7,447 matches
-
insuficiență hepatică : Siguranța și eficacitatea tratamentului cu ViraferonPeg nu au fost evaluate la pacienții cu disfuncție hepatică severă , de aceea ViraferonPeg nu trebuie utilizat la acești pacienți . Utilizare la vârstnici ( cu vârsta ≥ 65 ani ) : Pentru ViraferonPeg nu există modificări farmacocinetice aparente determinate de vârsta pacienților . Datele obținute la pacienții vârstnici cărora li s- a administrat o singură doză de ViraferonPeg nu sugerează necesitatea modificării dozei de ViraferonPeg în funcție de vârstă ( vezi pct . Utilizare la pacienți cu vârstă sub 18 ani : Nu există
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
este similară calitativ , dar mai slabă decât a interferonului alfa- 2b liber . Concentrațiile plasmatice maxime se obțin în 15 - 44 ore de la administrarea subcutanată și se mențin 48 - 72 ore . Valorile Cmax și ASC ale ViraferonPeg cresc în funcție de doză . Volumul aparent de distribuție mediu este 0, 99 l/ kg . La doze multiple , are loc o acumulare a interferonilor imunoreactivi . Totuși , măsurătorile indică doar o creștere modestă a activității biologice . 72 Media ( DS ) timpului de înjumătățire prin eliminare al ViraferonPeg este de
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
aproximativ 40 ore ( 13, 3 ore ) , cu un clearance aparent de 22, 0 ml/ oră și kg . Mecanismele implicate în clearance- ul interferonilor la om nu au fost încă total elucidate . Totuși , o mică parte ( aproximativ 30 % ) din clearance- ul aparent al ViraferonPeg se realizează pe cale renală . Funcția renală : 30 % din clearance- ul total al ViraferonPeg se realizează pe cale renală . În cadrul unui studiu privind administrarea unei doze unice ( 1, 0 microgram/ kg ) , la pacienți cu insuficiență renală , Cmax , ASC și timpul
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
insuficiență hepatică : Siguranța și eficacitatea tratamentului cu ViraferonPeg nu au fost evaluate la pacienții cu disfuncție hepatică severă , de aceea ViraferonPeg nu trebuie utilizat la acești pacienți . Utilizare la vârstnici ( cu vârsta ≥ 65 ani ) : Pentru ViraferonPeg nu există modificări farmacocinetice aparente determinate de vârsta pacienților . Datele obținute la pacienții vârstnici cărora li s- a administrat o singură doză de ViraferonPeg nu sugerează necesitatea modificării dozei de ViraferonPeg în funcție de vârstă ( vezi pct . Utilizare la pacienți cu vârstă sub 18 ani : Nu există
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
este similară calitativ , dar mai slabă decât a interferonului alfa- 2b liber . Concentrațiile plasmatice maxime se obțin în 15 - 44 ore de la administrarea subcutanată și se mențin 48 - 72 ore . Valorile Cmax și ASC ale ViraferonPeg cresc în funcție de doză . Volumul aparent de distribuție mediu este 0, 99 l/ kg . La doze multiple , are loc o acumulare a interferonilor imunoreactivi . Totuși , măsurătorile indică doar o creștere modestă a activității biologice . 96 Media ( DS ) timpului de înjumătățire prin eliminare al ViraferonPeg este de
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
aproximativ 40 ore ( 13, 3 ore ) , cu un clearance aparent de 22, 0 ml/ oră și kg . Mecanismele implicate în clearance- ul interferonilor la om nu au fost încă total elucidate . Totuși , o mică parte ( aproximativ 30 % ) din clearance- ul aparent al ViraferonPeg se realizează pe cale renală . Funcția renală : 30 % din clearance- ul total al ViraferonPeg se realizează pe cale renală . În cadrul unui studiu privind administrarea unei doze unice ( 1, 0 microgram/ kg ) , la pacienți cu insuficiență renală , Cmax , ASC și timpul
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
insuficiență hepatică : Siguranța și eficacitatea tratamentului cu ViraferonPeg nu au fost evaluate la pacienții cu disfuncție hepatică severă , de aceea ViraferonPeg nu trebuie utilizat la acești pacienți . Utilizare la vârstnici ( cu vârsta ≥ 65 ani ) : Pentru ViraferonPeg nu există modificări farmacocinetice aparente determinate de vârsta pacienților . Datele obținute la pacienții vârstnici cărora li s- a administrat o singură doză de ViraferonPeg nu sugerează necesitatea modificării dozei de ViraferonPeg în funcție de vârstă ( vezi pct . Utilizare la pacienți cu vârstă sub 18 ani : Nu există
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
este similară calitativ , dar mai slabă decât a interferonului alfa- 2b liber . Concentrațiile plasmatice maxime se obțin în 15 - 44 ore de la administrarea subcutanată și se mențin 48 - 72 ore . Valorile Cmax și ASC ale ViraferonPeg cresc în funcție de doză . Volumul aparent de distribuție mediu este 0, 99 l/ kg . La doze multiple , are loc o acumulare a interferonilor imunoreactivi . Totuși , măsurătorile indică doar o creștere modestă a activității biologice . 120 Media ( DS ) timpului de înjumătățire prin eliminare al ViraferonPeg este de
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
aproximativ 40 ore ( 13, 3 ore ) , cu un clearance aparent de 22, 0 ml/ oră și kg . Mecanismele implicate în clearance- ul interferonilor la om nu au fost încă total elucidate . Totuși , o mică parte ( aproximativ 30 % ) din clearance- ul aparent al ViraferonPeg se realizează pe cale renală . Funcția renală : 30 % din clearance- ul total al ViraferonPeg se realizează pe cale renală . În cadrul unui studiu privind administrarea unei doze unice ( 1, 0 microgram/ kg ) , la pacienți cu insuficiență renală , Cmax , ASC și timpul
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
insuficiență hepatică : Siguranța și eficacitatea tratamentului cu ViraferonPeg nu au fost evaluate la pacienții cu disfuncție hepatică severă , de aceea ViraferonPeg nu trebuie utilizat la acești pacienți . Utilizare la vârstnici ( cu vârsta ≥ 65 ani ) : Pentru ViraferonPeg nu există modificări farmacocinetice aparente determinate de vârsta pacienților . Datele obținute la pacienții vârstnici cărora li s- a administrat o singură doză de ViraferonPeg nu sugerează necesitatea modificării dozei de ViraferonPeg în funcție de vârstă ( vezi pct . Utilizare la pacienți cu vârstă sub 18 ani : Nu există
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
este similară calitativ , dar mai slabă decât a interferonului alfa- 2b liber . Concentrațiile plasmatice maxime se obțin în 15 - 44 ore de la administrarea subcutanată și se mențin 48 - 72 ore . Valorile Cmax și ASC ale ViraferonPeg cresc în funcție de doză . Volumul aparent de distribuție mediu este 0, 99 l/ kg . La doze multiple , are loc o acumulare a interferonilor imunoreactivi . Totuși , măsurătorile indică doar o creștere modestă a activității biologice . 144 Media ( DS ) timpului de înjumătățire prin eliminare al ViraferonPeg este de
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
aproximativ 40 ore ( 13, 3 ore ) , cu un clearance aparent de 22, 0 ml/ oră și kg . Mecanismele implicate în clearance- ul interferonilor la om nu au fost încă total elucidate . Totuși , o mică parte ( aproximativ 30 % ) din clearance- ul aparent al ViraferonPeg se realizează pe cale renală . Funcția renală : 30 % din clearance- ul total al ViraferonPeg se realizează pe cale renală . În cadrul unui studiu privind administrarea unei doze unice ( 1, 0 microgram/ kg ) , la pacienți cu insuficiență renală , Cmax , ASC și timpul
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
insuficiență hepatică : Siguranța și eficacitatea tratamentului cu ViraferonPeg nu au fost evaluate la pacienții cu disfuncție hepatică severă , de aceea ViraferonPeg nu trebuie utilizat la acești pacienți . Utilizare la vârstnici ( cu vârsta ≥ 65 ani ) : Pentru ViraferonPeg nu există modificări farmacocinetice aparente determinate de vârsta pacienților . Datele obținute la pacienții vârstnici cărora li s- a administrat o singură doză de ViraferonPeg nu sugerează necesitatea modificării dozei de ViraferonPeg în funcție de vârstă ( vezi pct . Utilizare la pacienți cu vârstă sub 18 ani : Nu există
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
este similară calitativ , dar mai slabă decât a interferonului alfa- 2b liber . Concentrațiile plasmatice maxime se obțin în 15 - 44 ore de la administrarea subcutanată și se mențin 48 - 72 ore . Valorile Cmax și ASC ale ViraferonPeg cresc în funcție de doză . Volumul aparent de distribuție mediu este 0, 99 l/ kg . La doze multiple , are loc o acumulare a interferonilor imunoreactivi . Totuși , măsurătorile indică doar o creștere modestă a activității biologice . 168 Media ( DS ) timpului de înjumătățire prin eliminare al ViraferonPeg este de
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
aproximativ 40 ore ( 13, 3 ore ) , cu un clearance aparent de 22, 0 ml/ oră și kg . Mecanismele implicate în clearance- ul interferonilor la om nu au fost încă total elucidate . Totuși , o mică parte ( aproximativ 30 % ) din clearance- ul aparent al ViraferonPeg se realizează pe cale renală . Funcția renală : 30 % din clearance- ul total al ViraferonPeg se realizează pe cale renală . În cadrul unui studiu privind administrarea unei doze unice ( 1, 0 microgram/ kg ) , la pacienți cu insuficiență renală , Cmax , ASC și timpul
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
insuficiență hepatică : Siguranța și eficacitatea tratamentului cu ViraferonPeg nu au fost evaluate la pacienții cu disfuncție hepatică severă , de aceea ViraferonPeg nu trebuie utilizat la acești pacienți . Utilizare la vârstnici ( cu vârsta ≥ 65 ani ) : Pentru ViraferonPeg nu există modificări farmacocinetice aparente determinate de vârsta pacienților . Datele obținute la pacienții vârstnici cărora li s- a administrat o singură doză de ViraferonPeg nu sugerează necesitatea modificării dozei de ViraferonPeg în funcție de vârstă ( vezi pct . Utilizare la pacienți cu vârstă sub 18 ani : Nu există
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
este similară calitativ , dar mai slabă decât a interferonului alfa- 2b liber . Concentrațiile plasmatice maxime se obțin în 15 - 44 ore de la administrarea subcutanată și se mențin 48 - 72 ore . Valorile Cmax și ASC ale ViraferonPeg cresc în funcție de doză . Volumul aparent de distribuție mediu este 0, 99 l/ kg . La doze multiple , are loc o acumulare a interferonilor imunoreactivi . Totuși , măsurătorile indică doar o creștere modestă a activității biologice . Media ( DS ) timpului de înjumătățire prin eliminare al ViraferonPeg este de aproximativ
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
40 ore ( 13, 3 ore ) , cu un clearance aparent de 22, 0 ml/ oră și kg . Mecanismele implicate în clearance- ul 192 interferonilor la om nu au fost încă total elucidate . Totuși , o mică parte ( aproximativ 30 % ) din clearance- ul aparent al ViraferonPeg se realizează pe cale renală . Funcția renală : 30 % din clearance- ul total al ViraferonPeg se realizează pe cale renală . În cadrul unui studiu privind administrarea unei doze unice ( 1, 0 microgram/ kg ) , la pacienți cu insuficiență renală , Cmax , ASC și timpul
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
insuficiență hepatică : Siguranța și eficacitatea tratamentului cu ViraferonPeg nu au fost evaluate la pacienții cu disfuncție hepatică severă , de aceea ViraferonPeg nu trebuie utilizat la acești pacienți . Utilizare la vârstnici ( cu vârsta ≥ 65 ani ) : Pentru ViraferonPeg nu există modificări farmacocinetice aparente determinate de vârsta pacienților . Datele obținute la pacienții vârstnici cărora li s- a administrat o singură doză de ViraferonPeg nu sugerează necesitatea modificării dozei de ViraferonPeg în funcție de vârstă ( vezi pct . Utilizare la pacienți cu vârstă sub 18 ani : Nu există
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
este similară calitativ , dar mai slabă decât a interferonului alfa- 2b liber . Concentrațiile plasmatice maxime se obțin în 15 - 44 ore de la administrarea subcutanată și se mențin 48 - 72 ore . Valorile Cmax și ASC ale ViraferonPeg cresc în funcție de doză . Volumul aparent de distribuție mediu este 0, 99 l/ kg . La doze multiple , are loc o acumulare a interferonilor imunoreactivi . Totuși , măsurătorile indică doar o creștere modestă a activității biologice . 216 Media ( DS ) timpului de înjumătățire prin eliminare al ViraferonPeg este de
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
aproximativ 40 ore ( 13, 3 ore ) , cu un clearance aparent de 22, 0 ml/ oră și kg . Mecanismele implicate în clearance- ul interferonilor la om nu au fost încă total elucidate . Totuși , o mică parte ( aproximativ 30 % ) din clearance- ul aparent al ViraferonPeg se realizează pe cale renală . Funcția renală : 30 % din clearance- ul total al ViraferonPeg se realizează pe cale renală . În cadrul unui studiu privind administrarea unei doze unice ( 1, 0 microgram/ kg ) , la pacienți cu insuficiență renală , Cmax , ASC și timpul
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
insuficiență hepatică : Siguranța și eficacitatea tratamentului cu ViraferonPeg nu au fost evaluate la pacienții cu disfuncție hepatică severă , de aceea ViraferonPeg nu trebuie utilizat la acești pacienți . Utilizare la vârstnici ( cu vârsta ≥ 65 ani ) : Pentru ViraferonPeg nu există modificări farmacocinetice aparente determinate de vârsta pacienților . Datele obținute la pacienții vârstnici cărora li s- a administrat o singură doză de ViraferonPeg nu sugerează necesitatea modificării dozei de ViraferonPeg în funcție de vârstă ( vezi pct . Utilizare la pacienți cu vârstă sub 18 ani : Nu există
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
este similară calitativ , dar mai slabă decât a interferonului alfa- 2b liber . Concentrațiile plasmatice maxime se obțin în 15 - 44 ore de la administrarea subcutanată și se mențin 48 - 72 ore . Valorile Cmax și ASC ale ViraferonPeg cresc în funcție de doză . Volumul aparent de distribuție mediu este 0, 99 l/ kg . La doze multiple , are loc o acumulare a interferonilor imunoreactivi . Totuși , măsurătorile indică doar o creștere modestă a activității biologice . 240 Media ( DS ) timpului de înjumătățire prin eliminare al ViraferonPeg este de
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
aproximativ 40 ore ( 13, 3 ore ) , cu un clearance aparent de 22, 0 ml/ oră și kg . Mecanismele implicate în clearance- ul interferonilor la om nu au fost încă total elucidate . Totuși , o mică parte ( aproximativ 30 % ) din clearance- ul aparent al ViraferonPeg se realizează pe cale renală . Funcția renală : 30 % din clearance- ul total al ViraferonPeg se realizează pe cale renală . În cadrul unui studiu privind administrarea unei doze unice ( 1, 0 microgram/ kg ) , la pacienți cu insuficiență renală , Cmax , ASC și timpul
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
număr, mărime, formă și ordine ; o altă deosebire a atomilor nu are loc. De asemenea atomii nu au "stări interne", ei se influențează reciproc numai prin apăsare : împingere. Am arătat mai sus că Democrit declara că, calitățile senzoriale sunt numai aparente. El a jertfit latura subiectivă a fenomenelor, cu scopul de a accentua cu atât mai mult latura lor obiectiva. Democrit reprezintă ideea - confirmată de chimia și fizica atomică - ca percepțiile noastre subiective despre lucruri se bazează pe "schema" în care
Democrit () [Corola-website/Science/301007_a_302336]