7,050 matches
-
triplă cu zidovudină plus didanozină ) a conferit protecție împotriva selecționării de virusuri care prezintă cel puțin o substituție de aminoacid asociată cu rezistența atât la indinavir ( de la 13/ 24 la 2/ 20 în săptămâna 24 de tratament ) cât și la analogii nucleozidici ( de la 10/ 16 la 0/ 20 în săptămâna 24 de tratament ) . Rezistență încrucișată Tulpinile izolate de la pacienții infectați cu HIV- 1 cu sensibilitate redusă la indinavir au exprimat diferite modele și grade de rezistență încrucișată la o serie diversă
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
virale și deci pentru a împiedica apariția unui virus rezistent , tratamentul cu indinavir trebuie inițiat cu doza recomandată . Asocierea indinavirului cu analogi nucleozidici ( încă nefolosiți la pacient ) poate reduce riscul de apariție a rezistenței atât la indinavir cât și la analogii nucleozidici . Într- un studiu comparativ , tratamentul asociat cu analogi nucleozidici ( terapie triplă cu zidovudină plus didanozină ) a conferit protecție împotriva selecționării de virusuri care prezintă cel puțin o substituție de aminoacid asociată cu rezistența atât la indinavir ( de la 13/ 24
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
triplă cu zidovudină plus didanozină ) a conferit protecție împotriva selecționării de virusuri care prezintă cel puțin o substituție de aminoacid asociată cu rezistența atât la indinavir ( de la 13/ 24 la 2/ 20 în săptămâna 24 de tratament ) cât și la analogii nucleozidici ( de la 10/ 16 la 0/ 20 în săptămâna 24 de tratament ) . Rezistență încrucișată Tulpinile izolate de la pacienții infectați cu HIV- 1 cu sensibilitate redusă la indinavir au exprimat diferite modele și grade de rezistență încrucișată la o serie diversă
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
virale și deci pentru a împiedica apariția unui virus rezistent , tratamentul cu indinavir trebuie inițiat cu doza recomandată . Asocierea indinavirului cu analogi nucleozidici ( încă nefolosiți la pacient ) poate reduce riscul de apariție a rezistenței atât la indinavir cât și la analogii nucleozidici . Într- un studiu comparativ , tratamentul asociat cu analogi nucleozidici ( terapie triplă cu zidovudină plus didanozină ) a conferit protecție împotriva selecționării de virusuri care prezintă cel puțin o substituție de aminoacid asociată cu rezistența atât la indinavir ( de la 13/ 24
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
triplă cu zidovudină plus didanozină ) a conferit protecție împotriva selecționării de virusuri care prezintă cel puțin o substituție de aminoacid asociată cu rezistența atât la indinavir ( de la 13/ 24 la 2/ 20 în săptămâna 24 de tratament ) cât și la analogii nucleozidici ( de la 10/ 16 la 0/ 20 în săptămâna 24 de tratament ) . Rezistență încrucișată Tulpinile izolate de la pacienții infectați cu HIV- 1 cu sensibilitate redusă la indinavir au exprimat diferite modele și grade de rezistență încrucișată la o serie diversă
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
steatoză hepatică ( inclusiv anumite medicamente și alcoolul etilic ) . Pacienții cu infecție concomitentă cu virusul hepatitic C aflați în tratament cu alfa interferon și ribavirină pot constitui o categorie cu risc special . Pacienții cu risc crescut trebuie monitorizați atent . Disfuncții mitocondriale : Analogii nucleozidici și nucleotidici au determinat in vitro și in vivo un grad variabil de leziuni mitocondriale . S- a raportat apariția de disfuncții mitocondriale la copii HIV - negativi expuși in utero și/ sau postnatal la analogi nucelozidici . Principalele evenimente adverse raportate
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
de eliminare este reprezentată de secreția renală activă prin intermediul sistemului de transport cationic organic , ca de exemplu trimetoprimul . Alte medicamente ( de exemplu ranitidina , cimetidina ) sunt eliminate doar parțial prin acest mecanism și s- a demonstrat că nu interacționează cu lamivudina . Analogii nucleozidici ( de exemplu didanozina și zalcitabina ) asemănători zidovudinei , nu se elimină prin acest mecanism și este puțin probabil să interacționeze cu lamivudina . În cazul administrării concomitente de zidovudină și lamivudină a fost observată o creștere modestă ( 28 % ) a Cmax a
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
steatoză hepatică ( inclusiv anumite medicamente și alcoolul etilic ) . Pacienții cu infecție concomitentă cu virusul hepatic C aflați în tratament cu alfa interferon și ribavirină pot constitui o categorie cu risc special . Pacienții cu risc crescut trebuie monitorizați atent . Disfuncții mitocondriale : Analogii nucleozidici și nucleotidici au determinat in vitro și in vivo un grad variabil de leziuni mitocondriale . S- a raportat apariția de disfuncții mitocondriale la copii HIV - negativi expuși in utero și/ sau postnatal la analogi nucelozidici . Principalele evenimente adverse raportate
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
de eliminare este reprezentată de secreția renală activă prin intermediul sistemului de transport cationic organic , ca de exemplu trimetoprimul . Alte medicamente ( de exemplu ranitidina , cimetidina ) sunt eliminate doar parțial prin acest mecanism și s - a demonstrat că nu interacționează cu lamivudina . Analogii nucleozidici ( de exemplu didanozina și zalcitabina ) asemănători zidovudinei , nu se elimină prin acest mecanism și este puțin probabil să interacționeze cu lamivudina . În cazul administrării concomitente de zidovudină și lamivudină a fost observată o creștere modestă ( 28 % ) a Cmax a
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
steatoză hepatică ( inclusiv anumite medicamente și alcoolul etilic ) . Pacienții cu infecție concomitentă cu virusul hepatic C aflați în tratament cu alfa interferon și ribavirină pot constitui o categorie cu risc special . Pacienții cu risc crescut trebuie monitorizați atent . Disfuncții mitocondriale : Analogii nucleozidici și nucleotidici au determinat in vitro și in vivo un grad variabil de leziuni mitocondriale . S- a raportat apariția de disfuncții mitocondriale la copii HIV - negativi expuși in utero și/ sau postnatal la analogi nucelozidici . Principalele evenimente adverse raportate
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
pacientul nu răspunde la glucagon într- un interval de 10 până la 15 minute . La recăpătarea conștienței , se recomandă administrarea orală de glucide pacientului , pentru evitarea at recidivelor . riz 5 . to 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Insulina umană inhalatorie , la fel ca analogii săi cu acțiune rapidă , se caracterizează printr- o instalare mai rapidă a efectului său de scădere a glicemiei , comparativ cu insulina umană solubilă administrată subcutanat . Insulina umană inhalatorie are o durată a efectului de scădere a glicemiei comparabilă cu al
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
pacientul nu răspunde la glucagon într- un interval de 10 până la 15 minute . La recăpătarea conștienței , se recomandă administrarea orală de glucide pacientului , pentru evitarea at recidivelor . riz 5 . to 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Insulina umană inhalatorie , la fel ca analogii săi cu acțiune rapidă , se caracterizează printr- o instalare mai rapidă a efectului său de scădere a glicemiei , comparativ cu insulina umană solubilă administrată subcutanat . Insulina umană inhalatorie are o durată a efectului de scădere a glicemiei comparabilă cu al
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
asemănătoare cu insulină umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulină și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării periferice a glucozei , mai ales de către mușchii scheletici și țesutul adipos și prin inhibarea glucogenezei hepatice . Insulină inhiba lipoliza în adipocite , inhiba proteoliza și stimulează sinteză proteica . În studiile de farmacologie clinică , s- a
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
asemănătoare cu insulină umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulină și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării periferice a glucozei , mai ales de către mușchii scheletici și țesutul adipos și prin inhibarea glucogenezei hepatice . Insulină inhiba lipoliza în adipocite , inhiba proteoliza și stimulează sinteză proteica . În studiile de farmacologie clinică , s- a
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
asemănătoare cu insulină umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulină și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării periferice a glucozei , mai ales de către mușchii scheletici și țesutul adipos și prin inhibarea glucogenezei hepatice . Insulină inhiba lipoliza în adipocite , inhiba proteoliza și stimulează sinteză proteica . În studiile de farmacologie clinică , s- a
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
asemănătoare cu insulină umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulină și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării periferice a glucozei , mai ales de către mușchii scheletici și țesutul adipos și prin inhibarea glucogenezei hepatice . Insulină inhiba lipoliza în adipocite , inhiba proteoliza și stimulează sinteză proteica . În studiile de farmacologie clinică , s- a
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
asemănătoare cu insulină umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulină și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării periferice a glucozei , mai ales de către mușchii scheletici și țesutul adipos și prin inhibarea glucogenezei hepatice . Insulină inhiba lipoliza în adipocite , inhiba proteoliza și stimulează sinteză proteica . În studiile de farmacologie clinică , s- a
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu recomandările standard . Dacă la acești pacienți apar dovezi ale agravării bolii hepatice , trebuie luată în considerare întreruperea sau oprirea tratamentului . Disfuncție mitocondrială : s- a demonstrat in vitro și in vivo că analogii nucleozidici și nucleotidici produc diferite grade de afectare mitocondrială . S- au raportat cazuri de disfuncții mitocondriale la copii HIV negativ , care au fost expuși intrauterin și/ sau postnatal la analogi nucleozidici . Principalele evenimente adverse raportate sunt tulburările hematologice ( anemie , neutropenie
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
adesea tranzitorii . S- au raportat și unele tulburări neurologice , cu debut tardiv ( hipertonie , convulsii , comportament anormal ) . În prezent nu se cunoaște dacă tulburările neurologice sunt tranzitorii sau permanente . Orice copil , chiar și HIV negativ , care a fost expusi intrauterin la analogii nucleozidici și nucleotidici , trebuie monitorizat clinic și biologic , iar în cazul prezenței unor semne sau simptome relevante trebuie investigat complet pentru detectarea unei eventuale disfuncții mitocondriale . Aceste date nu modifică recomandările naționale actuale de folosire a medicamentelor antiretrovirale la femeile
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
1 . Combivir este o combinație în doză fixă de lamivudină și zidovudină 2 . Include trei eșecuri non- virusologice și patru eșecuri virusologice neconfirmate . 3 . Numărul de subiecți cu ≥1 mutații ale analogului de timidină ( MAT ) . MAT pot fi selectate când analogii de timidină sunt asociați cu abacavir . Într- o meta- analiză a șase studii clinice , MAT nu s- au selectat în cazul regimurilor care conțineau abacavir fără zidovudină ( 0/ 127 ) , dar s- au selectat în cazul regimurilor conținând abacavir și analogul
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
nu este inhibată secreția de glucagon . Sitagliptinul este un inhibitor puternic și înalt selectiv al enzimei DPP- 4 , iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . În ceea ce privește structura chimică și acțiunea farmacologică , sitagliptinul diferă de analogii de PGL- 1 , insulină , sulfoniluree sau meglitinide , biguanide , agoniști de receptor gamma activat de proliferare a peroxizomilor ( PPARγ ) , inhibitori ai alfa- glucozidazei și analogi amilin . Per global , sitagliptinul a îmbunătățit controlul glicemic atunci când s- a utilizat în asociere cu metforminul
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
nu este inhibată secreția de glucagon . Sitagliptinul este un inhibitor puternic și înalt selectiv al enzimei DPP- 4 , iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . În ceea ce privește structura chimică și acțiunea farmacologică , sitagliptinul diferă de analogii de PGL- 1 , insulină , sulfoniluree sau meglitinide , biguanide , agoniști de receptor gamma activat de proliferare a peroxizomilor ( PPARγ ) , inhibitori ai alfa- glucozidazei și analogi amilin . Per global , sitagliptinul a îmbunătățit controlul glicemic atunci când s- a utilizat în asociere cu metforminul
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
nu este inhibată secreția de glucagon . Sitagliptinul este un inhibitor puternic și înalt selectiv al enzimei DPP- 4 , iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . În ceea ce privește structura chimică și acțiunea farmacologică , sitagliptinul diferă de analogii de PGL- 1 , insulină , sulfoniluree sau meglitinide , biguanide , agoniști de receptor gamma activat de proliferare a peroxizomilor ( PPARγ ) , inhibitori ai alfa- glucozidazei și analogi amilin . Per global , sitagliptinul a îmbunătățit controlul glicemic atunci când s- a utilizat în asociere cu metforminul
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
nu este inhibată secreția de glucagon . Sitagliptinul este un inhibitor puternic și înalt selectiv al enzimei DPP- 4 , iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . În ceea ce privește structura chimică și acțiunea farmacologică , sitagliptinul diferă de analogii de PGL- 1 , insulină , sulfoniluree sau meglitinide , biguanide , agoniști de receptor gamma activat de proliferare a peroxizomilor ( PPARγ ) , inhibitori ai alfa- glucozidazei și analogi amilin . Per global , sitagliptinul a îmbunătățit controlul glicemic atunci când s- a utilizat în asociere cu metforminul
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
pe baza valorilor crescute ale alanin aminotransferazei serice ( ALAT ) , instalate odată cu reapariția ADN- ului VHB . La unii dintre acești pacienți , reactivarea VHB a fost asociată unor afecțiuni hepatice severe , incluziv decompensare și insuficiență hepatică . Disfuncția mitocondrială : S- a demonstrat că analogii nucleozidici și nucleotidici provoacă in vitro și in vivo leziuni mitocondriale în grade variabile . Au fost raportate cazuri de disfuncție mitocondrială la copii HIV seronegativi expuși la analogi nucleozidici in utero și/ sau postnatal . S- au înregistrat și unele tulburări
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]