6,931 matches
-
boală Crohn sunt în cunoștință de : • Riscul infecțiilor oportuniste și tuberculozei ( TBC ) la pacienții tratați cu Remicade . Necesitatea evaluării riscului de TBC la pacienți înainte de tratamentul cu Remicade . • Riscul apariției de reacții acute legate de perfuzie și a reacțiilor de hipersensibilitate de tip întârziat . • Riscul de limfom și cel malign . • Cardul de alertare a pacientului , care va fi înmânat pacientului care utilizează Remicade . • Copiii pot prezenta risc crescut de apariție a infecțiilor și necesitatea imunizării acestora la zi .
Ro_897 () [Corola-website/Science/291656_a_292985]
-
mult de 1 din 10 pacienți ) sunt greața ( starea de rău ) și voma . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Renagel , a se consulta prospectul . Renagel nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sevelamer sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . Renagel nu trebuie administrat nici pacienților cu hipofosfatemie ( valori scăzute ale fosfatului din sânge ) sau cu obstrucție intestinală ( blocaj în tubul digestiv ) . De ce a fost aprobat Renagel
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]
-
de pacienți nu a arătat necesitatea ajustării dozei . Deoarece studiile de eficacitate s- au efectuat cu întreruperea bruscă a tratamentului , nu sunt disponibile informații dacă scăderea treptată a dozei duce la scăderea frecvenței de apariție a recurențelor . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la macrolide în general , la tacrolimus sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Protopic nu trebuie utilizat la pacienții cu imunodeficiențe congenitale sau dobândite sau la pacienții aflați sub terapie care determină imunosupresie . Nu
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
de pacienți nu a arătat necesitatea ajustării dozei . Deoarece studiile de eficacitate s- au efectuat cu întreruperea bruscă a tratamentului , nu sunt disponibile informații dacă scăderea treptată a dozei duce la scăderea frecvenței de apariție a recurențelor . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la macrolide în general , la tacrolimus sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Protopic nu trebuie utilizat la pacienții cu imunodeficiențe congenitale sau dobândite sau la pacienții aflați sub terapie care determină imunosupresie . Expunerea
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
pacient este re- expus tratamentului cu acest medicament sau cu un alt analog de hirudin . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Revasc , consultați prospectul . Revasc nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la desirudin sau la oricare alt ingredient care intră în componența medicamentului , femeilor însărcinate sau pacienților care au prezentat episoade recente de sângerare , pacienților cu hipertensiune arterială severă sau cu afecțiuni hepatice sau renale grave sau care suferă de
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
de 1 din 10 pacienți ) sunt : dureri de cap , înroșirea feței , dispepsie ( indigestie ) , diaree și durere la nivelul membrelor . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Revatio , a se consulta prospectul . Revatio nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la sildenafil sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie administrat pacienților care au suferit vreodată pierderea vederii din cauza unei dereglări a fluxului sanguin la nervul ochiului , numită neuropatie optică ischemică anterioară non- arteritică ( NOAIN
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]
-
alternate . Pentru instrucțiuni de utilizare vezi pct . 6. 6 . După instruirea adecvată asupra modului de reconstituire a soluției și tehnicii de injectare , pacienții își pot autoadministra Raptiva dacă medicul acestora consideră că și le- au însușit corect . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la efalizumab sau la oricare dintre excipienți . Pacienți cu antecedente de tumori maligne . Pacienți cu tuberculoză activă sau alte infecții severe . Pacienți cu forme specifice de psoriazis cum sunt psoriazisul papular , eritrodermic sau pustular ca formă unică sau predominantă de
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
piață a medicamentului , la pacienții tratați cu Raptiva s- au observat cazuri de poliradiculoneuropatie inflamatorie ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții s- au vindecat după întreruperea tratamentului cu Raptiva , de aceea administrarea Raptiva trebuie întreruptă după confirmarea diagnosticului de poliradiculoneuropatie inflamatorie . Hipersensibilitate și reacții alergice Ca în cazul utilizării oricărui medicament recombinant , Raptiva are potențial imunogen . De aceea , în cazul apariției oricărei reacții severe de hipersensibilitate sau alergice , trebuie întreruptă imediat administrarea Raptiva și trebuie început tratamentul adecvat ( vezi pct . 4. 3
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
întreruperea tratamentului cu Raptiva , de aceea administrarea Raptiva trebuie întreruptă după confirmarea diagnosticului de poliradiculoneuropatie inflamatorie . Hipersensibilitate și reacții alergice Ca în cazul utilizării oricărui medicament recombinant , Raptiva are potențial imunogen . De aceea , în cazul apariției oricărei reacții severe de hipersensibilitate sau alergice , trebuie întreruptă imediat administrarea Raptiva și trebuie început tratamentul adecvat ( vezi pct . 4. 3 și 4. 8 ) . Artrită În timpul tratamentului cu Raptiva sau după întreruperea tratamentului , s- au observat cazuri de artrită . Dacă apar cazuri de artrită în timpul
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
simptomele asemănătoare gripei . Nici unul dintre aceste simptome nu a fost sever și mai puțin de 5 % au fost considerate severe . În general , mai puțin de 1 % dintre pacienți au întrerupt tratamentul cu Raptiva datorită simptomelor acute asemănătoare gripei . Reacții de hipersensibilitate și alergice : în studiile clinice ample controlate cu placebo , procentul pacienților care au prezentat un eveniment advers care sugerează hipersensibilitate , incluzând urticarie , erupții cutanate și reacții alergice a fost puțin mai mare în cazului grupului la care s- a administrat
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
În general , mai puțin de 1 % dintre pacienți au întrerupt tratamentul cu Raptiva datorită simptomelor acute asemănătoare gripei . Reacții de hipersensibilitate și alergice : în studiile clinice ample controlate cu placebo , procentul pacienților care au prezentat un eveniment advers care sugerează hipersensibilitate , incluzând urticarie , erupții cutanate și reacții alergice a fost puțin mai mare în cazului grupului la care s- a administrat Raptiva ( 8 % ) decât în cazul grupului la care s- a administrat placebo ( 7 % ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Creșterea concentrațiilor plasmatice
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
dumneavoastră . În studiile clinice , reacțiile adverse vizibile la locul injectării și durerile la injectare au fost mai puțin frecvente . Spuneți- i medicului dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat spital și opriți imediat administrarea Raptiva dacă : • Observați o reacție de hipersensibilitate severă sau reacții alergice , cum sunt anafilaxia . Simptomele reacțiilor alergice sunt frecvente și includ în general senzație de mâncărime a pe corp , urticarie , înroșirea pielii sau erupție pe piele . Anafilaxia este o reacție mult mai severă ce poate include amețeli
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
o dată pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici .. Copii și adolescenți Pritor nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 13 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; ( vezi pct . 6. 1 ) • Trimestrele II și III ale sarcinii și perioada de alăptare ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) • Alăptarea ( vezi pct . 4. 6 ) • Tulburări biliare obstructive • Insuficiență hepatică severă
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
o dată pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Copii și adolescenți Pritor nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 24 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; ( vezi pct . 6. 1 ) • Trimestrele II și III ale sarcinii și perioada de alăptare ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) • Alăptarea ( vezi pct . 4. 6 ) • Tulburări biliare obstructive • Insuficiență hepatică severă
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
vârstă fertilă , cu excepția celor care iau toate măsurile necesare pentru a se asigura că nu sunt însărcinate înainte de începerea tratamentului și nu rămân însărcinate în timpul sau la scurt timp după tratament . Revlimid nu trebuie utilizat la pacienții care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la lenalidomidă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Revlimid ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Revlimid în
Ro_915 () [Corola-website/Science/291674_a_293003]
-
sindromul lipodistrofic ( modificări ale distribuției țesutului adipos în organism ) , epuizare ( oboseală ) și icter ( colorația galbenă a pielii ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Reyataz , a se consulta prospectul . Reyataz nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la atazanavir sau la oricare alt ingredient al acestui medicament și nici pacienților care prezintă afecțiuni hepatice moderate până la severe . Este interzisă utilizarea Reyataz la pacienții care iau oricare din următoarele medicamente : • rifampicină ( utilizată în tratarea tuberculozei ) , • medicamente care
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
și viteza perfuziei • Riscul de infecții grave o Medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu infecții active sau suspectate o Medicamentul poate diminua semnele și simptomele infecției acute întârziind diagnosticarea • Reacțiile adverse grave din timpul perfuziei și controlul lor • Reacțiile de hipersensibilitate grave și controlul lor • Riscul de perforații gastrointestinale , în special la pacienții cu antecedente de diverticulită sau ulcerații intestinale • Raportarea reacțiilor adverse grave • Materialul de informare pentru pacient ( a se da pacienților de către personalul medical ) Materialul de informare pentru asistente
Ro_930 () [Corola-website/Science/291689_a_293018]
-
1 din 10 pacienți ) sunt greața ( senzația de rău ) , astenia ( slăbiciunea ) și modificarea testelor hepatice ( creșterea nivelului enzimelor hepatice ) . Pentru lista completă a reacțiilor adverse raportate în urma tratamentului cu RILUTEK , a se consulta prospectul . RILUTEK nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la riluzol sau orice alt component al acestui medicament . RILUTEK nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice sau care prezintă un nivel crescut al enzimelor hepatice . De asemenea , RILUTEK nu trebuie administrat pacientelor care sunt însărcinate sau care alăptează
Ro_925 () [Corola-website/Science/291684_a_293013]
-
în timpul 2 studiului cu durata de 6 luni cu Replagal administrat la această populație în doză de 0, 2 mg/ kg , se sugerează utilizarea acestui regim de dozare copiilor cu vârsta cuprinsă între 7 și 18 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacții idiosincrazice legate de perfuzie 13, 7 % dintre pacienții tratați cu Replagal în studii clinice au prezentat reacții idiosincrazice legate de perfuzie . În general
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
medical sau întreruperea administrării perfuziei . În plus , în cazurile în care a fost necesar tratament simptomatic , tratamentul preliminar cu antihistaminice și/ sau corticosteroizi administrate intravenos sau oral , cu 1 până la 24 ore înaintea perfuziei , poate preveni reacțiile ulterioare . Reacții de hipersensibilitate de tip alergic Ca în cazul oricărui produs pe bază de proteine administrat intravenos , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . În cazul în care apar reacții alergice severe sau de tip anafilactic , trebuie întreruptă imediat administrarea de Replagal
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
antihistaminice și/ sau corticosteroizi administrate intravenos sau oral , cu 1 până la 24 ore înaintea perfuziei , poate preveni reacțiile ulterioare . Reacții de hipersensibilitate de tip alergic Ca în cazul oricărui produs pe bază de proteine administrat intravenos , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . În cazul în care apar reacții alergice severe sau de tip anafilactic , trebuie întreruptă imediat administrarea de Replagal și trebuie instituit tratamentul adecvat . Ca în cazul tuturor produselor farmaceutice pe bază de proteină , pacienții pot dezvolta anticorpi
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
i zi i poate fi asigurat total sau par ial de NovoMix 30 . Totu i , exist o experien limitat privind utilizarea NovoMix 30 în asociere cu ADO la pacien i cu vârsta peste 75 de ani . 4. 3 Contraindica îi • Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien i . • Hipoglicemie . 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Posologia inadecvat sau întreruperea tratamentului , îndeosebi în diabetul de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent ) duce la hiperglicemie
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
îi . Foarte rare - reac îi anafilactice Simptomele hipersensibilit îi generalizate pot include erup îi cutanate generalizate , prurit , transpira îi , tulbur ri gastro- intestinale , edem angioneurotic , dificult i în respira ie , palpita îi i sc derea tensiunii arteriale . Reac iile de hipersensibilitate generalizat sunt poten ial letale . Tulbur ri oculare Mai pu în frecvente - tulbur ri de refrac ie Anomalii de refrac ie pot s apar la ini ierea tratamentului cu insulin . De obicei , aceste simptome sunt tranzitorii . Mai pu în frecvente
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
glicemic îmbun ț it pe termen lung scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Cu toate acestea , intensificarea terapiei insulinice cu îmbun ț irea rapid a controlului glicemic poate fi asociat cu agravarea retinopatiei diabetice . Mai pu în frecvente - reac îi de hipersensibilitate local În timpul tratamentului cu insulin pot s apar reac îi de hipersensibilitate local ( eritem , tumefac ie i prurit la locul inject rii ) . De regul , aceste reac îi sunt tranzitorii i dispar pe parcursul tratamentului . Tulbur ri generale i la nivelul locului
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
Cu toate acestea , intensificarea terapiei insulinice cu îmbun ț irea rapid a controlului glicemic poate fi asociat cu agravarea retinopatiei diabetice . Mai pu în frecvente - reac îi de hipersensibilitate local În timpul tratamentului cu insulin pot s apar reac îi de hipersensibilitate local ( eritem , tumefac ie i prurit la locul inject rii ) . De regul , aceste reac îi sunt tranzitorii i dispar pe parcursul tratamentului . Tulbur ri generale i la nivelul locului de administrare Mai pu în frecvente - edem La ini ierea terapiei insulinice
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]