6,927 matches
-
în total . Fiecare ciclu are o durată de 28 de zile . Chimioterapia trebuie administrată după perfuzia de MabThera . Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să primiți tratament de suport în același timp . c ) Dacă sunteți tratat pentru poliartrită reumatoidă Fiecare cură de tratament este constituită din două perfuzii distincte , administrate la interval de 2 săptămâni . Sunt posibile repetări ale curelor de tratament cu MabThera . În funcție de semnele și simptomele bolii , medicul dumneavoastră va decide când mai trebuie să primiți MabThera . Poate fi
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
dumneavoastră va decide dacă trebuie să primiți tratament de suport în același timp . c ) Dacă sunteți tratat pentru poliartrită reumatoidă Fiecare cură de tratament este constituită din două perfuzii distincte , administrate la interval de 2 săptămâni . Sunt posibile repetări ale curelor de tratament cu MabThera . În funcție de semnele și simptomele bolii , medicul dumneavoastră va decide când mai trebuie să primiți MabThera . Poate fi vorba de luni de zile . 4 . Ca toate medicamentele , MabThera poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
o anumită lungime de undă , utilizând un cablu de fibră optică printr- un endoscop . Tipul de aparat utilizat și durata expunerii la radiația luminoasă depind de mărimea zonei afectate . Dacă este necesar , pacienții pot fi supuși la o a doua cură de tratament , mai scurtă , două sau trei zile mai târziu . Se pot aplica două cure de tratament ( o injecție și una sau două tratamente cu laser ) la o distanță de cel puțin trei luni , atâta timp cât se ia în considerare riscul
Ro_789 () [Corola-website/Science/291548_a_292877]
-
de aparat utilizat și durata expunerii la radiația luminoasă depind de mărimea zonei afectate . Dacă este necesar , pacienții pot fi supuși la o a doua cură de tratament , mai scurtă , două sau trei zile mai târziu . Se pot aplica două cure de tratament ( o injecție și una sau două tratamente cu laser ) la o distanță de cel puțin trei luni , atâta timp cât se ia în considerare riscul îngustării esofagului . PhotoBarr nu trebuie utilizat la pacienții cu vârste sub 18 ani , din cauza lipsei
Ro_789 () [Corola-website/Science/291548_a_292877]
-
utilizată în combinație cu omeprazol ( un medicament antiacid ) , au fost comparate cu efectele omeprazol utilizat separat . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți care nu au mai prezentat displazie de grad înalt cel puțin șase luni după prima cură de tratament . Pacienții au fost monitorizați pe o perioadă de cel puțin doi ani . Ce beneficii a demonstrat PhotoBarr în timpul studiilor ? Adăugarea terapiei fotodinamice bazate pe PhotoBarr la tratamentul cu omeprazol a dus la creșterea numărului de pacienți la care
Ro_789 () [Corola-website/Science/291548_a_292877]
-
evenimente ischemice ( infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ischemice și deces ) . În cazul sindromului coronarian acut fără supradenivelarea segmentului ST , Plavix a fost comparat cu placebo ( un tratament fictiv ) la peste 12 000 de pacienți , timp de până la un an ( studiul CURE ) : la 2 172 dintre acești pacienți li s- a implantat un stent în timpul studiului . În cazul infarctului miocardic cu supradenivelarea segmentului ST , Plavix a fost comparat cu placebo în două studii : CLARITY ( peste 3 000 de pacienți cărora li s-
Ro_792 () [Corola-website/Science/291551_a_292880]
-
chimioterapia la pacienții cu boală avansată , netratați anterior . De asemenea , poate fi utilizat ca tratament de întreținere la pacienții la care limfomul folicular a recidivat după tratamentul anterior , cu condiția ca limfomul să fi răspuns la tratamentul de inducție ( o cură precoce de tratament ) . De asemenea , se utilizează în monoterapie la pacienții cu boală avansată care sunt rezistenți la alte medicamente împotriva cancerului ( chimioterapice ) sau la care două sau mai multe tratamente chimioterapice au eșuat . • La pacienții cu limfom difuz cu
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
speciale pentru utilizare Mielosupresie Tratamentul cu Myocet determină apariția mielosupresiei . Myocet nu trebuie administrat la persoanele cu număr absolut de neutrofile ( NAN ) mai mic de 1500 celule/ μl sau cu număr de trombocite mai mic de 100000/ μl înainte de următoarea cură . Pe parcursul tratamentului cu Myocet trebuie efectuată o monitorizare hematologică atentă ( inclusiv număr de leucocite și număr de trombocite , și hemoglobină ) . Efectele toxice hematologice , precum și alte tipuri de efecte toxice , pot impune reducerea dozei sau amânarea curei . După o reducere a
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
100000/ μl înainte de următoarea cură . Pe parcursul tratamentului cu Myocet trebuie efectuată o monitorizare hematologică atentă ( inclusiv număr de leucocite și număr de trombocite , și hemoglobină ) . Efectele toxice hematologice , precum și alte tipuri de efecte toxice , pot impune reducerea dozei sau amânarea curei . După o reducere a dozei , stabilirea dozei ulterioare rămâne la latitudinea medicului curant . 1 2 3 1500 - 1900 1000 - Sub 1500 500 - 999 Fără Fără Așteptați până la un NAN de peste 1500 și/ sau trombocite peste 100000 , apoi reîncepeți administrarea reducând
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
cu 25 % Sub 500 Așteptați până la un NAN de 1500 și/ sau trombocite peste 100000 , apoi reîncepeți administrarea reducând doza cu 50 % Dacă din cauza toxicității medulare se amână tratamentul cu mai mult de 35 de zile de la prima doză a curei anterioare , trebuie luată în considerare întreruperea definitivă a tratamentului . Eritem , edem sau ulcere dureroase , dar pacienta se poate alimenta . Se așteaptă o săptămână și dacă simptomele se ameliorează se reîncepe administrarea cu 100 % din doză Se așteaptă o săptămână și
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
de fază III cu Myocet ca monoterapie și asociat cu ciclofosfamidă ( CFA ) sunt prezentate în Tabelul 1 , sub formă de date grupate . În fiecare studiu curele de tratament au fost efectuate la fiecare trei săptămâni și în 38- 56 % dintre cure s- a utilizat G- CSF . Tabelul 1 : Reacțiile adverse din rezultatele grupate din trei studii clinice randomizate de fază III cu Myocet ca monoterapie sau în asociere cu ciclofosfamidă ( CFA ) . ( n=323 ) Clasificarea pe aparate , sisteme și organe Infecții și
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
aveți nevoie , în funcție de situația dumneavoastră particulară și poate alege o doză mai mică . Perfuzia se va administra într- o zi la fiecare 3 săptămâni . Numărul de perfuzii va depinde de circumstanțele bolii dumneavoastră sau de răspunsul la medicament . Sunt posibile cure de tratament repetate cu Myocet . 4 . Ca toate medicamentele , Myocet poate avea reacții adverse . Cele mai frecvente reacții adverse sunt tulburările hematologice , în cadrul cărora scăderea numărului anumitor celule sanguine poate produce : Alte reacții adverse mai puțin frecvente pot include : • dificultăți
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
mg pe zi în zilele 1- 4 și 11- 14 , alternând cu MTX 1 g/ m i . v . ( 24 ore ) , ziua 1 , C- Ara 1 g/ m i . v . ( 2 ore , q 12 ore ) , zilele 2- 3 ( în total 8 cure ) VCR 2 mg i . v . lunar , timp de 13 luni ; prednisolon 200 mg oral , 5 zile pe lună timp de 13 luni Toate tipurile de tratament includ administrarea de steroizi pentru profilaxia SNC . C- Ara : citozină arabinozidă ; CF : ciclofosfamidă ; DEX
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
mg pe zi în zilele 1- 4 și 11- 14 , alternând cu MTX 1 g/ m i . v . ( 24 ore ) , ziua 1 , C- Ara 1 g/ m i . v . ( 2 ore , q 12 ore ) , zilele 2- 3 ( în total 8 cure ) VCR 2 mg i . v . lunar , timp de 13 luni ; prednisolon 200 mg oral , 5 zile pe lună timp de 13 luni Toate tipurile de tratament includ administrarea de steroizi pentru profilaxia SNC . C- Ara : citozină arabinozidă ; CF : ciclofosfamidă ; DEX
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
mg pe zi în zilele 1- 4 și 11- 14 , alternând cu MTX 1 g/ m i . v . ( 24 ore ) , ziua 1 , C- Ara 1 g/ m i . v . ( 2 ore , q 12 ore ) , zilele 2- 3 ( în total 8 cure ) VCR 2 mg i . v . lunar , timp de 13 luni ; prednisolon 200 mg oral , 5 zile pe lună timp de 13 luni Toate tipurile de tratament includ administrarea de steroizi pentru profilaxia SNC . C- Ara : citozină arabinozidă ; CF : ciclofosfamidă ; DEX
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
a tumorii trebuie expusă radiației luminoase doar o singură dată în timpul fiecărui tratament . În timpul tratamentului , alte zone ale organismului trebuie protejate de lumină astfel încât acțiunea medicamentului să se limiteze numai la zona tumorii . Dacă este nevoie de o a doua cură de tratament , aceasta trebuie administrată după cel puțin patru săptămâni . Cum acționează Foscan ? Substanța activă din Foscan , temoporfina , este un agent fotosensibilizant ( o substanță care se modifică în momentul în care este expusă la lumină ) . În momentul când este expusă
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]
-
2 Doze și mod de administrare Fasturtec trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu experiență în chimioterapia hemopatiilor maligne . Fasturtec trebuie utilizat numai imediat înainte și în timpul inițierii chimioterapiei , deoarece în prezent există date insuficiente pentru a se recomanda în cure multiple . Doza de Fasturtec recomandată este de 0, 20 mg/ kg și zi . Fasturtec se administrează o singură dată pe zi în perfuzie intravenoasă timp de 30 minute după diluare în 50 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
În asemenea cazuri , tratamentul cu Fasturtec trebuie întrerupt imediat și definitiv și trebuie instituit tratamentul adecvat . Este necesară prudență la pacienții cu istoric de alergii atopice . În prezent , sunt disponibile date insuficiente despre pacienții retratați pentru a se putea recomanda cure repetate de tratament . La pacienții în tratament cu Fasturtec , a fost observată methemoglobinemie . La pacienții la care a apărut methemoglobinemie , Fasturtec trebuie întrerupt imediat și definitiv și trebuie instituite măsurile terapeutice adecvate ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții în tratament
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
de prestrângere nu trebuie să fi fost activată de temperatură, iar dispozitivul va funcționa normal. 2.4.6.3.2. Vor fi luate măsuri de precauție pentru a împiedica eliminarea gazelor fierbinți din materialele adiacente inflamabile care ard. 2.5. Curele 2.5.1. Generalități 2.5.1.1. Curelele trebuie să aibă anumite caracteristici, astfel încât presiunea pe care o exercită asupra corpului utilizatorului să fie repartizată cât de uniform posibil pe toată lățimea și să nu se răsucească, chiar sub
jrc4558as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89724_a_90511]
-
nichel - exprimată ca masa nichelului din masa totală - este mai mică de 0.05%; 2. în produsele a căror întrebuințare implică un contact prelungit cu pielea, precum: - cercei; - coliere, brățări și lanțuri; lanțuri pentru gleznă, inele; - carcasele ceasurilor de mână, curele de ceas și închizători; - capse, închizători, butoni, fermoare sau alte accesorii de metal folosite la articolele de îmbrăcăminte; dacă procentul de nichel eliberat de părți ale acestor produse ce intră în contact direct prelungit cu pielea depășește valoarea de 0
jrc2482as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87636_a_88423]
-
40% din prețul de uzină al produsului și - în cazul în care, în limita precizată mai sus, materialele încadrate în aceeași poziție tarifară cu produsul sunt folosite numai până la o valoare de 5% din prețul de uzină al produsului 9113 Curele de ceas, curele bandă și brățări de ceas și piese ale acestora: - din metal comun, placate sau nu cu aur, sau din metal acoperit cu metal prețios - Altele Fabricare în care valoarea tuturor materialelor folosite nu depășește 40% din prețul
jrc3370as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88528_a_89315]
-
de uzină al produsului și - în cazul în care, în limita precizată mai sus, materialele încadrate în aceeași poziție tarifară cu produsul sunt folosite numai până la o valoare de 5% din prețul de uzină al produsului 9113 Curele de ceas, curele bandă și brățări de ceas și piese ale acestora: - din metal comun, placate sau nu cu aur, sau din metal acoperit cu metal prețios - Altele Fabricare în care valoarea tuturor materialelor folosite nu depășește 40% din prețul de uzină al
jrc3370as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88528_a_89315]
-
40% din prețul de uzină al produsului și - în cazul în care, în limita precizată mai sus, materialele încadrate în aceeași poziție tarifară cu produsul sunt folosite numai până la o valoare de 5% din prețul de uzină al produsului 9113 Curele de ceas, curele bandă și brățări de ceas și piese ale acestora: - din metal comun, placate sau nu cu aur, sau din metal acoperit cu metal prețios - Altele Fabricare în care valoarea tuturor materialelor folosite nu depășește 40% din prețul
jrc3370as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88528_a_89315]
-
de uzină al produsului și - în cazul în care, în limita precizată mai sus, materialele încadrate în aceeași poziție tarifară cu produsul sunt folosite numai până la o valoare de 5% din prețul de uzină al produsului 9113 Curele de ceas, curele bandă și brățări de ceas și piese ale acestora: - din metal comun, placate sau nu cu aur, sau din metal acoperit cu metal prețios - Altele Fabricare în care valoarea tuturor materialelor folosite nu depășește 40% din prețul de uzină al
jrc3370as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88528_a_89315]
-
40% din prețul de uzină al produsului și - în cazul în care, în limita precizată mai sus, materialele încadrate în aceeași poziție tarifară cu produsul sunt folosite numai până la o valoare de 5% din prețul de uzină al produsului 9113 Curele de ceas, curele bandă și brățări de ceas și piese ale acestora: - Din metal comun, placate sau nu cu aur, sau din metal acoperit cu metal prețios - Altele Fabricare în care valoarea tuturor materialelor folosite nu depășește 40% din prețul
jrc3370as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88528_a_89315]