8,140 matches
-
Internațională ( UI ) de factor VIII per kg de masă corporală crește activitatea factorului VIII plasmatic cu 1, 5 % până la 2, 5 % din activitatea normală . Doza necesară se determină pe baza următoarelor formule : 26 I . UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 II . Creșterea anticipată a factorului VIII ( % din normal ) = 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , locul și gradul hemoragiei
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
normal ) x 0, 5 II . Creșterea anticipată a factorului VIII ( % din normal ) = 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , locul și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din normal ) în perioada corespunzătoare : Gradul hemoragiei / Tipul procedurii chirurgicale
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . 27 Doza care trebuie administrată și frecvența administrării vor fi întotdeauna adaptate conform eficacității clinice în cazurile individuale . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
de descreștere înaintea intervenției sau pornind de la valoarea medie pentru populație ( 3, 0- 3, 5 ml/ h si kg ) , ce va fi ajustată corespunzător . Ritmul de perfuzare ( în UI/ kg si h ) = clearance ( în ml/ h si kg ) x nivelul dorit al factorului VIII ( în UI/ ml ) Pentru perfuzia continuă , stabilitatea clinică și in vitro a fost demonstrată utilizând pompe portabile cu rezervor din PVC . Helixate NexGen conține o cantitate redusă de polisorbat 80 ca excipient , cunoscut pentru creșterea ratei de
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
Ritmul de administrare va fi determinat de nivelul de confort al pacientului ( ritmul maxim de perfuzare : 2 ml/ min ) . Helixate NexGen poate fi administrat în perfuzie continuă . Ritmul de perfuzare se va calcula pe baza clearance- ului și a nivelului dorit al FVIII . De exemplu : pentru un pacient având un clearance de 3 ml/ h si kg , ritmul inițial de perfuzare pentru atingerea unui nivel al FVIII de 100 % va fi de 3 UI/ h si kg . Pentru calcularea în ml
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . Medicul dumneavoastră va adapta întotdeauna doza de Helixate NexGen 250 UI care trebuie administrată și frecvența administrării conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . Medicul dumneavoastră va adapta întotdeauna doza de Helixate NexGen 500 UI care trebuie administrată și frecvența administrării conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . Medicul dumneavoastră va adapta întotdeauna doza de Helixate NexGen 1000 UI care trebuie administrată și frecvența administrării conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . Medicul dumneavoastră va adapta întotdeauna doza de Helixate NexGen 2000 UI care trebuie administrată și frecvența administrării conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
și se amestecă până se dizolvă . Numărul de comprimate prescris trebuie pus într- un pahar sau cană ( până la 120 ml ) cu apă și se amestecă până se dizolvă . Tratamentul cu Kuvan poate scădea concentrațiile plasmatice de fenilalanină sub nivelul terapeutic dorit . Pentru a atinge și menține concentrațiile plasmatice de fenilalanină în limita terapeutică dorită , pot fi necesare ajustarea dozei de sapropterină sau modificarea aportului alimentar de fenilalanină . Dacă în timpul tratamentului cu Kuvan se observă un control inadecvat al concentrațiilor plasmatice de
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
un pahar sau cană ( până la 120 ml ) cu apă și se amestecă până se dizolvă . Tratamentul cu Kuvan poate scădea concentrațiile plasmatice de fenilalanină sub nivelul terapeutic dorit . Pentru a atinge și menține concentrațiile plasmatice de fenilalanină în limita terapeutică dorită , pot fi necesare ajustarea dozei de sapropterină sau modificarea aportului alimentar de fenilalanină . Dacă în timpul tratamentului cu Kuvan se observă un control inadecvat al concentrațiilor plasmatice de fenilalanină , trebuie verificată corectitudinea respectării tratamentului prescris și a dietei de către pacient , înainte de
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
Întreruperea tratamentului cu Kuvan se face numai sub supravegherea medicului . Pot fi necesare monitorizări mai frecvente deoarece concentrațiile plasmatice de fenilalanină pot crește . Este posibil să fie necesară modificarea dietei pentru a menține concentrațiile plasmatice de fenilalanină în limita terapeutică dorită . Siguranța și eficacitatea utilizării Kuvan la pacienți cu vârsta peste 65 ani nu au fost stabilite . Se recomandă prudență în cazul prescrierii Kuvan la pacienții vârstnici . Siguranța și eficacitatea utilizării Kuvan la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică nu au
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
informații despre sarcina . Oricare femeie care prezintă absența unei menstre trebuie considerată ca fiind gravidă până la stabilirea etiologiei acesteia . În caz de incertitudine , este important că expunerea la radiații să fie menținută la nivelul minim necesar pentru obținerea informațiilor clinice dorite . Administrarea LeukoScan este contraindicata în timpul sarcinii . Procedurile care implică radionuclizi și care sunt aplicate gravidelor presupun de asemenea doze de radiații și asupra fătului . LeukoScan este contraindicat în sarcina . Administrarea a 750 MBq LeukoScan va crea o doză absorbita de
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
anticorpi . 3 . Pentru fiecare pacient , expunerea la radiațiile ionizante trebuie să se justifice prin prisma beneficiului posibil . Radioactivitatea administrată trebuie ajustata astfel încât doză de radiație rezultată să fie doză cea mai mica posibilă , dar care să permită obținerea rezultatelor diagnostice dorite . 4 . În cazul celor mai multe investigații diagnostice care implică procedura de medicină nucleară , doză de radiație furnizată ( doză efectivă/ EDE ) este mai mică de 20 mSv . 4. 9 Supradozaj Nu s- a determinat cantitatea maximă de LeukoScan [ 99mTc ] care poate fi
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
se lasă 10 minute pentru a permite realizarea reacției de marcare . Volumul total din flacon este de 1, 5 ml . 5 . Pe baza activității măsurate în calibratorul de activitate , se extrage o cantitate suficientă de produs pentru a asigura activitatea dorită ( 750 - 1100 MBq de 99mTc , vezi Doze și mod de administrarea ) . LeukoScan [ 99mTc ] poate fi utilizat după 10 minute și trebuie folosit în decurs de 4 ore de la preparare . După reconstituire LeukoScan [ 99mTc ] poate fi păstrat la temperatura camerei . 6
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
de dozaj ( figura E ) . Verificați dacă butonul de injectare este împins până la capăt . Dacă nu este , răsuciți capacul până când butonul de injectare este apăsat până la capăt . 203 • Țineți Actraphane 10 NovoLet în poziție orizontală . Acum sunteți pregătiți să fixați doza dorită . • Răsuciți capacul în direcția indicată de săgeată ( figura F ) pentru a fixa doza dorită . Veți simți clic- uri în capac , iar butonul de injectare se va ridica . Nu țineți mâna pe butonul de injectare când fixați doza . Pentru fiecare clic
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
nu este , răsuciți capacul până când butonul de injectare este apăsat până la capăt . 203 • Țineți Actraphane 10 NovoLet în poziție orizontală . Acum sunteți pregătiți să fixați doza dorită . • Răsuciți capacul în direcția indicată de săgeată ( figura F ) pentru a fixa doza dorită . Veți simți clic- uri în capac , iar butonul de injectare se va ridica . Nu țineți mâna pe butonul de injectare când fixați doza . Pentru fiecare clic pe care îl veți simți la răsucirea capacului , au fost fixate încă 2 unități
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
dozaj ( figura E ) . Verificați dacă butonul de injectare este împins până la capăt . Dacă nu este , răsuciți capacul până când butonul de injectare este apăsat până la capăt . 212 • Țineți Actraphane 20 NovoLet NovoLet în poziție orizontală . Acum sunteți pregătiți să fixati doza dorită . • Răsuciți capacul în direcția indicată de săgeată ( figura F ) pentru a fixa doza dorită . Veți simți clic- uri în capac , iar butonul de injectare se va ridica . Nu țineți mâna pe butonul de injectare când fixați doza . Pentru fiecare clic
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
este , răsuciți capacul până când butonul de injectare este apăsat până la capăt . 212 • Țineți Actraphane 20 NovoLet NovoLet în poziție orizontală . Acum sunteți pregătiți să fixati doza dorită . • Răsuciți capacul în direcția indicată de săgeată ( figura F ) pentru a fixa doza dorită . Veți simți clic- uri în capac , iar butonul de injectare se va ridica . Nu țineți mâna pe butonul de injectare când fixați doza . Pentru fiecare clic pe care îl veți simți la răsucirea capacului , au fost fixate încă 2 unități
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
de dozaj ( figura E ) . Verificați dacă butonul de injectare este împins până la capăt . Dacă nu este , răsuciți capacul până când butonul de injectare este apăsat până la capăt . 221 • Țineți Actraphane 30 NovoLet în poziție orizontală . Acum sunteți pregătiți să fixați doza dorită . • Răsuciți capacul în direcția indicată de săgeată ( figura F ) pentru a fixa doza dorită . Veți simți clic- uri în capac , iar butonul de injectare se va ridica . Nu țineți mâna pe butonul de injectare când fixați doza . Pentru fiecare clic
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
nu este , răsuciți capacul până când butonul de injectare este apăsat până la capăt . 221 • Țineți Actraphane 30 NovoLet în poziție orizontală . Acum sunteți pregătiți să fixați doza dorită . • Răsuciți capacul în direcția indicată de săgeată ( figura F ) pentru a fixa doza dorită . Veți simți clic- uri în capac , iar butonul de injectare se va ridica . Nu țineți mâna pe butonul de injectare când fixați doza . Pentru fiecare clic pe care îl veți simți la răsucirea capacului , au fost fixate încă 2 unități
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
de dozaj ( figura E ) . Verificați dacă butonul de injectare este împins până la capăt . Dacă nu este , răsuciți capacul până când butonul de injectare este apăsat până la capăt . 230 • Țineți Actraphane 40 NovoLet în poziție orizontală . Acum sunteți pregătiți să fixați doza dorită . • Răsuciți capacul în direcția indicată de săgeată ( figura F ) pentru a fixa doza dorită . Veți simți clic- uri în capac , iar butonul de injectare se va ridica . Nu țineți mâna pe butonul de injectare când fixați doza . Pentru fiecare clic
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
nu este , răsuciți capacul până când butonul de injectare este apăsat până la capăt . 230 • Țineți Actraphane 40 NovoLet în poziție orizontală . Acum sunteți pregătiți să fixați doza dorită . • Răsuciți capacul în direcția indicată de săgeată ( figura F ) pentru a fixa doza dorită . Veți simți clic- uri în capac , iar butonul de injectare se va ridica . Nu țineți mâna pe butonul de injectare când fixați doza . Pentru fiecare clic pe care îl veți simți la răsucirea capacului , au fost fixate încă 2 unități
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
de dozaj ( figura E ) . Verificați dacă butonul de injectare este împins până la capăt . Dacă nu este , răsuciți capacul până când butonul de injectare este apăsat până la capăt . 239 • Țineți Actraphane 50 NovoLet în poziție orizontală . Acum sunteți pregătiți să fixați doza dorită . • Răsuciți capacul în direcția indicată de săgeată ( figura F ) pentru a fixa doza dorită . Veți simți clic- uri în capac , iar butonul de injectare se va ridica . Nu țineți mâna pe butonul de injectare când fixați doza . Pentru fiecare clic
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
nu este , răsuciți capacul până când butonul de injectare este apăsat până la capăt . 239 • Țineți Actraphane 50 NovoLet în poziție orizontală . Acum sunteți pregătiți să fixați doza dorită . • Răsuciți capacul în direcția indicată de săgeată ( figura F ) pentru a fixa doza dorită . Veți simți clic- uri în capac , iar butonul de injectare se va ridica . Nu țineți mâna pe butonul de injectare când fixați doza . Pentru fiecare clic pe care îl veți simți la răsucirea capacului , au fost fixate încă 2 unități
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]