10,149 matches
-
respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente : Pneumonie , infecții de căi respiratorii superioare , congestie nazală Pneumonie , sinuzită , infecții de căi respiratorii superioare , bronșită Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente : Constipație , greață , vărsături Constipație , greață , vărsături Frecvente : Stomatită , diaree , dureri abdominale , dispepsie , disfagie Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente : Frecvente : Dermatită , uscăciunea pielii , eritem , prurit Uscăciunea pielii , prurit Mai puțin frecvente : Exfolierea pielii , reacții de fotosensibilitate , tulburări de pigmentare Eritem , tulburări de pigmentare , transpirații abundente Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
3- 4 ) , trombocitopenie ( grad 3- 4 ) Tulburări metabolice și de nutriție Pancitopenie , anemie ( grad 3- 4 ) , leucopenie Frecvente : Tulburări ale sistemului nervos Anorexie Scădere în greutate Foarte frecvente : Cefalee Somnolență , amețeală , parestezie Vărsături , greață , constipație Diaree , durere abdominală , dispepsie Erupții cutanate , prurit , alopecie Eritem multiform , eritrodermie , urticarie , exantem Foarte frecvente : Oboseală Febră , astenie , frison , stare generală de rău , durere , pervertirea gustului Foarte rare : Reacții alergice , inclusiv anafilaxie , angioedem Trombocitopenie și neutropenie de Grad 3 sau 4 au apărut la 19 % și
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
înaintea mesei sau cel puțin două ore după masă . Dacă este necesar ( de exemplu din cauza efectelor secundare ) , doza poate fi redusă treptat , cu câte 50 mg . Tratamentul cancerului pancreatic trebuie reevaluat după 4- 8 săptămâni dacă pacientul nu dezvoltă erupții cutanate . Tarceva nu este recomandat în tratamentul pacienților cu boli severe de ficat sau de rinichi . Cum acționează Tarceva ? Substanța activă din Tarceva , erlotinib , este un medicament împotriva cancerului din grupa „ inhibitorilor receptorilor factorului de creștere epidermal ( EGFR ) ” . Erlotinib „ blochează ” receptorii
Ro_1014 () [Corola-website/Science/291773_a_293102]
-
care nu s- a extins la alte părți ale corpului . Care sunt riscurile asociate cu Tarceva ? În cadrul studiilor clinice , cele mai comune efecte secundare asociate administrării de Tarceva ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost erupții cutanate și diaree . Majoritatea acestora nu au fost grave și au trecut fără să necesite tratament . Erupții cutanate și diaree mai severe au apărut la aproximativ 5- 10 % din pacienții tratați cu Tarceva , și fiecare efect secundar a determinat ca până la
Ro_1014 () [Corola-website/Science/291773_a_293102]
-
studiilor clinice , cele mai comune efecte secundare asociate administrării de Tarceva ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost erupții cutanate și diaree . Majoritatea acestora nu au fost grave și au trecut fără să necesite tratament . Erupții cutanate și diaree mai severe au apărut la aproximativ 5- 10 % din pacienții tratați cu Tarceva , și fiecare efect secundar a determinat ca până la 1 % din pacienți să înceteze tratamentul . Pacienții cu diaree severă și persistentă trebuie să își consulte medicul
Ro_1014 () [Corola-website/Science/291773_a_293102]
-
aceste reacții au fost raportate în mod voluntar de la o populație ale cărei dimensiuni nu sunt cunoscute . ( vezi pct . 4. 3 și 4. 5 ) Tulburări ale sistemului imunitar Reacții de hipersensibilitate inclusiv anafilaxie , Cu frecvență necunoscută : bronhospasm , angioedem , prurit , erupție cutanată și urticarie Tulburări psihice Anxietate † Diverticulită Ușoară sângerare rectală ( vezi pct . 4. 4 ) Se consideră că tratamentul cu orlistat poate provoca anxietate înainte sau după apariția reacțiilor adverse gastro- intestinale . 4. 9 Supradozaj Dozele unice de 800 mg orlistat și
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
poate ajuta să mai scădeți cu încă 1 kg . 2 . • Dacă aveți vârsta sub 18 ani . Dacă sunteți gravidă sau alăptați . Dacă urmați un tratament cu ciclosporină , folosită după un transplant de organ , pentru artrita reumatoidă severă și unele afecțiuni cutanate severe . • Dacă urmați un tratament cu warfarină sau cu alte medicamente anticoagulante . • Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la orlistat sau la oricare dintre celelalte componente ale alli : vezi capitolul 6 pentru informații suplimentare . • Dacă suferiți de colestază ( afecțiune în care fluxul
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Nu luați alli cu aceste medicamente • Ciclosporină : ciclosporina este utilizată după transplant de organ , pentru artrita reumatoidă severă și unele afecțiuni cutanate severe . • Warfarină sau alte anticoagulante . Contraceptivele orale și alli • În caz de diaree severă , contraceptivul oral poate fi mai puțin eficient . Utilizați o metodă alternativă de contracepție în cazul în care suferiți de diaree severă . Multivitaminele și alli • Trebuie să
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
mai frecventă și scaune moi ) sunt provocate de modul său de acțiune ( vezi capitolul 1 ) . Reacții adverse grave Frecvența acestor reacții adverse nu este cunoscută . Reacții alergice grave • Semnele unei reacții alergice grave includ : dificultăți severe de respirație , bufeuri , erupții cutanate , mâncărimi , umflarea feței , accelerarea bătăilor inimii , leșin . Întrerupeți administrarea capsulelor . Alte reacții adverse grave • Sângerare rectală • Diverticulită ( inflamarea intestinului gros ) . Simptomele pot include dureri în partea inferioară a stomacului ( abdomenului ) , mai ales în partea stângă , posibil însoțite de febră și
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
jos . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Aparate , sisteme și organe Reacții Adverse la Medicament Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) - Toate indicațiile Rar ( ≥ 1/ 10000 până la ≤1/ 1000 ) , pot să apară reacții cutanate cum sunt erupții cutanate tranzitorii , prurit , urticarie sau reacții la nivelul locului de administrare , asociate cu tratamentul cu epoetină beta . În cazuri foarte rare ( ≤1/ 10000 ) , s- au raportat reacții anafilactoide asociate cu tratamentul cu epoetină beta . Cu toate acestea
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Aparate , sisteme și organe Reacții Adverse la Medicament Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) - Toate indicațiile Rar ( ≥ 1/ 10000 până la ≤1/ 1000 ) , pot să apară reacții cutanate cum sunt erupții cutanate tranzitorii , prurit , urticarie sau reacții la nivelul locului de administrare , asociate cu tratamentul cu epoetină beta . În cazuri foarte rare ( ≤1/ 10000 ) , s- au raportat reacții anafilactoide asociate cu tratamentul cu epoetină beta . Cu toate acestea , în studiile clinice controlate
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
celule de splină de șoarece ) . Studiile realizate pe culturi de celule din măduva osoasă umană au indicat că epoetina beta stimulează specific eritropoeza , fără afectarea leucopoezei . Nu s- au detectat acțiuni citotoxicepentru epoetina beta asupra măduvei osoase și asupra celulelor cutanate umane . După administrarea unei doze unice de epoetină beta , nu s- au observat efecte asupra comportamentului sau activității locomotorii la șoarece și nici asupra funcției respiratorii sau a celei circulatorii la câine . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
pe care le folosiți în mod obișnuit pentru injectare ) . ( 5 ) Îndepărtați învelișul acului și eliminați cu grijă aerul din ac , ținând seringa vertical și apăsând pistonul în sus . Pentru injecțiile subcutanate , curățați locul de injectare cu alcool . Formați un pliu cutanat prinzând tegumentul între degetul mare și arătător . Țineți seringa în apropiere de ac și introduceți acul în pliul cutanat cu o mișcare fermă și rapidă . Injectați soluția de NeoRecormon . Retrageți repede acul și apăsați locul injectării cu un tampon steril
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
ac , ținând seringa vertical și apăsând pistonul în sus . Pentru injecțiile subcutanate , curățați locul de injectare cu alcool . Formați un pliu cutanat prinzând tegumentul între degetul mare și arătător . Țineți seringa în apropiere de ac și introduceți acul în pliul cutanat cu o mișcare fermă și rapidă . Injectați soluția de NeoRecormon . Retrageți repede acul și apăsați locul injectării cu un tampon steril , uscat . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
jos . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Aparate , sisteme și organe Reacții Adverse la Medicament Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) - Toate indicațiile Rar ( ≥ 1/ 10000 până la ≤1/ 1000 ) , pot să apară reacții cutanate cum sunt erupții cutanate tranzitorii , prurit , urticarie sau reacții la nivelul locului de administrare , asociate cu tratamentul cu epoetină beta . În cazuri foarte rare ( ≤1/ 10000 ) , s- au raportat reacții anafilactoide asociate cu tratamentul cu epoetină beta . Cu toate acestea
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Aparate , sisteme și organe Reacții Adverse la Medicament Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) - Toate indicațiile Rar ( ≥ 1/ 10000 până la ≤1/ 1000 ) , pot să apară reacții cutanate cum sunt erupții cutanate tranzitorii , prurit , urticarie sau reacții la nivelul locului de administrare , asociate cu tratamentul cu epoetină beta . În cazuri foarte rare ( ≤1/ 10000 ) , s- au raportat reacții anafilactoide asociate cu tratamentul cu epoetină beta . Cu toate acestea , în studiile clinice controlate
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
celule de splină de șoarece ) . Studiile realizate pe culturi de celule din măduva osoasă umană au indicat că epoetina beta stimulează specific eritropoeza , fără afectarea leucopoezei . Nu s- au detectat acțiuni citotoxicepentru epoetina beta asupra măduvei osoase și asupra celulelor cutanate umane . După administrarea unei doze unice de epoetină beta , nu s- au observat efecte asupra comportamentului sau activității locomotorii la șoarece și nici asupra funcției respiratorii sau a celei circulatorii la câine . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
pe care le folosiți în mod obișnuit pentru injectare ) . ( 5 ) Îndepărtați învelișul acului și eliminați cu grijă aerul din ac , ținând seringa vertical și apăsând pistonul în sus . Pentru injecțiile subcutanate , curățați locul de injectare cu alcool . Formați un pliu cutanat prinzând tegumentul între degetul mare și arătător . Țineți seringa în apropiere de ac și introduceți acul în pliul cutanat cu o mișcare fermă și rapidă . Injectați soluția de NeoRecormon . Retrageți repede acul și apăsați locul injectării cu un tampon steril
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
ac , ținând seringa vertical și apăsând pistonul în sus . Pentru injecțiile subcutanate , curățați locul de injectare cu alcool . Formați un pliu cutanat prinzând tegumentul între degetul mare și arătător . Țineți seringa în apropiere de ac și introduceți acul în pliul cutanat cu o mișcare fermă și rapidă . Injectați soluția de NeoRecormon . Retrageți repede acul și apăsați locul injectării cu un tampon steril , uscat . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
jos . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Aparate , sisteme și organe Reacții Adverse la Medicament Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) - Toate indicațiile Rar ( ≥ 1/ 10000 până la ≤1/ 1000 ) , pot să apară reacții cutanate cum sunt erupții cutanate tranzitorii , prurit , urticarie sau reacții la nivelul locului de administrare , asociate cu tratamentul cu epoetină beta . În cazuri foarte rare ( ≤1/ 10000 ) , s- au raportat reacții anafilactoide asociate tratamentului cu epoetină beta . Cu toate acestea , în
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Aparate , sisteme și organe Reacții Adverse la Medicament Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) - Toate indicațiile Rar ( ≥ 1/ 10000 până la ≤1/ 1000 ) , pot să apară reacții cutanate cum sunt erupții cutanate tranzitorii , prurit , urticarie sau reacții la nivelul locului de administrare , asociate cu tratamentul cu epoetină beta . În cazuri foarte rare ( ≤1/ 10000 ) , s- au raportat reacții anafilactoide asociate tratamentului cu epoetină beta . Cu toate acestea , în studiile clinice controlate nu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de splină de șoarece ) . Studiile realizate pe culturi de celule din măduva osoasă umană au indicat că epoetina beta stimulează specific eritropoeza , fără afectarea leucopoezei . Nu s- au detectat acțiuni citotoxice pentru epoetina beta asupra măduvei osoase și asupra celulelor cutanate umane . După administrarea unei doze unice de epoetină beta , nu s- au observat efecte asupra comportamentului sau activității locomotorii la șoarece și nici asupra funcției respiratorii sau a celei circulatorii la câine . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
jos . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Aparate , sisteme și organe Reacții Adverse la Medicament Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) - Toate indicațiile Rar ( ≥ 1/ 10000 până la ≤1/ 1000 ) , pot să apară reacții cutanate cum sunt erupții cutanate tranzitorii , prurit , urticarie sau reacții la nivelul locului de administrare , asociate cu tratamentul cu epoetină beta . În cazuri foarte rare ( ≤1/ 10000 ) , s- au raportat reacții anafilactoide asociate tratamentului cu epoetină beta . Cu toate acestea , în
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Aparate , sisteme și organe Reacții Adverse la Medicament Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) - Toate indicațiile Rar ( ≥ 1/ 10000 până la ≤1/ 1000 ) , pot să apară reacții cutanate cum sunt erupții cutanate tranzitorii , prurit , urticarie sau reacții la nivelul locului de administrare , asociate cu tratamentul cu epoetină beta . În cazuri foarte rare ( ≤1/ 10000 ) , s- au raportat reacții anafilactoide asociate tratamentului cu epoetină beta . Cu toate acestea , în studiile clinice controlate nu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de splină de șoarece ) . Studiile realizate pe culturi de celule din măduva osoasă umană au indicat că epoetina beta stimulează specific eritropoeza , fără afectarea leucopoezei . Nu s- au detectat acțiuni citotoxice pentru epoetina beta asupra măduvei osoase și asupra celulelor cutanate umane . După administrarea unei doze unice de epoetină beta , nu s- au observat efecte asupra comportamentului sau activității locomotorii la șoarece și nici asupra funcției respiratorii sau a celei circulatorii la câine . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]