6,553 matches
-
profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . Răspunsul glucodinamic la insulina lispro nu este afectat de insuficiența renală sau hepatică . Diferențele glucodinamice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă , măsurate în timpul unei proceduri de glucose clamp ( evaluare a nevoilor de insulină ) s- au menținut într- o gamă largă a funcției renale . S- a demonstrat că insulina lispro este echipotentă cu insulina umană în termeni molari , dar că efectul insulinei
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
6 ore după administrare . Atunci când se ia în considerare relevanța clinică a acestei cinetici , este mai potrivit să se examineze proprietățile curbelor utilizării glucozei . La pacienții cu insuficiență renală , insulina lispro păstrează o absorbție mai rapidă , comparativ cu insulina umană solubilă . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , pe o gamă largă de funcții renale , diferențele farmacocinetice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă s- au menținut în general și s- a demonstrat că sunt independente de funcția renală . La
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
La pacienții cu insuficiență renală , insulina lispro păstrează o absorbție mai rapidă , comparativ cu insulina umană solubilă . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , pe o gamă largă de funcții renale , diferențele farmacocinetice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă s- au menținut în general și s- a demonstrat că sunt independente de funcția renală . La pacienții cu insuficiență hepatică , insulina lispro își menține absorbția și eliminarea mai rapidă atunci când este comparată cu insulina umană solubilă . 5. 3 Date preclinice
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
lispro și insulina umană solubilă s- au menținut în general și s- a demonstrat că sunt independente de funcția renală . La pacienții cu insuficiență hepatică , insulina lispro își menține absorbția și eliminarea mai rapidă atunci când este comparată cu insulina umană solubilă . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile in vitro , incluzând legarea de situsurile receptorilor pentru insulină și efectele asupra celulelor în creștere , insulina lispro s- a comportat într- un mod foarte asemănător cu insulina umană . De asemenea , studiile demonstrează
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
sânge . După administrare , locul injectării nu trebuie masat . Pacienții trebuie învățați să utilizeze tehnicile corespunzătoare de injectare . Administrat subcutanat , Liprolog KwikPen își exercită efectul rapid și are o durată mai mică de acțiune ( 2 până la 5 ore ) , comparativ cu insulina solubilă . Acest debut rapid al acțiunii permite ca o injecție de Liprolog ( sau , în cazul administrării prin perfuzie subcutanată continuă , un bolus de Liprolog ) să se administreze foarte aproape în timp de momentul mesei . Acțiunea în timp a oricărei insuline poate
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
să se administreze foarte aproape în timp de momentul mesei . Acțiunea în timp a oricărei insuline poate să varieze considerabil la persoane diferite sau în diferite perioade de timp la aceeași persoană . Debutul mai rapid al acțiunii în comparație cu insulina umană solubilă se menține indiferent de locul injectării . Ca și în cazul tuturor preparatelor de insulină , durata acțiunii Liprolog KwikPen este în funcție de doză , locul injectării , fluxul sanguin , temperatura și activitatea fizică . 74 Liprolog se poate folosi în asociere cu insulină umană cu
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
făcute imediat după masă pot să crească riscul de hipoglicemie . O consecință a farmacodinamiei analogilor de insulină cu acțiune rapidă este faptul că , dacă se produce hipoglicemie , aceasta poate să apară mai precoce după injectare decât în cazul insulinei umane solubile . La copii , Liprolog trebuie folosit în locul unei insuline solubile numai atunci când acțiunea rapidă a insulinei ar putea fi benefică , de exemplu , în stabilirea momentului injecțiilor în relație cu mesele . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
hipoglicemie . O consecință a farmacodinamiei analogilor de insulină cu acțiune rapidă este faptul că , dacă se produce hipoglicemie , aceasta poate să apară mai precoce după injectare decât în cazul insulinei umane solubile . La copii , Liprolog trebuie folosit în locul unei insuline solubile numai atunci când acțiunea rapidă a insulinei ar putea fi benefică , de exemplu , în stabilirea momentului injecțiilor în relație cu mesele . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Necesarul de insulină poate fi crescut de substanțe cu
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
glicogenolizei , gluconeogenezei , cetogenezei , lipolizei , catabolismului proteic și a pierderii de aminoacizi . 77 Insulina lispro are un debut rapid al acțiunii ( aproximativ 15 minute ) , permițând , astfel , administrarea mai aproape de momentul mesei ( de la zero până la 15 minute în raport cu masa ) , comparativ cu insulina solubilă ( cu 30 până la 45 minute înainte de masă ) . Insulina lispro are un debut mai rapid și o durată mai scurtă de acțiune ( 2 până la 5 ore ) , comparativ cu insulina solubilă . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de tip 1
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
mesei ( de la zero până la 15 minute în raport cu masa ) , comparativ cu insulina solubilă ( cu 30 până la 45 minute înainte de masă ) . Insulina lispro are un debut mai rapid și o durată mai scurtă de acțiune ( 2 până la 5 ore ) , comparativ cu insulina solubilă . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și 2 au demonstrat reducerea hiperglicemiei postprandiale de către insulina lispro , comparativ cu insulina umană solubilă . Ca și în cazul tuturor preparatelor de insulină , acțiunea insulinei lispro poate să varieze
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
și o durată mai scurtă de acțiune ( 2 până la 5 ore ) , comparativ cu insulina solubilă . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și 2 au demonstrat reducerea hiperglicemiei postprandiale de către insulina lispro , comparativ cu insulina umană solubilă . Ca și în cazul tuturor preparatelor de insulină , acțiunea insulinei lispro poate să varieze în timp la diferite persoane sau în momente diferite la aceeași persoană și este în funcție de doză , locul injectării , fluxul sanguin , temperatură și activitatea fizică . Profilul specific
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
metabolismului glucozei . S- au efectuat studii clinice la copii ( 61 pacienți cu vârsta între 2 și 11 ani ) și la copii și adolescenți ( 481 pacienți cu vârsta între 9 și 19 ani ) , care au comparat insulina lispro cu insulina umană solubilă . La copii , profilul farmacodinamic al insulinei lispro este similar cu cel de la adulți . Atunci când se folosește în pompe de perfuzie subcutanată , s- a evidențiat că tratamentul cu insulină lispro determină valori mai mici ale hemoglobinei glicozilate comparativ cu insulina umană
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
La copii , profilul farmacodinamic al insulinei lispro este similar cu cel de la adulți . Atunci când se folosește în pompe de perfuzie subcutanată , s- a evidențiat că tratamentul cu insulină lispro determină valori mai mici ale hemoglobinei glicozilate comparativ cu insulina umană solubilă . Într- un studiu clinic dublu- orb , încrucișat , scăderea valorilor hemoglobinei glicozilate după 12 săptămâni de administrare a fost de 0, 37 % cu insulina lispro , comparativ cu 0, 03 % pentru insulina solubilă ( p = 0, 004 ) . La pacienții cu diabet zaharat de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
mai mici ale hemoglobinei glicozilate comparativ cu insulina umană solubilă . Într- un studiu clinic dublu- orb , încrucișat , scăderea valorilor hemoglobinei glicozilate după 12 săptămâni de administrare a fost de 0, 37 % cu insulina lispro , comparativ cu 0, 03 % pentru insulina solubilă ( p = 0, 004 ) . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 tratați cu doze maxime de antidiabetice derivate de sulfoniluree , studiile au arătat că asocierea insulinei lispro reduce semnificativ HbA1c , comparativ cu antidiabeticul oral în monoterapie . De asemenea , reducerea HbA1c
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
doze maxime de antidiabetice derivate de sulfoniluree , studiile au arătat că asocierea insulinei lispro reduce semnificativ HbA1c , comparativ cu antidiabeticul oral în monoterapie . De asemenea , reducerea HbA1c este de așteptat și în cazul altor tipuri de insulină , de exemplu insuline solubile sau izofan . Studiile clinice la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și 2 au evidențiat un număr mai mic de episoade de hipoglicemie nocturnă pentru insulina lispro , comparativ cu insulina umană solubilă . În unele studii , reducerea numărului hipoglicemiilor nocturne
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
altor tipuri de insulină , de exemplu insuline solubile sau izofan . Studiile clinice la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și 2 au evidențiat un număr mai mic de episoade de hipoglicemie nocturnă pentru insulina lispro , comparativ cu insulina umană solubilă . În unele studii , reducerea numărului hipoglicemiilor nocturne s- a asociat cu creșterea episoadelor de hipoglicemie din timpul zilei . Răspunsul glucodinamic la insulina lispro nu este afectat de insuficiența renală sau hepatică . Diferențele glucodinamice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
solubilă . În unele studii , reducerea numărului hipoglicemiilor nocturne s- a asociat cu creșterea episoadelor de hipoglicemie din timpul zilei . Răspunsul glucodinamic la insulina lispro nu este afectat de insuficiența renală sau hepatică . Diferențele glucodinamice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă , măsurate în timpul unei proceduri de glucose clamp ( evaluare a nevoilor de insulină ) , s- au menținut într- un interval larg al funcției renale . 78 S- a demonstrat că insulina lispro este echipotentă cu insulina umană în termeni molari , dar că efectul
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
farmacocinetice Farmacocinetica insulinei lispro reflectă un compus care se absoarbe rapid și care realizează concentrații plasmatice maxime după 30 - 70 minute de la injectarea subcutanată . La pacienții cu insuficiență renală , insulina lispro păstrează o absorbție mai rapidă , comparativ cu insulina umană solubilă . În general , la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , pentru un interval larg al funcțiilor renale , diferențele farmacocinetice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă s- au menținut , în general , și s- a demonstrat că sunt independente de funcția
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
cu insuficiență renală , insulina lispro păstrează o absorbție mai rapidă , comparativ cu insulina umană solubilă . În general , la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , pentru un interval larg al funcțiilor renale , diferențele farmacocinetice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă s- au menținut , în general , și s- a demonstrat că sunt independente de funcția renală . La pacienții cu insuficiență hepatică , insulina lispro își menține absorbția și eliminarea mai rapidă atunci când este comparată cu insulina umană solubilă . 5. 3 Date preclinice
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
lispro și insulina umană solubilă s- au menținut , în general , și s- a demonstrat că sunt independente de funcția renală . La pacienții cu insuficiență hepatică , insulina lispro își menține absorbția și eliminarea mai rapidă atunci când este comparată cu insulina umană solubilă . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile in vitro , incluzând legarea de situsurile receptorilor pentru insulină și efectele asupra celulelor în creștere , insulina lispro s- a comportat foarte asemănător cu insulina umană . De asemenea , studiile demonstrează că disocierea legării
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
scăderea glicogenolizei , gluconeogenezei , cetogenezei , lipolizei , catabolismului proteic și a pierderii de aminoacizi . Insulina lispro are un debut rapid al acțiunii ( aproximativ 15 minute ) , permițând , astfel , administrarea mai aproape de momentul mesei ( de la zero până la 15 minute în raport cu masa ) , comparativ cu insulina solubilă ( cu 30 până la 45 minute înainte de masă ) . După administrarea subcutanată a Liprolog Mix se observă debutul rapid și atingerea precoce a acțiunii maxime a insulinei lispro . Liprolog Basal are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
în apropierea valorilor à jeun și este un indicator al efectului în timp al acestor insuline asupra metabolismului glucozei . Răspunsul glucodinamic la insulina lispro nu este afectat de insuficiența renală sau hepatică . Diferențele glucodinamice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă , măsurate în timpul unei proceduri de glucose clamp ( evaluare a nevoilor de insulină ) , s- au menținut într- un interval larg al funcției renale . S- a demonstrat că insulina lispro este echipotentă cu insulina umană în termeni molari , dar că efectul insulinei
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
cu aceea a unei insuline cu acțiune intermediară , cum este NPH . Farmacocinetica Liprolog Mix este reprezentativă pentru proprietățile farmacocinetice individuale ale celor două componente . La pacienții cu insuficiență renală , insulina lispro păstrează o absorbție mai rapidă , comparativ cu insulina umană solubilă . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , pentru un interval larg al funcțiilor renale , diferențele farmacocinetice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă s- au menținut , în general , și s- a demonstrat că sunt independente de funcția renală . La
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
La pacienții cu insuficiență renală , insulina lispro păstrează o absorbție mai rapidă , comparativ cu insulina umană solubilă . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , pentru un interval larg al funcțiilor renale , diferențele farmacocinetice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă s- au menținut , în general , și s- a demonstrat că sunt independente de funcția renală . La pacienții cu insuficiență hepatică , insulina lispro își menține absorbția și eliminarea mai rapidă atunci când este comparată cu insulina umană solubilă . 5. 3 Date preclinice
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
lispro și insulina umană solubilă s- au menținut , în general , și s- a demonstrat că sunt independente de funcția renală . La pacienții cu insuficiență hepatică , insulina lispro își menține absorbția și eliminarea mai rapidă atunci când este comparată cu insulina umană solubilă . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile in vitro , incluzând legarea de situsurile receptorilor pentru insulină și efectele asupra celulelor în creștere , insulina lispro s- a comportat foarte asemănător cu insulina umană . De asemenea , studiile demonstrează că disocierea legării
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]