65,110 matches
-
Perioada de valabilitate a autorizațiilor de antrepozit fiscal valide, emise anterior datei de 1 ianuarie 2016, se prelungește de drept până la 5 ani. ... Articolul 366 Respingerea cererii de autorizare (1) Respingerea cererii de autorizare se comunică în scris odată cu motivele luării acestei decizii. ... (2) În cazul în care autoritatea competentă a respins cererea de autorizare a unui loc ca antrepozit fiscal, persoana care a depus cererea poate contesta această decizie, conform prevederilor legislației privind contenciosul administrativ. ... Articolul 367 Obligațiile antrepozitarului autorizat
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
modificării și asupra motivelor acesteia. ... (8) Destinatarul înregistrat poate solicita autorității competente modificarea autorizației, în condițiile prevăzute în normele metodologice. ... Articolul 374 Respingerea cererii de autorizare ca destinatar înregistrat (1) Respingerea cererii de autorizare se comunică în scris, odată cu motivele luării acestei decizii. ... (2) În cazul în care autoritatea competentă a respins cererea de autorizare a unui destinatar înregistrat, persoana care a depus cererea poate contesta această decizie, conform prevederilor legislației privind contenciosul administrativ. ... Articolul 375 Obligațiile destinatarului înregistrat (1) Orice
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
modificării și asupra motivelor acesteia. ... (7) Expeditorul înregistrat poate solicita autorității competente modificarea autorizației, în condițiile prevăzute în normele metodologice. Articolul 382 Respingerea cererii de autorizare ca expeditor înregistrat (1) Respingerea cererii de autorizare se comunică în scris, odată cu motivele luării acestei decizii. ... (2) În cazul în care autoritatea competentă a respins cererea de autorizare a unui expeditor înregistrat, persoana care a depus cererea poate contesta această decizie, conform prevederilor legislației privind contenciosul administrativ. ... Articolul 383 Obligațiile expeditorului înregistrat (1) Orice
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
modificării și asupra motivelor acesteia. ... (7) Importatorul autorizat poate solicita autorității competente modificarea autorizației, în condițiile prevăzute în normele metodologice. Articolul 390 Respingerea cererii de autorizare ca importator autorizat (1) Respingerea cererii de autorizare se comunică în scris, odată cu motivele luării acestei decizii. ... (2) În cazul în care autoritatea competentă a respins cererea de autorizare a unui importatorul autorizat, persoana care a depus cererea poate contesta această decizie, conform prevederilor legislației privind contenciosul administrativ. ... Articolul 391 Obligațiile importatorului autorizat (1) Orice
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
derivat de sulfoniluree , poate fi asociată cu un risc crescut de retenție de lichide și de insuficiență cardiacă , precum și de hipoglicemie ( vezi pct . 16 dozei de derivat de sulfoniluree . Decizia de a începe terapia orală triplă ar trebui să includă luarea în considerare a alternativei de a trece la insulină . Tulburări osoase Într- un studiu pe termen lung , a fost observată o incidență crescută a fracturilor ( la nivelul piciorului , mânii și brațului ) la pacienții de sex feminin tratați cu rosiglitazonă în
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
derivat de sulfoniluree , poate fi asociată cu un risc crescut de retenție de lichide și de insuficiență cardiacă , precum și de hipoglicemie ( vezi pct . 28 dozei de derivat de sulfoniluree . Decizia de a începe terapia orală triplă ar trebui să includă luarea în considerare a alternativei de a trece la insulină . Tulburări osoase Într- un studiu pe termen lung , a fost observată o incidență crescută a fracturilor ( la nivelul piciorului , mânii și brațului ) la pacienții de sex feminin tratați cu rosiglitazonă în
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
și benserazidă pe care o primea pacientul . Măsura principală a eficacității a fost în primul studiu durata perioadei „ on ” ( perioada în care levodopa controlează simptomele bolii Parkinson ) după prima doză de levodopa luată dimineața , iar în al doilea studiu după luarea dozelor de levodopa pe durata întregii zile . Ce beneficii a prezentat Comtan în timpul studiilor ? În ambele studii , Comtan a fost mai eficace decât placebo . În primul studiu , adăugarea Comtan a crescut perioada „ on ” cu 1 oră și 18 minute față de
Ro_212 () [Corola-website/Science/290971_a_292300]
-
și benserazidă pe care o primea pacientul . Măsura principală a eficacității a fost în primul studiu durata perioadei „ on ” ( perioada în care levodopa controlează simptomele bolii Parkinson ) după prima doză de levodopa luată dimineața , iar în al doilea studiu după luarea dozelor de levodopa pe durata întregii zile . Ce beneficii a prezentat Comtess în timpul studiilor ? În ambele studii , Comtess a fost mai eficace decât placebo . În primul studiu , adăugarea Comtess a crescut perioada „ on ” cu 1 oră și 18 minute față de
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
medicul dacă aveți sau ați avut reacții alergice . 28 În timpul sau după stimularea hormonală a ovarelor poate să apară un sindrom de hiperstimulare ovariană . Acest eveniment este consecința stimulării cu gonadotrofine ( hormoni care induc maturarea ovocitelor ) . Pentru recunoașterea simptomelor și luarea măsurilor care se impun , citiți informațiile de utilizare ale medicamentului care conține gonadotrofine și care v- a fost prescris . Cercetările experimentale au arătat că interacțiunile sunt puțin probabil în cazul asocierii cu medicamente care sunt metabolizate în ficat . Sarcina și
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
medicul dacă aveți sau ați avut reacții alergice . 35 În timpul sau după stimularea hormonală a ovarelor poate să apară un sindrom de hiperstimulare ovariană . Acest eveniment este consecința stimulării cu gonadotrofine ( hormoni care induc maturarea ovocitelor ) . Pentru recunoașterea simptomelor și luarea măsurilor care se impun , citiți informațiile de utilizare ale medicamentului care conține gonadotrofine și care v- a fost prescris . Cercetările experimentale au arătat că interacțiunile sunt puțin probabil în cazul asocierii cu medicamente care sunt metabolizate în ficat . Sarcina și
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
prevederile specifice care se vor adopta pentru grupul menționat la pct. 9 din anexa I la Directiva 89/398/CEE, și anume grupul de alimente destinate persoanelor care suferă de disfuncții în metabolismul glucidelor (diabeticii); (6) întrucât, de aceea, înainte de luarea unei decizii finale asupra chestiunii în cauză, trebuie obținut, printre altele, un aviz de la Comitetul științific pentru alimentație; (7) întrucât este încă posibilă armonizarea, la nivel comunitar, a normelor aplicabile altor grupe de produse alimentare destinate utilizărilor nutriționale speciale, în
jrc4101as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89264_a_90051]
-
strategie cu costuri mici pentru combaterea acidificării în Comunitate; întrucât controlul emisiilor de dioxid de sulf provenind din arderea anumitor combustibili lichizi a fost identificat ca fiind o componentă integrantă a acestei strategii cu costuri mici; întrucât Comunitatea recunoaște necesitatea luării de măsuri privind toți combustibilii; (10) întrucât studiile efectuate au arătat că avantajele obținute din reducerea emisiilor de dioxid de sulf prin reducerea conținutului de sulf din combustibili sunt deseori mai mari decât costurile industriale estimate în cadrul prezentei directive și
jrc4092as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89255_a_90042]
-
anexa III la Directiva 91/689/CEE, având în vedere, în ceea ce privește categoriile H3 - H8 din anexa în cauză, valorile limită stabilite în Decizia Comisiei 94/904/CE1. În astfel de cazuri, statul membru în cauză informează țara importatoare preconizată înainte de luarea unei decizii. Statele membre notifică aceste cazuri Comisiei înainte de sfârșitul fiecărui an calendaristic. Comisia transmite informațiile în cauză tuturor statelor membre și Secretariatului Convenției de la Basel. Pe baza informațiilor furnizate, Comisia poate formula observații și, dacă este cazul, poate face
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
CE, conform prevederilor din art. 1 alin. (4) a doua liniuță din Directiva 91/689/CEE și în titlul anexei II la Regulamentul (CEE) nr. 259/93. În astfel de cazuri, statul membru în cauză informează țara importatoare preconizată înainte de luarea unei decizii. Statele membre notifică aceste cazuri Comisiei înainte de sfârșitul fiecărui an calendaristic. Comisia transmite informațiile în cauză tuturor statelor membre și Secretariatului Convenției de la Basel. Pe baza informațiilor furnizate, Comisia poate formula observații și, dacă este cazul, poate face
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
pot totodată să fie adecvate dacă stația deservește o zonă mai întinsă; - orificiul de intrare al sondei nu trebuie să fie așezat în imediata vecinătate a surselor pentru evitarea preluării directe a emisiilor neamestecate cu aerul înconjurător; - amplasarea aparatelor pentru luarea probelor din trafic: - pentru toți poluanții, aceste puncte de prelevare trebuie să fie la cel puțin 25 m depărtare de marginea principalelor intersecții și la cel puțin 4 m depărtare de centrul celei mai apropiate benzi de circulație; - pentru dioxidul
jrc4090as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89253_a_90040]
-
decizie referitoare la propunerea de directivă privind anumite raporturi de muncă în ceea ce privește denaturarea concurenței (1) sau la propunerea de directivă privind anumite raporturi de muncă în ceea ce privește condițiile de muncă (2); (5) întrucât concluziile Consiliului European de la Essen au subliniat necesitatea luării de măsuri pentru "o creștere a intensității ocupării forței de muncă, în special printr-o organizare mai flexibilă a muncii într-un mod în care să satisfacă atât dorințele salariaților, cât și cerințele concurenței"; (6) Rezoluția Consiliului din 9 februarie
jrc4125as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89288_a_90075]
-
aceasta, se recunoaște, de asemenea, că inovațiile în sistemele ocupaționale de protecție socială sunt necesare pentru adaptarea lor la condițiile actuale, în special pentru a asigura transferabilitatea drepturilor. CES, UCIPE și CEIP solicită Comisiei să înainteze Consiliului prezentul acord-cadru pentru luarea unei decizii care să facă aceste cerințe obligatorii în statele membre care sunt parte la Acordul privind politica socială anexat Protocolului (nr. 14) cu privire la politica socială, anexat Tratatului de instituire a Comunității Europene. Părțile prezentului acord solicită Comisiei, în propunerea
jrc4125as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89288_a_90075]
-
nu sunt membri grupurilor de produc`tori emi\and declară\îi pentru cota de produc\ie prin organele componente ale Statelor Membre. Cantit`\ile vor fi alocate pe baza criteriilor obiective publicate, ce vor fi stabilite de Statele Membre dup` luarea [n considerare a opiniilor organiza\iilor inter-filiale recunoscute conform Regulamentului (CEE) nr. 2077/92. Organele competențe ale Statelor Membre vor corectă cantit`\ile [nregistrate [n declară\iile cotei de produc\ie unde produc`torii individuali care nu fac parte din
jrc4201as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89365_a_90152]
-
ia de asemenea în considerare adecvarea programelor prezentate la obiectivele generale de dezvoltare ale statului ACP în cauză și coerența cu cooperarea regională cu alți producători de banane, în special producătorii din Comunitate. Articolul 5 1. Comisia răspunde de evaluare, luarea deciziilor și gestionarea operațiunilor efectuate conform prezentului regulament, în conformitate cu bugetul și alte proceduri în vigoare, în special cele stabilite de regulamentul financiar aplicabil bugetului general al Comunităților Europene. 2. Deciziile privind orice operațiune finanțată conform prezentului regulament al cărei cost
jrc4208as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89372_a_90159]
-
Comisia informează în mod succint comitetul asupra deciziilor de finanțare pe care intenționează să le ia cu privire la proiectele și programele a căror valoare este mai mică de 2 milioane EUR. Aceste informații sunt prezentate cu cel puțin o săptămână înainte de luarea deciziei. 3. Toate acordurile financiare sau contractele încheiate conform prezentului regulament prevăd controale la fața locului din partea Comisiei și a Curții de Conturi, conform înțelegerilor obișnuite stabilite de Comisie în temeiul regulilor în vigoare, în special cele fixate de regulamentul
jrc4208as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89372_a_90159]
-
întrucât, în sensul aplicării art. 77 și 92 din Tratat, Comisia deține o competență specifică în temeiul art. 93 din Tratat de a decide asupra compatibilității ajutorului de stat cu piața comună în momentul revizuirii ajutorului de stat existent, al luării deciziilor privind ajutorul nou sau ajutorul modificat și al luării de măsuri în cazul nerespectării deciziilor sale sau a obligațiilor privind notificarea; (2) întrucât, în conformitate cu jurisprudența Curții de Justiție a Comunităților Europene, Comisia a elaborat și a instituit o practică
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
Comisia deține o competență specifică în temeiul art. 93 din Tratat de a decide asupra compatibilității ajutorului de stat cu piața comună în momentul revizuirii ajutorului de stat existent, al luării deciziilor privind ajutorul nou sau ajutorul modificat și al luării de măsuri în cazul nerespectării deciziilor sale sau a obligațiilor privind notificarea; (2) întrucât, în conformitate cu jurisprudența Curții de Justiție a Comunităților Europene, Comisia a elaborat și a instituit o practică consecventă de aplicare a art. 93 din Tratat și a
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
respectării condițiilor acestuia . Comunicatul direct adresat personalului medical trebuie să includă două componente : • un text aprobat de către Comitetul pentru medicamentele de uz uman ( CHMP ) • cerințele naționale specifice , stabilite de comun acord cu Autoritatea Competentă Națională , cu privire la : distribuția medicamentului o asigurarea luării tuturor măsurilor necesare înainte de eliberarea medicamentului o Revlimid Materialul educativ pentru personalul medical trebuie să includă următoarele informații : • o scurtă introducere despre lenalidomidă și indicația sa terapeutică aprobată • doze • necesitatea de a evita expunerea fetală datorită teratogenității lenalidomidei la animale
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
dintre pacienți au prezentat simptome posibil asociate cu neuropatia ; majoritatea au fost ușoare până la moderate și s- au remis după oprirea tratamentului cu TRISENOX . Următoarele evenimente adverse au fost identificate în timpul utilizării după autorizarea TRISENOX și au fost incluse după luarea în considerare a frecvenței observate , gravității și posibilei relații cauzale cu TRISENOX . Acestea sunt enumerate mai jos în funcție de clasificarea pe aparate , organe și sisteme și de frecvență ( frecvența este definită astfel : mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
cealaltă parte . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice PREZISTA , administrat concomitent cu 100 mg ritonavir , este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV- 1 ) la pacienții adulți tratați anterior , inclusiv cei multiexperimentați . În luarea deciziei de a începe tratamentul cu PREZISTA administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , trebuie avute în vedere istoricul tratamentului dat fiecărui pacient și modelul mutațiilor asociate cu medicamente diferite . Utilizarea PREZISTA trebuie să fie ghidată de testarea genotipică sau fenotipică
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]