644,748 matches
-
50 mm la includere ) . Studiul de tip registru va ajuta la definirea utilizării ziconotidei în condiții clinice , de exemplu în privința regimului optim de dozare , posibilă dezvoltare a fenomenului de toleranță . Utilizarea ziconotidei în combinație cu morfină sau baclofen , medicație de urgență , evaluarea calității vieții în aspecte legate de starea sănătății și analiza reacțiilor adverse vor fi , de asemenea , avute în vedere . Înrolarea în studiul observațional va continua până la atingerea numărului de cel putin 150 de pacienți care primesc Prialt . DAPP va
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
făcut biopsie a unui organ sau alte proceduri medicale/ chirurgicale . Aveți grijă deosebită când utilizați Rapilysin Cea mai frecventă reacție adversă a Rapilysin este sângerarea . De aceea , Rapilysin trebuie administrat numai în prezența sau sub supravegherea unui medic specialist în urgență . Acordați atenție deosebită tuturor locurilor cu potențial de sângerare ( de exemplu locul injectării ) . Heparina , care se administrează împreună cu Rapilysin , poate , de asemenea , crește sângerarea . Riscurile tratamentului cu Rapilysin pot fi crescute dacă aveți una din următoarele afecțiuni : • boli ale vaselor
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
includ în general senzație de mâncărime a pe corp , urticarie , înroșirea pielii sau erupție pe piele . Anafilaxia este o reacție mult mai severă ce poate include amețeli , vărsături , tensiune arterială scăzută și dificultăți de respirație . Este necesară îngrijirea medicală de urgență deoarece reacțiile alergice severe vă pot pune în pericol viața . • Observați simptome ale scăderii numărului de trombocite cum sunt sângerările ușoare ale gingiilor , vânătăi sau puncte roșii pe piele . Aceste simptome sunt mai puțin frecvente . • Observați semne de tulburare nervoasă
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
ficatul dumneavoastră nu funcționează normal , doza obișnuită nu trebuie să depășească 40 mg o dată pe zi . Dacă în mod accidental ați luat mai multe comprimate , nu întârziați să îl informați pe medicul dumneavoastră , pe farmacistl sau adresați- vă serviciului de urgență al celui mai apropiat spital . Dacă ați uitat să luați o doză , nu vă îngrijorați . Luați doza imediat ce vă amintiți și continuați în modul obișnuit . Dacă într- o zi nu ați luat doza de medicament , atunci luați doza normală în
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
Dacă ficatul dumneavoastră nu funcționează normal , doza obișnuită nu trebuie să depășească 40 mg o dată , zilnic . Dacă în mod accidental ați luat mai multe comprimate , nu întârziați să îl informați pe medicul dumneavoastră , pe farmacist sau adresați- vă serviciului de urgență al celui mai apropiat spital . Dacă ați uitat să luați o doză , nu vă îngrijorați . Luați doza imediat ce vă amintiți și continuați în modul obișnuit . Dacă într- o zi nu ați luat doza de medicament , atunci luați doza normală în
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
Dacă ficatul dumneavoastră nu funcționează normal doza obișnuită nu trebuie să depășească 40 mg o dată , zilnic . Dacă în mod accidental ați luat mai multe comprimate , nu întârziați să îl informați pe medicul dumneavoastră , pe farmacist sau adresați- vă serviciului de urgență al celui mai apropiat spital . Dacă ați uitat să luați o doză , nu vă îngrijorați . Luați doza imediat ce vă amintiți și continuați în modul obișnuit . Dacă într- o zi nu ați luat doza de medicament , atunci luați doza normală în
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
cu gastroenterită severă ) , comparativ cu 315 cazuri la cei care au primit placebo ( 51 de cazuri severe ) . De asemenea , studiul a demonstrat că , după ce copilul a fost vaccinat cu RotaTeq , au existat mai puține internări sau consultații în clinicile de urgență pentru gastroenterite cauzate de rotavirus la sugarii vaccinați . Care sunt riscurile asociate cu RotaTeq ? În timpul studiului principal , în care aproximativ 35 000 de sugari au primit RotaTeq și 35 000 au primit placebo , șase sugari au prezentat invaginație la 42
Ro_937 () [Corola-website/Science/291696_a_293025]
-
pe cale orală , la fiecare 12 ore , în același moment al zilei , în fiecare zi ( de exemplu dimineața și seara ) . Dacă luați mai mult decât trebuie din RILUTEK Dacă luați prea multe comprimate , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră sau serviciului de urgențe al celui mai apropiat spital . Dacă uitați să luați RILUTEK Daca ați uitat să vă luați comprimatul , omiteți acea doză complet și luați următorul comprimat la ora obișnuită . Nu luați o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat . Dacă aveți
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
periodice a hemoleucogramei • Informații privind crizele convulsive sau infecțiile • Necesitatea unor mijloace contraceptive • Riscurile pentru fertilitatea masculină și feminină , potențialele riscuri pentru făt și alăptare • Principalele semne și simptome ale reacțiilor adverse grave • Când trebuie solicitat un consult medical de urgență • Informații pentru părinți , privind urmărirea creșterii copiilor tratați
Ro_950 () [Corola-website/Science/291709_a_293038]
-
depășească 40 mg/ 12, 5 mg o dată pe zi . Dacă luați mai mult decât trebuie din MicardisPlus Dacă în mod accidental luați mai multe comprimate , trebuie să luați legătura cu medicul dumneavoastră , farmacistul , sau să vă adresați imediat serviciului de urgență al celui mai apropiat spital . Dacă uitați să luați MicardisPlus Dacă ați uitat să luați o doză , nu vă îngrijorați . Luați doza imediat ce vă amintiți și apoi continuați ca mai înainte . Dacă într- o zi nu v- ați luat doza
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
depășească 40 mg/ 12, 5 mg o dată pe zi . Dacă luați mai mult decât trebuie din MicardisPlus Dacă în mod accidental luați mai multe comprimate , trebuie să luați legătura cu medicul dumneavoastră , farmacistul , sau să vă adresați imediat serviciului de urgență al celui mai apropiat spital . Dacă uitați să luați MicardisPlus Dacă ați uitat să luați o doză , nu vă îngrijorați . Luați doza imediat ce vă amintiți și apoi continuați ca mai înainte . Dacă într- o zi nu v- ați luat doza
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
depășească 40 mg/ 12, 5 mg o dată pe zi . Dacă luați mai mult decât trebuie din MicardisPlus Dacă în mod accidental luați mai multe comprimate , trebuie să luați legătura cu medicul dumneavoastră , farmacistul sau să vă adresați imediat serviciului de urgență al celui mai apropiat spital . Dacă uitați să luați MicardisPlus Dacă ați uitat să luați o doză , nu vă îngrijorați . Luați doza imediat ce vă amintiți și apoi continuați ca mai înainte . Dacă într- o zi nu v- ați luat doza
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
în mod accidental prea multe comprimate de Ranexa sau luați o doză mai mare decât cea recomandată de medic , este important să- i spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă nu puteți să contactați medicul , mergeți la cel mai apropiat serviciu de urgență . Dacă uitați să luați Ranexa Dacă uitați să luați o doză , luați- o imediat ce vă aduceți aminte , cu excepția cazului în care este timpul să luați doza următoare . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . 4 . Ca toate
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
periodice a hemoleucogramei • Informații privind crizele convulsive sau infecțiile • Necesitatea unor mijloace contraceptive • Riscurile pentru fertilitatea masculină și feminină , potențialele riscuri pentru făt și alăptare • Principalele semne și simptome ale reacțiilor adverse grave • Când trebuie solicitat un consult medical de urgență • Informații pentru părinți , privind urmărirea creșterii copiilor tratați DAPP trebuie să implementeze acest plan educațional la nivel național , înainte de punerea pe piață , conform celor convenite cu autoritățile competente din Statele membre . 12 ALTE CONDIȚII Deținătorul autorizației de punere pe piață
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
episod ischemic , poate crește potențial riscul utilizării SonoVue . 3 Trebuie acordată o atenție deosebită pacienților cu afecțiuni cardiace ischemice deoarece la acești pacienți , reacțiile alergice și/ sau reacțiile vasodilatatoare pot determina afecțiuni care pot pune în pericol viața . Echipamentul de urgență și personalul calificat pentru utilizare în asemenea situații trebuie să fie imediat disponibile . Se recomandă prudență când se administrează SonoVue la pacienții cu afecțiuni pulmonare semnificative clinic , inclusiv boli pulmonare obstructive cronice severe . Se recomandă ținerea pacientului sub supraveghere medicală
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
prezentată mai jos , sub indicația respectivă . Toți pacienții cărora li se administrează Remicade trebuie ținuți sub observație timp de cel puțin 1- 2 ore după perfuzie , pentru a se observa reacțiile adverse acute legate de perfuzie . Echipamentul pentru intervenție de urgență , cum ar fi adrenalina , antihistaminicele , corticosteroizii și aparatura pentru intubare , trebuie să fie disponibile . Pacienții pot fi pretratați , de exemplu , cu un antihistaminic , hidrocortizon și/ sau paracetamol și ritmul perfuziei trebuie încetinit pentru a scădea riscul de apariție a unor
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale în vigoare pentru tratamentul stării de șoc . Pacienții trebuie informați ca în cazul apariției oricăruia dintre simptomele de mai sus , să întrerupă administrarea medicamentului și să contacteze medicul sau să solicite asistență medicală de urgență , în funcție de tipul și severitatea reacției . Formarea de anticorpi neutralizanți ( inhibitori ) împotriva factorului VIII reprezintă o complicație cunoscută în cadrul tratamentului pacienților cu hemofilie A . De obicei , acești inhibitori sunt imunoglobuline Ig G care antagonizează activitatea procoagulantă a factorului VIII , cuantificate în
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale în vigoare pentru tratamentul stării de șoc . Pacienții trebuie informați ca în cazul apariției oricăruia dintre simptomele de mai sus , să întrerupă administrarea medicamentului și să contacteze medicul sau să solicite asistență medicală de urgență , în funcție de tipul și severitatea reacției . Formarea de anticorpi neutralizanți ( inhibitori ) împotriva factorului VIII reprezintă o complicație cunoscută în cadrul tratamentului pacienților cu hemofilie A . De obicei , acești inhibitori sunt imunoglobuline Ig G care antagonizează activitatea procoagulantă a factorului VIII , cuantificate în
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale în vigoare pentru tratamentul stării de șoc . Pacienții trebuie informați ca în cazul apariției oricăruia dintre simptomele de mai sus , să întrerupă administrarea medicamentului și să contacteze medicul sau să solicite asistență medicală de urgență , în funcție de tipul și severitatea reacției . Formarea de anticorpi neutralizanți ( inhibitori ) împotriva factorului VIII reprezintă o complicație cunoscută în cadrul tratamentului pacienților cu hemofilie A . De obicei , acești inhibitori sunt imunoglobuline Ig G care antagonizează activitatea procoagulantă a factorului VIII , cuantificate în
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale în vigoare pentru tratamentul stării de șoc . Pacienții trebuie informați ca în cazul apariției oricăruia dintre simptomele de mai sus , să întrerupă administrarea medicamentului și să contacteze medicul sau să solicite asistență medicală de urgență , în funcție de tipul și severitatea reacției . Formarea de anticorpi neutralizanți ( inhibitori ) împotriva factorului VIII reprezintă o complicație cunoscută în cadrul tratamentului pacienților cu hemofilie A . De obicei , acești inhibitori sunt imunoglobuline Ig G care antagonizează activitatea procoagulantă a factorului VIII , cuantificate în
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
respirație șuierătoare și scăderea tensiunii arteriale . Anafilaxia este o reacție alergică severă care poate provoca dificultăți de înghițire și/ sau respirație , înroșirea și umflarea feței și/ sau mâinilor . 74 perfuziei și adresați- vă unui medic sau solicitați asistență medicală de urgență . - dacă sângerarea nu poate fi controlată în mod adecvat , cu ajutorul dozei obișnuite . Pacienții cărora li se administrează medicamente care conțin factor VIII pot prezenta uneori anticorpi împotriva factorului VIII ( cunoscuți de asemenea ca inhibitori ai factorului VIII ) , care pot bloca
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
milioane UI de interferon alfa- 2b ( 13 injecții subcutanate a câte 3 milioane UI fiecare ) , administrată într- o singură zi , de către un pacient într- o tentativă suicidară . Pacientul a fost ținut sub observație timp de două zile în serviciul de urgență , timp în care nu a fost semnalat nici un eveniment advers datorat supradozei . 5 . 16 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Ribavirina este un analog nucleozidic de sinteză care a demonstrat activitate in vitro împotriva unor virusuri ARN și ADN . Nu se cunoaște
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
în unele cazuri , aceștia au prezentat gânduri de suicid sau comportament agresiv ( uneori îndreptat împotriva altora ) . Unii pacienți chiar s- au sinucis . Dacă vi se pare că deveniți depresiv , aveți gânduri de suicid sau modificări de comportament , cereți ajutor de urgență . Ați putea ruga un membru al familiei sau prieten apropiat să vă ajute să fiți atent la semnele de depresie sau modificările de comportament . Utilizare la copii : Copiii au o predispoziție specială de a dezvolta depresie în timpul tratamentului cu Ribavirin
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
fiți atent la semnele de depresie sau modificările de comportament . Utilizare la copii : Copiii au o predispoziție specială de a dezvolta depresie în timpul tratamentului cu Ribavirin Teva și interferon alfa . Contactați- l imediat pe medicul dumneavoastră sau solicitați tratament de urgență în cazul în care copilul prezintă simptome de comportament neobișnuit , se simte deprimat sau dorește să- și facă rău singur sau altora . Adresați- vă imediat medicului dacă în cursul tratamentului cu Ribavirin Teva în asociere cu un medicament cu alfa
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
milioane UI de interferon alfa- 2b ( 13 injecții subcutanate a câte 3 milioane UI fiecare ) , administrată într- o singură zi , de către un pacient într- o tentativă suicidară . Pacientul a fost ținut sub observație timp de două zile în serviciul de urgență , timp în care nu a fost semnalat nici un eveniment advers datorat supradozei . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Ribavirina ( Rebetol ) este un analog nucleozidic de sinteză care a demonstrat activitate in vitro împotriva unor virusuri ARN și ADN . Nu se cunoaște
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]