6,927 matches
-
durata primei luni de tratament . CAPRIE : la pacienții tratați fie cu clopidogrel , fie cu AAS , frecvența globală a sângerărilor a fost de 9, 3 % . Frecvența cazurilor severe a fost de 1, 4 % pentru clopidogrel și de 1, 6 % pentru AAS . CURE : frecvența sângerărilor majore în grupul clopidogrel + AAS a fost dependentă de doza de AAS ( < 100 mg : 2, 6 % ; 100- 200 mg : 3, 5 % ; > 200 mg : 4, 9 % ) , similar cu grupul placebo + AAS ( < 100 mg : 2, 0 % ; 100-
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
în general într- un interval de 5 zile după întreruperea tratamentului . Siguranța și eficacitatea clopidogrelului au fost evaluate în 4 studii dublu- orb , care au inclus peste 80000 de pacienți : studiul CAPRIE , care a comparat clopidogrelul cu AAS și studiile CURE , CLARITY și COMMIT , care au comparat clopidogrelul cu placebo , ambele medicamente fiind administrate în asociere cu AAS și alte tratamente standard . Infarct miocardic ( IM ) recent , accident vascular cerebral recent sau arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită Studiul CAPRIE a inclus
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
CAPRIE nu a fost conceput cu puterea statistică pentru a evalua eficacitatea în fiecare dintre subgrupuri , nu este clar dacă diferențele observate între reducerile riscului relativ în funcție de criteriul de înrolare sunt reale sau sunt rezultatul întâmplării . Sindrom coronarian acut Studiul CURE a inclus 12562 de pacienți cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST ( angină pectorală instabilă sau infarct miocardic non- Q ) , care s- au prezentat în primele 24 de ore de la debutul celui mai recent episod de durere toracică
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
300 mg , urmată de 75 mg pe zi , N=6259 ) sau placebo ( N=6303 ) , ambele grupuri primind în asociere AAS ( 75- 325 mg o dată pe zi ) și alte tratamente standard . Pacienții au fost tratați timp de până la un an . În CURE , 823 de pacienți ( 6, 6 % ) au fost tratați concomitent cu antagoniști ai GP IIb/ IIIa . Tratamentul cu heparină a fost administrat la peste 90 % dintre pacienți și riscul relativ de sângerare între clopidogrel și placebo nu a fost influențat semnificativ
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
3−6 luni , 6−9 luni , respectiv 9−12 luni . Astfel , după a 3- a lună de tratament beneficiul observat în grupul clopidogrel + AAS nu a crescut suplimentar , în timp ce riscul hemoragic a persistat ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea clopidogrelului în CURE a fost asociată cu o scădere a necesarului de tratament trombolitic ( RRR = 43, 3 % ; IÎ : 24, 3 % - 57, 5 % ) și cu antagoniști ai GP IIb/ IIIa ( RRR = 18, 2 % ; IÎ : 6, 5 % - 28, 3 % ) . Numărul de pacienți care au suferit
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
nivel de risc de la mic la mare , diabet zaharat , necesitate de revascularizare , vârstă , sex etc ) au fost concordante cu rezultatele analizei primare . În mod special , în cadrul unei analize post- hoc la 2172 de pacienți ( 17 % din populația totală din studiul CURE ) supuși implantării de 21 stent ( Stent- CURE ) , datele au arătat că , în comparație cu placebo , clopidogrelul a demonstrat o RRR semnificativă de 26, 2 % în favoarea clopidogrelului în ceea ce privește criteriul final co- principal de evaluare ( deces de cauză CV , IM , accident vascular cerebral ) și
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
studiat MabCampath ? MabCampath a fost testat în patru studii principale care au implicat în total 446 de pacienți cu LLC . Unul dintre studii a inclus 297 de pacienți care nu mai fuseseră tratați anterior . Acest studiu a comparat eficacitatea unei cure de 12 săptămâni cu MabCampath cu cea a unei cure de un an cu clorambucil ( un alt medicament împotriva cancerului ) . Măsura principală a eficacității a fost intervalul de timp până la agravarea bolii sau până la decesul pacientului . Celelalte trei studii au
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]
-
care au implicat în total 446 de pacienți cu LLC . Unul dintre studii a inclus 297 de pacienți care nu mai fuseseră tratați anterior . Acest studiu a comparat eficacitatea unei cure de 12 săptămâni cu MabCampath cu cea a unei cure de un an cu clorambucil ( un alt medicament împotriva cancerului ) . Măsura principală a eficacității a fost intervalul de timp până la agravarea bolii sau până la decesul pacientului . Celelalte trei studii au evaluat în total 149 de pacienți care primiseră deja alte
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]
-
în fiecare zi . Faceți injecția cu FORSTEO în fiecare zi , atât timp cât medicul dumneavoastră vi l- a prescris . Durata totală a tratamentului cu FORSTEO nu trebuie să depășească 24 luni . Pe parcursul vieții nu trebuie să primiți decât o singură dată o cură de tratament de 24 luni . FORSTEO se poate injecta la ora mesei . Citiți Manualul de utilizare care este inclus în fiecare cutie , pentru instrucțiuni privind modul în care să utilizați stiloul injector ( pen- ul ) preumplut de FORSTEO . 20 Acele pentru
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
cu warfarină determină scăderea timpului de protrombină , raportat ca INR ( International Normalised Ratio ) . La pacienții aflați în cursul unui tratament cronic cu warfarină , este necesară monitorizarea atentă a INR în timpul tratamentului cu EMEND și timp de 2 săptămâni după fiecare cură de 3 zile cu EMEND pentru chimioterapia care induce grețuri și vărsături ( vezi pct . 4. 5 ) . Eficacitatea contraceptivelor hormonale poate fi redusă pe durata administrării EMEND și timp de 28 zile după aceea . Pe durata tratamentului cu EMEND și timp
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
plasmatice ale substraturilor eliminate pe aceste căi . Acest efect poate deveni evident doar după terminarea tratamentului cu EMEND . Inducția este tranzitorie în cazul substraturilor pentru CYP2C9 și CYP3A4 , iar efectul maxim este atins după 3- 5 zile de la 13 terminarea curei de 3 zile cu EMEND . Efectul se menține câteva zile , ulterior se reduce progresiv și devine clinic nesemnificativ după două săptămâni de la terminarea tratamentului cu EMEND . Inducția ușoară a glucuronoconjugării este observată și după administrarea orală a unei doze de
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
Acest efect nu a fost considerat important din punct de vedere clinic . Warfarină : La pacienții aflați în tratament cronic cu warfarină , timpul de protrombină ( INR ) trebuie monitorizat cu atenție în timpul tratamentului cu EMEND și timp de 2 săptămâni după fiecare cură de 3 zile cu EMEND ( vezi pct . Tolbutamidă : În cazul administrării orale a unor doze unice de 500 mg tolbutamidă anterior regimului de 3 zile de EMEND și în zilele 4 , 8 și 15 , EMEND , administrat în doză de 125
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
cu warfarină determină scăderea timpului de protrombină , raportat ca INR ( International Normalised Ratio ) . La pacienții aflați în cursul unui tratament cronic cu warfarină , este necesară monitorizarea atentă a INR în timpul tratamentului cu EMEND și timp de 2 săptămâni după fiecare cură de 3 zile cu EMEND pentru chimioterapia care induce greață și vărsături ( vezi pct . 4. 5 ) . Eficacitatea contraceptivelor hormonale poate fi redusă pe durata administrării EMEND și timp de 28 zile după aceea . Pe durata tratamentului cu EMEND și timp
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
plasmatice ale substraturilor eliminate pe aceste căi . Acest efect poate deveni evident doar după terminarea tratamentului cu EMEND . Inducția este tranzitorie în cazul substraturilor pentru CYP2C9 și CYP3A4 , iar efectul maxim este atins după 3- 5 zile de la 28 terminarea curei de 3 zile cu EMEND . Efectul se menține câteva zile , ulterior se reduce progresiv și devine clinic nesemnificativ după două săptămâni de la terminarea tratamentului cu EMEND . Inducția ușoară a glucuronoconjugării este observată și după administrarea orală a unei doze de
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
Acest efect nu a fost considerat important din punct de vedere clinic . Warfarină : La pacienții aflați în tratament cronic cu warfarină , timpul de protrombină ( INR ) trebuie monitorizat cu atenție în timpul tratamentului cu EMEND și timp de 2 săptămâni după fiecare cură de 3 zile cu EMEND ( vezi pct . Tolbutamidă : În cazul administrării orale a unor doze unice de 500 mg tolbutamidă anterior regimului de 3 zile de EMEND și în zilele 4 , 8 și 15 , EMEND , administrat în doză de 125
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
cu warfarină determină scăderea timpului de protrombină , raportat ca INR ( International Normalised Ratio ) . La pacienții aflați în cursul unui tratament cronic cu warfarină , este necesară monitorizarea atentă a INR în timpul tratamentului cu EMEND și timp de 2 săptămâni după fiecare cură de 3 zile cu EMEND pentru chimioterapia care induce grețuri și vărsături ( vezi pct . 4. 5 ) . Eficacitatea contraceptivelor hormonale poate fi redusă pe durata administrării EMEND și timp de 28 zile după aceea . Pe durata tratamentului cu EMEND și timp
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
concentrațiile plasmatice ale substraturilor eliminate pe aceste căi . Acest efect poate deveni evident doar după terminarea tratamentului cu EMEND . Inducția este tranzitorie în cazul substraturilor pentru CYP2C9 și CYP3A4 , iar efectul maxim este atins după 3- 5 zile de la terminarea curei de 3 zile cu EMEND . Efectul se menține câteva zile , ulterior se reduce progresiv și devine clinic nesemnificativ după două săptămâni de la terminarea tratamentului cu EMEND . Inducția ușoară a glucuronoconjugării este observată și după administrarea orală a unei doze de
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
Acest efect n au fost considerat important din punct de vedere clinic . Warfarină : La pacienții aflați în tratament cronic cu warfarină , timpul de protrombină ( INR ) trebuie monitorizat cu atenție în timpul tratamentului cu EMEND și timp de 2 săptămâni după fiecare cură de 3 zile cu EMEND ( vezi pct . 4. 4 ) . Când a fost administrată o doză unică de 125 mg EMEND în ziua 1 și de 80 mg/ zi în zilele 2 și 3 la subiecți sănătoși , stabilizați pe o schemă
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
este de 20 J/ cm , corespunzătoare unei puteri iradiante de 100 mW/ cm pe suprafața tumorii , implicând un timp de expunere la radiația luminoasă de aproximativ 200 secunde . Fiecare câmp va fi expus radiației luminoase o singură dată la fiecare cură de tratament . Pot fi expuse mai multe câmpuri care nu se suprapun . Este necesară precauție pentru a se asigura că nici o zonă de țesut nu primește mai muIt decât doza de expunere la radiația luminoasă specificată . Țesutul din afara zonei țintă
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
se asigura că nici o zonă de țesut nu primește mai muIt decât doza de expunere la radiația luminoasă specificată . Țesutul din afara zonei țintă trebuie să fie acoperit complet pentru a se evita fotoactivarea prin lumină difuzată sau reflectată . A doua cură de tratament poate fi administrată , dupa cum consideră medicul , pacienților la care o necrozare și o extirpare suplimentară a tumorii este considerată necesară , cu un interval recomandat de minim 4 săptămâni între cure . Contraindicații 4. 3 Atenționări și precauții speciale
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
prin lumină difuzată sau reflectată . A doua cură de tratament poate fi administrată , dupa cum consideră medicul , pacienților la care o necrozare și o extirpare suplimentară a tumorii este considerată necesară , cu un interval recomandat de minim 4 săptămâni între cure . Contraindicații 4. 3 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 . Este necesară precauție pentru a preveni extravazarea la locul injectării . Dacă apare extravazare , zona se va proteja de lumină timp de cel puțin 3 luni . Nu este cunoscut beneficiul
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
complet expuse radiației luminoase . Durata medie de răspuns a tumorii observate pentru toți pacienții a fost de 57 zile pentru răspunsul general și 84 de zile pentru răspunsul complet . La 37 de pacienți li s- au administrat cel puțin 2 cure de tratament cu Foscan . 10 pacienți au prezentat un răspuns tumoral datorat re- tratamentului . Dintre aceștia 6 au avut un răspuns local complet conform criteriilor OMS . 7 Proprietăți farmacocinetice 5. 2 Temoporfina este o substanță cu un clearance scăzut , cu
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
este de 20 J/ cm , corespunzătoare unei puteri iradiante de 100 mW/ cm pe suprafața tumorii , implicând un timp de expunere la radiația luminoasă de aproximativ 200 secunde . Fiecare câmp va fi expus radiației luminoase o singură dată la fiecare cură de tratament . Pot fi expuse mai multe câmpuri care nu se suprapun . Este necesară precauție pentru a se asigura că nici o zonă de țesut nu primește mai muIt decât doza de expunere la radiația luminoasă specificată . Țesutul din afara zonei țintă
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
se asigura că nici o zonă de țesut nu primește mai muIt decât doza de expunere la radiația luminoasă specificată . Țesutul din afara zonei țintă trebuie să fie acoperit complet pentru a se evita fotoactivarea prin lumină difuzată sau reflectată . A doua cură de tratament poate fi administrată , dupa cum consideră medicul , pacienților la care o necrozare și o extirpare suplimentară a tumorii este considerată necesară , cu un interval recomandat de minim 4 săptămâni între cure . 4. 3 Contraindicații Atenționări și precauții speciale
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
prin lumină difuzată sau reflectată . A doua cură de tratament poate fi administrată , dupa cum consideră medicul , pacienților la care o necrozare și o extirpare suplimentară a tumorii este considerată necesară , cu un interval recomandat de minim 4 săptămâni între cure . 4. 3 Contraindicații Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 . Este necesară precauție pentru a preveni extravazarea la locul injectării . Dacă apare extravazare , zona se va proteja de lumină timp de cel puțin 3 luni . Nu este cunoscut beneficiul
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]