză scăzută , care se crește treptat , în conformitate cu gradul de toleranță clinică , până la obținerea efectului terapeutic optim , nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex , greutate sau vârstă
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
SE UTILIZEAZĂ Neupro aparține unui grup de medicamente denumit agoniști ai dopaminei , care se leagă de receptorii pentru dopamină , stimulând un anumit tip de celule din creier . Neupro se utilizează pentru tratarea : semnelor și simptomelor sindromului picioarelor neliniștite ( SPN ) , o afecțiune caracterizată 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEUPRO NU utilizați Neupro - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la rotigotină sau la oricare dintre celelalte componente ale Neupro ( vezi pct . 6 ” Informații suplimentare ” ) . - dacă trebuie să vă supuneți procedurilor de imagistică prin rezonanță magnetică ( metodă
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
ESTE NEUPRO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neupro aparține unui grup de medicamente denumit agoniști ai dopaminei , care se leagă de receptorii pentru dopamină , stimulând un anumit tip de celule din creier . - semnelor și simptomelor sindromului picioarelor neliniștite ( SPN ) , o afecțiune caracterizată - semnelor și simptomelor bolii Parkinson , fie sub formă de monoterapie , fie în asociere cu medicamentul denumit levodopa . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEUPRO NU utilizați Neupro dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la rotigotină sau la oricare dintre celelalte componente ale Neupro
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
ESTE NEUPRO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neupro aparține unui grup de medicamente denumit agoniști ai dopaminei , care se leagă de receptorii pentru dopamină , stimulând un anumit tip de celule din creier . - semnelor și simptomelor sindromului picioarelor neliniștite ( SPN ) , o afecțiune caracterizată 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEUPRO NU utilizați Neupro - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la rotigotină sau la oricare dintre celelalte componente ale Neupro ( vezi pct . 6 „ Informații suplimentare ” ) . - dacă trebuie să vă supuneți procedurilor de imagistică prin rezonanță magnetică ( metodă
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
mai frecvent efect secundar asociat cu Tevagrastim ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este durerea musculo- scheletică ( durere la nivelul mâinilor și picioarelor ) . Alte efecte secundare sunt întâlnite la mai mult de 1 din 10 pacienți , în funcție de afecțiunea pentru care se administrează Tevagrastim . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Tevagrastim , a se consulta prospectul . Tevagrastim nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la filgrastim sau la orice alt ingredient al acestui medicament
Ro_1044 () [Corola-website/Science/291803_a_293132]
-
fără alimente . Thalidomide Celgene se poate utiliza timp de maxim 12 cicluri de tratament , fiecare ciclu având o durată de șase săptămâni . Medicul poate amâna , reduce sau întrerupe dozele , dacă pacientul prezintă anumite efecte secundare , inclusiv formarea cheagurilor de sânge , afecțiuni ale nervilor , erupții cutanate , scăderea ritmului cardiac , leșin sau somnolență . De asemenea , fiecare pacient trebuie să primească un anticoagulant ( medicament care previne formarea cheagurilor de sânge ) , cel puțin în primele cinci luni de tratament , după evaluarea atentă a riscului existent
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Pacienții cu afecțiuni renale sau hepatice severe trebuie urmăriți cu atenție în ceea ce privește efectele secundare . Nu se recomandă utilizarea Thalidomide Celgene la pacienți cu vârsta sub 18 ani deoarece nu există informații privind siguranța și eficacitatea medicamentului la această grupă de vârstă . Cum acționează
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
de neutrofile , un tip de globule albe ) , leucopenia ( scăderea numărului de leucocite , alt tip de globule albe ) , anemia ( scăderea numărului de globule roșii ) , limfopenia ( scăderea numărului de limfocite , alt tip de globule albe ) , trombocitopenia ( scăderea numărului de trombocite ) , neuropatia periferică ( afecțiune a nervilor care produce furnicături , durere și amorțeală la nivelul mâinilor și picioarelor ) , tremor ( tremurături ) , amețeală , parestezii ( senzații neobișnuite de înțepături ) , disestezie ( scăderea sensibilității la atingere ) , somnolență , constipație și edeme periferice ( umflare , de obicei la nivelul picioarelor ) . Pentru lista completă
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]