6,835 matches
-
tremor , mișcări lente și rigiditate musculară . Comtan se utilizează în asociere cu levodopa ( fie combinația dintre levodopa și benserazidă , fie combinația dintre levodopa și carbidopa ) când pacientul prezintă „ fluctuații ” spre sfârșitul intervalului dintre două doze de medicație Fluctuațiile apar atunci când medicația își pierde efectele și simptomele reapar . Acestea sunt legate de reducerea efectelor levodopa , când pacientul trece brusc de la perioada „ on ” , când este capabil să se miște , la perioada „ off ” , când prezintă dificultăți legate de mișcare . Comtan se utilizează când aceste
Ro_212 () [Corola-website/Science/290971_a_292300]
-
fie cu levodopa și carbidopa . Se ia câte un comprimat împreună cu fiecare doză din medicamentul cu care este asociat , până la maximum 10 comprimate pe zi . Se poate lua cu sau fără alimente . Când pacienții adaugă pentru prima dată Comtan la medicația deja existentă , poate fi necesar ca aceștia să ia o doză zilnică mai mică de levodopa , fie prin modificarea intervalului dintre doze , fie prin scăderea cantității de levodopa luate la fiecare doză . Comtan poate fi folosit numai asociat combinațiilor convenționale
Ro_212 () [Corola-website/Science/290971_a_292300]
-
cerebrală progresivă care produce tremor , mișcări lente și rigiditate musculară . Comtess se utilizează în asociere cu levodopa ( fie combinația dintre levodopa și benserazidă , fie combinația dintre levodopa și carbidopa ) când pacientul prezintă „ fluctuații ” spre sfârșitul intervalului dintre două doze de medicație . Fluctuațiile apar atunci când medicația își pierde efectele și simptomele reapar . Acestea sunt legate de reducerea efectelor levodopa , când pacientul trece brusc de la perioada „ on ” , când este capabil să se miște , la perioada „ off ” , când prezintă dificultăți legate de mișcare . Comtess
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
tremor , mișcări lente și rigiditate musculară . Comtess se utilizează în asociere cu levodopa ( fie combinația dintre levodopa și benserazidă , fie combinația dintre levodopa și carbidopa ) când pacientul prezintă „ fluctuații ” spre sfârșitul intervalului dintre două doze de medicație . Fluctuațiile apar atunci când medicația își pierde efectele și simptomele reapar . Acestea sunt legate de reducerea efectelor levodopa , când pacientul trece brusc de la perioada „ on ” , când este capabil să se miște , la perioada „ off ” , când prezintă dificultăți legate de mișcare . Comtess se utilizează când aceste
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
fie cu levodopa și carbidopa . Se ia câte un comprimat împreună cu fiecare doză din medicamentul cu care este asociat , până la maximum 10 comprimate pe zi . Se poate lua cu sau fără alimente . Când pacienții adaugă pentru prima dată Comtess la medicația deja existentă , poate fi necesar ca aceștia să ia o doză zilnică mai mică de levodopa , fie prin modificarea intervalului dintre doze , fie prin scăderea cantității de levodopa luate la fiecare doză . Comtess poate fi folosit numai asociat combinațiilor convenționale
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
pe tot parcursul tratamentului , pentru confirmarea răspunsurilor inițiale favorabile și a răspunsurilor adecvate pe termen lung . 2 Când nu poate fi exclusă o interacțiune medicamentoasă cu un medicament administrat concomitent , Cholestagel trebuie administrat cu cel puțin patru ore după administrarea medicației asociate , pentru a reduce la minimum riscul absorbției reduse a medicamentului administrat concomitent ( vezi pct . 4. 5 ) . Copii și adolescenți Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea Cholestagel la copii și adolescenți ; de aceea , Cholestagel nu este recomandat pentru utilizare
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
interacțiune ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . În general Cholestagel poate afecta biodisponibilitatea altor medicamente . Prin urmare , atunci când nu poate fi exclusă o interacțiune medicamentoasă cu un medicament administrat concomitent , Cholestagel trebuie administrat cu cel puțin patru ore după administrarea medicației asociate , pentru a reduce la minimum riscul unei absorbții reduse a medicamentului administrat asociat . Când se administrează medicamente ale căror concentrații sanguine pot prezenta modificări cu efect semnificativ , din punct de vedere clinic , asupra siguranței și eficacității , medicii trebuie să
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
rar , s- au observat convulsii , ca și reacții legate de perfuzie ( vezi pct . 4. 8 ) . De obicei , întreruperea temporară a perfuziei determină , remiterea acestor simptome fără a necesita alte tratamente . Cu toate acestea , trebuie să fie disponibile pentru utilizare imediată medicația corespunzătoare tratamentului acestor simptome ( de exemplu , antihistaminice , glucocorticoizi , adrenalină și anticonvulsivante ) , precum și echipament medical pentru cazuri de urgență . La majoritatea pacienților , tratamentul poate fi reluat după remiterea simptomatologiei , fără recidiva lor . Rareori , după primul ciclu de tratament s- au semnalat
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
crescut . Dacă apar astfel de tulburări , trebuie luată în considerare procedura de eliminare ( vezi mai jos ) pentru scăderea concentrațiilor plasmatice ale metabolitului A771726 . În caz de reacții hematologice severe , inclusiv pancitopenie , trebuie întrerupt tratamentul cu Arava și cu orice altă medicație mielosupresivă concomitentă și trebuie inițiată procedura de eliminare . Asocieri cu alte tratamente Asocierea leflunomidei cu antimalaricele folosite în bolile reumatice ( de exemplu clorochina și hidroxiclorochina ) , sărurile de aur injectabile sau orale , D- penicilamina , azatioprina și alte medicamente imunosupresoare ( cu excepția metotrexatului
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
pacienții tratați cu leflunomidă , au fost semnalate cazuri foarte rare de sindrom Stevens Johnson sau necroliză toxică epidermică . Imediat ce se observă reacții adverse cutanate și/ sau pe mucoase care ridică suspiciunea unor astfel de reacții severe , Arava și orice altă medicație asociată trebuie întrerupte și inițiată imediat procedura de eliminare a leflunomidei . O eliminare completă este esențială în astfel de cazuri . În astfel de cazuri , este contraindicată reluarea tratamentului cu leflunomidă ( vezi pct . 4. 3 ) . Infecții Este cunoscut faptul că medicamentele
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
crescut . Dacă apar astfel de tulburări , trebuie luată în considerare procedura de eliminare ( vezi mai jos ) pentru scăderea concentrațiilor plasmatice ale metabolitului A771726 . În caz de reacții hematologice severe , inclusiv pancitopenie , trebuie întrerupt tratamentul cu Arava și cu orice altă medicație mielosupresivă concomitentă și trebuie inițiată procedura de eliminare . Asocieri cu alte tratamente Asocierea leflunomidei cu antimalaricele folosite în bolile reumatice ( de exemplu clorochina și hidroxiclorochina ) , sărurile de aur injectabile sau orale , D- penicilamina , azatioprina și alte medicamente imunosupresoare ( cu excepția metotrexatului
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
pacienții tratați cu leflunomidă , au fost semnalate cazuri foarte rare de sindrom Stevens Johnson sau necroliză toxică epidermică . Imediat ce se observă reacții adverse cutanate și/ sau pe mucoase care ridică suspiciunea unor astfel de reacții severe , Arava și orice altă medicație asociată trebuie întrerupte și inițiată imediat procedura de eliminare a leflunomidei . O eliminare completă este esențială în astfel de cazuri . În astfel de cazuri , este contraindicată reluarea tratamentului cu leflunomidă ( vezi pct . 4. 3 ) . Infecții Este cunoscut faptul că medicamentele
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
crescut . Dacă apar astfel de tulburări , trebuie luată în considerare procedura de eliminare ( vezi mai jos ) pentru scăderea concentrațiilor plasmatice ale metabolitului A771726 . În caz de reacții hematologice severe , inclusiv pancitopenie , trebuie întrerupt tratamentul cu Arava și cu orice altă medicație mielosupresivă concomitentă și trebuie inițiată procedura de eliminare . Asocieri cu alte tratamente Asocierea leflunomidei cu antimalaricele folosite în bolile reumatice ( de exemplu clorochina și hidroxiclorochina ) , sărurile de aur injectabile sau orale , D- penicilamina , azatioprina și alte medicamente imunosupresoare ( cu excepția metotrexatului
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
pacienții tratați cu leflunomidă , au fost semnalate cazuri foarte rare de sindrom Stevens Johnson sau necroliză toxică epidermică . Imediat ce se observă reacții adverse cutanate și/ sau pe mucoase care ridică suspiciunea unor astfel de reacții severe , Arava și orice altă medicație asociată trebuie întrerupte și inițiată imediat procedura de eliminare a leflunomidei . O eliminare completă este esențială în astfel de cazuri . În astfel de cazuri , este contraindicată reluarea tratamentului cu leflunomidă ( vezi pct . 4. 3 ) . Infecții Este cunoscut faptul că medicamentele
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
de siguranță al acidului ibandronic 2, 5 mg administrat zilnic a fost similar cu acela obținut cu placebo . Proporția generală a pacientelor la care a apărut o reacție adversă , de exemplu un eveniment advers în legătură posibilă sau probabilă cu medicația din studiu , în studiul pivot de tratament ( MF 4411 ) a fost de 19, 8 % pentru acidul ibandronic și de 17, 9 % pentru placebo . Într- un studiu efectuat la femei cu osteoporoză în post- menopauză pe durata a doi ani ( BM
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
siguranță al acidului ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi a fost similar cu acela obținut cu placebo . Proporția generală a pacientelor la care a apărut o reacție adversă , de exemplu un eveniment advers în legătură posibilă sau probabilă cu medicația din studiu , în studiul pivot de tratament ( MF 4411 ) a fost de 19, 8 % pentru acidul ibandronic și de 17, 9 % pentru placebo . Într- un studiu pivot efectuat la femei cu osteoporoză în post- menopauză pe durata a doi ani
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
până la moderată . Majoritatea cazurilor nu au determinat întreruperea tratamentului . Tabelul 1 și tabelul 2 listează evenimentele adverse după un an și respectiv doi ani de tratament , în studiul pivot de fază III BM16550 , raportate ca posibil sau probabil legate de medicația din studiu , la 18 peste 1 % dintre pacientele tratate fie cu Bonviva 3 mg soluție injectabilă administrată intravenos la fiecare 3 luni sau injecție intravenoasă cu placebo plus acid ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi administrată pe cale orală . Tabelele
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
de siguranță al acidului ibandronic 2, 5 mg administrat zilnic a fost similar cu acela obținut cu placebo . Proporția generală a paciențelor la care a apărut o reacție adversă , de exemplu un eveniment advers în legătură posibilă sau probabilă cu medicația din studiu , în studiul pivot de tratament ( MF 4411 ) a fost de 19, 8 % pentru acidul ibandronic și de 17, 9 % pentru placebo . Într- un studiu efectuat la femei cu osteoporoză în post- menopauză pe durata a doi ani ( BM
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
siguranță al acidului ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi a fost similar cu acela obținut cu placebo . Proporția generală a pacientelor la care a apărut o reacție adversă , de exemplu un eveniment advers în legătură posibilă sau probabilă cu medicația din studiu , în studiul pivot de tratament ( MF 4411 ) a fost de 19, 8 % pentru acidul ibandronic și de 17, 9 % pentru placebo . Într- un studiu pivot efectuat la femei cu osteoporoză în post- menopauză pe durata a doi ani
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
moderată . Majoritatea cazurilor nu au determinat întreruperea tratamentului . 18 Tabelul 1 și tabelul 2 listează evenimentele adverse după un an și respectiv doi ani de tratament , în studiul pivot de fază III BM16550 , raportate ca posibil sau probabil legate de medicația din studiu , la peste 1 % dintre pacientele tratate fie cu Bondenza 3 mg soluție injectabilă administrată intravenos la fiecare 3 luni sau injecție intravenoasă cu placebo plus acid ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi administrată pe cale orală . Reacțiile adverse
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
la pacienții cu deficit congenital sever de proteină C în fază acută . Pacienții cu TIH vor trebui să evite în viitor tratamentul cu medicamente care conțin heparină . Pe parcursul monitorizării clinice s- au observat câteva episoade de hemoragie . Este posibil ca medicația concomitentă anticoagulantă ( de exemplu heparina ) să fie cauza acestor episoade de hemoragie . Totuși , nu poate fi exclusă complet posibilitatea ca administrarea de CEPROTIN să fi contribuit la apariția acestor episoade hemoragice . Deoarece cantitatea de sodiu din doza maximă zilnică poate
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
la pacienții cu deficit congenital sever de proteină C în fază acută . Pacienții cu TIH vor trebui să evite în viitor tratamentul cu medicamente care conțin heparină . Pe parcursul monitorizării clinice s- au observat câteva episoade de hemoragie . Este posibil ca medicația concomitentă anticoagulantă ( de exemplu heparina ) să fie cauza acestor episoade de hemoragie . Totuși , nu poate fi exclusă complet posibilitatea ca administrarea de CEPROTIN să fi contribuit la apariția acestor episoade hemoragice . Deoarece cantitatea de sodiu din doza maximă zilnică poate
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
ITPPB . În ambele studii , ratele de răspuns complet ( RC ) și răspuns global ( RG ) observate pentru grupul lenalidomidă/ dexametazonă au fost de asemenea semnificativ mai mari , comparativ cu grupul dexametazonă/ placebo . Rezultatele acestor analize au condus ulterior la revelarea datelor privind medicația în ambele studii , pentru a permite pacienților din grupul placebo/ dexametazonă accesul la tratamentul cu asocierea lenalidomidă/ dexametazonă . În Tabelul 1 este prezentată o sinteză a ratelor de răspuns , înregistrate în studiile MM- 009 și MM- 010 , pe baza evaluărilor
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
cu o durată mediană de urmărire de 98, 0 săptămâni ( min : 0, 3 ; max : 163, 3 ) . Cu toate că 170 dintre cei 351 pacienți randomizați să facă parte din grupul placebo/ dexametazonă au primit tratament cu lenalidomidă/ dexametazonă , după revelarea datelor privind medicația , analiza globală a ratei de SG a evidențiat un beneficiu în ceea ce privește timpul de supraviețuire , semnificativ din punct de vedere statistic , pentru grupul lenalidomidă/ dexametazonă , comparativ cu grupul placebo/ dexametazonă ( risc relativ = 0, 75 , IÎ 95 % = [ 0, 59 ; 0, 95 ] , p
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
0, 59 ; 0, 95 ] , p = 0, 015 ) . Tabelul 1 sintetizează principalele rezultate privind eficacitatea , obținute din analizele globale de urmărire a studiilor MM- 009 și MM- 010 . Tabelul 1 : Sinteza rezultatelor analizelor privind eficacitatea , efectuate în momentul revelării datelor privind medicația - pe ansamblul studiilor MM- 009 și MM- 010 len/ dex placebo/ dex Risc relativ/ Beneficiu relativa , IÎ 95 % , valoare p ( n = 353 ) ( n = 351 ) valoare mediană a intervalului de timp până la progresia bolii [ săptămâni ] 48, 3 95 % ] [ 41, 1 ; 60
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]