66,853 matches
-
vaccin împotriva hepatitei A sau B . Vaccinarea cu Twinrix Adult trebuie amânată la pacienții cu febră înaltă brusc instalată . Vaccinul nu se administrează niciodată intravenos . De ce a fost aprobat Twinrix Adult ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Twinrix Adult sunt mai mari decât riscurile sale în ceea ce privește utilizarea acestuia la adulții și adolescenții cu vârsta de 16 ani sau peste neimunizați care prezintă un risc de infectare cu virusul hepatitic A și virusul hepatitic B . Comitetul
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
vaccin împotriva hepatitei A sau B . Vaccinarea cu Twinrix Paediatric trebuie amânată la pacienții cu febră înaltă brusc instalată . Vaccinul nu se administrează niciodată intravenos . De ce a fost aprobat Twinrix Paediatric ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Twinrix Paediatric sunt mai mari decât riscurile sale în ceea ce privește utilizarea acestuia la sugarii , copiii și adolescenții în vârstă de până la 15 ani inclusiv care sunt neimunizați și care prezintă un risc de infectare cu virusul hepatitic A și
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
cu Tyverb , a se consulta prospectul . Tyverb nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la lapatinib sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Tyverb ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Tyverb sunt mai mari decât riscurile sale , în utilizarea acestuia în asociere cu capecitabină pentru tratarea pacientelor cu cancer de sân avansat sau metastatic ale căror tumori exprimă ErbB2 ( HER2 ) în exces . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de
Ro_1102 () [Corola-website/Science/291861_a_293190]
-
alergie ) la panitumumab sau la oricare alt ingredient al medicamentului . De asemenea , medicamentul nu se administrează pacienților cu pneumonie interstițială sau cu fibroză pulmonară ( afecțiuni pulmonare ) . De ce a fost aprobat Vectibix ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Vectibix sunt mai mari decât riscurile sale în cazul administrării sale ca monoterapie pentru tratamentul pacienților cu carcinom colorectal metastatic fără mutații la nivelul genei KRAS ( de tip sălbatic ) și care exprimă RCFE după eșecul schemelor de tratament
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
constipație , erupții cutanate , mialgie ( dureri musculare ) , extenuare ( oboseală ) și pirexie ( febră ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Velcade , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Velcade ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Velcade sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea mielomului multiplu . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Velcade . Velcade a fost autorizat în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece , din motive științifice , nu s- au putut obține
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]
-
nici în cazul pacienților cu 2/ 3 intoxicație alcoolică ( consum excesiv de alcool ) sau alcoolism , sau în timpul alăptării . Pentru lista completă a restricțiilor , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Velmetia ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Velmetia sunt mai mari decât riscurile acestuia în tratarea pacienților cu diabet zaharat de tip 2 . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Velmetia . Alte informații despre Velmetia : Comisia Europeană a acordat Merk Sharpe &
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , este posibil să fie necesară ajustarea dozelor de Velosulin atunci când acesta se administrează în De ce a fost aprobat Velosulin ? te Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Velosulin sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea diabetului . es de introducere pe piată pentru Velosulin . ai Alte informații despre Velosulin : Comisia Europeană a acordat Novo Nordisk A/ S o autorizație de introducere pe piată pentru m
Ro_1125 () [Corola-website/Science/291884_a_293213]
-
a concluzionat că a fost demonstrată eficacitatea pioglitazonei și glimepiridei în diabetul de tip 2 și că Tandemact simplifică tratamentul și îmbunătățește posibilitatea pacienților de a respecta tratamentul atunci când este necesară o combinație a celor două substanțe active . Comitetul a hotărât că beneficiile Tandemact sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea diabetului de tip 2 la pacienții care manifestă intoleranță la metformină sau cărora metformina le este contraindicată și care sunt deja tratați cu o combinație de pioglitazonă și glimepiridă
Ro_1011 () [Corola-website/Science/291770_a_293099]
-
malign ( o afecțiune periculoasă a sistemului nervos cauzată de obicei de medicamentele antipsihotice ) , rabdomioliză ( cedarea fibrelor musculare ) sau hipertermie ( creșterea anormală a temperaturii corpului ) , • dischinezie severă . De ce a fost aprobat Tasmar ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Tasmar sunt mai mari decât riscurile sale atunci când este utilizat în asociere cu levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa la pacienții cu boală Parkinson idiopatică responsivă la levodopa și cu fluctuații Alte informații despre Tasmar : Comisia Europeană a acordat
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
hipertrigliceridemie necontrolată [ niveluri ridicate de trigliceride ( lipide ) ] . hipervitaminoză A ( niveluri ridicare de vitamina A ) afecțiune tiroidiană necontrolată . afecțiune hepatică în cazul prezenței unei infecții în corp . De ce a fost aprobat Targretin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Targretin sunt superioare riscurilor la tratarea manifestărilor pielii la pacienți cu limfom cutanat cu celule T în stadiu avansat , refractari la cel puțin un tratament sistemic . S- a recomandat eliberarea autorizației de comercializare pentru Targretin . Alte informații
Ro_1017 () [Corola-website/Science/291776_a_293105]
-
alt medicament anticanceros ) . Temodal nu trebuie administrat pacienților cu mielosupresie gravă ( o afecțiune în care măduva osoasă nu poate genera un număr suficient de celule sanguine ) . De ce a fost aprobat Temodal ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Temodal sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul pacienților nou diagnosticați cu glioblastom multiform concomitent cu radioterapia și ulterior ca monoterapie , precum și pentru tratamentul pacienților cu gliomuri maligne , cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic , recurente
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
sistemului imunitar ) . Pacienții cu afecțiuni hepatice ( inclusiv hepatită B sau C ) pot prezenta un risc crescut de afecțiuni hepatice severe în timpul tratamentului cu Telzir . 2/ 3 De ce a fost aprobat Telzir ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că medicamentul Telzir , care conține un promedicament al amprenavirului , oferă un avantaj pentru pacienți , deoarece numărul de comprimate pe care trebuie să le primească este mai mic în comparație cu numărul de comprimate de Agenerase care ar trebui administrate pentru aceeași doză
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
conține un promedicament al amprenavirului , oferă un avantaj pentru pacienți , deoarece numărul de comprimate pe care trebuie să le primească este mai mic în comparație cu numărul de comprimate de Agenerase care ar trebui administrate pentru aceeași doză de amprenavir . Comitetul a hotărât că beneficiile Telzir sunt mai mari decât riscurile utilizării acestuia , în combinație cu alte medicamente antiretrovirale , ca tratament pentru adulții infectați cu HIV 1 și pentru copiii cu vârste de peste șase ani . Comitetul a observat că , la adulții cu un
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
Simulect nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate la basiliximab sau orice alt ingredient al acestui medicament . Simulect nu trebuie administrat în timpul sarcinii sau alăptării . De ce a fost aprobat Simulect ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Simulect sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește profilaxia rejetului acut de organ în transplantul alogen renal de novo la pacienții adulți și copii . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Simulect . Alte informații despre
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
la eculizumab , proteine din șoarece sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului , sau care au moștenit sau cred că au moștenit deficiențe de proteină complementară . De ce a fost aprobat Soliris ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile administrării Soliris sunt mai mari decât riscurile acestuia în cazul tratamentului pacienților cu HPN , dar a observat că dovada beneficiilor administrării Soliris se limitează la pacienții care au făcut transfuzii de sânge în trecut . Comitetul a recomandat eliberarea
Ro_962 () [Corola-website/Science/291721_a_293050]
-
Pacienții diabetici care iau acest medicament prezintă un risc de hipoglicemie ( nivel scăzut de zahăr în sânge ) și este posibil să fie necesară modificarea tratamentului antidiabetic . De ce a fost aprobat SOMAVERT ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile SOMAVERT sunt mai mari decât riscurile acestuia în tratarea acromegaliei în cazul pacienților care au avut o reacție neadecvată în urma intervenției chirurgicale și/ sau radioterapiei și în cazul cărora tratamentul medical cu analogi ai somatostatinului nu a normalizat
Ro_965 () [Corola-website/Science/291724_a_293053]
-
este excretată în laptele matern . Trebuie să întrerupeți alăptarea dacă folosiți Aranesp . Aranesp nu ar trebui să afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ARANESP După analizele de sânge , medicul dumneavoastră a hotărât că aveți nevoie de Aranesp , întrucât nivelul hemoglobinei dumneavoastră este de 10 g/ dl sau mai scăzut . Medicul dumneavoastră poate hotărî că este cel mai bine ca dumneavoastră sau persoana care vă îngrijește să injecteze Aranesp . Medicul , asistenta sau farmacistul
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ARANESP După analizele de sânge , medicul dumneavoastră a hotărât că aveți nevoie de Aranesp , întrucât nivelul hemoglobinei dumneavoastră este de 10 g/ dl sau mai scăzut . Medicul dumneavoastră poate hotărî că este cel mai bine ca dumneavoastră sau persoana care vă îngrijește să injecteze Aranesp . Medicul , asistenta sau farmacistul dumneavoastră vă va arăta felul în care să vă injectați singur( ă ) cu o seringă preumplută . Dacă aveți insuficiență renală cronică
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
menține controlul anemiei pe termen lung . De asemenea , tensiunea arterială vă va fi controlată la intervale regulate , în special la începutul tratamentului . În anumite cazuri este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande să luați fier suplimentar . Medicul dumneavoastră poate hotărî schimbarea modului în care este administrată injecția ( subcutanat sau intravenos ) . Dacă medicul dumneavoastră a hotărât să schimbe tratamentul de la r- HuEPO ( eritropoietină produsă prin tehnologie genetică ) cu Aranesp , acesta va decide dacă trebuie să vi se administreze injecția de Aranesp
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
intervale regulate , în special la începutul tratamentului . În anumite cazuri este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande să luați fier suplimentar . Medicul dumneavoastră poate hotărî schimbarea modului în care este administrată injecția ( subcutanat sau intravenos ) . Dacă medicul dumneavoastră a hotărât să schimbe tratamentul de la r- HuEPO ( eritropoietină produsă prin tehnologie genetică ) cu Aranesp , acesta va decide dacă trebuie să vi se administreze injecția de Aranesp săptămânal sau la două săptămâni . Calea de injectare este aceeași ca r- HuEPO , dar medicul
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
Trebuie să întrerupeți alăptarea dacă utilizați Aranesp . Aranesp nu ar trebui să afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ARANESP , STILOU INJECTOR ( PEN ) PREUMPLUT ( SURECLICK ) După analizele de sânge , medicul dumneavoastră a hotărât că aveți nevoie de Aranesp , întrucât nivelul hemoglobinei dumneavoastră este 10 g / dl sau mai mic . Injecția dumneavoastră trebuie administrată sub piele ( subcutanat ) și astfel puteți să utilizați Aranesp stilou injector ( pen ) preumplut . Medicul dumneavoastră vă va spune ce doză
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
controlul pe termen lung al anemiei . De asemenea , tensiunea arterială vă va fi controlată la intervale regulate , în special la începutul tratamentului . În anumite cazuri este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande să luați fier suplimentar . Medicul dumneavoastră poate hotărî schimbarea modului în care este administrată injecția ( subcutanat sau intravenos ) . Dacă medicul dumneavoastră a hotărât să schimbe tratamentul de la r- HuEPO ( eritropoietină produsă prin tehnologie genetică ) cu Aranesp , acesta va decide dacă trebuie să vi se administreze injecția de Aranesp
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
intervale regulate , în special la începutul tratamentului . În anumite cazuri este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande să luați fier suplimentar . Medicul dumneavoastră poate hotărî schimbarea modului în care este administrată injecția ( subcutanat sau intravenos ) . Dacă medicul dumneavoastră a hotărât să schimbe tratamentul de la r- HuEPO ( eritropoietină produsă prin tehnologie genetică ) cu Aranesp , acesta va decide dacă trebuie să vi se administreze injecția de Aranesp săptămânal sau la două săptămâni . Calea de injectare este aceeași ca r- HuEPO , dar medicul
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
sau care alăptează . Nu se recomandă utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . Pritor nu trebuie administrat persoanelor care au afecțiuni hepatice sau biliare severe . De ce a fost aprobat Pritor ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Pritor sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Pritor . Alte informații despre Pritor : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață
Ro_817 () [Corola-website/Science/291576_a_292905]
-
sindromul Guillain- Barré , al pacienților cu boala Kawasaki și al pacienților care suferă un transplant de măduvă osoasă , fără a mai fi nevoie de studii specifice pentru aceste boli . Prin urmare , Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile tratamentului cu Privigen sunt mai mari decât riscurile sale în cazul pacienților care au nevoie de IgG pentru terapia de substituție , imunomodulare sau din cauza transplantului de măduvă osoasă . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piată pentru
Ro_823 () [Corola-website/Science/291582_a_292911]