65,812 matches
-
de avort . Nu sunt disponibile informații privind efectul interferonului beta- 1a asupra fertilității la bărbați . 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol Poloxamer 188 L- metionină Alcool benzilic Acetat de sodiu Acid acetic pentru ajustarea pH- ului Hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului Apă pentru preparate injectabile 42 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . După administrarea primei injecții : a se utiliza în termen de 28 zile . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
nu poate fi exclus un risc crescut de avort . Nu sunt disponibile informații privind efectul interferonului beta- 1a asupra fertilității la bărbați . 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol Poloxamer 188 L- metionină Alcool benzilic Acetat de sodiu Acid acetic pentru ajustarea pH- ului Hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 50 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . După administrarea primei injecții : a se utiliza în termen de 28 zile . 6. 4 Precauții speciale
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
de avort . Nu sunt disponibile informații privind efectul interferonului beta- 1a asupra fertilității la bărbați . 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol Poloxamer 188 L- metionină Alcool benzilic Acetat de sodiu Acid acetic pentru ajustarea pH- ului Hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 50 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . După administrarea primei injecții : a se utiliza în termen de 28 zile . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Compoziție : Fiecare seringă preumplută ( 0, 5 ml ) conține interferon beta- 1a 22 micrograme ( 6 MUI ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic și hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului , și apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă . 1 seringă preumplută . 3 seringi preumplute . 12 seringi preumplute . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . A se citi prospectul
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Compoziție : Fiecare seringă preumplută ( 0, 5 ml ) conține interferon beta- 1a 44 micrograme ( 12 MUI ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic și hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului , și apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă . 1 seringă preumplută . 3 seringi preumplute . 12 seringi preumplute . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . A se citi prospectul
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
4 MUI ) . Fiecare seringă preumplută de Rebif 22 micrograme ( 0, 5 ml ) conține interferon beta- 1a 22 micrograme ( 6 MUI ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic și hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului , și apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă . Ambalaj pentru inițierea tratamentului . 6 seringi preumplute de Rebif 8, 8 micrograme și 6 seringi preumplute de Rebif 22 micrograme . 5
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Compoziție : Fiecare cartuș conține interferon beta- 1a 66 micrograme ( 18 MUI ) în 1, 5 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic și hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului , și apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă . 4 cartușe 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Compoziție : Fiecare cartuș conține interferon beta- 1a 132 micrograme ( 36 MUI ) în 1, 5 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic și hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului , și apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă . 4 cartușe 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Compoziție : Fiecare cartuș conține interferon beta- 1a 132 micrograme ( 36 milioane UI ) în 1, 5 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic și hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului , și apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . Ambalaj pentru inițierea tratamentului . 2 cartușe 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
ale scheletului fetal atunci când este administrat zilnic prin injectare intravenoasă la femelele de șobolan , în doze ce depășesc cu puțin dozele clinice . 6 . 6. 1 Lista excipienților Acid ascorbic Clorură de sodiu Hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate Nedeschis : 2 ani . După deschidere produsul trebuie folosit imediat . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se ține
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
doză de Suboxone trebuie luată în momentul apariției semnelor de sindrom de întrerupere , dar nu mai devreme de 24 ore de la ultima utilizare de metadonă de către pacient . Buprenorfina poate determina apariția simptomelor sindromului de întrerupere la pacienții dependenți de metadonă . Ajustarea dozelor și tratamentul de întreținere : Doza de Suboxone trebuie crescută progresiv , în funcție de efectul clinic la fiecare pacient în parte și nu trebuie să depășească doza zilnică unică maximă de 24 mg . Ajustarea dozelor se face în funcție de evaluarea stării clinice și
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
sindromului de întrerupere la pacienții dependenți de metadonă . Ajustarea dozelor și tratamentul de întreținere : Doza de Suboxone trebuie crescută progresiv , în funcție de efectul clinic la fiecare pacient în parte și nu trebuie să depășească doza zilnică unică maximă de 24 mg . Ajustarea dozelor se face în funcție de evaluarea stării clinice și psihologice a pacientului și trebuie să se facă în trepte de 2- 8 mg . În timpul inițierii tratamentului , se recomandă eliberarea zilnică a buprenorfinei . După stabilizare , unui pacient de încredere i se poate
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
fi modificată la pacienții cu insuficiență hepatică , se recomandă utilizarea de doze inițiale mai mici și o creștere atentă a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară și moderată ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozei de Suboxone la pacienții cu insuficiență renală . Se recomandă prudență în cazul administrării la pacienți cu insuficiență renală severă ( CLc < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Suboxone este contraindicat în următoarele situații : • hipersensibilitate la
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
principal prin glucuronoconjugare și este excretat în urină . Naloxona are un timp mediu de înjumătățire plasmatică de 1, 2 ore . Insuficiență renală : Eliminarea pe cale renală are un rol relativ minor ( ~30 % ) în clearance- ul total al Suboxone . Nu este necesară ajustarea dozei în raport cu funcția renală , dar se recomandă prudență în cazul administrării la subiecți cu insuficiență renală severă . Insuficiență hepatică : Eliminarea pe cale hepatică are un rol relativ important ( ~70 % ) în clearance- ul total al Suboxone , iar acțiunea buprenorfinei poate fi prelungită
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
doză de Suboxone trebuie luată în momentul apariției semnelor de sindrom de întrerupere , dar nu mai devreme de 24 ore de la ultima utilizare de metadonă de către pacient . Buprenorfina poate determina apariția simptomelor sindromului de întrerupere la pacienții dependenți de metadonă . Ajustarea dozelor și tratamentul de întreținere : Doza de Suboxone trebuie crescută progresiv , în funcție de efectul clinic la fiecare pacient în parte și nu trebuie să depășească doza zilnică unică maximă de 24 mg . Ajustarea dozelor se face în funcție de evaluarea stării clinice și
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
sindromului de întrerupere la pacienții dependenți de metadonă . Ajustarea dozelor și tratamentul de întreținere : Doza de Suboxone trebuie crescută progresiv , în funcție de efectul clinic la fiecare pacient în parte și nu trebuie să depășească doza zilnică unică maximă de 24 mg . Ajustarea dozelor se face în funcție de evaluarea stării clinice și psihologice a pacientului și trebuie să se facă în trepte de 2- 8 mg . În timpul inițierii tratamentului , se recomandă eliberarea zilnică a buprenorfinei . După stabilizare , unui pacient de încredere i se poate
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
fi modificată la pacienții cu insuficiență hepatică , se recomandă utilizarea de doze inițiale mai mici și o creștere atentă a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară și moderată ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozei de Suboxone la pacienții cu insuficiență renală . Se recomandă prudență în cazul administrării la pacienți cu insuficiență renală severă ( CLc < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Suboxone este contraindicat în următoarele situații : • hipersensibilitate la
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
principal prin glucuronoconjugare și este excretat în urină . Naloxona are un timp mediu de înjumătățire plasmatică de 1, 2 ore . Insuficiență renală : Eliminarea pe cale renală are un rol relativ minor ( ~30 % ) în clearance- ul global al Suboxone . Nu este necesară ajustarea dozei în raport cu funcția renală , dar se recomandă prudență în cazul administrării la subiecți cu insuficiență renală severă . Insuficiență hepatică : Eliminarea pe cale hepatică are un rol relativ important ( ~70 % ) în clearance- ul total al Suboxone , iar acțiunea buprenorfinei poate fi prelungită
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
pot duce la hiperglicemie și la cetoacidoză diabetică , acestea fiind condiții potențial letale . Necesarul de insulină poate să fie mai mic în prezența insuficienței renale . Necesarul de insulină poate să crească în cursul bolilor sau al tulburărilor emoționale . De asemenea , ajustarea dozajului poate fi necesară dacă pacienții depun activitate fizică crescută sau își modifică dieta obișnuită . Exercițiile fizice făcute imediat după masă pot să crească riscul de hipoglicemie . O consecință a farmacodinamiei analogilor de insulină cu acțiune rapidă este faptul că
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
să își informeze medicul dacă sunt gravide sau intenționează să rămână gravide . La pacientele gravide care au diabet zaharat este esențială monitorizarea atentă a glicemiei , precum și a stării generale de sănătate . Pacientele cu diabet zaharat care alăptează pot să necesite ajustări ale dozei de insulină , ale dietei sau ambelor . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Acest lucru poate reprezenta un risc în situațiile în care aceste capacități au importanță specială ( de exemplu , conducerea
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
pot duce la hiperglicemie și la cetoacidoză diabetică , acestea fiind condiții potențial letale . Necesarul de insulină poate să fie mai mic în prezența insuficienței renale . Necesarul de insulină poate să crească în cursul bolilor sau al tulburărilor emoționale . De asemenea , ajustarea dozajului poate fi necesară dacă pacienții depun activitate fizică crescută sau își modifică dieta obișnuită . Exercițiile fizice făcute imediat după masă pot să crească riscul de hipoglicemie . O consecință a farmacodinamiei analogilor de insulină cu acțiune rapidă este faptul că
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
să își informeze medicul dacă sunt gravide sau intenționează să rămână gravide . La pacientele gravide care au diabet zaharat este esențială monitorizarea atentă a glicemiei , precum și a stării generale de sănătate . Pacientele cu diabet zaharat care alăptează pot să necesite ajustări ale dozei de insulină , ale dietei sau ambelor . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Acest lucru poate reprezenta un risc în situațiile în care aceste capacități au importanță specială ( de exemplu , conducerea
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
pot duce la hiperglicemie și la cetoacidoză diabetică , acestea fiind condiții potențial letale . Necesarul de insulină poate să fie mai mic în prezența insuficienței renale . Necesarul de insulină poate să crească în cursul bolilor sau al tulburărilor emoționale . De asemenea , ajustarea dozajului poate fi necesară dacă pacienții depun activitate fizică crescută sau își modifică dieta obișnuită . Exercițiile fizice făcute imediat după masă pot să crească riscul de hipoglicemie . Administrarea insulinei lispro la copii sub 12 ani trebuie luată în considerare numai
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
să își informeze medicul dacă sunt gravide sau intenționează să rămână gravide . La pacientele gravide care au diabet zaharat este esențială monitorizarea atentă a glicemiei , precum și a stării generale de sănătate . Pacientele cu diabet zaharat care alăptează pot să necesite ajustări ale dozei de insulină , ale dietei sau ambelor . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Aceasta poate reprezenta un risc în situațiile în care aceste capacități au o importanță specială ( de exemplu , conducerea
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
teratogene . 6 . 6. 1 Lista excipienților Sulfat de protamină Metacrezol [ 1, 76 mg/ ml ] Fenol [ 0, 80 mg/ ml ] Glicerol Fosfat disodic . 7H2O Oxid de zinc Apă pentru preparate injectabile Se pot folosi acid clorhidric și hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului la 7, 0 - 7, 8 . 6. 2 Incompatibilități Amestecarea insulinei Liprolog Mix cu alte insuline nu a fost studiată . În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate Doi
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]