6,870 matches
-
0 ml , iar concentrația de temsirolimus va fi de 10 mg/ ml . Amestecul concentrat- solvent este stabil la temperaturi mai mici de 25°C timp de cel mult 24 de ore . PASUL 2 : ADMINISTRRAREA AMESTECULUI CONCENTRAT- SOLVENT ÎN PERFUZIA CU CLORURĂ DE SODIU Retrageți cantitatea necesară de amestec concentrat- solvent ( conținând temsirolimus • 10 mg/ ml ) din flacon ; adică , 2, 5 ml pentru o doză de temsirolimus de 25 mg . Injectați rapid volumul retras în 250 ml de soluție injectabilă de clorură
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
CLORURĂ DE SODIU Retrageți cantitatea necesară de amestec concentrat- solvent ( conținând temsirolimus • 10 mg/ ml ) din flacon ; adică , 2, 5 ml pentru o doză de temsirolimus de 25 mg . Injectați rapid volumul retras în 250 ml de soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml • ( 0, 9 % ) , pentru a asigura o amestecare adecvată . 36 Soluția de amestec obținută trebuie amestecată prin răsturnarea pungii sau a sticlei , evitând agitarea excesivă care poate duce la formarea de spumă . Soluția rezultată trebuie să
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
care poate duce la formarea de spumă . Soluția rezultată trebuie să fie inspectată vizual , înainte de administrare , pentru detectarea oricărui conținut de particule sau modificări de culoare , dacă soluția și recipientul permit acest lucru . Amestecul de TORISEL în soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) trebuie să fie protejat de lumina excesivă de la sursele din încăpere și de lumina solară . Administrare • Administrarea soluției diluate finale trebuie să fie încheiată în decurs de șase ore din momentul primei adăugări
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
9 % ) trebuie să fie protejat de lumina excesivă de la sursele din încăpere și de lumina solară . Administrare • Administrarea soluției diluate finale trebuie să fie încheiată în decurs de șase ore din momentul primei adăugări a TORISEL la soluția injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . • Perfuzia de TORISEL se administrează pe o perioadă de 30 până la 60 de minute , o dată pe săptămână . Metoda preferată de administrare este prin utilizarea unei pompe de perfuzie , pentru a asigura dozarea precisă
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
I a 10 ml . Fiecare cutie conține 10 fiole . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare TRISENOX trebuie diluat cu 100- 250 ml soluție injectabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) sau soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , imediat după aspirarea din fiolă . Medicamentul este pentru utilizare unică . TRISENOX nu trebuie amestecat sau administrat concomitent pe aceeași linie intravenoasă cu alte medicamente . TRISENOX trebuie administrat în perfuzie intravenoasă , cu durata de
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
Trisenox conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) per doză , adică practic „ nu conține sodiu ” . 3 . Medicul dumneavoastră va dilua TRISENOX cu 100 - 250 ml de soluție injectabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) sau soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Medicul dumneavoastră vă va administra TRISENOX printr- un tub , într- un vas de sânge , într- un interval de 1- 2 ore , dar perfuzia poate dura mai mult în cazul apariției unor reacții adverse
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
necesar . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . TRISENOX trebuie diluat cu 100- 250 ml soluție injectabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) sau soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , imediat după aspirarea din fiolă . Medicamentul este 26 pentru utilizare unică . TRISENOX nu trebuie amestecat sau administrat concomitent pe aceeași linie intravenoasă cu alte medicamente . TRISENOX trebuie administrat în perfuzie intravenoasă , cu durata
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
reapar contracțiile se pot începe alte cicluri de tratament cu TRACTOCILE . Se recomandă cel mult trei tratamente ulterioare în timpul sarcinii . Pregătirea perfuziei intravenoase Perfuzia intravenoasă se pregătește diluând TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml , concentrat pentru soluție perfuzabilă în soluție de clorură de sodiu 0, 9 % m/ v , soluție Ringer lactat sau soluție de glucoză 5 % m/ v . Aceasta se face scoțând 10 ml soluție din punga de perfuzie de 100 ml și înlocuind volumul scos cu 10 ml TRACTOCILE 7, 5
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
reapar contracțiile se pot începe alte cicluri de tratament cu TRACTOCILE . Se recomandă cel mult trei tratamente ulterioare în timpul sarcinii . Pregătirea perfuziei intravenoase Perfuzia intravenoasă se pregătește diluând TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml , concentrat pentru soluție perfuzabilă în soluție de clorură de sodiu 0, 9 % m/ v , soluție Ringer lactat sau soluție de glucoză 5 % m/ v . Aceasta se face scoțând 10 ml soluție din punga de perfuzie de 100 ml și înlocuind volumul scos cu 10 ml TRACTOCILE 7, 5
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi de peste 30șC . 10 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare cutie de Tyverb conține 70 de comprimate , ambalate în blistere ( poliamidă/ aluminiu/ clorură de polivinil/ aluminiu ) a câte 10 comprimate . Fiecare blister este perforat la mijloc , pentru a permite separarea blisterelor în doze zilnice de câte 5 comprimate . Ambalajele multiple conțin 140 de comprimate filmate , sub forma a două cutii cu câte 70
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
culoare gri și sigilii presate , detașabile , din aluminiu . Tygacil este distribuit în ambalaje de câte zece flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pulberea liofilizată trebuie reconstituită cu 5, 3 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție injectabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) , pentru a atinge o concentrație de 10 mg/ ml de tigeciclină . Flaconul se va agita ușor , până la dizolvarea medicamentului . După aceea , un volum de
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
unui tub în Y . În cazul în care este utilizată aceeași linie intravenoasă pentru administrarea consecutivă , prin perfuzie , a mai multor substanțe active , linia va trebui să fie spălată înainte și după perfuzia cu Tygacil , utilizând fie soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fie soluție injectabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Injecția trebuie făcută utilizând o soluție perfuzabilă compatibilă cu tigeciclina și cu orice alt( e ) medicament( e ) administrat( e ) prin intermediul acestei linii comune ( vezi
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
soluție perfuzabilă compatibilă cu tigeciclina și cu orice alt( e ) medicament( e ) administrat( e ) prin intermediul acestei linii comune ( vezi pct . 6. 2 ) . Acest medicament este de unică folosință ; orice soluție neutilizată trebuie îndepărtată . Soluțiile intravenoase compatibile includ : soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și soluție injectabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) . În cazul administrării prin intermediul unui tub de perfuzie în Y , compatibilitatea Tygacilului diluat în soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % este demonstrată
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
intravenoase compatibile includ : soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și soluție injectabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) . În cazul administrării prin intermediul unui tub de perfuzie în Y , compatibilitatea Tygacilului diluat în soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % este demonstrată pentru următoarele medicamente sau soluții pentru diluare : amikacină , dobutamină , clorhidrat de dopamină , gentamicină , haloperidol , soluție Ringer lactat , clorhidrat de lidocaină , morfină , norepinefrină , piperacilină/ tazobactam ( formularea cu EDTA ) , clorură de potasiu , propofol , clorhidrat de ranitidină
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / Instrucțiuni privind utilizarea și manipularea ( vezi , de asemenea , 3 . CUM ESTE ADMINISTRAT TYGACIL , din acest prospect ) Pulberea liofilizată trebuie reconstituită cu ajutorul a 5, 3 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție injectabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) , pentru a atinge o concentrație de tigeciclină de 10 mg/ ml . Flaconul va fi agitat ușor , până la dizolvarea substanței active . După aceea , un volum
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
sau prin intermediul unui tub în Y . În cazul în care aceeași linie intravenoasă este utilizată pentru administrarea consecutivă , prin perfuzie , a mai multor substanțe active , linia va trebui spălată înainte și după perfuzia cu Tygacil , utilizând fie soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fie soluție injectabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Injecția trebuie să se facă utilizând o soluție perfuzabilă compatibilă cu tigeciclina și cu orice alt( e ) medicament( e ) administrat( e ) prin intermediul acestei linii
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
soluție injectabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Injecția trebuie să se facă utilizând o soluție perfuzabilă compatibilă cu tigeciclina și cu orice alt( e ) medicament( e ) administrat( e ) prin intermediul acestei linii comune . Soluțiile intravenoase compatibile includ : soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și soluție injectabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) . În cazul administrării prin intermediul unui tub de perfuzie în Y , compatibilitatea Tygacilului diluat în soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % este demonstrată
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
intravenoase compatibile includ : soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și soluție injectabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) . În cazul administrării prin intermediul unui tub de perfuzie în Y , compatibilitatea Tygacilului diluat în soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % este demonstrată pentru următoarele medicamente sau soluții pentru diluare : amikacină , dobutamină , clorhidrat de dopamină , gentamicină , haloperidol , soluție Ringer lactat , clorhidrat de lidocaină , morfină , norepinefrină , piperacilină/ tazobactam ( formularea cu EDTA ) , clorură de potasiu , propofol , clorhidrat de ranitidină
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
grapefruit sau orice alt lichid în afară de apă sau suc de portocale ( vezi pct . 6. 6 ) . Rapamune , soluție orală , conține polisorbat- 80 , care este cunoscut pentru capacitatea sa de a crește rata de extragere a di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Este important să se respecte instrucțiunile de administrare imediată a Rapamune , soluție orală , atunci când este utilizat un recipient din material plastic pentru diluare și/ sau administrare ( vezi pct . 6. 6 ) . 15 6. 3 Perioada de valabilitate 30
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
drajeului : 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se ține blisterul în cutie , pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutii cu blistere de aluminiu , transparente , din clorură de polivinil ( PVC ) / polietilenă ( PE ) / policlorotrifluoroetilenă ( Aclar ) , cu 30 și 100 drajeuri . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa Ltd
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se ține blisterul în cutie , pentru a fi protejat de lumină . A nu se păstra la temperaturi peste 25șC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutii cu blistere de aluminiu , transparente , din clorură de polivinil ( PVC ) / polietilenă ( PE ) / policlorotrifluoroetilenă ( Aclar ) , cu 30 și 100 drajeuri . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 50 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
conține Mixtard 30 - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă ( 30 % insulină solubilă și 70 % izofan insulină ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 40 UI 1 flacon conține 10 ml echivalent cu 400 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile . Suspensia injectabilă se prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . Este disponibil în cutii cu 1
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
conține Mixtard 30 - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă ( 30 % insulină solubilă și 70 % izofan insulină ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 flacon conține 10 ml echivalent cu 1000 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile . Suspensia injectabilă se prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . 164 Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
conține Mixtard 10 - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă ( 10 % insulină solubilă și 90 % izofan insulină ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 cartuș conține 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile . Suspensia injectabilă se prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . Este disponibil în cutii cu 1
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
conține Mixtard 20 - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă ( 20 % insulină solubilă și 80 % izofan insulină ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 cartuș conține 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile . Suspensia injectabilă se prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . Este disponibil în cutii cu 1
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]