66,853 matches
-
o) autovehiculele second-hand înregistrate ca stoc de marfă și care nu sunt utilizate în folosul propriu al operatorului economic, comerciant auto sau societate de leasing; ... p) mijloacele de transport deținute de către organizațiile cetățenilor aparținând minorităților naționale. ... (2) Consiliile locale pot hotărî să acorde scutirea sau reducerea impozitului pe mijloacele de transport agricole utilizate efectiv în domeniul agricol. ... (3) Scutirea sau reducerea de la plata impozitului pe mijloacele de transport agricole utilizate efectiv în domeniul agricol, stabilită conform alin. (2), se aplică începând
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
recuperare, reabilitare și reinserție socială pentru copil, familie, persoane cu handicap, persoane vârstnice, precum și pentru alte persoane aflate în dificultate, în condițiile legii; ... k) certificat de urbanism sau autorizație de construire, în cazul unei calamități naturale. ... (2) Consiliile locale pot hotărî să acorde scutirea sau reducerea taxei pentru eliberarea certificatelor, avizelor și autorizațiilor pentru: ... a) lucrări de întreținere, reparare, conservare, consolidare, restaurare, punere în valoare a monumentelor istorice astfel cum sunt definite în Legea nr. 422/2001 privind protejarea monumentelor istorice
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
căreia are loc manifestarea artistică, competiția sportivă sau altă activitate distractivă. Articolul 481 Calculul impozitului (1) Impozitul pe spectacole se calculează prin aplicarea cotei de impozit la suma încasată din vânzarea biletelor de intrare și a abonamentelor. ... (2) Consiliile locale hotărăsc cota de impozit după cum urmează: ... a) până la 2% pentru spectacolul de teatru, balet, operă, operetă, concert filarmonic sau altă manifestare muzicală, prezentarea unui film la cinematograf, un spectacol de circ sau orice competiție sportivă internă sau internațională; ... ---------- Lit. a) a
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
cu excepția taxelor prevăzute la art. 494 alin. (10) lit. b) și c). ... (2) Cotele adiționale stabilite conform alin. (1) nu pot fi mai mari de 50% față de nivelurile maxime stabilite în prezentul titlu. ... (3) Criteriile prevăzute la alin. (1) se hotărăsc de către autoritatea deliberativă a administrației publice locale. ... (4) Pentru terenul agricol nelucrat timp de 2 ani consecutiv, consiliul local poate majora impozitul pe teren cu până la 500%, începând cu al treilea an, în condițiile stabilite prin hotărâre a consiliului local
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
prea ridicate . Este necesară prudență la asocierea Coaprovel cu alte medicamente care influențează valorile potasiului sanguin . Lista completă a acestor medicamente este furnizată în prospectul produsului . De ce a fost aprobat Coaprovel ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Coaprovel sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la pacienții adulți cu valori ale tensiunii controlate inadecvat prin administrarea de irbesartan sau hidroclorotiazidă în monoterapie . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
sau la pacienții care au boală hepatică severă sau o boală care cauzează sângerări . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . 2/ 3 De ce a fost aprobat Clopidogrel Winthrop ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Clopidogrel Winthrop sunt mai mari decât riscurile sale pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la adulți . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Clopidogrel Winthrop . Alte informații despre Clopidogrel Winthrop : Comisia Europeană a acordat Sanofi
Ro_203 () [Corola-website/Science/290963_a_292292]
-
la copiii născuți din mame care au primit Combivir în timpul sarcinii , pot apărea disfuncții mitocondriale ( afectarea componentei celulare producătoare de energie , ceea ce poate cauza tulburări hematologice ) . De ce a fost aprobat Combivir ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Combivir sunt mai mari decât riscurile sale în utilizarea acestuia ca terapie antiretrovirală combinată pentru tratarea infecției cu HIV . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Combivir . 2/ 3 Alte informații despre Combivir : Comisia
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
aparțin clasei de „ inhibitori de monoaminoxidază ” ( un tip de antidepresive ) . Pentru detalii complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . De ce a fost aprobat Comtan ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Comtan sunt mai mari decât riscurile sale ca tratament adjuvant al combinațiilor standard de levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa pentru pacienții cu boala Parkinson și în cazul fluctuațiilor motorii la sfârșit de doză care nu pot fi stabilizate
Ro_212 () [Corola-website/Science/290971_a_292300]
-
aparțin clasei de „ inhibitori de monoaminoxidază ” ( un tip de antidepresive ) . Pentru detalii complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . De ce a fost aprobat Comtess ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Comtess sunt mai mari decât riscurile sale ca tratament adjuvant al combinațiilor standard de levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa pentru pacienții cu boala Parkinson și în cazul fluctuațiilor motorii la sfârșit de doză care nu pot fi stabilizate
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
asemenea , Copalia nu se administrează persoanelor care suferă de afecțiuni grave ale ficatului , rinichilor sau bilei sau pacienților care fac dializă ( o tehnică de purificare a sângelui ) . De ce a fost aprobat Copalia ? Comitetul pentru medicamente de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Copalia sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea hipertensiunii esențiale la pacienții a căror tensiune arterială nu este ținută sub control în mod adecvat prin intermediul monoterapiei cu amlodipină sau valsartan . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
Pacienții cu afecțiuni hepatice ( inclusiv infecții de tipul hepatitei B sau C ) pot avea un risc crescut de afecțiuni hepatice severe când li se administrează Crixivan . De ce a fost aprobat Crixivan ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Crixivan sunt mai importante decât riscurile sale în utilizarea în asociere cu analogi nucleozidici antiretrovirali pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de patru ani și mai mult infectați cu HIV- 1 . Comitetul a recomandat eliberarea unei
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
regulate pentru toți pacienții , în special dacă aceștia prezintă factori de risc cunoscuți pentru apariția afecțiunilor musculare . Pentru lista completă de precauții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Cubicin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Cubicin sunt mai mari decât riscurile pentru tratarea adulților cu infecții complicate cutanate și ale țesuturilor moi și cu endocardită infecțioasă dreaptă și cu bacteriemie cauzată de Staphylococcus aureus și asociată cu oricare din aceste infecții . Comitetul
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
are un profil bun de siguranță la pacienții care nu au fost intoxicați cu cianură . Aceasta face ca Cyanokit să fie o opțiune utilă în cazul în care există doar o suspiciune de intoxicare cu cianură . Prin urmare , CHMP a hotărât că beneficiile Cyanokit sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea intoxicației cu cianură , cunoscute sau suspectate . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Cyanokit . Alte informații despre Cyanokit : Comisia Europeană a acordat Merck Santé s . a
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
asemenea , Dafiro nu se administrează persoanelor care suferă de afecțiuni grave ale ficatului , rinichilor sau bilei sau pacienților care fac dializă ( o tehnică de purificare a sângelui ) . De ce a fost aprobat Dafiro ? Comitetul pentru medicamente de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Dafiro sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea hipertensiunii esențiale la pacienții a căror tensiune arterială nu este ținută sub control în mod adecvat prin intermediul monoterapiei cu amlodipină sau valsartan . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
într- o situație de pandemie , ar fi oportună administrarea vaccinului la acești pacienți , cu condiția ca facilitățile pentru resuscitare să fie imediat disponibile , dacă sunt necesare . De ce a fost aprobat Daronrix ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Daronrix sunt mai mari decât riscurile acestuia și că medicamentul s- a demonstrat adecvat pentru a fi utilizat ca și vaccin mostră în condițiile declanșării unei pandemii de gripă . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de comercializare pentru Daronrix
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
Cystadane . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Cystadane , a se vedea prospectul . Cystadane nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la betaină . De ce a fost aprobat Cystadane ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că , deși există puține studii pentru Cystadane , medicamentul este folositor în homocistinurie , atunci când se asociază altor tratamente deja existente , cum ar fi suplimentul vitaminic și dieta specială . Comitetul menționează că Cystadane nu reprezintă un înlocuitor al altor tratamente . Comitetul a
Ro_232 () [Corola-website/Science/290991_a_292320]
-
că , deși există puține studii pentru Cystadane , medicamentul este folositor în homocistinurie , atunci când se asociază altor tratamente deja existente , cum ar fi suplimentul vitaminic și dieta specială . Comitetul menționează că Cystadane nu reprezintă un înlocuitor al altor tratamente . Comitetul a hotărât că beneficiile Cystadane depășesc riscurile în ceea ce privește tratamentul adjuvant al homocistinuriei , atunci când este folosit conform indicațiilor . S- a recomandat eliberarea autorizației de comercializare pentru Cystadane . Ce măsuri se iau în vederea utilizării corecte a Cystadane ? Compania producătoare de Cystadane va realiza un
Ro_232 () [Corola-website/Science/290991_a_292320]
-
CEPROTIN , - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la proteina C umană sau la oricare dintre celelalte componente ale CEPROTIN , inclusiv la proteinele sau heparina de șoarece . Cu toate acestea , în cazul unor complicații trombotice care pun în pericol viața , medicul ar putea hotărî continuarea tratamentului cu CEPROTIN . dacă apar simptome de alergie . 29 simptome apar în timpul administrării CEPROTIN , injectarea trebuie întreruptă . Asemenea simptome pot reprezenta o reacție alergică la oricare dintre componente sau la proteinele sau heparina de șoarece . Ca urmare a procesului
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
CEPROTIN , - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la proteina C umană sau , la oricare dintre celelalte componente ale CEPROTIN , inclusiv la proteinele sau heparina de șoarece . Cu toate acestea , în cazul unor complicații trombotice care pun viața în pericol , medicul ar putea hotărî continuarea tratamentului cu CEPROTIN . dacă apar simptome de alergie . Simptomele de alergie includ prurit , erupții trecătoare pe piele , urticarie , dificultăți de respirație , tensiune arterială scăzută , senzație de presiune în piept și șoc . Dacă astfel de simptome apar în timpul administrării CEPROTIN
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, în special articolul 47 alineatul (2) și articolele 55 și 95, având în vedere propunerea Comisiei1, având în vedere avizul Comitetului Economic și Social2, având în vedere avizul Comitetului Regiunilor3, hotărând în conformitate cu procedura prevăzută la articolul 251 din tratat4, întrucât: (1) Utilizarea diferitelor nomenclaturi este în detrimentul caracterului deschis și transparent al achizițiilor publice în Europa. Impactul său asupra calității anunțurilor și timpului necesar publicării acestora reprezintă o restricție de facto a
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
se conforma cu prezenta directivă. Ele informează de îndată Comisia în acest sens. 2. Atunci când statele membre adoptă prezentele dispoziții, acestea conțin o referire la prezenta directivă sau sunt însoțite de o asemenea referire la publicarea lor oficială. Statele membre hotărăsc modalitățile în care se face o astfel de referire. Articolul 3 Prezenta directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 8 martie 1999. Pentru Comisie Martin BANGEMANN Membru al Comisiei ANEXĂ Dispozițiile pentru controlul și verificarea BPL care figurează în
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
comercializarea și utilizarea anumitor substanțe și preparate periculoase PARLAMENTUL EUROPEAN ȘI CONSILIUL UNIUNII EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, în special art. 95, având în vedere propunerea Comisiei1, având în vedere avizul Comitetului Economic și Social2, hotărând în conformitate cu procedura prevăzută în art. 251 din Tratat3, (1) întrucât trebuie adoptate măsurile necesare pentru buna funcționare a pieței interne; (2) întrucât Parlamentul și Consiliul European au adoptat la 29 martie 1996 Decizia Parlamentului European și a Consiliului nr. 646
jrc4103as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89266_a_90053]
-
privind produsele alimentare destinate unor utilizări nutriționale speciale PARLAMENTUL EUROPEAN ȘI CONSILIUL UNIUNII EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, în special art. 95, având în vedere propunerea Comisiei1, având în vedere avizul Comitetului Economic și Social2, hotărând în conformitate cu procedura prevăzută în art. 251 din Tratat3, având în vedere proiectul comun aprobat de Comitetul de consiliere la 18 martie 1999, (1) întrucât art. 4 din Directiva 89/398/CEE4 prevede că dispozițiile specifice aplicabile grupurilor de alimente care
jrc4101as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89264_a_90051]
-
telecomunicații și recunoașterea reciprocă a conformității acestora PARLAMENTUL EUROPEAN ȘI CONSILIUL UNIUNII EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, în special art. 100 A, având în vedere propunerea Comisiei1, având în vedere avizul Comitetului Economic și Social2, hotărând în conformitate cu procedura prevăzută în art. 189 B din Tratat3, în lumina proiectului comun aprobat de comitetul de conciliere la 8 decembrie 1988, (1) întrucât sectorul echipamentelor hertziene și al echipamentelor terminale de telecomunicații reprezintă un element esențial al pieței de
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
3) Comisia adoptă măsurile prevăzute dacă sunt în conformitate cu avizul comitetului. Dacă măsurile avute în vedere nu sunt conforme cu avizul comitetului sau în absența avizului, Comisia prezintă fără întârziere Consiliului o propunere cu privire la măsurile ce urmează să fie adoptate. Consiliul hotărăște cu majoritate calificată. Dacă la expirarea termenului de trei luni de la data prezentării la Consiliu acesta nu hotărăște, măsurile propuse sunt adoptate de Comisie. CAPITOLUL V DISPOZIȚII TRANZITORII ȘI FINALE Articolul 16 Țările terțe (1) Statele membre pot informa Comisia
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]