7,547 matches
-
Devarda). Distilarea amoniacului și determinarea cantității de amoniac dintr-un volum cunoscut de soluție standard de acid sulfuric; titrarea excesului de acid cu o soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu. 4. Reactivi Apă distilată sau demineralizată, fără dioxid de carbon și fără nici un compus cu azot. 4.1. Acid clorhidric diluat: un volum de acid clorhidric (d =1,18) plus un volum de apă. 4.2. Acid sulfuric 0,1 mol/l. pentru varianta A 4.3. Soluție
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
pentru cianamida de calciu (fără azotați). 3. Principiu După degradarea Kjeldahl, azotul amoniacal format este dezlocuit cu hidroxid de sodiu; amoniacul se colectează și se determină dintr-o soluție standard de acid sulfuric. 4. Reactivi Apă distilată sau demineralizată, fără dioxid de carbon și fără nici un compus cu azot 4.1. Acid sulfuric diluat (d20 = 1,54 g/ml): un volum de acid sulfuric (d20 =1,84) plus un volum de apă 4.2. Sulfat de potasiu pentru analiză 4.3
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
3. Principiu Metoda Kjeldahl nu poate fi aplicată direct pentru cianamida de calciu ce conține azotați. De aceea, înainte de degradarea Kjeldahl, azotul nitric este redus la amoniac cu fier metalic și clorură stanoasă. 4. Reactivi Apă distilată sau demineralizată, fără dioxid de carbon și fără nici un compus cu azot. 4.1. Acid sulfuric (d =1,84). 4.2. Fier pulbere redus în hidrogen. 4.3. Sulfat de potasiu pulbere fină pentru analiză. 4.4. Soluție standard de acid sulfuric 0,1
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
sulfuric. Amoniacul astfel obținut este distilat dintr-un mediu alcalin, distilatul fiind prins într-o soluție standard de acid sulfuric aflat în exces. Excesul de acid se titrează cu ajutorul unei soluții alcaline standard. 4. Reactivi Apă distilată sau demineralizată, fără dioxid de carbon și fără nici un compus cu azot. 4.1. Acid sulfuric concentrat (d20 =1,84). 4.2. Soluție hidroxid de sodiu, aproximativ 30 % NaOH (d20 = 1,33), fără amoniac. 4.3. Soluție standard de acid sulfuric 0,1 mol
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
pentru îngrășămintele ce conțin cianamidă de calciu sau cianamidă de calciu și azotați. 3. Principiu Azotul cianamidic se precipită sub forma unui complex cu argint și se determină din precipitat prin metoda Kjeldhal. 4. Reactivi Apă distilată sau demineralizată, fără dioxid de carbon și fără nici un compus cu azot. 4.1. Acid acetic glacial. 4.2. Soluție de amoniac cu 10 % (procente de masă) amoniac gazos (d20 = 0,96). 4.3. Soluție amoniacală de argint (reactiv Tollens) Se amestecă 500 ml
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
alcalin, în prezența tartratului de sodiu și potasiu, biuretul și cuprul bivalent formează un complex cupric violet. Densitatea optică a soluției se măsoară la o lungime de undă de aproximativ 546 nm (nanometri). 4. Reactivi Apă distilată sau demineralizată, fără dioxid de carbon sau amoniac. Calitatea apei are o importanță deosebită în această determinare. 4.1. Metanol 4.2. Soluție acid sulfuric, aproximativ 0,1 n 4.3. Soluție hidroxid de sodiu, aproximativ 0,1 n 4.4. Soluție alcalină de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
ml. 7.2.1.1. În cazul în care îngrășământul nu conține azot cianamidic Se adaugă în vas 50 ml apă și 20 ml acid clorhidric diluat (4.13.). Se agită și se lasă vasul să stea până când degajarea de dioxid de carbon încetează. După aceea se adaugă 400 ml apă și se amestecă cu un agitator rotativ (5.4.) timp de jumătate de oră. Se aduce vasul la semn cu apă, se amestecă și se filtrează printr-un filtru uscat
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
004 g carbonat de calciu uscat. Se trec într-un vas cu 100 ml de apă. Se amestecă progresiv cu 120 ml soluție de acid clorhidric aproximativ 1 mol/l (4.12.). Se încălzește la fierbere pentru a îndepărta tot dioxidul de carbon, se răcește, se transferă cantitativ într-un vas gradat de un litru, se aduce la semn cu apă și se amestecă. Se verifică soluția cu soluție de EDTA (4.2.), urmând procedeul (7.3.). Un ml din această
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
aproximativ 0,5 mol/l Se amestecă un volum de acid clorhidric cu HCl (d20 = 1,18 g/ml) cu 20 volume de apă. 4.3. Soluție de hidroxid de sodiu, aproximativ 0,5 mol/l Nu trebuie să conțină dioxid de carbon. Se dizolvă 20 g granule de hidroxid de sodiu (NaOH) într-un balon gradat de 1 l ce conține aproximativ 800 ml apă fierbinte. Când soluția s-a răcit, se aduce la 1 000 ml cu apă fiartă
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
aproximativ 800 ml apă fierbinte. Când soluția s-a răcit, se aduce la 1 000 ml cu apă fiartă și se amestecă bine. 4.4. Soluție standard de hidroxid de sodiu, aproximativ 0,025 mol/l Nu trebuie să conțină dioxid de carbon. Se diluează un volum de soluție de hidroxid de sodiu 0,5 mol/l (4.3.) cu 20 volume apă fierbinte și se amestecă bine Se va determina valoarea soluției exprimată sub formă de bor B (vezi punctul
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
un efect direct ( toxicitate ușoară ) sau un efect indirect ( modificarea gustului laptelui ) nu pot fi excluse . 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Macrogol 6000 Celuloză microcristalină Ulei de ricin hidrogenat Hidroxipropilceluloză cu substituție redusă Film : Hipromeloză ( E464 ) Lactoză Triacetină ( E1518 ) Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare În blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu , a se păstra la temperaturi sub 30°C . În blistere
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
efect direct ( toxicitate ușoară ) sau un efect indirect ( modificarea gustului laptelui ) nu pot fi excluse . 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Macrogol 6000 Celuloză microcristalină Ulei de ricin hidrogenat Hidroxipropilceluloză cu substituție redusă Film : Hipromeloză ( E464 ) Lactoză Triacetină ( E1518 ) Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
75 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Celelalte componente sunt manitol ( E421 ) , ulei de ricin hidrogenat , celuloză microcristalină , macrogol 6000 și hidroxipropilceluloză cu substituție redusă , în nucleu , și lactoză ( zahărul din lapte ) , hipromeloză ( E464 ) , triacetină ( E1518 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , dioxid de titan ( E171 ) și ceară carnauba , în învelișul de filmare . Cum arată Clopidogrel Winthrop și conținutul ambalajului Comprimatele de Clopidogrel Winthrop 75 mg sunt rotunde , biconvexe , de culoare roz , filmate , inscripționate cu “ 75 ” pe o față și “ 1171 ” pe cealaltă
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
300 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Celelalte componente sunt manitol ( E421 ) , ulei de ricin hidrogenat , celuloză microcristalină , macrogol 6000 și hidroxipropilceluloză cu substituție redusă , în nucleu , și lactoză ( zahărul din lapte ) , hipromeloză ( E464 ) , triacetină ( E1518 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , dioxid de titan ( E171 ) și ceară carnauba , în învelișul de filmare . Comprimatele de Clopidogrel Winthrop 300 mg sunt oblongi , de culoare roz , filmate , inscripționate cu “ 300 ” pe o față și “ 1332 ” pe cealaltă față . Ele sunt ambalate în cutii din carton
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
doză mai mare a unei sări diferite a duloxetinei . În studiile toxicității prenatale/ postnatale la șobolan , duloxetina a indus efecte adverse comportamentale la urmași la expuneri sub expunerea clinică maximă ( ASC ) . 6 . Capsula : 60 mg : Gelatină Lauril sulfat de sodiu Dioxid de titan ( E171 ) Indigo Carmin ( E132 ) Oxid galben de fer ( E182 ) Cerneală albă comestibilă 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
este disponibil în două concentrații : 30 și 60 mg . Substanța activă este duloxetina . Fiecare capsulă conține duloxetină 30 sau 60 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Celelalte componente sunt : Conținutul capsulei : hipromeloză , acetat succinat de hidroxipropilmetilceluloză , zahăr , sfere de zahăr , talc , dioxid de titan ( E171 ) , trietil citrat . Capsula : gelatină , lauril sulfat de sodiu , dioxid de titan ( E171 ) , indigo carmin ( E132 ) , oxid galben de fer ( E172 ) ( numai pentru concentrația de 60 mg ) și cerneală verde comestibilă ( 30 mg ) sau cerneală albă comestibilă ( 60
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
duloxetina . Fiecare capsulă conține duloxetină 30 sau 60 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Celelalte componente sunt : Conținutul capsulei : hipromeloză , acetat succinat de hidroxipropilmetilceluloză , zahăr , sfere de zahăr , talc , dioxid de titan ( E171 ) , trietil citrat . Capsula : gelatină , lauril sulfat de sodiu , dioxid de titan ( E171 ) , indigo carmin ( E132 ) , oxid galben de fer ( E172 ) ( numai pentru concentrația de 60 mg ) și cerneală verde comestibilă ( 30 mg ) sau cerneală albă comestibilă ( 60 mg ) . Cerneală verde comestibilă : oxid negru de fer- sintetic ( E172 ) , oxid galben
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
E172 ) ( numai pentru concentrația de 60 mg ) și cerneală verde comestibilă ( 30 mg ) sau cerneală albă comestibilă ( 60 mg ) . Cerneală verde comestibilă : oxid negru de fer- sintetic ( E172 ) , oxid galben de fer - sintetic ( E172 ) , propilen glicol , shellac . Cerneală albă comestibilă : dioxid de titan ( E171 ) , propilenglicol , shellac , povidonă . 30 mg și 60 mg . Capsulele de 30 mg sunt albastre cu alb și sunt imprimate cu ‘ 30 mg ’ și codul ‘ 9543 ’ . Capsulele de 60 mg sunt albastre cu verde și sunt imprimate cu
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , potențialul carcinogen , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Amidonglicolat de sodiu , Hipromeloză ( E464 ) Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză monohidrat Povidonă ( E1201 ) Stearat de magneziu . Hipromeloză ( E464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , potențialul carcinogen , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Amidonglicolat de sodiu , Hipromeloză ( E464 ) Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză monohidrat Povidonă ( E1201 ) Stearat de magneziu . Hipromeloză ( E464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , potențialul carcinogen , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Amidonglicolat de sodiu , Hipromeloză ( E464 ) Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză monohidrat Povidonă ( E1201 ) Stearat de magneziu . Hipromeloză ( E464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , potențialul carcinogen , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Amidonglicolat de sodiu , Hipromeloză ( E464 ) Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză monohidrat Povidonă ( E1201 ) Stearat de magneziu . Hipromeloză ( E464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
2 mg rosiglitazonă și 500 mg metformină ; 2 mg rosiglitazonă și 1000 mg metformină sau 4 mg rosiglitazonă și 1000 mg metformină . Celelalte componente sunt : amidonglicolat de sodiu , hipromeloză ( E464 ) , celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză monohidrat , povidonă ( E1201 ) , stearat de magneziu , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol , oxid galben de fer sau oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată Avandamet și conținutul ambalajului Avandamet 1 mg/ 500 mg comprimate sunt de culoare galbenă , marcate cu “ gsk ” pe una dintre fețe și cu “ 1
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
4. 8 ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulelor CellCept : amidon de porumb pregelatinizat croscarmeloză sodică povidonă ( K- 90 ) stearat de magneziu Capsula : gelatină indigo carmin ( E 132 ) oxid galben de fer ( E 172 ) oxid roșu de fer ( E 172 ) dioxid de titan ( E 171 ) oxid negru de fer ( E 172 ) hidroxid de potasiu shellac 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30 °C . A se păstra
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
cu efectele adverse observate în studiile clinice efectuate la om , care oferă date acum de siguranță mai relevante pentru pacienți ( vezi pct . 4. 8 ) . 35 6 . 6. 1 Lista excipienților CellCept 1 g/ 5 ml pulbere pentru suspensie orală : sorbitol dioxid de siliciu coloidal anhidru citrat de sodiu lecitină de soia , amestec de arome de fructe gumă xantan aspartam * ( E 951 ) parahidroxibenzoat de metil ( E 218 ) acid citric anhidru * conține fenilalanină echivalent la 2, 78 mg / 5 ml suspensie . 6. 2
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]