8,520 matches
-
și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doza maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat și când metforminul nu poate fi utilizat datorită contraindicațiilor sau intoleranței . pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree și metformin , când dieta și exercițiul fizic plus terapia duală cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat . Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 la care este adecvată folosirea agoniștilor PPARγ ( de exemplu tiazolidindionă ) , Xelevia este indicat : în asociere cu agoniști
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
fizic plus terapia duală cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat . Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 la care este adecvată folosirea agoniștilor PPARγ ( de exemplu tiazolidindionă ) , Xelevia este indicat : în asociere cu agoniști PPARγ când dieta și exercițiul fizic plus agoniștii PPARγ în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza de Xelevia este de 100 mg , o dată pe zi . Se menține doza de metformin sau de agonist PPARγ
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
pe zi − pe cale orală Medicul dumneavoastră vă va recomanda Xelevia împreună cu anumite medicamente care scad glucoza din sânge . Continuați să utilizați Xelevia pentru cât timp v- a recomandat medicul dumneavoastră , pentru a continua să vă controlați valoarea glucozei din sânge . Dieta și exercițiile fizice pot ajuta organismul dumneavoastră să își utilizeze mai bine glucoza din sânge . Este important ca , pe durata tratamentului cu Xelevia , să respectați programul de dietă , exerciții fizice și scădere în greutate care v- a fost recomandat de către
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
medicul dumneavoastră , pentru a continua să vă controlați valoarea glucozei din sânge . Dieta și exercițiile fizice pot ajuta organismul dumneavoastră să își utilizeze mai bine glucoza din sânge . Este important ca , pe durata tratamentului cu Xelevia , să respectați programul de dietă , exerciții fizice și scădere în greutate care v- a fost recomandat de către medicul dumneavoastră . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Xelevia Dacă utilizați o doză de Xelevia mai mare decât doza care v- a fost recomandată , contactați imediat medicul
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
pe zi − pe cale orală Medicul dumneavoastră vă va recomanda Xelevia împreună cu anumite medicamente care scad glucoza din sânge . Continuați să utilizați Xelevia pentru cât timp v- a recomandat medicul dumneavoastră , pentru a continua să vă controlați valoarea glucozei din sânge . Dieta și exercițiile fizice pot ajuta organismul dumneavoastră să își utilizeze mai bine glucoza din sânge . Este important ca , pe durata tratamentului cu Xelevia , să respectați programul de dietă , exerciții fizice și scădere în greutate care v- a fost recomandat de către
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
medicul dumneavoastră , pentru a continua să vă controlați valoarea glucozei din sânge . Dieta și exercițiile fizice pot ajuta organismul dumneavoastră să își utilizeze mai bine glucoza din sânge . Este important ca , pe durata tratamentului cu Xelevia , să respectați programul de dietă , exerciții fizice și scădere în greutate care v- a fost recomandat de către medicul dumneavoastră . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Xelevia Dacă utilizați o doză de Xelevia mai mare decât doza care v- a fost recomandată , contactați imediat medicul
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
pe zi − pe cale orală Medicul dumneavoastră vă va recomanda Xelevia împreună cu anumite medicamente care scad glucoza din sânge . Continuați să utilizați Xelevia pentru cât timp v- a recomandat medicul dumneavoastră , pentru a continua să vă controlați valoarea glucozei din sânge . Dieta și exercițiile fizice pot ajuta organismul dumneavoastră să își utilizeze mai bine glucoza din sânge . Este important ca , pe durata tratamentului cu Xelevia , să respectați programul de dietă , exerciții fizice și scădere în greutate care v- a fost recomandat de către
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
medicul dumneavoastră , pentru a continua să vă controlați valoarea glucozei din sânge . Dieta și exercițiile fizice pot ajuta organismul dumneavoastră să își utilizeze mai bine glucoza din sânge . Este important ca , pe durata tratamentului cu Xelevia , să respectați programul de dietă , exerciții fizice și scădere în greutate care v- a fost recomandat de către medicul dumneavoastră . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Xelevia Dacă utilizați o doză de Xelevia mai mare decât doza care v- a fost recomandată , contactați imediat medicul
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
de efavirenz va fi redusă la 300 mg la fiecare 24 ore ( vezi pct . 4. 2 și 4. 5 ) . Conținut de sodiu : Fiecare flacon de VFEND contine 217, 6 mg sodiu . Acesta trebuie luat în considerare la pacientii cu o dietă controlată de sodiu . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Cu unele excepții ce vor fi specificate , interacțiunile medicamentoase au fost studiate pe subiecți adulti sănătoși , de sex masculin , cu doze multiple , la starea de echilibru
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
conduceți vehicule sau nu folosiți utilaje . Contactați imediat medicul dumneavoastră în aceste situații . Informații importante privind unele componente ale VFEND Fiecare flacon de VFEND conține 217, 6 mg sodiu per flacon . Acest fapt trebuie luat în considerare dacă urmați o dietă cu un aport de sodiu controlat strict . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI VFEND Luați întotdeauna VFEND exact asa cum v- a spus medicul . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . În funcție de boala dumneavoastră , medicul poate
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
și îngrijitorii acestora ) trebuie sfătuiți să ceară ajutor medical în cazul apariției semnelor de ideație suicidară și comportament suicidar . Acest medicament conține sodiu 2, 6 mmoli ( sau 59, 8 mg ) per flacon . Aceasta trebuie luată în considerare la pacienții cu dietă hiposodată . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 57 Lacosamid trebuie administrat cu precauție la pacienții tratați cu medicamente cunoscute a se asocia cu creșterea intervalului PR ( de exemplu carbamazepină , lamotrigină , pregabalină ) și la pacienții tratați
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
rugăm să discutați cu medicul înainte de a lua acest medicament . sodiu . O măsură dozatoare de sirop conține sodiu 0, 27 mmoli ( sau 6, 3 mg ) . Dacă luați mai mult • de 3 măsuri dozatoare de sirop pe zi și urmați o dietă hiposodată , trebuie să luați în considerare cantitatea de sodiu din sirop . două componente numite propilhidroxibenzoat de sodiu- E217 și metilhidroxibenzoat de sodiu - • E219 , care pot determina reacții alergice ( posibil întârziate ) . aspartam ( E951 ) , o sursă de fenilalanină . 3 . CUM SĂ LUAȚI
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
g ( 4, 5 ml ) . Doza este ajustată apoi într- un interval de una până la două săptămâni , în funcție de răspunsul pacientului la tratament . Doza inițială trebuie înjumătățită la pacienții care suferă de afecțiuni hepatice . Pacienții cu afecțiuni renale trebuie să primească o dietă săracă în sodiu . În timpul tratamentului cu Xyrem trebuie evitat alcoolul deoarece acesta poate crește efectele medicamentului . Xyrem este distribuit împreună cu un dispozitiv pentru măsurare și un recipient . Înainte de administrare , pacientul trebuie să dizolve doza în apă . Prima doză este administrată
Ro_1193 () [Corola-website/Science/291951_a_293280]
-
absorbit la nivelul intestinului subțire , cinetica absorbției sale sugerând o tendință de saturare odată cu creșterea dozelor . Proporția zincului absorbit se corelează în mod negativ cu aportul de zinc . Ea variază între 30 și 60 % în condițiile aportului dat de o dietă normală ( 7- 15 mg pe zi ) și scade la 7 % în cazul dozelor farmacologice de 100 mg pe zi . În sânge , aproximativ 80 % din zincul absorbit este distribuit în eritrocite , majoritatea cantității rămase fiind legată pe albumină și pe alte
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
absorbit la nivelul intestinului subțire , cinetica absorbției sale sugerând o tendință de saturare odată cu creșterea dozelor . Proporția zincului absorbit se corelează în mod negativ cu aportul de zinc . Ea variază între 30 și 60 % în condițiile aportului dat de o dietă normală ( 7- 15 mg pe zi ) și scade la 7 % în cazul dozelor farmacologice de 100 mg pe zi . În sânge , aproximativ 80 % din zincul absorbit este distribuit în eritrocite , majoritatea cantității rămase fiind legată pe albumină și pe alte
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține orlistat 120 mg . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă . Capsula are capacul turcoaz și corpul turcoaz având imprimat „ ROCHE XENICAL 120 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Xenical este indicat în asociere cu o dietă moderat hipocalorică , pentru tratamentul pacienților obezi cu un indice de masă corporală ( BMI ) mai mare sau egal cu 30 kg/ m , sau pentru pacienții supraponderali ( BMI ≥ 28 kg/ m ) care prezintă factori de risc asociați . Tratamentul cu orlistat trebuie întrerupt
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
de 120 mg administrată cu apă , imediat înaintea , în cursul sau în maximum o oră după fiecare masă principală . Dacă o masă este omisă sau dacă masa nu conține lipide , doza de orlistat trebuie omisă . Pacientul trebuie să respecte o dietă nutrițională echilibrată , moderat hipocalorică , al cărei conținut caloric să provină în procent de 30 % din lipide . Se recomandă ca dieta să fie bogată în fructe și legume . Dozele de orlistat mai mari de 120 mg de trei ori pe zi
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
o masă este omisă sau dacă masa nu conține lipide , doza de orlistat trebuie omisă . Pacientul trebuie să respecte o dietă nutrițională echilibrată , moderat hipocalorică , al cărei conținut caloric să provină în procent de 30 % din lipide . Se recomandă ca dieta să fie bogată în fructe și legume . Dozele de orlistat mai mari de 120 mg de trei ori pe zi nu au demonstrat un beneficiu suplimentar . Efectul orlistat determină o creștere a cantității de lipide eliminate în materiile fecale cel
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
date relevante pentru utilizarea Xenical la copii . 4. 3 Contraindicații 2 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Administrarea concomitentă a orlistat cu ciclosporină nu este recomandată ( vezi pct . 4 . 5 ) . Pacienții trebuie instruiți să respecte recomandările date pentru dietă ( vezi pct . 4. 2 ) . Riscul apariției reacțiilor adverse gastro- intestinale ( vezi pct . 4. 8 ) poate crește dacă orlistat este administrat împreună cu o dietă bogată în lipide ( de exemplu , într- o dietă de 2000 kcalorii pe zi , > 30 % calorii din
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
cu ciclosporină nu este recomandată ( vezi pct . 4 . 5 ) . Pacienții trebuie instruiți să respecte recomandările date pentru dietă ( vezi pct . 4. 2 ) . Riscul apariției reacțiilor adverse gastro- intestinale ( vezi pct . 4. 8 ) poate crește dacă orlistat este administrat împreună cu o dietă bogată în lipide ( de exemplu , într- o dietă de 2000 kcalorii pe zi , > 30 % calorii din lipide reprezintă > 67 g lipide pe zi ) . Aportul zilnic de lipide trebuie distribuit în cele trei mese principale . Au fost raportate cazuri
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
5 ) . Pacienții trebuie instruiți să respecte recomandările date pentru dietă ( vezi pct . 4. 2 ) . Riscul apariției reacțiilor adverse gastro- intestinale ( vezi pct . 4. 8 ) poate crește dacă orlistat este administrat împreună cu o dietă bogată în lipide ( de exemplu , într- o dietă de 2000 kcalorii pe zi , > 30 % calorii din lipide reprezintă > 67 g lipide pe zi ) . Aportul zilnic de lipide trebuie distribuit în cele trei mese principale . Au fost raportate cazuri de hemoragie rectală în cursul tratamentului cu Xenical
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
lipazelor gastro- intestinale . 6 incapabilă să hidrolizeze lipidele alimentare prezente sub formă de trigliceride , în acizi grași liberi și monogliceride absorbabile . În studiile cu durata de 2 ani precum și în studiul cu durata de 4 ani , a fost utilizată o dietă hipocalorică în asociere cu terapia , atât în grupul tratat cu orlistat cât și în grupul căruia i s- a administrat placebo . Datele cumulate din 5 studii cu durata de 2 ani cu orlistat și dietă hipocalorică au arătat că 37
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
ani , a fost utilizată o dietă hipocalorică în asociere cu terapia , atât în grupul tratat cu orlistat cât și în grupul căruia i s- a administrat placebo . Datele cumulate din 5 studii cu durata de 2 ani cu orlistat și dietă hipocalorică au arătat că 37 % dintre pacienții tratați cu orlistat și 19 % dintre pacienții tratați cu placebo au pierdut , după 12 săptămâni de tratament , cel puțin 5 % din greutatea lor corporală inițială . Dintre aceștia , 49 % dintre pacienții tratați cu orlistat
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
din greutatea corporală după 12 săptamâni sau 10 % după un an în studiul XENDOS decât în cele 5 studii cu durata de 2 ani . Motivul acestei diferențe este că cele cinci studii efectuate timp de 2 ani au inclus o dietă hipocalorică de 4 săptamâni și inducere cu placebo , perioadă în care pacienții au pierdut în medie 2, 6 kg înainte de începerea tratamentului . De asemenea , datele din studiul clinic cu durata de 4 ani au arătat că reducerea în greutate obținută
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
studiu multicentric ( SUA , Canada ) , grup paralel , dublu- orb , controlat cu placebo , 539 de pacienți adolescenți obezi au fost randomizați să primească fie 120 mg orlistat ( n=357 ) sau placebo ( n=182 ) , de trei ori pe zi , ca un adaos la dieta hipocalorică și exercițiu fizic timp de 52 de săptămâni . Ambele grupuri au primit suplimente cu multivitamine . Obiectivul principal al studiului a fost schimbarea indicelui de masă corporală ( BMI ) de la valoarea inițială până la sfârșitul studiului . 7 Rezultatele au fost superioare semnificativ
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]