7,684 matches
-
nedorite materne și perinatale . Înainte de începerea tratamentului pacientii trebuie avertizați cu privire la riscul potențial de sarcini multiple . • Prima injectare a Puregon trebuie efectuată sub directă supraveghere medicală . • Pentru că femeile infertile care beneficiază de reproducere asistată și , în special , FIV au adesea anomalii tubare , incidența sarcinilor ectopice poate fi crescută . De aceea , este foarte importantă confirmarea ecografică precoce a faptului că sarcina este intrauterină . • Rata de pierderie a sarcinii la femeile care urmează tehnici de reproducere asistată este mai mare decât la populația
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
nedorite materne și perinatale . Înainte de începerea tratamentului pacientii trebuie avertizați cu privire la riscul potențial de sarcini multiple . • Prima injectare a Puregon trebuie efectuată sub directă supraveghere medicală . • Pentru că femeile infertile care beneficiază de reproducere asistată și , în special , FIV au adesea anomalii tubare , incidența sarcinilor ectopice poate fi crescută . De aceea , este foarte importantă confirmarea ecografică precoce a faptului că sarcina este intrauterină . • Rata de pierderie a sarcinii la femeile care urmează tehnici de reproducere asistată este mai mare decât la populația
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
nedorite materne și perinatale . Înainte de începerea tratamentului pacientii trebuie avertizați cu privire la riscul potențial de sarcini multiple . • Prima injectare a Puregon trebuie efectuată sub directă supraveghere medicală . • Pentru că femeile infertile care beneficiază de reproducere asistată și , în special , FIV au adesea anomalii tubare , incidența sarcinilor ectopice poate fi crescută . De aceea , este foarte importantă confirmarea ecografică precoce a faptului că sarcina este intrauterină . • Rata de pierderie a sarcinii la femeile care urmează tehnici de reproducere asistată este mai mare decât la populația
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
nedorite materne și perinatale . Înainte de începerea tratamentului pacientii trebuie avertizați cu privire la riscul potențial de sarcini multiple . • Prima injectare a Puregon trebuie efectuată sub directă supraveghere medicală . • Pentru că femeile infertile care beneficiază de reproducere asistată și , în special , FIV au adesea anomalii tubare , incidența sarcinilor ectopice poate fi crescută . De aceea , este foarte importantă confirmarea ecografică precoce a faptului că sarcina este intrauterină . • Rata de pierderie a sarcinii la femeile care urmează tehnici de reproducere asistată este mai mare decât la populația
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
nedorite materne și perinatale . Înainte de începerea tratamentului pacientii trebuie avertizați cu privire la riscul potențial de sarcini multiple . • Prima injectare a Puregon trebuie efectuată sub directă supraveghere medicală . • Pentru că femeile infertile care beneficiază de reproducere asistată și , în special , FIV au adesea anomalii tubare , incidența sarcinilor ectopice poate fi crescută . De aceea , este foarte importantă confirmarea ecografică precoce a faptului că sarcina este intrauterină . • Rata de pierderie a sarcinii la femeile care urmează tehnici de reproducere asistată este mai mare decât la populația
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
nedorite materne și perinatale . Înainte de începerea tratamentului pacientii trebuie avertizați cu privire la riscul potențial de sarcini multiple . • Prima injectare a Puregon trebuie efectuată sub directă supraveghere medicală . • Pentru că femeile infertile care beneficiază de reproducere asistată și , în special , FIV au adesea anomalii tubare , incidența sarcinilor ectopice poate fi crescută . De aceea , este foarte importantă confirmarea ecografică precoce a faptului că sarcina este intrauterină . • Rata de pierderie a sarcinii la femeile care urmează tehnici de reproducere asistată este mai mare decât la populația
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Dacă a fost administrat un agonist GnRH , poate fi nevoie de doze mai mari de Puregon pentru obținerea unui răspuns . Sarcina Nu există dovezi din experiența clinică sau din studii pe animale că folosirea Puregon în timpul sarcinii ar putea determina anomalii congenitale . Totuși nu trebuie să folosiți Puregon dacă sunteți deja gravidă sau bănuiți că ați putea fi gravidă . După tratamentul cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de a avea sarcini multiple . Sarcinile multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Dacă a fost administrat un agonist GnRH , poate fi nevoie de doze mai mari de Puregon pentru obținerea unui răspuns . Sarcina Nu există dovezi din experiența clinică sau din studii pe animale că folosirea Puregon în timpul sarcinii ar putea determina anomalii congenitale . Totuși nu trebuie să folosiți Puregon dacă sunteți deja gravidă sau bănuiți că ați putea fi gravidă . După tratamentul cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de a avea sarcini multiple . Sarcinile multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Dacă a fost administrat un agonist GnRH , poate fi nevoie de doze mai mari de Puregon pentru obținerea unui răspuns . Sarcina Nu există dovezi din experiența clinică sau din studii pe animale că folosirea Puregon în timpul sarcinii ar putea determina anomalii congenitale . Totuși nu trebuie să folosiți Puregon dacă sunteți deja gravidă sau bănuiți că ați putea fi gravidă . După tratamentul cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de a avea sarcini multiple . Sarcinile multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Dacă a fost administrat un agonist GnRH , poate fi nevoie de doze mai mari de Puregon pentru obținerea unui răspuns . Sarcina Nu există dovezi din experiența clinică sau din studii pe animale că folosirea Puregon în timpul sarcinii ar putea determina anomalii congenitale . Totuși nu trebuie să folosiți Puregon dacă sunteți deja gravidă sau bănuiți că ați putea fi gravidă . După tratamentul cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de a avea sarcini multiple . Sarcinile multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Dacă a fost administrat un agonist GnRH , poate fi nevoie de doze mai mari de Puregon pentru obținerea unui răspuns . Sarcina Nu există dovezi din experiența clinică sau din studii pe animale că folosirea Puregon în timpul sarcinii ar putea determina anomalii congenitale . Totuși nu trebuie să folosiți Puregon dacă sunteți deja gravidă sau bănuiți că ați putea fi gravidă . După tratamentul cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de a avea sarcini multiple . Sarcinile multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Dacă a fost administrat un agonist GnRH , poate fi nevoie de doze mai mari de Puregon pentru obținerea unui răspuns . Sarcina Nu există dovezi din experiența clinică sau din studii pe animale că folosirea Puregon în timpul sarcinii ar putea determina anomalii congenitale . Totuși nu trebuie să folosiți Puregon dacă sunteți deja gravidă sau bănuiți că ați putea fi gravidă . După tratamentul cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de a avea sarcini multiple . Sarcinile multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Dacă a fost administrat un agonist GnRH , poate fi nevoie de doze mai mari de Puregon pentru obținerea unui răspuns . Sarcina Nu există dovezi din experiența clinică sau din studii pe animale că folosirea Puregon în timpul sarcinii ar putea determina anomalii congenitale . Totuși nu trebuie să folosiți Puregon dacă sunteți deja gravidă sau bănuiți că ați putea fi gravidă . După tratamentul cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de a avea sarcini multiple . Sarcinile multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Dacă a fost administrat un agonist GnRH , poate fi nevoie de doze mai mari de Puregon pentru obținerea unui răspuns . Sarcina Nu există dovezi din experiența clinică sau din studii pe animale că folosirea Puregon în timpul sarcinii ar putea determina anomalii congenitale . Totuși nu trebuie să folosiți Puregon dacă sunteți deja gravidă sau bănuiți că ați putea fi gravidă . După tratamentul cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de a avea sarcini multiple . Sarcinile multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Dacă a fost administrat un agonist GnRH , poate fi nevoie de doze mai mari de Puregon pentru obținerea unui răspuns . Sarcina Nu există dovezi din experiența clinică sau din studii pe animale că folosirea Puregon în timpul sarcinii ar putea determina anomalii congenitale . Totuși nu trebuie să folosiți Puregon dacă sunteți deja gravidă sau bănuiți că ați putea fi gravidă . După tratamentul cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de a avea sarcini multiple . Sarcinile multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Dacă a fost administrat un agonist GnRH , poate fi nevoie de doze mai mari de Puregon pentru obținerea unui răspuns . Sarcina Nu există dovezi din experiența clinică sau din studii pe animale că folosirea Puregon în timpul sarcinii ar putea determina anomalii congenitale . Totuși nu trebuie să folosiți Puregon dacă sunteți deja gravidă sau bănuiți că ați putea fi gravidă . După tratamentul cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de a avea sarcini multiple . Sarcinile multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Dacă a fost administrat un agonist GnRH , poate fi nevoie de doze mai mari de Puregon pentru obținerea unui răspuns . Sarcina Nu există dovezi din experiența clinică sau din studii pe animale că folosirea Puregon în timpul sarcinii ar putea determina anomalii congenitale . Totuși nu trebuie să folosiți Puregon dacă sunteți deja gravidă sau bănuiți că ați putea fi gravidă . După tratamentul cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de a avea sarcini multiple . Sarcinile multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Dacă a fost administrat un agonist GnRH , poate fi nevoie de doze mai mari de Puregon pentru obținerea unui răspuns . Sarcina Nu există dovezi din experiența clinică sau din studii pe animale că folosirea Puregon în timpul sarcinii ar putea determina anomalii congenitale . Totuși nu trebuie să folosiți Puregon dacă sunteți deja gravidă sau bănuiți că ați putea fi gravidă . După tratamentul cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de a avea sarcini multiple . Sarcinile multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Dacă a fost administrat un agonist GnRH , poate fi nevoie de doze mai mari de Puregon pentru obținerea unui răspuns . Sarcina Nu există dovezi din experiența clinică sau din studii pe animale că folosirea Puregon în timpul sarcinii ar putea determina anomalii congenitale . Totuși nu trebuie să folosiți Puregon dacă sunteți deja gravidă sau bănuiți că ați putea fi gravidă . După tratamentul cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de a avea sarcini multiple . Sarcinile multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Dacă a fost administrat un agonist GnRH , poate fi nevoie de doze mai mari de Puregon pentru obținerea unui răspuns . Sarcina Nu există dovezi din experiența clinică sau din studii pe animale că folosirea Puregon în timpul sarcinii ar putea determina anomalii congenitale . Totuși nu trebuie să folosiți Puregon dacă sunteți deja gravidă sau bănuiți că ați putea fi gravidă . După tratamentul cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de a avea sarcini multiple . Sarcinile multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Dacă a fost administrat un agonist GnRH , poate fi nevoie de doze mai mari de Puregon pentru obținerea unui răspuns . Sarcina Nu există dovezi din experiența clinică sau din studii pe animale că folosirea Puregon în timpul sarcinii ar putea determina anomalii congenitale . Totuși nu trebuie să folosiți Puregon dacă sunteți deja gravidă sau bănuiți că ați putea fi gravidă . După tratamentul cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de a avea sarcini multiple . Sarcinile multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
disponibile resurse pentru managementul reacțiilor de hipersensibilizare și acces la IRM . După diluare ( vezi pct . TYSABRI nu trebuie administrat prin injectare în bolus . Pacienții pot trece direct de la beta interferon sau glatiramer acetat la natalizumab dacă nu există semne de anomalii relevante legate de tratament , de exemplu , neutropenia . Dacă există semne de anomalii legate de tratament , acestea trebuie să revină la normal înainte de începerea tratamentului cu natalizumab . 2 Este posibil ca unii pacienți să fi fost expuși unor medicații imunosupresoare ( de
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
diluare ( vezi pct . TYSABRI nu trebuie administrat prin injectare în bolus . Pacienții pot trece direct de la beta interferon sau glatiramer acetat la natalizumab dacă nu există semne de anomalii relevante legate de tratament , de exemplu , neutropenia . Dacă există semne de anomalii legate de tratament , acestea trebuie să revină la normal înainte de începerea tratamentului cu natalizumab . 2 Este posibil ca unii pacienți să fi fost expuși unor medicații imunosupresoare ( de exemplu : mitoxantronă , ciclofosfamidă , azatioprină ) . Continuarea tratamentului trebuie reconsiderată cu atenție în cazul
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
trombocite < 100 x 109/ l înaintea efectuării leucaferezei ; în general , nu se va efectua afareza dacă numărul de trombocite este < 75 x 109/ l . Nu se va efectua leucafereză la donatorii tratați cu anticoagulante sau care suferă de anomalii cunoscute ale hemostazei . Administrarea de filgrastim trebuie întreruptă sau dozajul va fi redus dacă numărul de leucocite crește > 70 x/ l . 7 Donatorii cărora li se administrează G- CSF pentru mobilizarea CPSP trebuie monitorizați până când indicii hematologici revin la
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
neutropenie congenitală . SMD și leucemia sunt complicații naturale ale bolii și sunt într- o relație nesigură cu terapia cu filgrastim . Un subgrup de aproximativ 12 % dintre pacienții cărora li s- a făcut o evaluare citogenetică normală inițial au prezentat ulterior anomalii , inclusiv monosomie 7 , la evaluările repetate de rutină . Dacă pacienții cu SCN dezvoltă anomalii citogenetice , riscurile și beneficiile continuării tratamentului cu filgrastim trebuie evaluate atent ; administrarea de filgrastim trebuie întreruptă în cazul apariție SMD sau a leucemiei . În prezent , nu
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]