7,394 matches
-
sodiu p.a., anhidric. 3.4. Soluție de hidroxid de sodiu 0,1 N. 3.5. Soluție de nitrat de argint 0,1 N. 3.6. Soluție etanolică 1 % (m/v) de roșu de fenol. 3.7. Eter dietilic. 4. Aparatura Balon de 500 ml cu fund plat și dop de sticlă rodată 5. Modul de lucru Se cântărește, cu precizie de 1 mg, o doză de încercare de maximum 10 mg, ce nu conține mai mult de 80 mg de teobromină
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
plat și dop de sticlă rodată 5. Modul de lucru Se cântărește, cu precizie de 1 mg, o doză de încercare de maximum 10 mg, ce nu conține mai mult de 80 mg de teobromină. Se introduce doza într-un balon de 500 ml cu fund plat și dop de sticlă rodată, se adaugă 270 ml de cloroform (3.1.) și 10 ml de amoniac (3.2.). Se închide dopul balonului și se agită energic timp de 5 minute. Se adaugă
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
de 80 mg de teobromină. Se introduce doza într-un balon de 500 ml cu fund plat și dop de sticlă rodată, se adaugă 270 ml de cloroform (3.1.) și 10 ml de amoniac (3.2.). Se închide dopul balonului și se agită energic timp de 5 minute. Se adaugă apoi 12 g de sulfat de sodiu anhidric (3.3.), se agită din nou și se lasă să se depună până a doua zi. Se filtrează într-un vas Erlenmayer
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
a soluției probei cu spectrofotometrul de 420 nm, prin comparare cu soluția de încercare comparativă a reactivului. 5.2 Curba de etalonare Se recoltează volume de 1; 2; 4; 5 și 10 ml din soluția de uree, se introduc în baloanele gradate de 100 ml și se completează volumul cu apă. Se recoltează 5 ml din fiecare soluție adăugându-se în fiecare 5 ml de soluție 4 - DMAB (3.1.), se omogenizează și se măsoară densitatea optică conform indicațiilor de mai
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
mai multe reprize și se lasă în repaus până a doua zi. Dacă lichidul de la suprafață nu este în totalitate limpede, se adaugă câteva picături de apă. Se filtrează stratul de eter-cloroform. Se recoltează 50 ml de filtrat într-un balon gradat de 50 ml și se transvazează cantitativ cu ajutorul a 50 ml de eter dietilic (3.1.) într-o eprubetă de decantare de 150 ml. Se extrage de trei ori succesiv cu ajutorul a 20 ml acid clorhidric (3.4.), se
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
se dizolvă 10,6 g de ferocianură de potasiu K4 [Fe (CN)6]·3 H2O în apă. Se completează până la 100 ml cu apă. 3.5. 40 % (v / v) etanol, d: 0,948 la 20ș C. 4. Aparate 4.1. Balon Erlenmeyer de 250 ml cu îmbinare cu sticlă șlefuită și cu condensator cu reflux. 4.2. Polarimetru sau zaharimetru. 5. Procedură 5.1. Prepararea probei Se zdrobește proba până când este destul de fină ca să poată trece toată printr-o sită cu
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
toată printr-o sită cu găuri rotunde de 0,5 mm. 5.2. Determinarea rotației optice totale (P sau S) (vezi observația 7.1) Se cântăresc 2,5 g din proba zdrobită rotunjite în mg și se plasează într-un balon gradat de 100 ml. Se adaugă 25 ml de acid clorhidric (3.2.), se agită pentru a obține distribuția uniformă a probei test și se adaugă încă 25 ml din acidul clorhidric(3.2.). Se scufundă balonul într-o baie
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
plasează într-un balon gradat de 100 ml. Se adaugă 25 ml de acid clorhidric (3.2.), se agită pentru a obține distribuția uniformă a probei test și se adaugă încă 25 ml din acidul clorhidric(3.2.). Se scufundă balonul într-o baie de apă care fierbe, agitându-se cu putere și în mod constant în primele trei minute pentru a preveni formarea aglomeratelor. Cantitatea de apă din baia de apă trebuie să fie suficientă pentru ca baia să rămână la
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
apă care fierbe, agitându-se cu putere și în mod constant în primele trei minute pentru a preveni formarea aglomeratelor. Cantitatea de apă din baia de apă trebuie să fie suficientă pentru ca baia să rămână la punctul de fierbere când balonul este introdus în ea. Balonul nu trebuie să fie scos din baie în timp ce este scuturat. După exact 15 minute, se scoate din baie, se adaugă 30 ml de apă rece și se răcește imediat la 20ș C. Se adaugă 5
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
cu putere și în mod constant în primele trei minute pentru a preveni formarea aglomeratelor. Cantitatea de apă din baia de apă trebuie să fie suficientă pentru ca baia să rămână la punctul de fierbere când balonul este introdus în ea. Balonul nu trebuie să fie scos din baie în timp ce este scuturat. După exact 15 minute, se scoate din baie, se adaugă 30 ml de apă rece și se răcește imediat la 20ș C. Se adaugă 5 ml din soluția Carrez I
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
optică a soluției într-un tub de 200 mm cu polarimetru sau zaharimetru. 5.3. Determinarea rotației optice (P' sau S') a substanțelor solubile în 40 % etanol. Se cântăresc 5 g din probă rotunjite în mg, se așează într-un balon gradat de 100 ml și se adaugă în jur de 80 ml de etanol (3.5.) (vezi observația 7.2.). Se lasă balonul timp de o oră la temperatura camerei; în acest timp, se agită cu putere de șase ori
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
solubile în 40 % etanol. Se cântăresc 5 g din probă rotunjite în mg, se așează într-un balon gradat de 100 ml și se adaugă în jur de 80 ml de etanol (3.5.) (vezi observația 7.2.). Se lasă balonul timp de o oră la temperatura camerei; în acest timp, se agită cu putere de șase ori astfel ca proba testată să fie amestecată complet cu etanolul. Se completează volumul cu etanol (3.5.), se omogenizează și se filtrează. Se
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
de șase ori astfel ca proba testată să fie amestecată complet cu etanolul. Se completează volumul cu etanol (3.5.), se omogenizează și se filtrează. Se toarnă cu pipeta 50 ml din filtrat ( = 2,5 g din probă) într-un balon Erlenmayer de 100 ml, se adaugă 2,1 ml de acid clorhidric (3.1.) și se agită cu putere. Se fixează un condensator cu reflux la balonul Erlenmayer care se scufundă într-o baie de apă care fierbe. După exact
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
cu pipeta 50 ml din filtrat ( = 2,5 g din probă) într-un balon Erlenmayer de 100 ml, se adaugă 2,1 ml de acid clorhidric (3.1.) și se agită cu putere. Se fixează un condensator cu reflux la balonul Erlenmayer care se scufundă într-o baie de apă care fierbe. După exact 15 minute, se scoate balonul Erlenmayer din baie, se transferă conținutul într-un balon gradat de 100 ml clătindu-se cu puțină apă rece și se răcește
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
se adaugă 2,1 ml de acid clorhidric (3.1.) și se agită cu putere. Se fixează un condensator cu reflux la balonul Erlenmayer care se scufundă într-o baie de apă care fierbe. După exact 15 minute, se scoate balonul Erlenmayer din baie, se transferă conținutul într-un balon gradat de 100 ml clătindu-se cu puțină apă rece și se răcește la 20ș C. Se clarifică folosind soluțiile Carrez I (3.3.) și II (3.4.), se completează volumul
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
1.) și se agită cu putere. Se fixează un condensator cu reflux la balonul Erlenmayer care se scufundă într-o baie de apă care fierbe. După exact 15 minute, se scoate balonul Erlenmayer din baie, se transferă conținutul într-un balon gradat de 100 ml clătindu-se cu puțină apă rece și se răcește la 20ș C. Se clarifică folosind soluțiile Carrez I (3.3.) și II (3.4.), se completează volumul cu apă, se omogenizează, se filtrează și se măsoară
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
totale. 7.2. În cazul produselor cu un conținut de lactoză ridicat , cum ar fi zerul praf sau laptele praf degresat, se procedează după cum urmează după adăugarea a 80 ml etanol (3.5.). Se fixează un condensator cu reflux la balon care se scufundă într-o baie de apă la 50ș C timp de 30 minute. Se lasă să se răcească și se continuă analiza cum este indicat în 5.3. 2. DETERMINAREA PROTEINEI BRUTE 1. Obiectiv și domeniu de aplicare
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
în acid clorhidric și calcinată. 4. Aparate Aparatele pentru digestie prin combustie și pentru distilare prin metoda Kjeldahl (vezi observația 7.1.). 5. Procedură 5.1. Digestia Se cântărește 1 g din probă rotunjit în mg și se plasează în balonul aparatului de digestie. Se adaugă 10 g de sulfat de potasiu (3.1.), o cantitate corespunzătoare din catalizator (3.2.) (0,3 - 0,4 g de oxid de cupru sau 0,9 - 1,2 g de sulfat de cupru sau
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
g de sulfat de cupru sau o picătură de mercur sau 0,6 - 0,7 g de oxid de mercur), 25 ml de acid sulfuric (3.4.) și câteva granule de piatră ponce (3.13.). Se omogenizează. Se încălzește moderat balonul la început, agitând din când în când, până când masa s-a carbonizat și spuma a dispărut; apoi se încălzește mai intens până când lichidul fierbe în mod constant. Se previne supraîncălzirea marginilor și lipirea particulelor organice de acestea. Când soluția devine
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
se răcească. 5.2. Distilarea Se adaugă cu atenție între 250 și 350 ml de apă, amestecând tot timpul pentru a dizolva complet sulfații ; se lasă să se răcească. Se adaugă câteva granule de zinc (3.3.). Se așează în balonul de colectare al aparatului de distilare o cantitate exact măsurată de 25 ml de acid sulfuric 0,1 N (3.5.) sau 0,5 N (3.6.), în funcție de conținutul de azot presupus (vezi observația 7.2.) și se adaugă câteva
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
exact măsurată de 25 ml de acid sulfuric 0,1 N (3.5.) sau 0,5 N (3.6.), în funcție de conținutul de azot presupus (vezi observația 7.2.) și se adaugă câteva picături de indicator roșu-metil (3.7.). Se conectează balonul la condensatorul aparatului de distilare și se scufundă capătul condensatorului în lichidul conținut în balonul de colectare la o adâncime de cel puțin 1 cm (vezi observația 7.3.). Se toarnă încet 100 ml de soluție de hidroxid de sodiu
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
5 N (3.6.), în funcție de conținutul de azot presupus (vezi observația 7.2.) și se adaugă câteva picături de indicator roșu-metil (3.7.). Se conectează balonul la condensatorul aparatului de distilare și se scufundă capătul condensatorului în lichidul conținut în balonul de colectare la o adâncime de cel puțin 1 cm (vezi observația 7.3.). Se toarnă încet 100 ml de soluție de hidroxid de sodiu 40 % (3.8.) în balon prin pâlnia de picurare. Dacă s-a folosit un catalizator
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
distilare și se scufundă capătul condensatorului în lichidul conținut în balonul de colectare la o adâncime de cel puțin 1 cm (vezi observația 7.3.). Se toarnă încet 100 ml de soluție de hidroxid de sodiu 40 % (3.8.) în balon prin pâlnia de picurare. Dacă s-a folosit un catalizator pe bază de mercur, se adaugă de asemenea fie 10 ml soluție de sulfură de sodiu (3.11.) fie 25 ml soluție de tiosulfat de sodiu (3.12.). Se încălzește
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
prin pâlnia de picurare. Dacă s-a folosit un catalizator pe bază de mercur, se adaugă de asemenea fie 10 ml soluție de sulfură de sodiu (3.11.) fie 25 ml soluție de tiosulfat de sodiu (3.12.). Se încălzește balonul astfel ca aproximativ 150 ml de lichid să fie distilat în 30 de minute. La sfârșitul acestei perioade, se verifică pH-ul distilatului rezultat cu hârtie de turnesol. Dacă reacția este alcalină, se continuă distilarea. Se întrerupe când distilatul devine
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
acestei perioade, se verifică pH-ul distilatului rezultat cu hârtie de turnesol. Dacă reacția este alcalină, se continuă distilarea. Se întrerupe când distilatul devine neutru la hârtia de turnesol. În timpul distilării se ține colorația sub observare și se agită conținutul balonului de colectare din când în când. Dacă lichidul devine galben, se adaugă imediat un volum măsurat exact de acid sulfuric 0,1 N (3.5.) sau 0,5 N (3.6.). 5.3. Titrarea În balonul de colectare se titrează
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]