66,867 matches
-
Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum acționează Tasigna ? Substanța activă conținută de Tasigna , nilotinib , aparține unui grup de medicamente denumit inhibitori de proteinkinaze . Cum a fost studiat Tasigna ? Înainte de a fi studiate pe subiecți umani , efectele tratamentului cu Tasigna au fost testate pe modele experimentale . Eficacitatea Tasigna
Ro_1020 () [Corola-website/Science/291779_a_293108]
-
is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged dozei și utilizarea sa în combinație cu alte medicamente , depind de tipul de cancer care este sub tratament . Pentru informații suplimentare , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului . Cum acționează TAXOTERE ? Substanța activă conținută de TAXOTERE , docetaxel , aparține grupului de medicamente anticanceroase , cunoscute sub denumirea de taxani . Docetaxelul blochează capacitatea celulelor de a distruge „ scheletul ” intern care permite divizarea și multiplicarea lor . Cu scheletul încă prezent , celulele nu se pot
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat , doza poate fi crescută la 300 mg o dată pe zi . Nu se recomandă administrarea Tekturna la copii datorită lipsei de informații privind siguranța și eficacitatea sa la acest grup de vârstă . Cum acționează Tekturna ? Substanța activă din Tekturna , aliskirenul , este un inhibitor de renină . Acesta blochează activitatea unei enzime umane numite renină , care este implicată în producerea unei substanțe , angiotensina I , în organism . Angiotensina I este convertită în hormonul angiotensina II , care este
Ro_1029 () [Corola-website/Science/291788_a_293117]
-
fără a consulta medicul dumneavoastră . Luați Sebivo în fiecare zi și continuați tratamentul exact cum v- a fost prescris , cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altceva . Medicul dumneavoastră va efectua verificări periodice pentru a se asigura că Sebivo acționează . Simptomele dumneavoastră de hepatită B se pot înrăutăți sau pot deveni foarte grave dacă încetați utilizarea Sebivo . Dacă luați mai mult decât trebuie din Sebivo Dacă ați luat prea mult Sebivo , sau dacă altcineva vă ia din greșeală comprimatele , contactați
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
fără a consulta medicul dumneavoastră . Luați Sebivo în fiecare zi și continuați tratamentul exact cum v- a fost prescris , cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altceva . Medicul dumneavoastră va efectua verificări periodice pentru a se asigura că Sebivo acționează . Simptomele dumneavoastră de hepatită B se pot înrăutăți sau pot deveni foarte grave dacă încetați utilizarea Sebivo . Dacă luați mai mult decât trebuie din Sebivo Dacă ați luat prea mult Sebivo , sau dacă altcineva vă ia din greșeală soluția orală
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
Lilly 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Tadalafil Lilly 6 . 1 . Tadalafil Lilly este folosit pentru tratamentul disfuncției erectile . Tadalafil Lilly face parte din grupul de medicamente numite inhibitori de fosfodiesterază tip 5 . În urma stimulării sexuale , Tadalafil Lilly acționează ajutând vasele de sânge din penis să se relaxeze și să permită pătrunderea unei cantități mai mari de sânge în penis . Rezultatul este îmbunătățirea funcției erectile . Tadalafil Lilly nu vă va fi de ajutor dacă nu aveți disfuncție erectilă . Este
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
se relaxeze și să permită pătrunderea unei cantități mai mari de sânge în penis . Rezultatul este îmbunătățirea funcției erectile . Tadalafil Lilly nu vă va fi de ajutor dacă nu aveți disfuncție erectilă . Este important să rețineți că Tadalafil Lilly nu acționează dacă nu există stimulare sexuală . Trebuie ca dumneavoastră și partenera dumneavoastră să vă angajați în preludiu ca și cum nu ați lua nici un medicament pentru disfuncția erectilă . 2 . - dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la tadalafil sau la oricare dintre celelalte - dacă luați
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
crește doza la 20 mg . Puteți să luați comprimatul de Tadalafil Lilly cu cel puțin 30 minute înainte de activitatea sexuală . Tadalafil Lilly poate fi activ până la 36 ore după ce ați luat comprimatul . Este important să rețineți că Tadalafil Lilly nu acționează dacă nu există stimulare sexuală . Dumneavoastră și partenera dumneavoastră va trebui să vă angajați în preludiu , ca și când nu ați lua un medicament pentru disfuncție erectilă . Consumul de alcool etilic vă poate afecta capacitatea de a obține o erecție . De asemenea
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
de lipide reduc considerabil absorbția Sprimeo . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date privind utilizarea aliskirenului la femeile gravide . Sprimeo nu s- a dovedit a fi teratogen la șobolan sau iepure ( vezi pct . 5. 3 ) . Alte substanțe care acționează direct asupra SRA au fost asociate cu malformații fetale grave și deces neonatal . Ca în cazul oricărui medicament care acționează direct asupra SRA , Sprimeo nu trebuie utilizat în timpul primului trimestru de sarcină sau de către femeile care intenționează să rămână gravide
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
gravide . Sprimeo nu s- a dovedit a fi teratogen la șobolan sau iepure ( vezi pct . 5. 3 ) . Alte substanțe care acționează direct asupra SRA au fost asociate cu malformații fetale grave și deces neonatal . Ca în cazul oricărui medicament care acționează direct asupra SRA , Sprimeo nu trebuie utilizat în timpul primului trimestru de sarcină sau de către femeile care intenționează să rămână gravide și este contraindicat în timpul celui de- al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 ) . Personalul medical
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
trebuie utilizat în timpul primului trimestru de sarcină sau de către femeile care intenționează să rămână gravide și este contraindicat în timpul celui de- al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 ) . Personalul medical care prescrie orice substanță care acționează asupra SRA trebuie să sfătuiască femeile cu potențial fertil în legătură cu posibilul risc al acestor substanțe în timpul sarcinii . Dacă se detectează sarcina în timpul tratamentului , administrarea Sprimeo trebuie , în consecință , întreruptă . Alăptarea Nu se știe dacă aliskiren se excretă în laptele matern
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
observat mici scăderi ale valorilor hemoglobinei și hematocritului ( scăderi medii de aproximativ 0, 05 mmol/ l , respectiv , 0, 16 procente de volum ) . Niciun pacient nu a întrerupt tratamentul datorită anemiei . Acest efect se observă , de asemenea , la alte substanțe care acționează asupra sistemului renină- angiotensină , cum sunt inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) și blocanții receptorilor de angiotensină . Kaliemia : Creșterile kaliemiei au fost minore și rare la pacienții cu hipertensiune arterială esențială tratați în monoterapie cu Sprimeo ( 0, 9 % față de
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
în cazul placebo ) . Cu toate acestea , în cadrul unui studiu în care Sprimeo a fost utilizat în asociere cu un IECA la o populație cu diabet zaharat , creșterile kaliemiei au fost mai frecvente ( 5, 5 % ) . Prin urmare , similar oricărui medicament care acționează asupra SRA , monitorizarea de rutină a electroliților și funcției renale este indicată în rândul pacienților cu diabet zaharat , boală renală sau insuficiență cardiacă . 4. 9 Supradozaj Sunt disponibile date limitate privind supradozajul la om . Cea mai probabilă manifestare a supradozajului
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
în urma administrării unei doze unice și în starea de echilibru . Aceste modificări observate însă nu s- au corelat cu gravitatea insuficienței renale . Nu este necesară ajustarea dozei inițiale de Sprimeo la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la severă , cu toate că trebuie acționat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală severă . Farmacocinetica aliskireului nu a fost afectată semnificativ la pacienții cu boală hepatică ușoară până la severă . În consecință , nu este necesară ajustarea dozei inițiale de aliskiren la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
de lipide reduc considerabil absorbția Sprimeo . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date privind utilizarea aliskirenului la femeile gravide . Sprimeo nu s- a dovedit a fi teratogen la șobolan sau iepure ( vezi pct . 5. 3 ) . Alte substanțe care acționează direct asupra SRA au fost asociate cu malformații fetale grave și deces neonatal . Ca în cazul oricărui medicament care acționează direct asupra SRA , Sprimeo nu trebuie utilizat în timpul primului trimestru de sarcină sau de către femeile care intenționează să rămână gravide
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
gravide . Sprimeo nu s- a dovedit a fi teratogen la șobolan sau iepure ( vezi pct . 5. 3 ) . Alte substanțe care acționează direct asupra SRA au fost asociate cu malformații fetale grave și deces neonatal . Ca în cazul oricărui medicament care acționează direct asupra SRA , Sprimeo nu trebuie utilizat în timpul primului trimestru de sarcină sau de către femeile care intenționează să rămână gravide și este contraindicat în timpul celui de- al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 ) . Personalul medical
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
trebuie utilizat în timpul primului trimestru de sarcină sau de către femeile care intenționează să rămână gravide și este contraindicat în timpul celui de- al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 ) . Personalul medical care prescrie orice substanță care acționează asupra SRA trebuie să sfătuiască femeile cu potențial fertil în legătură cu posibilul risc al acestor substanțe în timpul sarcinii . Dacă se detectează sarcina în timpul tratamentului , administrarea Sprimeo trebuie , în consecință , întreruptă . Alăptarea Nu se știe dacă aliskiren se excretă în laptele matern
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
observat mici scăderi ale valorilor hemoglobinei și hematocritului ( scăderi medii de aproximativ 0, 05 mmol/ l , respectiv , 0, 16 procente de volum ) . Niciun pacient nu a întrerupt tratamentul datorită anemiei . Acest efect se observă , de asemenea , la alte substanțe care acționează asupra sistemului renină- angiotensină , cum sunt inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) și blocanții receptorilor de angiotensină . Kaliemia : Creșterile kaliemiei au fost minore și rare la pacienții cu hipertensiune arterială esențială tratați în monoterapie cu Sprimeo ( 0, 9 % față de
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
în cazul placebo ) . Cu toate acestea , în cadrul unui studiu în care Sprimeo a fost utilizat în asociere cu un IECA la o populație cu diabet zaharat , creșterile kaliemiei au fost mai frecvente ( 5, 5 % ) . Prin urmare , similar oricărui medicament care acționează asupra SRA , monitorizarea de rutină a electroliților și funcției renale este indicată în rândul pacienților cu diabet zaharat , boală renală sau insuficiență cardiacă . 4. 9 Supradozaj Sunt disponibile date limitate privind supradozajul la om . Cea mai probabilă manifestare a supradozajului
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
în urma administrării unei doze unice și în starea de echilibru . Aceste modificări observate însă nu s- au corelat cu gravitatea insuficienței renale . Nu este necesară ajustarea dozei inițiale de Sprimeo la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la severă , cu toate că trebuie acționat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală severă . Farmacocinetica aliskireului nu a fost afectată semnificativ la pacienții cu boală hepatică ușoară până la severă . În consecință , nu este necesară ajustarea dozei inițiale de aliskiren la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
să fie monitorizați îndeaproape din motive de siguranță și pentru a se observa răspunsul la tratament . Telzir nu a fost studiat la pacienții cu vârste de până la 18 ani cu probleme hepatice . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Telzir ? 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu European Medicines Agency , 2009 . Reproduction
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
corpului , numit pancreas . Aceasta ajută la scăderea valorii zaharurilor din sânge , în special după mese . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , este posibil ca organismul să nu poată iniția producerea de insulină suficient de rapid , după mese . Starlix acționează stimulând pancreasul să producă insulină mai rapid . Aceasta ajută la menținerea glicemiei sub control după mese . Medicul dumneavoastră vă va prescrie Starlix împreună cu un alt antidiabetic oral care conține metformină . Comprimatele de Starlix încep să acționeze rapid după administrare și
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
rapid , după mese . Starlix acționează stimulând pancreasul să producă insulină mai rapid . Aceasta ajută la menținerea glicemiei sub control după mese . Medicul dumneavoastră vă va prescrie Starlix împreună cu un alt antidiabetic oral care conține metformină . Comprimatele de Starlix încep să acționeze rapid după administrare și sunt eliminate rapid din organism . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI STARLIX Urmați cu atenție toate instrucțiunile oferite de medicul dumneavoastră sau de farmacist , chiar dacă acestea diferă față de informațiile din acest prospect . Nu utilizați Starlix - dacă știți că
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
dozei , conform recomandărilor de la pct . 4. 2 . Anumite cazuri de vărsături severe au fost asociate cu ruptură esofagiană ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste evenimente au apărut mai ales după creșteri ale dozei sau la doze mari de rivastigmină . 3 Trebuie acționat cu prudență când se administrează rivastigmină pacienților cu sindrom de nod sinusal sau tulburări de conducere ( bloc sino- atrial , bloc atrio- ventricular ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Rivastigmina poate determina creșterea secreției gastrice acide . Trebuie acționat cu prudență la tratarea pacienților
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
mari de rivastigmină . 3 Trebuie acționat cu prudență când se administrează rivastigmină pacienților cu sindrom de nod sinusal sau tulburări de conducere ( bloc sino- atrial , bloc atrio- ventricular ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Rivastigmina poate determina creșterea secreției gastrice acide . Trebuie acționat cu prudență la tratarea pacienților cu ulcer gastric sau duodenal sau pacienților predispuși la aceste afecțiuni . Inhibitorii de colinesterază trebuie prescriși cu precauție la pacienții cu istoric de astm bronșic sau boli pulmonare obstructive . Colinomimeticele pot induce sau agrava obstrucția
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]