7,984 matches
-
Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC 174 Avenue de France - F - 75013 Paris - Franța Producătorul : Sanofi Winthrop Industrie 1 , rue de la Vierge , Ambarès & Lagrave , F- 33565 Carbon Blanc cedex , Franța Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Luxembourg/ Luxemburg België/ Belgique // Belgien sanofi- aventis Belgium sanofi- aventis Belgium Tél/ Tel : +32 ( 0) 2 710 54 00 ( Belgique/ Belgien ) Tél/ Tel : +32 ( 0) 2 710 54 00 България sanofi-
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
respiratorie și formularul de cerere pentru analiză completat înapoi în cutie și trimiteți- le la un laborator autorizat pentru analiză după cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Medicul vă va anunța când vor fi disponibile rezultatele testului și pe cine să contactați pentru a le obține . Puteți arunca plicul gol , flaconul pentru amestec și paiele pe calea deșeurilor obișnuite , dar păstrați acest prospect . Dacă este necesar să repetați testul , acesta nu va fi efectuat mai devreme de a doua zi . 19 4
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
Ce trebuie să fac dacă nu pot efectua tratamentul cu lumină laser ? Atât medicamentul cât și lumina laser sunt necesare pentru ca terapia să fie eficace . Dacă vă dați seama că nu v- ați prezentat la vizita pentru tratamentul cu laser , contactați imediat medicul dumneavoastră . Cum să preveniți o reacție de fotosensibilitate Reacțiile de fotosensibilitate sunt reacții adverse foarte frecvente ale medicamentului PhotoBarr ( afectând mai mult decât 2 pacienți din 3 ) . Acestea constau în principal în reacții similare arsurilor solare , o ușoară
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
de punere pe piață Axcan Pharma International B. V . , Engelenkampstraat 72 , NL- 6131JJ Sittard , Olanda Producătorul Axcan Pharma S. A . , Route de Bû , 78550 Houdan , Franța Acest prospect a fost aprobat în Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 45 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR PhotoBarr 75 mg pulbere pentru soluție
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
Ce trebuie să fac dacă nu pot efectua tratamentul cu lumină laser ? Atât medicamentul cât și lumina laser sunt necesare pentru ca terapia să fie eficace . Dacă vă dați seama că nu v- ați prezentat la vizita pentru tratamentul cu laser , contactați imediat medicul dumneavoastră . Cum să preveniți o reacție de fotosensibilitate Reacțiile de fotosensibilitate sunt reacții adverse foarte frecvente ale medicamentului PhotoBarr ( afectând mai mult decât 2 pacienți din 3 ) . Acestea constau în principal în reacții similare arsurilor solare , o ușoară
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
de unică utilizare per cutie . Axcan Pharma International B. V . , Engelenkampstraat 72 , NL- 6131JJ Sittard , Olanda Axcan Pharma S. A . , Route de Bû , 78550 Houdan , Franța Acest prospect a fost aprobat în Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 50 ANEXA IV 51 MOTIVE PENTRU O REÎNNOIRE SUPLIMENTARĂ Pe baza
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
ml )) . Mărimea ambalajului de 1 . Pulberea este albă și solventul este o soluție limpede , incoloră . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 A- 6250 Kundl Austria Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien Sandoz nv- sa Telecom Gardens Medialaan 40 B- 1800 Vilvoorde Tél/ Tel : + 32 ( 0) 2 722 97 97 Luxembourg/ Luxemburg Sandoz GmbH Biochemiestr . 10 A- 6250 Kundl Austria
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
o soluție limpede , incoloră . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 A- 6250 Kundl Austria Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien Sandoz nv- sa Telecom Gardens Medialaan 40 B- 1800 Vilvoorde Tél/ Tel : + 32 ( 0) 2 722 97 97 Luxembourg/ Luxemburg Sandoz GmbH Biochemiestr . 10 A- 6250 Kundl Austria
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
injectabilă limpede și incoloră . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 A- 6250 Kundl Austria Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Luxembourg/ Luxemburg België/ Belgique/ Belgien Sandoz GmbH Sandoz nv- sa Biochemiestr . 10 Telecom Gardens A- 6250 Kundl Medialaan 40 Austria B- 1800 Vilvoorde Tel : + 43 - ( 0) 5338 2000 Tél/ Tel . + 32
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
injectabilă limpede și incoloră . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 A- 6250 Kundl Austria Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Luxembourg/ Luxemburg België/ Belgique/ Belgien Sandoz GmbH Sandoz nv- sa Biochemiestr . 10 Telecom Gardens A- 6250 Kundl Medialaan 40 Austria B- 1800 Vilvoorde Tel : + 43 - ( 0) 5338 2000 Tél/ Tel : + +32
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
și Producătorul Deținătorul Autorizației de punere pe piață Les Laboratoires Servier 22 , rue Garnier 92200 Neuilly- sur- Seine Franța Producătorul Les Laboratoires Servier Industrie 905 , route de Saran 45520 Gidy Franța Pentru orice informație despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien S. A . Servier Benelux N. V . Tel : +32 ( 0) 2 529 43 11 Luxembourg/ Luxemburg S. A . Servier Benelux N. V . Tel : +32 ( 0) 2 529 43 11 Magyarország Servier Hungaria Kft
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Raptiva ? Raptiva este o pulbere și solvent pentru o soluție injectabilă . Acesta conține substanța activă efalizumab ( 100
Ro_866 () [Corola-website/Science/291625_a_292954]
-
evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Aldurazyme ? Aldurazyme este o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Aceasta conține substanța activă laronidază . Pentru ce se
Ro_48 () [Corola-website/Science/290808_a_292137]
-
uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Altargo ? Altargo este un unguent ce conține substanța activă retapamulin . Pentru ce este utilizat Altargo ? Altargo este
Ro_60 () [Corola-website/Science/290820_a_292149]
-
dozelor . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Aerinaze poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Contactați un medic sau un farmacist dacă aveți orice reacție la Aerinaze care este preungită sau supărătoare sau despre care credeți că este gravă . Reacțiile adverse frecvente ( cel puțin 1 din 100 pacienți ) asociate cu Aerinaze includ : bătăi rapide ale inimii
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe Rue de Stalle 73 B- 1180 Bruxelles Belgia . 22 Producător : SP Labo N. V . Industriepark 30 B- 2220 Heist- op- den- Berg Belgia . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien Rue de Stalle/ Stallestraat 73 B- 1180 Bruxelles/ Brussel/ Brüssel Tél/ Tel : + 32 - ( 0) 2 370 92 11 Luxembourg/ Luxemburg Rue de Stalle 73 B- 1180 Bruxelles/ Brüssel
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
între cele două părți contractante respective și ca o astfel de acțiune să fie în concordanță cu termenii acordului menționat. (c) In conformitate cu dispozițiile de la lit. (a) și (b), solicitantul de viză este acela care decide întotdeauna dacă să contacteze fie misiunea diplomatică sau oficiul consular care reprezintă statul competent, fie pe cele ale statului competent. (d) Subgrupul de lucru pentru vize va întocmi o sinteză a formulelor de reprezentare convenite pe care o va actualiza regulat. (e) Procedura de
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
acest sens în acorduri bilaterale, regulile de reprezentare nu se aplică în cazul vizelor eliberate în scopul desfășurării unei activități profesionale remunerate sau al unei activități care necesită permisiunea prealabilă a statului în care se va desfășura. Solicitantul trebuie să contacteze oficiul consular acreditat al statului în care urmează să se desfășoare activitatea. - Statele Schengen nu sunt obligate să-și asigure reprezentarea în materie de vize în fiecare stat terț. Ele pot decide ca în anumite state terțe cererile de viză
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
după ce vi se administrează Aclasta . Pentru boala Paget , Aclasta poate să acționeze mai mult de un an și medicul dumneavoastră vă va informa dacă trebuie să primiți un nou tratament . Dacă nu vi s- a administrat o doză de Aclasta Contactați medicul sau spitalul cât mai curând posibil pentru a stabili o altă programare . Înainte de a înceta tratamentul cu Aclasta Dacă vă gândiți să încetați tratamentul cu Aclasta , vă rugăm să mergeți la următoarea programare și să discutați acest lucru cu
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie Producătorul Novartis Pharma GmbH Roonstraße 25 D- 90429 Nürnberg Germania Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață . België/ Belgique/ Belgien Novartis Pharma N. V . Tél/ Tel : +32 2 246 16 11 Luxembourg/ Luxemburg Novartis Pharma GmbH Tél/ Tel : +49 911 273 0 България Novartis Pharma Services Inc . Тел : +359
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , vă rugăm să citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este APTIVUS ? APTIVUS este un medicament care conține substanța activă tipranavir . Este disponibil sub formă
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
informat CHMP că nu există niciun fel de consecințe care să se răsfrângă asupra pacienților incluși în acest moment în studii clinice cu ARXXANT . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic și aveți nevoie de informații suplimentare privind tratamentul dumneavoastră , contactați medicul care vă administrează acest tratament . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_88 () [Corola-website/Science/290848_a_292177]
-
sigur . Altargo se utilizează numai pentru aplicații cutanate . Nu trebuie aplicat în ochi , în gură sau pe buze , în nas sau la nivelul zonei genitale feminine . În cazul aplicării accidentale a unguentului pe aceste zone , spălați zona cu apă și contactați medicul în cazul în care apare o senzație de disconfort . Cum se aplică Altargo De obicei , se aplică pe pielea infectată un strat subțire de unguent , de două ori pe zi , timp de cinci zile . După aplicarea unguentului , puteți acoperi
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
zona pe care ați aplicat Altargo apar semne ale unei reacții locale , cum sunt mâncărime , umflare , roșeață sau durere . Dacă prezentați o reacție severă ( de exemplu mâncărime intensă sau o erupție severă ) , opriți utilizarea Altargo , ștergeți cu grijă unguentul și contactați imediat medicul sau farmacistul . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ ALTARGO A nu se lăsa la îndemâna și
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
Ltd Glaxo Wellcome House Berkeley Avenue Greenford Middlesex UB6 0NN United Kingdom Producătorul Glaxo Operations UK , Ltd , ( trading as Glaxo Wellcome Operations ) Harmire Road Barnard Castle , County Durham DL12 8DT 24 Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien GlaxoSmithKline s . a . / n . v . Tél/ Tel : + 32 ( 0) 2 656 21 11 Luxembourg/ Luxemburg GlaxoSmithKline s . a . / n . v . Belgique/ Belgien Tél/ Tel : + 32 ( 0) 2 656
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]