7,416 matches
-
pun 2 g de PVPP într-o capsulă de siliciu cu un diametru de 70 mm, se usucă în cuptor la o temperatură de 100 - 105°C timp de șase ore. Se pune la răcit în uscător și apoi se cântărește. Observație: Toate limitele stabilite în continuare se referă la greutate produs uscat. 2. CENUȘĂ Mai puțin de 0,5% în următoarele condiții: Reziduurile de la testul 1 se ard treptat fără a depăși 500-550°C și se cântăresc. 3. ARSENIC Mai
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
și apoi se cântărește. Observație: Toate limitele stabilite în continuare se referă la greutate produs uscat. 2. CENUȘĂ Mai puțin de 0,5% în următoarele condiții: Reziduurile de la testul 1 se ard treptat fără a depăși 500-550°C și se cântăresc. 3. ARSENIC Mai puțin de 2 părți per milion în următoarele condiții: Pregătirea produsului pentru testare: Se pun 0,5 g PVPP într-un balon cu fund rotund de sticlă borosilicată plasat pe un disc cu un orificiu la mijloc
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
Operațiunea se repetă; după ce s-a repetat de trei ori, se lasă să fiarbă câteva secunde, se răcește și se adaugă apă până la 40 ml. Reactivi (calitate AR) 1. Soluție de arsenic concentrată (100 mg de arsenic per litru) Se cântăresc exact 0,132 g de anhidridă de arsenic care a fost în prealabil uscată la 100°C și se introduce substanța într-un balon conic de 500 ml. Se adaugă 3 ml hidroxid de sodiu și 200 ml apă. Se
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
acidulată cu 1/1 000 acid sulfuric. Acest lichid trebuie adus la fierbere înaintea fiecărei operațiuni, cu valva de evacuare P deschisă pentru eliminarea CO2. Procedură Se pune în balonul de mineralizare o cantitate de aproximativ 0,20 g PVPP, cântărită cu atenție. Se adaugă 2 g de catalizator de mineralizare și 15 ml acid sulfuric pur. Se încălzește direct pe flacără, menținând gâtul balonului înclinat, până ce soluția devine incoloră și pe marginea balonului nu mai există substanțe carbonizate. După răcire
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
ore. Filtrați cu ajutorul unui ecran de filtrare cu o porozitate de 2,5 μ, apoi cu un ecran de filtrare cu porozitatea de 0,8 μ. După evaporarea filtratului deasupra unei băi de apă până la uscare, reziduurile rămase trebuie să cântărească mai puțin de 50 mg. 7. SOLUBILITATEA ÎN MEDIU ACID ȘI ALCOOLIC Sub 1% în următoarele condiții: Se pune 1 g de PVPP într-un balon care conține următorul amestec: Acid acetic 3 g Etanol 10 ml Apă pentru completarea
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
Soluție de hidroxid de sodiu 0,1 N. 2. Soluție de acid salicilic 0,1 N. (13,81 g de acid salicilic se dizolvă în 500 ml metanol și se diluează într-un litru de apă) B. Procedura 1. Se cântăresc 2 până la 3 grame de PVPP într-un vas Erlenmeyer de 250 ml și se notează greutatea, W, cu o precizie de 0,001 g. 2. Se calculează extractul sec al eșantionului (procentul solid) și se notează cu P, exprimat
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
MG/KG Principiu N,N'-divinilimidazolidonul liber care migrează din PVP insolubil într-un solvent (acetonă) este determinat prin cromatografie gazoasă cu coloană capilară. Soluție etalon internă Se dizolvă 100 mg de nitril de acid heptanoic (nitril de acid enantic), cântărit cu o precizie de 0,1 mg, în 500 ml de acetonă. Pregătirea eșantionului Se cântăresc 2 - 2,5 g de polimer cu o precizie de 0,2 mg într-un vas Erlenmeyer de 50 ml. Cu ajutorul unei pipete se
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
este determinat prin cromatografie gazoasă cu coloană capilară. Soluție etalon internă Se dizolvă 100 mg de nitril de acid heptanoic (nitril de acid enantic), cântărit cu o precizie de 0,1 mg, în 500 ml de acetonă. Pregătirea eșantionului Se cântăresc 2 - 2,5 g de polimer cu o precizie de 0,2 mg într-un vas Erlenmeyer de 50 ml. Cu ajutorul unei pipete se adaugă 5 ml de soluție etalon internă. Se adaugă apoi 20 ml acetonă. Amestecul se agită
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
de soluție etalon internă. Se adaugă apoi 20 ml acetonă. Amestecul se agită timp de patru ore după care se lasă să se stabilizeze timp de 15 ore și se analizează lichidul supernatant prin cromatografie gazoasă. Soluție de etalonare Se cântăresc într-un balon 25 mg de N,N'-divinilimidazolidon cu o precizie de 0,2 mg apoi se adaugă acetonă până la obținerea unui volum de 100 ml. Cu ajutorul unei pipete se transferă 2,0 ml din această soluție într-un
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
pct. 4.1 și 4.2. 6.3. Cele trei eluate se evaporă pe o placă fierbinte sau cu ajutorul unui evaporator cu infraroșu (pct. 5.7) în capsule plate de evaporare separate (pct. 5.3) care au fost curățate și cântărite în prealabil (m0). Capsulele respective se pun într-un cuptor (pct. 5.4) și se usucă la o greutate constantă (m1). 6.4. După înregistrarea greutății constante (pct. 6.3), capsulele plate de evaporare se plasează într-un cuptor închis
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
un loc întunecos și uscat. 3.2. Reactivi și soluție de extragere Reactivi - Δ9-tetrahidrocanabinol pur, pentru cromatografie, - scualan pur, pentru cromatografie, ca etalon intern. Soluție de extragere - 35 mg de scualan per 100 ml hexan. 3.3. Extragerea Δ9-THC Se cântăresc 100 mg din eșantionul de testare sub formă de pudră, se pun într-un tub de centrifugă și se adaugă 5 ml de soluție de extragere ce conține etalonul intern. Se pun într-o baie cu ultrasunete și se lasă
jrc4878as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90046_a_90833]
-
se specifică altfel, se utilizează numai reactivi cu grad analitic recunoscut și apă de cel puțin gradul 3 conform definiției ISO 3696:1987. A.2.1. Soluție de clorură de sodiu (2% m/v) Pentru a pregăti 1 litru, se cântăresc 20 gr clorură de sodiu și se dizolvă până la un litru folosind apă. A.3. Aparatură și echipamente Aparatura de laborator obișnuită și, în special, următoarele: A.3.1. Balanță analitică permițând cântărirea a 0.1 mg. A.3.2
jrc4880as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90048_a_90835]
-
utilizate ca tară cu același volum exterior pentru a elimina efectul de flotabilitate al aerului în orice moment. Această tehnică simplă poate fi aplicată utilizând o balanță cu un singur platan, cu condiția ca sticla utilizată ca tară să fie cântărită din nou pentru a monitoriza modificările efectul de flotabilitate al aerului în timp. A.4. Mod de lucru Observații preliminare: Procedura următoare este descrisă pentru utilizarea unui picnometru de 100 ml la determinarea tăriei alcoolice; acesta conferă cele mai exacte
jrc4880as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90048_a_90835]
-
4.1.1. Etalonarea utilizând o balanță cu un singur platan: Se determină: * masa picnometrului curat și uscat (P), * masa picnometrului umplut cu apă la t°C (P1), * masa sticlei utilizate ca tară (T0). A.4.1.1.1. se cântărește picnometrul curat și uscat (P). A.4.1.1.2. Se umple picnometrul atent cu apă distilată la temperatura ambiantă și se atașează termometrul. Se șterge cu grijă picnometrul până este uscat și se instalează în mantaua izolată termic. Se
jrc4880as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90048_a_90835]
-
Se agită răsturnând containerul până când termometrul indică o temperatură constantă. Se așează picnometrul astfel încât să se îmbine cu marginea superioară a tubului lateral. Se citește temperatura t°C și, dacă este necesar, se corectează posibilele inadvertențe ale gradației temperaturii. Se cântărește picnometrul umplut cu apă (P1). A.4.1.1.3. Se cântărește sticla utilizată ca tară (T0). A.4.1.1.4. Calcule * tara picnometrului gol = P - m unde m reprezintă masa aerului din picnometru. m = 0,0012 x (P1
jrc4880as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90048_a_90835]
-
picnometrul astfel încât să se îmbine cu marginea superioară a tubului lateral. Se citește temperatura t°C și, dacă este necesar, se corectează posibilele inadvertențe ale gradației temperaturii. Se cântărește picnometrul umplut cu apă (P1). A.4.1.1.3. Se cântărește sticla utilizată ca tară (T0). A.4.1.1.4. Calcule * tara picnometrului gol = P - m unde m reprezintă masa aerului din picnometru. m = 0,0012 x (P1 - P) Nota 2: 0,0012 reprezintă densitatea aerului uscat la 20°C
jrc4880as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90048_a_90835]
-
indică o temperatură constantă. Se reglează nivelul cu exactitate până la marginea superioară a tubului lateral. Se curăță tubul lateral, se atașează opritorul colector; se citește temperatura t°C și, dacă este necesar, se corectează posibilele inadvertențe ale gradației temperaturii. Se cântărește picnometrul umplut cu apă, compensând pentru echilibrare cu p' greutatea în grame. A.4.1.2.3. Calcule * tara picnometrului gol = P + m unde m reprezintă masa aerului din picnometru. m = 0,0012 x (p - p') * volumul picnometrului la 20
jrc4880as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90048_a_90835]
-
C x 0,998203 unde 0,998203 reprezintă densitatea apei la 20°C. A.4.2. Determinarea tăriei alcoolice a eșantionului de testare A.4.2.1. Utilizând o balanță cu un singur platan. A.4.2.1.1. Se cântărește sticla utilizată ca tară, greutate T1. A.4.2.1.2. Se cântărește picnometrul cu distilatul preparat (vezi Anexa I), P2 reprezintă greutatea la t°C. A.4.2.1.3. Calcule * DT = T1 - T0 * Masa picnometrului gol în momentul
jrc4880as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90048_a_90835]
-
A.4.2. Determinarea tăriei alcoolice a eșantionului de testare A.4.2.1. Utilizând o balanță cu un singur platan. A.4.2.1.1. Se cântărește sticla utilizată ca tară, greutate T1. A.4.2.1.2. Se cântărește picnometrul cu distilatul preparat (vezi Anexa I), P2 reprezintă greutatea la t°C. A.4.2.1.3. Calcule * DT = T1 - T0 * Masa picnometrului gol în momentul măsurării = P - m + dT * Masa lichidului din picnometru la t°C = P2 - (P
jrc4880as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90048_a_90835]
-
densității la 20°C a amestecurilor de apă-alcool este tabelul internațional adoptat de Organizația Internațională Legală de Metrologie în Recomandarea nr. 22. A.4.2.2. Metoda care folosește balanța cu un singur platan. A.4.2.2.1. Se cântărește picnometrul cu distilatul preparat (vezi partea I), ρ este masa la t°C. A.4.2.2.2. Calculul * Masa lichidului din picnometru la t°C = ρ + m - ρ * Densitatea la t°C în g/ml Pt°C = (ρ + m
jrc4880as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90048_a_90835]
-
numai reactivi cu grad analitic recunoscut și cu apă de cel puțin gradul 3, conform definiției din ISO 3696:1987. C.2.1. Soluție de curățare a flotorului (hidroxid de sodiu, 30% m/v) Pentru a prepara 100 ml, se cântăresc 30 g de hidroxid de sodiu și se completează cu etanol 96% vol. C.3. Aparatură și echipamente Aparate de laborator obișnuite și, în special, următoarele: C.3.1. Balanță hidrostatică cu un singur platan cu sensibilitate de 1 mg
jrc4880as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90048_a_90835]
-
vaporii băii de apă la fierbere. 7.2. Se finalizează uscarea așezând placa de evaporare într-un cuptor de uscare la 1050C ±30C timp de două ore. Se lasă placa de evaporare să se răcească într-un desicator și se cântărește placa de evaporare și conținutul acesteia. 8. Calcule Masa reziduului înmulțită cu 40 este egală cu conținutul uscat din alcool și trebuie să fie exprimată în g/l până la o zecimală. 9. Caracteristici de performanță ale metodei (precizia) 9.1
jrc4880as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90048_a_90835]
-
injectare: 1 μl 7. Eșantionare și eșantioane 7.1. Eșantion de laborator La primire se măsoară tăria alcoolică a fiecărui eșantion (6.1). 8. Mod de lucru (folosit pentru metoda validată) 8.1. Porțiune de testare 8.1.1. Se cântărește un vas de cântărire corespunzător sigilat și se notează greutatea. 8.1.2. Se pipetează 9 ml de eșantion de laborator în vas și se notează greutatea (Meșantion). 8.1.3. Se adaugă 1 ml de soluție standard E (5
jrc4880as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90048_a_90835]
-
puternic materialul de testare (cel puțin 20 de inversări). Eșantioanele trebuie să se păstreze la sub 50C înainte de analiză pentru a minimiza pierderile prin volatilizare. 8.2. Test martor 8.2.1. Folosind balanța cu patru zecimale (6.2), se cântărește vasul de cântărire corespunzător sigilat și se notează greutatea. 8.2.2. Se pipetează 9 ml de soluție de etanol 400 ml/l (5.14.5) și se notează greutatea. 8.2.3. Se adaugă 1 ml de soluție standard
jrc4880as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90048_a_90835]
-
ovarian sau fragmente de organe din cel mult zece pești (tabelele 1A-1C) pot fi reunite într-un tub steril care conține cel puțin 4 ml de mediu de transport, ceea ce reprezintă un eșantion global. Țesuturile pentru fiecare eșantion trebuie să cântărească cel puțin 0,5 grame. Tuburile se pun în recipiente izolate (de pildă, cutii de polistiren cu pereți groși) cu o cantitate suficientă de gheață sau "blocuri de răcire" pentru a garanta refrigerarea eșantioanelor pe durata transportului către laborator. Se
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]