8,520 matches
-
din speciile de pește gras din zona Mării Baltice, cum ar fi heringul de Baltica și somonul de Baltica, nu respectă nivelul maxim și, în consecință, sunt excluse din dieta suedeză și din cea finlandeză. Există indicii că excluderea peștelui din dietă poate avea un efect negativ în privința sănătății în Suedia și Finlanda. În Suedia și Finlanda există un sistem care are capacitatea de a asigura informarea completă a consumatorilor, făcând recomandări privind regimul alimentar, respectiv restricții referitoare la consumul peștelui din
jrc5433as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90603_a_91390]
-
Anexa III, Partea A, Secțiunea 8 la Directiva 91/414/CEE prevede că anumite informații trebuie să fie furnizate de candidați incluzând nivelurile maxime de reziduuri propuse împreună cu o justificare completă și cu estimări ale expunerii potențiale și efective prin dietă sau prin alte mijloace. Anexa VI, Partea B, Secțiunea 2.4.2 și Partea C, Secțiunea 2.5 la Directiva 91/414/CEE prevede că statele membre evaluează informațiile trimise de candidați privind impactul asupra sănătății oamenilor și animalelor datorat
jrc5120as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90288_a_91075]
-
monohidrat ) și clorhidrat de metformin 850 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) . Comprimat filmat de culoare roz , în formă de capsulă , marcat cu “ 515 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Velmetia este indicat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic , la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin . Velmetia este indicat , de asemenea , în asociere
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin . Velmetia este indicat , de asemenea , în asociere cu o sulfoniluree ( adică , terapie triplă ) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic , la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza tratamentului antihiperglicemic cu Velmetia trebuie individualizată în funcție de regimul actual al pacientului , eficacitate și tolerabilitate , fără a
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
riscul hipoglicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . 2 Pentru diferitele doze de metformin , Velmetia este disponibil în concentrații ale sitagliptinului de 50 mg și clorhidrat de metformin 850 mg sau clorhidrat de metformin 1000 mg . Toți pacienții trebuie să- și continue dieta cu o distribuție adecvată a ingestiei de carbohidrați pe parcursul zilei . Pacienții supraponderali trebuie să- și continue dieta cu aport caloric scăzut . Velmetia trebuie administrat de două ori pe zi în timpul meselor pentru a reduce reacțiile adverse gastro- intestinale asociate metforminului
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
ale sitagliptinului de 50 mg și clorhidrat de metformin 850 mg sau clorhidrat de metformin 1000 mg . Toți pacienții trebuie să- și continue dieta cu o distribuție adecvată a ingestiei de carbohidrați pe parcursul zilei . Pacienții supraponderali trebuie să- și continue dieta cu aport caloric scăzut . Velmetia trebuie administrat de două ori pe zi în timpul meselor pentru a reduce reacțiile adverse gastro- intestinale asociate metforminului . Pacienți cu insuficiență renală Velmetia nu trebuie utilizat la pacienți cu insuficiență renală moderată sau severă ( clearance
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
monohidrat ) și clorhidrat de metformin 1000 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) . Comprimat filmat de culoare roșie , în formă de capsulă , marcat cu “ 577 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Velmetia este indicat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic , la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin . Velmetia este indicat , de asemenea , în asociere
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin . Velmetia este indicat , de asemenea , în asociere cu o sulfoniluree ( adică , terapie triplă ) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic , la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza tratamentului antihiperglicemic cu Velmetia trebuie individualizată în funcție de regimul actual al pacientului , eficacitate și tolerabilitate , fără a
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
riscul hipoglicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . 18 Pentru diferitele doze de metformin , Velmetia este disponibil în concentrații ale sitagliptinului de 50 mg și clorhidrat de metformin 850 mg sau clorhidrat de metformin 1000 mg . Toți pacienții trebuie să- și continue dieta cu o distribuție adecvată a ingestiei de carbohidrați pe parcursul zilei . Pacienții supraponderali trebuie să- și continue dieta cu aport caloric scăzut . Velmetia trebuie administrat de două ori pe zi în timpul meselor pentru a reduce reacțiile adverse gastro- intestinale asociate metforminului
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
ale sitagliptinului de 50 mg și clorhidrat de metformin 850 mg sau clorhidrat de metformin 1000 mg . Toți pacienții trebuie să- și continue dieta cu o distribuție adecvată a ingestiei de carbohidrați pe parcursul zilei . Pacienții supraponderali trebuie să- și continue dieta cu aport caloric scăzut . Velmetia trebuie administrat de două ori pe zi în timpul meselor pentru a reduce reacțiile adverse gastro- intestinale asociate metforminului . Pacienți cu insuficiență renală Velmetia nu trebuie utilizat la pacienți cu insuficiență renală moderată sau severă ( clearance
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
fi dăunător pentru pacienții cu fenilcetonurie . Acest medicament conține potasiu , mai puțin de 1 mmol ( 39 mg ) per doză , adică practic ‘ nu conține potasiu ’ . Acest fapt este de luat în considerare de pacienții cu scăderea funcției renale sau pacienți cu dietă cu controlul potasiului ingerat . Cum arată VIRACEPT și conținutul cutiei : VIRACEPT 50 mg / g pulbere orală este disponibil în flacoane din plastic PEÎD prevăzute cu sistem de închidere din polipropilenă securizat pentru copii , cu garnitură din polietilenă . Fiecare flacon conține
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
de zile ) , evenimentele adverse grave și amputațiile majore au fost similare atât în grupul drotrecogin alfa ( activat ) cât și în grupul placebo . Acest medicament conține aproximativ 68 mg sodiu pe flacon . Acest fapt trebuie avut în vedere de către pacienții cu dietă sodică controlată . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Este necesară prudență în cazul utilizării Xigris împreună cu alte medicamente care afectează hemostaza ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) , incluzând Proteina C , tromboliticele ( de exemplu , streptokinaza
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
de zile ) , evenimentele adverse grave și amputațiile majore au fost similare atât în grupul drotrecogin alfa ( activat ) cât și în grupul placebo . Acest medicament conține aproximativ 68 mg sodiu pe flacon . Acest fapt trebuie avut în vedere de către pacienții cu dietă sodică controlată . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Este necesară prudență în cazul utilizării Xigris împreună cu alte medicamente care afectează hemostaza ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) , incluzând Proteina C , tromboliticele ( de exemplu , streptokinaza
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
în laptele uman și , în consecință , nu trebuie să alăptați atâta timp cât faceți tratament cu Xigris . Informații importante privind unele componente ale Xigris Acest medicament conține aproximativ 68 mg sodiu pe flacon . Acest fapt trebuie avut în vedere de către pacienții cu dietă sodică controlată . 3 . CUM SE UTILIZEAZĂ XIGRIS Doza recomandată de Xigris este de 24 micrograme ( μg ) pe kilogram ( kg ) și pe oră , timp de 96 de ore . Farmacistul spitalului , asistenta sau medicul dizolvă pulberea de Xigris în apă pentru preparate
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
în laptele uman și , în consecință , nu trebuie să alăptați atâta timp cât faceți tratament cu Xigris . Informații importante privind unele componente ale Xigris Acest medicament conține aproximativ 17 mg sodiu per flacon . Acest fapt trebuie avut în vedere de către pacienții cu dietă sodică controlată . 3 . CUM SE UTILIZEAZĂ XIGRIS Doza recomandată de Xigris este de 24 micrograme ( μg ) pe kilogram ( kg ) și pe oră , timp de 96 de ore . Farmacistul spitalului , asistenta sau medicul dizolvă pulberea de Xigris în apă pentru preparate
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
Dac a i consumat alcool : aten ie la semnele hipoglicemiei i nu consumă i niciodat alcool pe stomacul gol ; ul Dac a i f cut un efort fizic mai intens decât de obicei sau dori i s v modifică i dietă uș Multe medicamente influen eaz modul în care glucoză este utilizat în organismul dumneavoastr i această v poate influen a doză de insulin . Medicamentele cel mai des utilizate care pot influen a tratamentul dumneavoastr cu insulin sunt enumerate mai jos
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
hipokalemie , au fost deasemenea observate . Suplimentarea aportului acestor electroliți este recomandată , dacă este cazul . Acest medicament conține 0, 150 mmol sodiu ( echivalent a 3, 45 mg sodiu ) pe ml de concentrat . Acest lucru trebuie luat în considerare la pacienții cu dietă hiposodată strictă . Vectibix în asociere cu FLI Pacienții care primesc Vectibix în asociere cu un regim FLI [ bolus de 5- fluorouracil ( 500 mg/ m ) , leucovorin ( 20 mg/ m ) și irinotecan ( 125 mg/ m ) ] au prezentat o incidență crescută a diareei
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
culoare roz , cu inscrip ia “ 221 ” pe una dintre fe e . 4 . 4. 1 Indică îi terapeutice Pentru pacien îi cu diabet zaharat de tip 2 , TESAVEL este indicat : • pentru îmbun ț irea controlului glicemic , în asociere cu metformin , cănd dietă i exerci iul fizic plus metforminul în monoterapie nu realizeaz un control glicemic adecvat . • pentru îmbun ț irea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree , cănd dietă i exerci iul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doză maxim tolerat nu
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
este indicat : • pentru îmbun ț irea controlului glicemic , în asociere cu metformin , cănd dietă i exerci iul fizic plus metforminul în monoterapie nu realizeaz un control glicemic adecvat . • pentru îmbun ț irea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree , cănd dietă i exerci iul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doză maxim tolerat nu realizeaz un control glicemic adecvat i când metforminul nu poate fi utilizat datorit contraindica iilor sau intoleran ei . • pentru îmbun ț irea controlului glicemic , în asociere cu
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
sulfonilureea în monoterapie la doză maxim tolerat nu realizeaz un control glicemic adecvat i când metforminul nu poate fi utilizat datorit contraindica iilor sau intoleran ei . • pentru îmbun ț irea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree i metformin , cănd dietă i exerci iul fizic plus terapia dual cu aceste medicamente nu realizeaz un control glicemic adecvat . Pentru pacien îi cu diabet zaharat de tip 2 la care este adecvat folosirea agoni tilor PPAR ( de exemplu tiazolidindion ) , TESAVEL este indicat : • în
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
dual cu aceste medicamente nu realizeaz un control glicemic adecvat . Pentru pacien îi cu diabet zaharat de tip 2 la care este adecvat folosirea agoni tilor PPAR ( de exemplu tiazolidindion ) , TESAVEL este indicat : • în asociere cu agoni ți PPAR când dietă i exerci iul fizic plus agoni ții PPAR în monoterapie nu realizeaz un control glicemic adecvat . 4. 2 Doze i mod de administrare Doză de TESAVEL este de 100 mg , o dat pe zi . Se men ine doză de metformin
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
bej deschis , cu inscrip ia “ 112 ” pe una dintre fe e . 4 . 4. 1 Indică îi terapeutice Pentru pacien îi cu diabet zaharat de tip 2 , TESAVEL este indicat : • pentru îmbun ț irea controlului glicemic , în asociere cu metformin , cănd dietă i exerci iul fizic plus metforminul în monoterapie nu realizeaz un control glicemic adecvat . • pentru îmbun ț irea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree , cănd dietă i exerci iul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doză maxim tolerat nu
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
este indicat : • pentru îmbun ț irea controlului glicemic , în asociere cu metformin , cănd dietă i exerci iul fizic plus metforminul în monoterapie nu realizeaz un control glicemic adecvat . • pentru îmbun ț irea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree , cănd dietă i exerci iul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doză maxim tolerat nu realizeaz un control glicemic adecvat i când metforminul nu poate fi utilizat datorit contraindica iilor sau intoleran ei . • pentru îmbun ț irea controlului glicemic , în asociere cu
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
sulfonilureea în monoterapie la doză maxim tolerat nu realizeaz un control glicemic adecvat i când metforminul nu poate fi utilizat datorit contraindica iilor sau intoleran ei . • pentru îmbun ț irea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree i metformin , cănd dietă i exerci iul fizic plus terapia dual cu aceste medicamente nu realizeaz un control glicemic adecvat . Pentru pacien îi cu diabet zaharat de tip 2 la care este adecvat folosirea agoni tilor PPAR ( de exemplu tiazolidindion ) , TESAVEL este indicat : • în
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
dual cu aceste medicamente nu realizeaz un control glicemic adecvat . Pentru pacien îi cu diabet zaharat de tip 2 la care este adecvat folosirea agoni tilor PPAR ( de exemplu tiazolidindion ) , TESAVEL este indicat : • în asociere cu agoni ți PPAR când dietă i exerci iul fizic plus agoni ții PPAR în monoterapie nu realizeaz un control glicemic adecvat . 4. 2 Doze i mod de administrare Doză de TESAVEL este de 100 mg , o dat pe zi . Se men ine doză de metformin
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]