7,235 matches
-
zi Pentru dozare , în cutie este disponibilă o seringă cu gradații pentru 30 mg , 45 mg și 60 mg . Pentru o dozare cât mai corectă , trebuie utilizată numai seringa disponibilă . Este recomandat ca Tamiflu pulbere pentru suspensie orală să fie reconstituit de farmacist înainte de eliberarea către pacient ( vezi pct . 6. 6 ) 45 Pentru copiii cu greutatea > 40 kg care pot inghiți capsule , prevenția se poate face cu capsule de 75 mg , o dată pe zi , timp de 10 zile , ca alternativă
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
După reconstituire cu 52 ml apă , volumul suspensiei orale permite extragerea unui total de 10 doze de 75 mg oseltamivir . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Se recomandă ca Tamiflu suspensie orală să fie reconstituită de către farmacist , înainte de a fi eliberată către pacient . Prepararea suspensiei orale 1 . Se lovește ușor de câteva ori flaconul închis , pentru a detașa pulberea . 2 . Se măsoara 52 ml apă prin umplerea cupei pentru măsurare până la nivelul indicat ( cupa pentru
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
înaintea fiecărui ciclu de tratament trebuie investigată funcția hepatică și creatinina serică . Hemoleucograma completă trebuie efectuată înaintea inițierii terapiei și de câte ori este necesar pentru monitorizarea răspunsului și toxicității , dar cel puțin înaintea fiecărui ciclu de tratament . Modul de administrare Suspensia reconstituită de Vidaza trebuie injectată subcutanat la nivelul părții superioare a brațului , coapsei sau abdomenului . Locul injecțiilor trebuie schimbat . Injecțiile noi trebuie administrate la o distanță de cel puțin 2, 5 cm de locul anterior și niciodată în zone sensibile , învinețite
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
imediat înaintea utilizării și administrată într- un interval de 45 minute . Dacă timpul scurs depășește 45 minute , suspensia reconstituită trebuie aruncată în mod corespunzător și se va prepara o nouă doză . Ca alternativă , dacă este necesar ca produsul să fie reconstituit înaintea administrării dozei , trebuie pus la frigider ( 2°C- 8°C ) imediat după reconstituire și ținut la frigider pentru cel mult 8 ore . Dacă perioada de timp în care produsul a fost ținut la frigider depășește 8 ore , suspensia trebuie
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
din doza inițială recomandată ) 75 mg/ m ( 100 % ) 37, 5 mg/ m ( 50 % ) 25 mg/ m ( 33 % ) 135 mg 67, 5 mg 45 mg 2 flacoane 1 flacon 1 flacon 5, 4 ml 2, 7 ml 1, 8 ml Suspensia reconstituită de Vidaza trebuie injectată subcutanat ( se introduce acul la un unghi de 45- 90° ) utilizând un ac de calibrul 25 , la nivelul părții superioare a brațului , coapsei sau abdomenului . Dozele mai mari de 4 ml trebuie injectate în două locuri
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
imediat înaintea utilizării și administrată într- un interval de 45 minute . Dacă timpul scurs depășește 45 minute , suspensia reconstituită trebuie aruncată în mod corespunzător și se va prepara o nouă doză . Ca alternativă , dacă este necesar ca produsul să fie reconstituit înaintea administrării dozei , trebuie pus la frigider ( 2°C- 8°C ) imediat după reconstituire și ținut la frigider pentru cel mult 8 ore . Dacă perioada de timp în care produsul a fost ținut la frigider depășește 8 ore , suspensia trebuie
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
din doza inițială recomandată ) 75 mg/ m ( 100 % ) 37, 5 mg/ m ( 50 % ) 25 mg/ m ( 33 % ) 135 mg 67, 5 mg 45 mg 2 flacoane 1 flacon 1 flacon 5, 4 ml 2, 7 ml 1, 8 ml Suspensia reconstituită de Vidaza trebuie injectată subcutanat ( se introduce acul la un unghi de 45- 90° ) utilizând un ac de calibrul 25 , la nivelul părții superioare a brațului , coapsei sau abdomenului . Dozele mai mari de 4 ml trebuie injectate în două locuri
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
ml pulbere pentru soluție perfuzabilă . Este necesară utilizarea mănușilor și a tehnicilor aseptice . Dacă Temodal 2, 5 mg/ ml vine în contact cu tegumentul sau mucoasele , zona trebuie spălată imediat și din abundență cu apă și săpun . Fiecare flacon trebuie reconstituit cu 41 ml apă pentru preparate injectabile . Soluția care rezultă conține 2, 5 mg/ ml TMZ . Soluția trebuie inspectată vizual , iar flacoanele care conțin particule vizibile nu trebuie utilizate . În funcție de doza totală prescrisă , trebuie extras un volum de până la 40
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
ml pulbere pentru soluție perfuzabilă . Este necesară utilizarea mănușilor și a tehnicilor aseptice . Dacă Temodal 2, 5 mg/ ml vine în contact cu tegumentul sau mucoasele , zona trebuie spălată imediat și din abundență cu apă și săpun . Fiecare flacon trebuie reconstituit cu 41 ml apă pentru preparate injectabile . Soluția care rezultă conține 2, 5 mg/ ml TMZ . Flacoanele trebuie răsucite ușor și nu trebuie agitate . Soluția trebuie inspectată vizual , iar flacoanele care conțin particule vizibile nu trebuie utilizate . Medicamentul reconstituit trebuie
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
aparține cu adevarat minorităților sexuale sau este doar părerea respectivului reprezentant al statului, șansele ca acea persoană să fie tratată diferențiat, umilită și persecutata sunt foarte mari. Un pas important a fost cel al selectării situațiilor publice ce vor fi reconstituite în spectacol (reenactment-uri) și crearea unui cod de transcriere a lor, cuprinzând elementele sonore, suprapuneri ale replicilor personajelor, atitudine, atmosfera. Titlul ales pentru proiect - ROGVAIV - reprezintă acronimul utilizat în fizica optică pentru definirea spectrului luminii cunoscut popular sub numele de
ROGVAIV – proiect de artă activă împotriva oricărei forme de discriminare () [Corola-website/Science/295781_a_297110]
-
cu capacitatea de 30 ml , cu dop de cauciuc , capac de aluminiu și sigiliu de plastic . 6. 6 Instrucțiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării și manipularea sa Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Pulberea se reconstituie cu 19 ml apă pentru preparate injectabile , rezultând un volum extractibil de 20 ml de concentrat limpede , care conține 10 mg voriconazol/ ml . Flaconul de VFEND trebuie aruncat dacă vidul creat nu permite pătrunderea solventului în flacon . Se recomandă utilizarea
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE VFEND pulbere 200 mg pentru soluție perfuzabilă Voriconazol Doar pentru uz intravenos Flacon de unică folosință 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se reconstitui și dilua înainte de utilizare - vezi prospectul 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Seria : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 200 mg/ flacon ( 10 mg/ ml ) 1 flacon 6 . ALTE INFORMAȚII 110 INFORMAȚII CARE TREBUIE
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce contine VFEND - Substanța activă este voriconazolul . - Excipientul este sulfobutileter beta ciclodextrină sodică . Fiecare flacon conține voriconazol 200 mg , echivalent cu 10 mg/ ml soluție reconstituită sub îndrumarea farmacistului de spital sau a asistentei medicale ( a se vedea informațiile de la sfârșitul acestui prospect ) . VFEND se prezintă ca o pulbere pentru soluție perfuzabilă într- un flacon de sticlă de unică folosință . Acest prospect conține informații doar despre
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
medicamente conținând ciclosporină sau tacrolimus , trebuie să informați medicul dumneavoastră , deoarece dozele acestora trebuie ajustate . Instrucțiuni pentru prepararea suspensiei orale : Este recomandabil ca farmacistul să vă prepare suspensia orală de VFEND înainte de a v- o da . VFEND suspensie orală este reconstituită atunci când are aspectul de lichid . Dacă VFEND este disponibil sub formă de pulbere , trebuie să preparați suspensia conform instrucțiunilor de mai jos . 2 . Scoateți capacul . 3 . Cu ajutorul cupei măsurii de dozare din cutie , luați 23 ml de apă , prin umplerea
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
apă pentru preparate injectabile , utilizată Cum arată Xolair și conținutul ambalajului Xolair este furnizat sub forma unei pulberi aproape albe , într- un mic flacon de sticlă , împreună cu o fiolă care conține 2 ml de apă pentru preparate injectabile . Pulberea este reconstituită cu apa pentru preparate injectabile înainte de a fi injectată de către un cadru medical . Un flacon conține omalizumab 75 mg . Xolair este disponibil în ambalaje care conțin un flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă și o fiolă cu 2 ml apă
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
apă pentru preparate injectabile , utilizată Cum arată Xolair și conținutul ambalajului Xolair este furnizat sub forma unei pulberi aproape albe , într- un mic flacon de sticlă , împreună cu o fiolă care conține 2 ml de apă pentru preparate injectabile . Pulberea este reconstituită cu apa pentru preparate injectabile înainte de a fi injectată de către un cadru medical . Un flacon conține omalizumab 150 mg . Xolair este disponibil în ambalaje care conțin unul , patru sau zece flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și una , patru sau
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
diluare : vezi punctul 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pulbere în flacon de sticlă ( tip I ) , sigilat cu dop butilic și capac din aluminiu . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare A se reconstitui Visudyne în 7, 0 ml apă pentru preparate injectabile pentru a obține 7, 5 ml soluție cu o concentrație de 2, 0 mg/ ml . Soluția reconstituită de Visudyne este o soluție opacă de culoare verde închis . Se recomandă ca anterior
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare A se reconstitui Visudyne în 7, 0 ml apă pentru preparate injectabile pentru a obține 7, 5 ml soluție cu o concentrație de 2, 0 mg/ ml . Soluția reconstituită de Visudyne este o soluție opacă de culoare verde închis . Se recomandă ca anterior administrării soluția reconstituită de Visudyne să fie verificată vizual pentru a detecta eventuale particule sau anumite decolorări . Pentru o doză de 6 mg/ m ( vezi punctul
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
7, 0 ml apă pentru preparate injectabile pentru a obține 7, 5 ml soluție cu o concentrație de 2, 0 mg/ ml . Soluția reconstituită de Visudyne este o soluție opacă de culoare verde închis . Se recomandă ca anterior administrării soluția reconstituită de Visudyne să fie verificată vizual pentru a detecta eventuale particule sau anumite decolorări . Pentru o doză de 6 mg/ m ( vezi punctul 4. 2 ) se diluează cantitatea necesară de soluție Visudyne cu soluție injectabilă de glucoză 5 % până la obținerea
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
data de expirare înscrisă pe cutie și flacon . 23 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Visudyne Cum arată Visudyne și conținutul ambalajului Visudyne este o pulbere de culoare verde închis până la negru , disponibilă într- un flacon de sticlă incoloră . Pulberea este reconstituită în apă înainte de utilizare , pentru a forma o soluție de culoare verde - închis , opacă . Visudyne este disponibil în cutii care conțin 1 flacon cu pulbere . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
7 887 070 United Kingdom Novartis Pharmaceuticals UK Ltd . Tel : +44 1276 698370 Lietuva Novartis Pharma Services Inc . Tel : +370 5 269 16 50 25 INFORMAȚII PENTRU PERSONALUL MEDICAL Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : A se reconstitui Visudyne în 7, 0 ml apă pentru preparate injectabile pentru a obține 7, 5 ml soluție cu o concentrație de 2, 0 mg/ ml . Soluția reconstituită de Visudyne este o soluție opacă de culoare verde închis . Se recomandă ca anterior
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
PENTRU PERSONALUL MEDICAL Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : A se reconstitui Visudyne în 7, 0 ml apă pentru preparate injectabile pentru a obține 7, 5 ml soluție cu o concentrație de 2, 0 mg/ ml . Soluția reconstituită de Visudyne este o soluție opacă de culoare verde închis . Se recomandă ca anterior administrării soluția reconstituită de Visudyne să fie verificată vizual pentru a detecta eventuale particule sau anumite decolorări . Pentru o doză de 6 mg/ m ( doza recomandată
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
7, 0 ml apă pentru preparate injectabile pentru a obține 7, 5 ml soluție cu o concentrație de 2, 0 mg/ ml . Soluția reconstituită de Visudyne este o soluție opacă de culoare verde închis . Se recomandă ca anterior administrării soluția reconstituită de Visudyne să fie verificată vizual pentru a detecta eventuale particule sau anumite decolorări . Pentru o doză de 6 mg/ m ( doza recomandată pentru tratament ) se diluează cantitatea necesară de soluție Visudyne cu soluție injectabilă de glucoză 5 % până la obținerea
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Această formă farmaceutică de NeoRecormon este disponibil ca un cartuș cu două camere care conțin liofilizat pentru soluție injectabilă și solvent . Solutia gata pentru folosire se reconstituie prin inserția cartușului în Reco- Pen . Înainte de aceasta , trebuie să se atașeze un ac la Reco- Pen . Nu se pot injecta decât soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . Vă rugăm urmăriți instrucțiunile de utilitare care
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Această formă farmaceutică de NeoRecormon este disponibil ca un cartuș cu două camere care conțin liofilizat pentru soluție injectabilă și solvent . Solutia gata pentru folosire se reconstituie prin inserția cartușului în Reco- Pen . Înainte de aceasta , trebuie să se atașeze un ac la Reco- Pen . Nu se pot injecta decât soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . Vă rugăm urmăriți instrucțiunile de utilitare care
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]