7,547 matches
-
Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este fenilbutiratul de sodiu . 1 g de AMMONAPS granule conține 940 mg de • fenilbutirat de sodiu . Celelalte componente sunt stearat de calciu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . • Cum arată AMMONAPS și conținutul ambalajului Granulele sunt ambalate în flacoane din plastic cu capace rezistente pentru a preveni accesul copiilor . Fiecare flacon conține 266 g sau 532 g de granule . Ambalajul conține trei linguri ( o
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
Orlistatul , M1 și M3 se elimină toți prin excreție biliară . 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei Celuloză microcristalină ( E460 ) Amidonglicolat de sodiu Povidonă ( E1201 ) Laurilsulfat de sodiu Talc . Capsula Gelatină Indigo carmin ( E132 ) Dioxid de titan ( E171 ) Laurilsulfat de sodiu Monolaurat de sorbitan Banda Gelatină Polisorbat 80 Indigo carmin ( E132 ) . 6. 2 Incompatibilități 8 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Aruncați capsulele care au fost păstrate în cutia de transport mai mult de
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
mult de o lună . 29 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este orlistat . Fiecare capsulă conține orlistat 60 mg . Celelalte componente sunt : • Conținutul capsulelor : celuloză microcristalină ( E460 ) , amidonglicolat de sodiu , povidonă ( E1201 ) , laurilsulfat de sodiu , talc . • Capsula : gelatină , indigo carmin ( E132 ) , dioxid de titan ( E171 ) , laurilsulfat de sodiu , monolaurat de sorbitan , cerneală neagră ( shellac , oxid negru de fier ( E172 ) , propilenglicol ) . • Banda : gelatină , polisorbat 80 , indigo carmin ( E132 ) . Capsulele alli sunt turcoaz cu o bandă de culoare albastru închis de jur împrejur la
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
la animale a fost observată toxicitatea asupra funcției de reproducere la doze cu mult mai mari decât dozele terapeutice utilizate la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză anhidră Trigliceride cu lanț mediu Gelatină Croscarmeloză sodică Zahăr Dioxid de siliciu coloidal Stearat de magneziu ( E572 ) Butilhidroxitoluen ( E321 ) Amidon de porumb modificat Silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
la animale a fost observată toxicitatea asupra funcției de reproducere la doze cu mult mai mari decât dozele terapeutice utilizate la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză anhidră Trigliceride cu lanț mediu Gelatină Croscarmeloză sodică Zahăr Dioxid de siliciu coloidal Stearat de magneziu ( E572 ) Butilhidroxitoluen ( E321 ) Amidon de porumb modificat Silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
colecalciferolul ( vitamina D3 ) . Fiecare comprimat conține 70 mg acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat și 70 micrograme ( 2800 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză anhidră , trigliceride cu lanț mediu , gelatină , croscarmeloză sodică , zahăr , dioxid de siliciu coloidal , stearat de magneziu ( E572 ) , butilhidroxitoluen ( E321 ) , amidon de porumb modificat și silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) . Cum arată ADROVANCE și conținutul ambalajului Comprimatele ADROVANCE 70 mg/ 2800 UI au formă asemănătoare unei capsule , de culoare
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
colecalciferolul ( vitamina D3 ) . Fiecare comprimat conține 70 mg acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat și 140 micrograme ( 5600 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză anhidră , trigliceride cu lanț mediu , gelatină , croscarmeloză sodică , zahăr , dioxid de siliciu coloidal , stearat de magneziu ( E572 ) , butilhidroxitoluen ( E321 ) , amidon de porumb modificat și silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) . Cum arată ADROVANCE și conținutul ambalajului Comprimatele ADROVANCE 70 mg/ 5600 UI au formă asemănătoare unui dreptunghi , de culoare
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
și vederea copiilor . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original . 6 . Ce conține AZILECT - Substanța activă este rasagilina . Fiecare comprimat conține 1 mg rasagilină ( sub formă de mesilat ) . - Celelalte componente sunt : manitol , dioxid de siliciu coloidal anhidru , amidon de porumb , amidon de Cum arată AZILECT și conținutul ambalajului AZILECT comprimate se prezintă sub formă de comprimate de culoare albă până la aproape albă , rotunde , plate , cu margini aplatizate , marcate cu « GIL » și « 1 » pe
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
unei serii de teste in vitro și in vivo . 25 6 . 6. 1 Lista excipienților Învelișul capsulei : Gelatină Oxid roșu de fer ( E172 ) Propilenglicol Apă purificată ‘ Sorbitol în amestec special cu glicerina ’ ( d- sorbitol , 1, 4 sorbitan , manitol și glicerină ) Dioxid de titan ( E171 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Păstrarea pe durata administrării : 60 zile ( sub 25șC ) , după prima deschidere a flaconului . Se recomandă ca pacientul să scrie data deschiderii flaconului pe etichetă și/ sau pe
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
etilic ) , mono/ digliceride ale acidului caprilic/ capric , propilenglicol , apă purificată , trometamol și propil galat . Învelișul capsulei conține gelatină , oxid roșu de fer , propilenglicol , apă purificată , ‘ sorbitol în amestec special cu glicerină ’ ( d- sorbitol , 1, 4 sorbitan , manitol și glicerină ) și dioxid de titan . Cerneala neagră pentru inscripționare conține propilenglicol , oxid negru de fer , polivinil acetat ftalat , macrogol și hidroxid de amoniu . Cum arată APTIVUS și conținutul ambalajului Capsulele moi de APTIVUS sunt de culoare roz , inscripționate cu cerneală neagră cu TPV
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
doze toxice , cu reducerea greutății la naștere , a viabilității și a creșterii . La șobolani s- a observat un efect negativ al tacrolimus asupra fertilității masculilor , constând în reducerea numărului și motilității spermatozoizilor . Lista excipienților 6. 1 Conținutul capsulei : Învelișul capsulei : Dioxid de titan ( E 171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Gelatină . Cerneala de inscripționare ( Opacode S- 1- 15083 ) : Incompatibilități 6. 2 Tacrolimus nu este compatibil cu PVC . Tuburile , seringile și alte echipamente utilizate pentru prepararea unei
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
doze toxice , cu reducerea greutății la naștere , a viabilității și a creșterii . La șobolani s- a observat un efect negativ al tacrolimus asupra fertilității masculilor , constând în reducerea numărului și motilității spermatozoizilor . Lista excipienților 6. 1 Conținutul capsulei : Învelișul capsulei : Dioxid de titan ( E 171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Gelatină . Cerneala de inscripționare ( Opacode S- 1- 15083 ) : Incompatibilități 6. 2 Tacrolimus nu este compatibil cu PVC . Tuburile , seringile și alte echipamente utilizate pentru prepararea unei
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
doze toxice , cu reducerea greutății la naștere , a viabilității și a creșterii . La șobolani s- a observat un efect negativ al tacrolimus asupra fertilității masculilor , constând în reducerea numărului și motilității spermatozoizilor . Lista excipienților 6. 1 Conținutul capsulei : Învelișul capsulei : Dioxid de titan ( E 171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Gelatină . Cerneala de inscripționare ( Opacode S- 1- 15083 ) : Incompatibilități 6. 2 Tacrolimus nu este compatibil cu PVC . Tuburile , seringile și alte echipamente utilizate pentru prepararea unei
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
capsulă de Advagraf 0, 5 mg conține tacrolimus 0, 5 mg . Fiecare capsulă de Advagraf 1 mg conține tacrolimus mg . Fiecare capsulă de Advagraf 5 mg conține tacrolimus 5 mg . Conținutul capsulei : Hipromeloză , Etilceluloză , Lactoză , Stearat de magneziu Învelișul capsulei : Dioxid de titan ( E 171 ) , Oxid galben de fer ( E172 ) , Oxid roșu de fer ( E172 ) , Gelatină Cerneala de inscripționare : Advagraf 0, 5 mg capsule cu eliberare prelungită sunt capsule gelatinoase tari având inscripționat cu roșu „ 0. 5 mg ” la capătul galben
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
4 este acidul glutamic . Metaboliții sunt detectabili în plasmă , cu un vârf la 36- 48 de ore urmat de un declin foarte lent ( un timp de înjumătățire plasmatică de aproximativ 100 de ore ) . Produsul final al metabolizării acidului carglumic este dioxidul de carbon , care este eliminat prin plămâni . Eliminare După o doză orală unică de 100 mg/ kg , 9 % din doză se excretă nemodificată în urină și până la 60 % în materiile fecale . Nivelurile plasmatice ale acidului carglumic s- au măsurat la
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
produc hipoglicemie puilor de șobolan pe care îi alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților 4/ 4 Nucleul comprimatului : Amidonglicolat de sodiu tip A Hipromeloză ( E464 ) Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Filmul : Hipromeloză ( E464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 400 Oxid negru de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
produc hipoglicemie puilor de șobolan pe care îi alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților 8/ 4 Nucleul comprimatului : Amidonglicolat de sodiu tip A Hipromeloză ( E464 ) Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Filmul : Hipromeloză ( E464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 400 Oxid roșu de fer ( E172 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
Avaglim comprimate este disponibil în diferite concentrații . Fiecare comprimat conține oricare dintre : 4 mg sau 8 mg rosiglitazonă și 4 mg glimepiridă . Celelalte componente sunt : amidonglicolat de sodiu ( Tip A ) , hipromeloză ( E464 ) , celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 400 , oxid negru de fer și/ sau oxid roșu de fer ( E172 ) . Avaglim 4 mg/ 4 mg comprimate sunt de culoare roz , de formă triunghiulară , cu colțurile rotunjite și marcate cu „ gsk ” pe o față și
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
fumarat de tenofovir disoproxil în asociere , nu a constatat nici o exacerbare a efectelor toxicologice în comparație cu administrarea separată a acestor componente . 6 . 6. 1 Lista excipienților 37 Film : Oxid negru de fer Oxid roșu de fer Macrogol 3350 Polivinil alcool Talc Dioxid de titan 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umidiate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din polietilenă de înaltă densitate
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
mg ( sub formă de fumarat ) . - Celelalte componente din comprimat sunt croscarmeloză sodică , hidroxipropilceluloză , stearat de magneziu , celuloză microcristalină , laurilsulfat de sodiu . - Celelalte componente din filmul comprimatului sunt oxid negru de fer , oxid roșu de fer , macrogol 3350 , polivinil alcool , talc , dioxid de titan . Comprimatele filmate Atripla sunt de culoare roz , în formă de capsulă , având inscripționat pe o parte numărul ” 123 ” și netede pe cealaltă parte . Atripla este furnizat în flacoane cu 30 comprimate ( cu un plic cu gel desicant de
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Competact comprimate Substanțele active sunt pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) și clorhidrat de metformină 850 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , povidonă ( K 30 ) , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu , hipromeloză , macrogol 8000 , talc și dioxid de titan . Cum arată Competact comprimate și conținutul ambalajului Comprimatele de Competact sunt de culoare albă sau aproape albă , alungite , convexe , filmate , gravate pe o parte cu „ 15 / 850 ” și pe cealaltă cu „ 4833M ” . Comprimatele sunt livrate în ambalaje cu
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
la animale . La doze toxice materne , zidovudina administrată la șobolani în timpul organogenezei a dus la o creștere a incidenței malformațiilor , dar nu au fost observate anomalii fetale la doze mai mici . 6 . 6. 1 Lista excipienților Filmul comprimatului : Hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 400 , polisorbat 80 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutii sigilate care
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . Ce conține Combivir - Substanțele active sunt lamivudină 150 mg și zidovudină 300 mg . - Celelalte componente sunt : - nucleul comprimatului : celuloză microcristalină , amidonglicolat de sodiu ( fără gluten ) , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal - filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan , macrogol 400 și polisorbat 80 . Cum arată Combivir și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Combivir sunt disponibile în cutii sigilate cu blistere care conțin 60 comprimate . Ele sunt de culoare albă
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
vă mai sunt necesare . 6 . Ce conține Combivir - Substanțele active sunt lamivudină 150 mg și zidovudină 300 mg . - Celelalte componente sunt : - nucleul comprimatului : celuloză microcristalină , amidonglicolat de sodiu ( fără gluten ) , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal - filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan , macrogol 400 și polisorbat 80 . Cum arată Combivir și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Combivir sunt disponibile în cutii sigilate cu blistere care conțin 60 comprimate . Ele sunt de culoare albă până la aproape albă , comprimate cu linie mediană
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
nici un efect teratogen sau de toxicitate directă asupra fătului al acidul ibandronic . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere la șobolani , reacțiile adverse ale acidului ibandronic au fost cele așteptate de la 6 . 6. 1 Lista excipienților Filmul comprimatului : Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Talc Macrogol 6000 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]