7,235 matches
-
gălbui . După ce este complet reconstituit , vaccinul este un lichid limpede , gălbui . Se injectează întregul conținut al seringii preumplute în flaconul care conține pulberea . Se agită ușor pentru a se dizolva complet pulberea . Se extrage întregul conținut al flaconului de vaccin reconstituit în aceeași seringă și se injectează întreg volumul . 51 Se recomandă ca vaccinul să fie administrat imediat după reconstituire sau să fie păstrat la frigider și utilizat în decurs de 8 ore pentru a minimaliza pierderea eficacității sale . Vaccinul reconstituit
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
și solvent pentru soluție injectabilă . conține : 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 13 7 . A nu se utiliza soluția dacă nu este complet limpede sau dacă liofilizatul nu este total reconstituit 8 . EXP : 9 . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanquin , Plesmanlaan 125 , NL- 1066 CX Amsterdam , Olanda
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
soluție injectabilă Factor de coagulare IX uman Liofilizat Substanța activă este factorul de coagulare IX uman . Medicamentul conține factor de coagulare IX uman 100 Unități Internaționale ( UI ) pe ml ( 500 UI/ 5 ml sau 1000 UI/ 10 ml ) dacă se reconstituie cu 5 ml sau respectiv 10 ml de apă pentru preparate injectabile . Celelalte componente sunt clorură de sodiu , zahăr și histidină . Solvent Apă pentru preparate injectabile . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Nonafact și pentru ce se utilizează 2
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
Lactoză monohidrat Acid citric anhidru ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția reconstituită din flacon : Stabilitatea chimică și fizică a fost demonstrată pentru maxim 48 de ore la 25°C după reconstituire în soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
Lactoză monohidrat Acid citric anhidru ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția reconstituită din flacon : Stabilitatea chimică și fizică a fost demonstrată pentru maxim 48 de ore la 25°C după reconstituire în soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 45 Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Mycamine nu trebuie amestecat sau administrat simultan cu alte medicamente , cu excepția celor menționate explicit în continuare . Folosind tehnici aseptice la temperatura camerei , Mycamine se reconstituie și diluează după cum urmează : 1 . Se îndepărtează capacul de plastic al flaconului și se dezinfectează dopul cu cu alcool sanitar . 2 . În fiecare flacon se injectează lent și în condiții de asepsie , de- a lungul peretelui interior , o cantitate de
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
mari . Volumul inițial de produs care va fi aplicat într- o anumită regiune anatomică sau pe o anumită arie țintă trebuie să fie suficient pentru a acoperi toată suprafața dorită . La nevoie , aplicarea se poate repeta . 2 Pentru uz epilezional . Reconstituiți soluția conform instrucțiunilor de la pct . 6. 6 . Înainte de aplicare , suprafața leziunii trebuie să fie cât mai uscată . A se vedea pct . 6. 6 pentru instrucțiuni detaliate . 4. 3 Contraindicații EVICEL nu trebuie aplicat intravascular . Hipersensibilitate la substanțele active sau la
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
este disponibil în fiolă din sticlă tip I , incoloră , cu capacitatea nominală de 5 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Rasburicaza trebuie reconstituită cu întreg volumul de solvent furnizat în fiolă ( flaconul cu rasburicază 1, 5 mg va fi reconstituit cu fiola cu 1 ml solvent ; flaconul cu rasburicază 7, 5 mg va fi reconstituit cu fiola cu 5 ml solvent ) . După reconstituire
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Rasburicaza trebuie reconstituită cu întreg volumul de solvent furnizat în fiolă ( flaconul cu rasburicază 1, 5 mg va fi reconstituit cu fiola cu 1 ml solvent ; flaconul cu rasburicază 7, 5 mg va fi reconstituit cu fiola cu 5 ml solvent ) . După reconstituire rezultă o soluție de rasburicază cu concentrația de 1, 5 mg/ ml , care va fi diluată suplimentar
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Rasburicaza trebuie reconstituită cu întreg volumul de solvent furnizat în fiolă ( flaconul cu rasburicază 1, 5 mg va fi reconstituit cu fiola cu 1 ml solvent ; flaconul cu rasburicază 7, 5 mg va fi reconstituit cu fiola cu 5 ml solvent ) . După reconstituire rezultă o soluție de rasburicază cu concentrația de 1, 5 mg/ ml , care va fi diluată suplimentar cu soluție perfuzabilă intravenoasă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Reconstituirea soluției
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
2755224 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . Vezi pct . 3 „ Cum să utilizați Fasturtec ” și instrucțiunile practice pentru preparare și manipulare de mai jos . Fasturtec trebuie reconstituit cu întreg volumul de solvent furnizat ( de exemplu flaconul cu 1, 5 mg rasburicază va fi reconstituit cu fiola cu 1 ml solvent ; flaconul cu 7, 5 mg rasburicază va fi reconstituit cu fiola cu 5 ml solvent ) . După reconstituire
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
www . emea . europa . eu . Vezi pct . 3 „ Cum să utilizați Fasturtec ” și instrucțiunile practice pentru preparare și manipulare de mai jos . Fasturtec trebuie reconstituit cu întreg volumul de solvent furnizat ( de exemplu flaconul cu 1, 5 mg rasburicază va fi reconstituit cu fiola cu 1 ml solvent ; flaconul cu 7, 5 mg rasburicază va fi reconstituit cu fiola cu 5 ml solvent ) . După reconstituire rezultă o soluție cu concentrația de 1, 5 mg/ ml , care va fi diluată suplimentar cu clorură
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
preparare și manipulare de mai jos . Fasturtec trebuie reconstituit cu întreg volumul de solvent furnizat ( de exemplu flaconul cu 1, 5 mg rasburicază va fi reconstituit cu fiola cu 1 ml solvent ; flaconul cu 7, 5 mg rasburicază va fi reconstituit cu fiola cu 5 ml solvent ) . După reconstituire rezultă o soluție cu concentrația de 1, 5 mg/ ml , care va fi diluată suplimentar cu clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Reconstituirea soluției : Adăugați conținutul unei fiole cu solvent
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
plată, resursele Fondului reprezintă sub 75% din suma țintă, rata provizională pentru noile operațiuni trebuie majorată la 15% până la refacerea sumei țintă sau, dacă neîndeplinirea obligațiilor de plată survine înaintea atingerii sumei țintă, până când suma folosită prin activarea garanției este reconstituită integral. În situația în care, prin activarea garanțiilor ca urmare a unui sau mai multor cazuri majore de neîndeplinire a obligațiilor de plată, resursele Fondului scad la un nivel sub 50% din suma țintă, Comisia prezintă un raport privind măsurile
jrc2601as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87755_a_88542]
-
se descoperă că o asemenea subvenție pasibilă de măsuri compensatorii există, avantajul beneficiarului corespunde cu suma totală a taxelor vamale de import neachitate de către producătorul exportator ale tuturor tranzacțiilor de import. În acest sens, nu este rolul Comisiei de a reconstitui PBS și DEPB pentru a determina care produse sunt fizic încorporate și care nu sunt. În plus, trebuie accentuat faptul că analizele cu privire la aplicarea de măsuri compensatorii unui sistem și reducerea pentru factorii de producție incorporați fizic sunt complet diferite
jrc4293as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89458_a_90245]
-
se descoperă că o asemenea subvenție pasibilă de măsuri compensatorii există, avantajul beneficiarului corespunde cu suma totală a taxelor vamale de import neachitate de către producătorul exportator ale tuturor tranzacțiilor de import. În acest sens, nu este rolul Comisiei de a reconstitui PBS și DEPB pentru a determina care produse sunt fizic încorporate și care nu sunt. În plus, trebuie accentuat faptul că analizele cu privire la aplicarea de măsuri compensatorii unui sistem și reducerea pentru factorii de producție incorporați fizic sunt complet diferite
jrc4291as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89456_a_90243]
-
Consiliul să adopte dispozițiile menționate în art. 30 alin. (4) din statut. (4) Prezentul regulament stabilește limita pentru solicitările suplimentare de active de rezervă de schimb, permițând astfel Consiliului guvernatorilor BCE să decidă asupra solicitărilor efective în viitor pentru a reconstitui stocul de active de rezervă de schimb deja epuizate, fără ca stocul BCE să depășească cuantumul maxim echivalent cu 50 000 de milioane EUR stabilit pentru transferurile inițiale de active de rezervă de schimb de la BCN către BCE. (5) Reconstituirea rezervelor
jrc4694as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89860_a_90647]
-
etichete depășește 100 %, exprimarea procentuală este înlocuită cu greutatea ingredientului (ingredientelor) utilizate pentru prepararea a 100 g de produs finit. 3. Cantitatea ingredientelor volatile este indicată în funcție de greutatea produsului finit. Cantitatea de ingrediente utilizate în formă concentrată sau deshidratată și reconstituite pe parcursul procesului de fabricație poate fi indicată în funcție de greutatea de dinainte de concentrare sau deshidratare. În cazul alimentelor concentrate sau deshidratate care urmează a fi reconstituite prin adăugarea de apă, cantitatea de ingrediente poate fi indicată în funcție de greutatea produsului reconstituit. Articolul
jrc4071as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89234_a_90021]
-
indicată în funcție de greutatea produsului finit. Cantitatea de ingrediente utilizate în formă concentrată sau deshidratată și reconstituite pe parcursul procesului de fabricație poate fi indicată în funcție de greutatea de dinainte de concentrare sau deshidratare. În cazul alimentelor concentrate sau deshidratate care urmează a fi reconstituite prin adăugarea de apă, cantitatea de ingrediente poate fi indicată în funcție de greutatea produsului reconstituit. Articolul 3 Statele membre adoptă, dacă este necesar, până la 31 august 1999 cel târziu, dispozițiile legale, de reglementare și administrative necesare pentru: - a permite comercializarea produselor
jrc4071as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89234_a_90021]
-
Prezenta directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 25 martie 1999. Pentru Comisie Martin BANGEMANN Membru al Comisiei ANEXĂ COMPOZIȚIA ESENȚIALĂ A ALIMENTELOR DESTINATE UTILIZĂRILOR MEDICALE SPECIALE Specificațiile se referă la produsele gata de utilizare, comercializate ca atare sau reconstituite conform instrucțiunilor fabricantului. 1. Produsele menționate în art. 1 alin. (3) lit. (a) destinate în mod special sugarilor trebuie să conțină vitaminele și substanțele minerale specificate în tabelul 1. 2. Produsele menționate în art. 1 alin. (3) lit. (b) destinate
jrc4081as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89244_a_90031]
-
ii) și (iii), apatrizii și refugiații sunt considerați resortisanți ai statului membru a cărui legislație li s-a aplicat prima dată. (b) Instituțiile în cauză, la cererea persoanei interesate sau a instituției la care aceasta este asigurată în momentul respectiv, reconstituie stagiul de cotizare al persoanei respective, cu începere nu mai târziu de un an înainte de data la care aceasta atinge vârsta de pensionare. 2. Comisia administrativă stabilește modalitățile de aplicare a dispozițiilor alin. (1). Controale administrative și medicale Articolul 51
jrc3378as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88537_a_89324]
-
bază, fix, din care se produce un radionuclid de dezintegrare care, în continuare, se separă prin eluție sau prin orice altă metodă și se utilizează într-un produs farmaceutic radioactiv. 8. Set de radionuclide. Orice preparat ce urmează să fie reconstituit sau combinat cu radionuclide în produsul farmaceutic radioactiv final, de obicei înaintea administrării acestuia. 9. Precursor de radionuclide: Orice alt radionuclid produs pentru marcarea cu izotop radioactiv a unei alte substanțe înainte de administrare. 10. Produse medicinale derivate din sânge uman
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
animale, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE, Articolul 1 Domeniu de aplicare (1) Prezenta decizie stabilește norme de sănătate animală armonizate pentru importul: a) peștilor vii, precum și a icrelor și gameților acestora, pentru creștere în Comunitate; b) peștilor vii de acvacultură destinați să reconstituie populațiile pescăriilor cu repopulare din Comunitate; c) peștilor vii de acvacultură și produselor derivate, destinate consumului uman direct sau unei transformări înaintea consumului uman. (2) Prezenta decizie nu se aplică importurilor de pești tropicali ornamentali deținuți permanent în acvariu. Articolul
jrc5969as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91141_a_91928]
-
pentru consumul uman de produse lactate proaspete produse la nivel local din lapte de vacă, în limitele necesităților de consum din Madeira, evaluate periodic. Acest articol permite, de asemenea, producția în Madeira, pentru consumul la nivel local, de lapte UHT reconstituit din lapte praf originar din Comunitate, în măsura în care această măsură asigură că se colectează și se găsesc piețe de desfacere pentru laptele produs la nivel local. (2) Se apreciază că necesitățile de consum din Madeira nu depășesc limita de 4 000
jrc5785as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90957_a_91744]
-
4 000 tone. (3) Ar trebui, de asemenea, să se prevadă norme privind utilizarea laptelui proaspăt de vacă produs în Madeira pentru care se acordă ajutorul pentru consumul uman, precum și volumul minim care trebuie să se incorporeze în laptele UHT reconstituit destinat consumului la nivel local. Un volum minim de incorporare de 15% este adecvat pentru a asigura că se colectează și se găsesc piețe de desfacere pentru laptele produs la nivel local. (4) Regulamentul Comisiei (CEE) nr. 2234/924, modificat
jrc5785as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90957_a_91744]