6,980 matches
-
la medicament înainte de următoarea doză rămân cel puțin de douăzeci de ori mai mari decât valoarea media din IÎ95 pe parcursul intervalului dintre administrări , pentru ambele regimuri de administrare utilizate . Nu s- a stabilit relevanța clinică a stabilirii unei relații între măsurătorile in vitro , potența medicamentului și evoluția clinică . S- a observat o creștere mai mare decât cea proporțională cu doza a concentrațiilor plasmatice ale nelfinavirului după administrarea dozei unice ; cu toate acestea , fenomenul nu a fost observat după administrarea dozelor multiple
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
laborator respective au evidențiat o ușoară reducere a valorilor . Intervalul QT cu corecție pentru frecvența cardiacă la pacienții tratați cu duloxetină nu a diferit de cel constatat la pacienții tratați cu placebo . Nu s- au observat diferențe semnificative clinic ale măsurătorilor QT , PR , QRS sau QTcB între pacienții tratați cu duloxetină și cei cu placebo . 4. 9 Supradozaj S- au raportat cazuri de supradozaj cu duloxetină , singură sau în asociere cu alte medicamente , în doze de 4800 mg . Unele cazuri letale
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
0, 3 % mai mare în grupul tratat cu duloxetină . Intervalul QT cu corecție pentru frecvența cardiacă la pacienții tratați cu duloxetină nu a diferit de cel constatat la pacienții tratați cu placebo . Nu s- au observat diferențe semnificative clinic ale măsurătorilor QT , PR , QRS sau QTcB între pacienții tratați cu duloxetină și cei cu placebo . 4. 9 Supradozaj S- au raportat cazuri de supradozaj cu duloxetină , singură sau în asociere cu alte medicamente , în doze de 4800 mg . Unele cazuri letale
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
SM . Estimările privind eliminarea totală a medicamentului după 3 schimburi plasmatice ( într- un interval de 5- 8 zile ) au arătat o eliminare de aproximativ 70 - 80 % . Acest lucru este comparativ cu valoarea de 40 % observată în studiile anterioare , în care măsurătorile au avut loc după întreruperea administrării medicamentului , de- a lungul unei perioade de observare similare . 5. 3 Date preclinice de siguranță În concordanță cu activitatea farmacologică a natalizumab , s- a observat circulația alterată a limfocitelor pe măsura creșterii leucocitelor , precum și
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
ore de la administrarea subcutanată și se mențin 48 - 72 ore . Valorile Cmax și ASC ale PegIntron cresc în funcție de doză . Volumul aparent de distribuție mediu este 0, 99 l/ kg . La doze multiple , are loc o acumulare a interferonilor imunoreactivi . Totuși , măsurătorile indică doar o creștere modestă a activității biologice . 23 Media ( DS ) timpului de înjumătățire prin eliminare al PegIntron este de aproximativ 40 ore ( 13, 3 ore ) , cu un clearance aparent de 22, 0 ml/ oră și kg . Mecanismele implicate în
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
ore de la administrarea subcutanată și se mențin 48 - 72 ore . Valorile Cmax și ASC ale PegIntron cresc în funcție de doză . Volumul aparent de distribuție mediu este 0, 99 l/ kg . La doze multiple , are loc o acumulare a interferonilor imunoreactivi . Totuși , măsurătorile indică doar o creștere modestă a activității biologice . 48 Media ( DS ) timpului de înjumătățire prin eliminare al PegIntron este de aproximativ 40 ore ( 13, 3 ore ) , cu un clearance aparent de 22, 0 ml/ oră și kg . Mecanismele implicate în
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
ore de la administrarea subcutanată și se mențin 48 - 72 ore . Valorile Cmax și ASC ale PegIntron cresc în funcție de doză . Volumul aparent de distribuție mediu este 0, 99 l/ kg . La doze multiple , are loc o acumulare a interferonilor imunoreactivi . Totuși , măsurătorile indică doar o creștere modestă a activității biologice . 72 Media ( DS ) timpului de înjumătățire prin eliminare al PegIntron este de aproximativ 40 ore ( 13, 3 ore ) , cu un clearance aparent de 22, 0 ml/ oră și kg . Mecanismele implicate în
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
ore de la administrarea subcutanată și se mențin 48 - 72 ore . Valorile Cmax și ASC ale PegIntron cresc în funcție de doză . Volumul aparent de distribuție mediu este 0, 99 l/ kg . La doze multiple , are loc o acumulare a interferonilor imunoreactivi . Totuși , măsurătorile indică doar o creștere modestă a activității biologice . 96 Media ( DS ) timpului de înjumătățire prin eliminare al PegIntron este de aproximativ 40 ore ( 13, 3 ore ) , cu un clearance aparent de 22, 0 ml/ oră și kg . Mecanismele implicate în
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
ore de la administrarea subcutanată și se mențin 48 - 72 ore . Valorile Cmax și ASC ale PegIntron cresc în funcție de doză . Volumul aparent de distribuție mediu este 0, 99 l/ kg . La doze multiple , are loc o acumulare a interferonilor imunoreactivi . Totuși , măsurătorile indică doar o creștere modestă a activității biologice . 120 Media ( DS ) timpului de înjumătățire prin eliminare al PegIntron este de aproximativ 40 ore ( 13, 3 ore ) , cu un clearance aparent de 22, 0 ml/ oră și kg . Mecanismele implicate în
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
ore de la administrarea subcutanată și se mențin 48 - 72 ore . Valorile Cmax și ASC ale PegIntron cresc în funcție de doză . Volumul aparent de distribuție mediu este 0, 99 l/ kg . La doze multiple , are loc o acumulare a interferonilor imunoreactivi . Totuși , măsurătorile indică doar o creștere modestă a activității biologice . 144 Media ( DS ) timpului de înjumătățire prin eliminare al PegIntron este de aproximativ 40 ore ( 13, 3 ore ) , cu un clearance aparent de 22, 0 ml/ oră și kg . Mecanismele implicate în
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
ore de la administrarea subcutanată și se mențin 48 - 72 ore . Valorile Cmax și ASC ale PegIntron cresc în funcție de doză . Volumul aparent de distribuție mediu este 0, 99 l/ kg . La doze multiple , are loc o acumulare a interferonilor imunoreactivi . Totuși , măsurătorile indică doar o creștere modestă a activității biologice . 168 Media ( DS ) timpului de înjumătățire prin eliminare al PegIntron este de aproximativ 40 ore ( 13, 3 ore ) , cu un clearance aparent de 22, 0 ml/ oră și kg . Mecanismele implicate în
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
ore de la administrarea subcutanată și se mențin 48 - 72 ore . Valorile Cmax și ASC ale PegIntron cresc în funcție de doză . Volumul aparent de distribuție mediu este 0, 99 l/ kg . La doze multiple , are loc o acumulare a interferonilor imunoreactivi . Totuși , măsurătorile indică doar o creștere modestă a activității biologice . 192 Media ( DS ) timpului de înjumătățire prin eliminare al PegIntron este de aproximativ 40 ore ( 13, 3 ore ) , cu un clearance aparent de 22, 0 ml/ oră și kg . Mecanismele implicate în
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
ore de la administrarea subcutanată și se mențin 48 - 72 ore . Valorile Cmax și ASC ale PegIntron cresc în funcție de doză . Volumul aparent de distribuție mediu este 0, 99 l/ kg . La doze multiple , are loc o acumulare a interferonilor imunoreactivi . Totuși , măsurătorile indică doar o creștere modestă a activității biologice . 216 Media ( DS ) timpului de înjumătățire prin eliminare al PegIntron este de aproximativ 40 ore ( 13, 3 ore ) , cu un clearance aparent de 22, 0 ml/ oră și kg . Mecanismele implicate în
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
ore de la administrarea subcutanată și se mențin 48 - 72 ore . Valorile Cmax și ASC ale PegIntron cresc în funcție de doză . Volumul aparent de distribuție mediu este 0, 99 l/ kg . La doze multiple , are loc o acumulare a interferonilor imunoreactivi . Totuși , măsurătorile indică doar o creștere modestă a activității biologice . 240 Media ( DS ) timpului de înjumătățire prin eliminare al PegIntron este de aproximativ 40 ore ( 13, 3 ore ) , cu un clearance aparent de 22, 0 ml/ oră și kg . Mecanismele implicate în
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
clopidogrel . Pacienții care au primit Angiox fără GPI au prezentat , de asemenea , rate mai mici de sângerare după 30 de zile și după un an . La pacienții supuși unei PCI , Angiox a fost la fel de eficace ca și heparina după toate măsurătorile , cu excepția sângerărilor majore , pentru care s- a dovedit semnificativ mai bun decât heparina . Care sunt riscurile asociate cu Angiox ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Angiox ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este apariția sângerărilor minore
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
similare cu celelalte medicamente pentru hipertensiune . La folosirea în combinație cu hidroclorotiazida , efectele celor două medicamente au fost cumulative . În primul studiu privind disfuncțiile renale , Aprovel a fost mai eficace decât placebo în reducerea riscului de dezvoltare a disfuncțiilor renale , măsurătorile fiind bazate pe excreția de proteină . În cel de - al doilea studiu privind disfuncțiile renale , Aprovel a redus cu 20 % riscul relativ de dublare a nivelurilor de creatinină în sânge care necesită transplant renal sau dializă sau decesul în timpul studiului
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
de 4- 5 UI/ kg/ h . În timpul stărilor consumptive ( de ex . : intervenții chirurgicale majore , administrare concomitenta de heparina ) doză reală poate fi mai mare . Vezi recomandările de mai jos privind monitorizarea terapeutică și reglarea dozei . Doză trebuie ajustata pe baza măsurătorilor de laborator și a activității antitrombinei . Răspunsul la ATryn poate varia de la pacient la pacient atingând niveluri diferite de recuperare în vivo și diferiți timpi de înjumătățire . Când se începe tratamentul și imediat după intervenția chirurgicală pot fi necesare evaluarea
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
de 4- 5 UI/ kg/ h . În timpul stărilor consumptive ( de ex . : intervenții chirurgicale majore , administrare concomitenta de heparina ) doză reală poate fi mai mare . Vezi recomandările de mai jos privind monitorizarea terapeutică și reglarea dozei . Doză trebuie ajustata pe baza măsurătorilor de laborator și a activității antitrombinei . Răspunsul la ATryn poate varia de la pacient la pacient atingând niveluri diferite de recuperare în vivo și diferiți timpi de înjumătățire . Când se începe tratamentul și imediat după intervenția chirurgicală pot fi necesare evaluarea
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
Nu utilizați CYSTAGON : - dacă dumneavoastră - sau copilul dumneavoastră - sunteți alergic ( hipersensibil ) la cisteamină bitartrat sau la penicilamină sau la oricare dintre celelalte componente ale Cystagon . - dacă alăptați la sân . - Când boala dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră a fost confirmată prin măsurătorile - S- au raportat câteva cazuri de leziuni cutanate la nivelul cotului , asemănătoare unor mase mici și dure la copii tratați cu doze mari ale diferitor medicamente pe bază de cisteamină . Aceste leziuni au fost asociate cu striuri cutanate ( vergeturi ) și
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
laborator respective au evidențiat o ușoară reducere a valorilor . Intervalul QT cu corecție pentru frecvența cardiacă la pacienții tratați cu duloxetină nu a diferit de cel constatat la pacienții tratați cu placebo . Nu s- au observat diferențe semnificative clinic ale măsurătorilor QT , PR , QRS sau QTcB între pacienții tratați cu duloxetină și cei cu placebo . 4. 9 Supradozaj S- au raportat cazuri de supradozaj cu duloxetină , singură sau în asociere cu alte medicamente , în doze de 4800 mg . Unele cazuri letale
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
laborator respective au evidențiat o ușoară reducere a valorilor . Intervalul QT cu corecție pentru frecvența cardiacă la pacienții tratați cu duloxetină nu a diferit de cel constatat la pacienții tratați cu placebo . Nu s- au observat diferențe semnificative clinic ale măsurătorilor QT , PR , QRS sau QTcB între pacienții tratați cu duloxetină și cei cu placebo . 4. 9 Supradozaj S- au raportat cazuri de supradozaj cu duloxetină , singură sau în asociere cu alte medicamente , în doze de 4800 mg . Unele cazuri letale
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
programelor operaționale (1) Costurile răsadurilor în cazul culturilor perene (plante perene, arbori, arbuști). (2) Pentru o perioadă maximă de zece ani pentru fiecare acțiune, costurile specifice privind: (a) producția biologică, integrată sau experimentală 13; (b) materialele fitosanitare biologice 14; (c) măsurătorile ecologice, inclusiv costurile rezultate din gestionarea ambalajelor ecologice 15; (d) măsurile de ameliorare a calității, inclusiv semințele, miceliul și răsadurile certificate. Pentru calcularea costurilor suplimentare raportate la costurile uzuale, statele membre pot stabili, pentru motive bine întemeiate, rate forfetare standard
jrc6147as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91319_a_92106]
-
a asigura o toleranță maximă de + 6 km/h pentru viteza afișată în timpul funcționării și luând în considerare: ― o toleranță de + 2 km/h pentru variațiile semnalului de intrare (variații provocate de pneuri, ...), ― o toleranță de + 1 km/h la măsurătorile efectuate în timpul instalării sau al inspecțiilor periodice, aparatul de înregistrare trebuie să măsoare viteza cu o toleranță de + 1km/h (la viteză constantă) dacă vitezele se încadrează între 20 și 180 km/h, iar coeficienții vehiculului între 4 000 și
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]
-
obiectiv de securitate care respectă în totalitate apendicele 10 la prezenta anexă, ― certificarea funcționării, efectuată de o autoritate a unui stat membru, care atestă faptul că articolul testat respectă cerințele prezentei anexe, din punctul de vedere al funcțiilor îndeplinite, preciziei măsurătorilor și caracteristicilor de mediu, ― certificarea interoperării, efectuată de un organ competent, care atestă faptul că aparatul de înregistrare (sau cardul de tahograf) sunt în întregime interoperabile cu modelele compatibile de card de tahograf (sau de aparat de înregistrare) (vezi Cap
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]
-
agenției de intervenție poate, de asemenea, să fie responsabilul de depozit. În acest caz: (a) în 45 de zile de la preluare, agenția de intervenție însăși face un control ce presupune cel puțin o verificare volumetrică; diferențele între cantitatea determinată prin măsurătorile de greutate și cantitatea estimată conform metodei volumetrice nu pot depăși 5%; (b) în cazul în care toleranța nu este depășită, responsabilul de depozit suportă toate costurile referitoare la diferențele constatate în timpul unei verificări ulterioare, de la greutatea introdusă în conturi
jrc4683as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89849_a_90636]