7,388 matches
-
oficiale) și a liniilor directoare de aplicare a acestora cu rezultatele obținute în realitate. 3.1.7.1.2.3. Analiza cronologică se focalizează pe determinarea succesiunii evenimentelor sau acțiunilor și constă în reconstrucția cauzelor evenimentelor ori a fenomenelor prin extragerea și analiza constatărilor din documentele sursă de informații. 3.1.7.1.3. Tehnici utilizate pentru analiza probelor de audit 3.1.7.1.3.1. Diagnosticul constă în cercetarea și analiza realității obiective, reperarea disfuncționalităților și potențialului de dezvoltare
ORDIN nr. 288 din 5 mai 2014 pentru aprobarea Normelor metodologice specifice privind exercitarea activităţii de audit public intern în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/261831_a_263160]
-
sub orice formă; ... b) căutarea unor informații, documente sau înscrisuri pentru a căror obținere este necesar accesul într-un loc, la un obiect ori deschiderea unui obiect; ... c) ridicarea și repunerea la loc a unui obiect sau document, examinarea lui, extragerea informațiilor pe care acesta le conține, precum și înregistrarea, copierea sau obținerea de extrase prin orice procedee; ... d) instalarea de obiecte, întreținerea și ridicarea acestora din locurile în care au fost depuse, supravegherea prin fotografiere, filmare sau prin alte mijloace tehnice
LEGE nr. 255 din 19 iulie 2013 (*actualizată*) pentru punerea în aplicare a Legii nr. 135/2010 privind Codul de procedură penală şi pentru modificarea şi completarea unor acte normative care cuprind dispoziţii procesual penale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/261599_a_262928]
-
în locuri publice sau efectuate în orice mod în locuri private; ... e) localizarea, urmărirea și obținerea de informații prin GPS sau prin alte mijloace tehnice de supraveghere; ... f) interceptarea trimiterilor poștale, ridicarea și repunerea la loc a acestora, examinarea lor, extragerea informațiilor pe care acestea le conțin, precum și înregistrarea, copierea sau obținerea de extrase prin orice procedee; ... g) obținerea de informații privind tranzacțiile financiare sau datele financiare ale unei persoane, în condițiile legii. ... Art. 12^3. - Propunerea de autorizare a unor
LEGE nr. 255 din 19 iulie 2013 (*actualizată*) pentru punerea în aplicare a Legii nr. 135/2010 privind Codul de procedură penală şi pentru modificarea şi completarea unor acte normative care cuprind dispoziţii procesual penale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/261599_a_262928]
-
la temperatura camerei , agitate și examinate vizual pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat . 8 2 . Vaccinul se amestecă prin extragerea conținutului flaconului care conține emulsia ( flaconul A ) cu ajutorul unei seringi și introducerea acestuia în flaconul cu suspensie ( flaconul B ) . 3 . După adăugarea emulsiei la suspensie , amestecul trebuie bine agitat . Vaccinul amestecat este o emulsie albicioasă . În cazul apariției unei modificări
Ro_426 () [Corola-website/Science/291185_a_292514]
-
aduse la temperatura camerei , agitate și examinate vizual pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat . 2 . Vaccinul se amestecă prin extragerea conținutului flaconului care conține emulsia ( Flacon B ) cu ajutorul unei seringi și introducerea acestuia în flaconul cu suspensie ( Flacon A ) . 3 . După adăugarea emulsiei la suspensie , amestecul trebuie bine agitat . Vaccinul amestecat este o emulsie albicioasă . În cazul apariției unei modificări
Ro_426 () [Corola-website/Science/291185_a_292514]
-
cutia nu conține și fiola cu solvent ) . Se obțin 7, 4 ml soluție pentru o doză de unică utilizare , care conține trastuzumab aproximativ 21 mg/ ml , la un pH de aproximativ 6, 0 . O depășire de volum de 4 % asigură extragerea din fiecare flacon a dozei de 150 mg de Herceptin precizată pe etichetă . 22 În timpul reconstituirii , Herceptin trebuie manipulat cu atenție . Dacă la reconstituire sau la agitare se formează o cantitate excesivă de spumă , pot să apară probleme în ceea ce privește cantitatea
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
injectabile ( cutia nu conține și fiola de solvent ) . Trebuie evitată utilizarea altor solvenți de reconstituire . Se obțin 7, 4 ml de soluție pentru o doză unică , care conține aproximativ 21 mg/ ml trastuzumab . O depășire de volum de 4 % asigură extragerea din fiecare flacon a dozei de 150 mg de Herceptin precizată pe etichetă . În timpul reconstituirii , Herceptin trebuie manipulat cu atenție . Dacă la reconstituire sau la agitare se formează o cantitate excesivă de spumă , pot să apară probleme în ceea ce privește cantitatea de
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
a compensa omiterea uneia sau mai multor doze . INCRELEX trebuie administrat prin utilizarea de seringi și de ace de unică folosință . Seringile trebuie să fie de o capacitate îndeajuns de mică pentru a permite un grad acceptabil de precizie pentru extragerea dozei prescrise din flacon . INCRELEX nu este recomandat pentru utilizare la copiii cu vârsta sub 2 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
boli rare și la tratamentele acestora . < --------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 33 INSTRUCTIUNI DE UTILIZARE INCRELEX trebuie administrat utilizând seringi și ace de unică folosință . Seringile trebuie să fie de o capacitate îndeajuns de mică pentru a permite un grad acceptabil de precizie pentru extragerea dozei prescrise din flacon . 1 . Spălați- vă pe mâini înainte de a pregăti injecția dumneavoastră/ copilului dumneavoastră cu INCRELEX . 2 . Utilizați câte un nou ac și o nouă seringă de unică folosință ori de câte ori administrați o doză . Utilizați seringile și acele numai
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
fi protejat de lumină După reconstituire a se păstra la frigider 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Apa pentru preparate injectabile rămasă în flaconul cu solvent , după extragerea celor 1, 1 ml necesari pentru reconstituire , trebuie aruncată 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 35 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Apa pentru preparate injectabile rămasă în flaconul cu solvent , după extragerea celor 1, 1 ml necesari pentru reconstituire , trebuie aruncată 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
fi protejat de lumină După reconstituire a se păstra la frigider 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Apa pentru preparate injectabile rămasă în flaconul cu solvent , după extragerea celor 1, 1 ml necesari pentru reconstituire , trebuie aruncată 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 43 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Apa pentru preparate injectabile rămasă în flaconul cu solvent , după extragerea celor 1, 1 ml necesari pentru reconstituire , trebuie aruncată 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
interior v- a intrat în ochi , spălați- vă imediat pe ochi , cu grijă , sub un jet continuu de apă , timp de cel puțin 15 minute . Adresați- vă medicului după contactul medicamentului cu ochii sau dacă vă apar erupții pe piele . Extragerea unei capsule Aceste capsule sunt ambalate într- un ambalaj special , care îi împiedică pe copii să le scoată . 1 . 2 . 76 Dacă luați mai mult decât trebuie din Hycamtin Adresați- vă imediat medicului sau farmacistului dacă ați luat prea multe
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
aduse la temperatura camerei , agitate și examinate vizual pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat . 2 . Vaccinul se amestecă prin extragerea conținutului flaconului care conține emulsia ( Flacon B ) cu ajutorul unei seringi și introducerea acestuia în flaconul cu suspensie ( Flacon A ) . 3 . După adăugarea emulsiei la suspensie , amestecul trebuie bine agitat . Vaccinul amestecat este o emulsie albicioasă . În cazul apariției unei modificări
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
aduse la temperatura camerei , agitate și examinate vizual pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat . 2 . Vaccinul se amestecă prin extragerea conținutului flaconului care conține emulsia ( Flacon B ) cu ajutorul unei seringi și introducerea acestuia în flaconul cu suspensie ( Flacon A ) . 3 . După adăugarea emulsiei la suspensie , amestecul trebuie bine agitat . Vaccinul amestecat este o emulsie albicioasă . În cazul apariției unei modificări
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
rupă mai ușor . Scuturați ușor fiola astfel încât fluidul să cadă în partea de jos a fiolei . Apăsați apoi ferm pe gâtul fiolei și rupeți- o de la punctul colorat . Așezați fiola cu grijă în poziție verticală pe suprafața de lucru . 4 . Extragerea solventului : Atașați acul pentru reconstituire la seringă , țineți seringa într- o mână , ridicați fiola desfăcută , introduceți acul și extrageți tot solventul . Așezați cu atenție seringa pe suprafața de lucru , având grijă să nu atingeți acul . 5 . Prepararea soluției injectabile : Îndepărtați
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
un loc tot ce aveți nevoie . Țineți cont că tampoanele cu alcool , seringile și acele nu sunt incluse în ambalaj . 2 tampoane cu alcool , un flacon cu solvent , un flacon conținând medicamentul , o seringă , un ac mare pentru reconstituire , 3 . Extragerea solventului : Se îndepărtează capacul protector de pe flaconul cu solvent . Atașați acul pentru reconstituire ( acul mai mare ) la seringă și trageți puțin aer în seringă prin retragerea pistonului până la marcajul pentru 1 ml . Introduceți apoi acul în flacon , împingeți aerul , întoarceți
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
activat utilizând Vialmix . Imediat după activare , Luminity se prezintă ca o dispersie Notă : în cazul în care produsul este lăsat să stea mai mult de 5 minute după activare , trebuie agitat din nou cu mâna timp de 10 secunde înainte de extragere din flacon în seringă . Luminity trebuie utilizat în decurs de 12 ore după activare . Produsul poate fi reactivat timp de până la 48 ore după activarea inițială și utilizat timp de până la 12 ore după a doua activare , indiferent dacă este
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
cu calibru de 18 - 20 sau atașată la o mini- branulă sterilă nesiliconată . Dacă se utilizează un ac , trebuie poziționat să extragă materialul din mijlocul lichidului din flaconul răsturnat . Nu trebuie injectat aer în flacon . Produsul trebuie utilizat imediat după extragerea sa din flacon . - Luminity poate fi diluat cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bristol-
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
activat utilizând Vialmix . Imediat după activare , Luminity se prezintă ca o dispersie Notă : în cazul în care produsul este lăsat să stea mai mult de 5 minute după activare , trebuie agitat din nou cu mâna timp de 10 secunde înainte de extragere din flacon în seringă . Luminity trebuie utilizat în decurs de 12 ore după activare . Produsul poate fi reactivat timp de până la 48 ore după activarea 22 inițială și utilizat timp de până la 12 ore după a doua activare , indiferent dacă
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
cu calibru de 18 - 20 sau atașată la o mini- branulă sterilă nesiliconată . Dacă se utilizează un ac , trebuie poziționat să extragă materialul din mijlocul lichidului din flaconul răsturnat . Nu trebuie injectat aer în flacon . Produsul trebuie utilizat imediat după extragerea sa din flacon . - Luminity poate fi diluat cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale .
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
de 1 ml ( distribuită ) , folosind o tehnică aseptică . Împingeți acul bont cu filtru în centrul dopului flaconului până când acul atinge baza flaconului . 3 . Aspirați toată cantitatea de lichid din flacon , păstrând flaconul în poziție dreaptă , ușor înclinat , pentru a ușura extragerea completă . 4 . Asigurați- vă că pistonul este tras înapoi suficient când goliți flaconul , pentru a goli complet acul cu filtru . 5 . Lăsați acul bont cu filtru în flacon și desprindeți seringa de ac . Acul bont cu filtru trebuie înlăturat după
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
completă . 4 . Asigurați- vă că pistonul este tras înapoi suficient când goliți flaconul , pentru a goli complet acul cu filtru . 5 . Lăsați acul bont cu filtru în flacon și desprindeți seringa de ac . Acul bont cu filtru trebuie înlăturat după extragerea conținutului flaconului și nu trebuie folosit pentru injectarea intravitroasă . 6 . Atașați ferm acul de injectare ( distribuit ) la seringă , în condiții aseptice . 7 . Înlăturați cu grijă capacul de la acul de injectare fără a desprinde acul de injectare de seringă . 8 . Eliminați
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
Lucentis și conținutul ambalajului Lucentis este o soluție injectabilă disponibilă într- un flacon ( 0, 23 ml ) . Lucentis este disponibil într- un ambalaj care conține un flacon din sticlă cu ranibizumab cu dop din cauciuc clorobutilic , un ac cu filtru pentru extragerea conținutului flaconului , un ac pentru injectare și o seringă pentru extragerea conținutului flaconului și pentru injectare intravitroasă . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie Producătorul Novartis Pharma S. A. S . Centre
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]