7,388 matches
-
un flacon ( 0, 23 ml ) . Lucentis este disponibil într- un ambalaj care conține un flacon din sticlă cu ranibizumab cu dop din cauciuc clorobutilic , un ac cu filtru pentru extragerea conținutului flaconului , un ac pentru injectare și o seringă pentru extragerea conținutului flaconului și pentru injectare intravitroasă . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie Producătorul Novartis Pharma S. A. S . Centre de Biotechnologie 8 , rue de l’ Industrie F- 68330 Huningue Franța
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
de 1 ml ( distribuită ) , folosind o tehnică aseptică . Împingeți acul bont cu filtru în centrul dopului flaconului până când acul atinge baza flaconului . 3 . Aspirați toată cantitatea de lichid din flacon , păstrând flaconul în poziție dreaptă , ușor înclinat , pentru a ușura extragerea completă . 30 B . 4 . Asigurați- vă că pistonul este tras înapoi suficient când goliți flaconul , pentru a goli complet acul cu filtru . 5 . Lăsați acul bont cu filtru în flacon și desprindeți seringa de ac . Acul bont cu filtru trebuie
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
B . 4 . Asigurați- vă că pistonul este tras înapoi suficient când goliți flaconul , pentru a goli complet acul cu filtru . 5 . Lăsați acul bont cu filtru în flacon și desprindeți seringa de ac . Acul bont cu filtru trebuie înlăturat după extragerea conținutului flaconului și nu trebuie folosit pentru injectarea intravitroasă . C . 6 . Atașați ferm acul de injectare ( distribuit ) la seringă , în condiții aseptice . 7 . Înlăturați cu grijă capacul de la acul de injectare fără a desprinde acul de injectare de seringă . D
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
decât cele descrise mai sus sau modificarea culorii acesteia , . pH- ul soluției reconstituite este de aproximativ 6, 2 . Când este reconstituită conform indicațiilor de mai sus , soluția reconstituită în flacon conține alfa alglucozidază 5 mg per ml . Volumul reconstituit permite extragerea exactă a 10, 0 ml ( echivalentul a 50 mg ) din fiecare flacon . Apoi acesta va fi diluat după cum urmează : Extrageți ușor soluția reconstituită din fiecare flacon până la obținerea volumului corespunzător dozei pacientului . Concentrația finală recomandată a alglucozidazei din pungile de
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
cele descrise mai sus , sau modificarea culorii acesteia .. pH- ul soluției reconstituite este de aproximativ 6, 2 . • Diluare Când este reconstituită conform indicațiilor de mai sus , soluția reconstituită în flacon conține alfa alglucozidază 5 mg per ml . Volumul reconstituit permite extragerea exactă a 10, 0 ml ( echivalentul a 50 mg ) din fiecare flacon . Apoi aceasta trebuie să fie diluată după cum urmează : Extrageți ușor soluția reconstituită din fiecare flacon , până la obținerea volumului corespunzător dozei pacientului . Concentrația finală recomandată de alglucozidază în pungile
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
seringa de injectare , asigurați ventilația în flacon cu ajutorul unui vârf steril sau al unui ac steril de 18 G . Nu injectați aer în flacon deoarece acesta poate determina alterarea produsului . - Suspensia trebuie utilizată în decurs de 30 de minute de la extragerea în seringă . - În interiorul unei seringi lăsate în repaus , OPTISON se separă și necesită omogenizare înainte palme și rotind- o rapid , înainte și înapoi , timp de minim 10 secunde . - Injectați suspensia prin canula de plastic , care nu trebuie să fie mai
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
în seringa de injectare , asigurați ventilația în flacon cu ajutorul unui vârf steril sau al unui ac steril de 18 G . Nu injectați aer în flacon , acesta putând determina alterarea produsului . - Suspensia trebuie utilizată în decurs de 30 de minute de la extragerea în seringă . - În interiorul unei seringi lăsate în repaus , OPTISON se separă și necesită omogenizare înainte rotind- o rapid , înainte și înapoi , timp de minim 10 secunde . - Injectați suspensia prin canula de plastic , care nu trebuie să fie mai mică de
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
substanței din flacoane , pentru a reduce la minim riscul formării particulelor proteice în timp . 5 . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 6 . Înainte de adăugarea volumului reconstituit de Fabrazyme corespunzător dozei necesare pentru pacient , se recomandă extragerea unui volum egal de soluție intravenoasă de clorură de sodiu 0, 9 % din punga de perfuzie . 7 . Eliminați aerul din interiorul pungii de perfuzie pentru a reduce la minim interfața aer/ lichid . 8 . Extrageți lent , din fiecare flacon , 7, 0
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
vizual soluția reconstituită din fiecare flacon pentru a observa dacă există particule și modificări de culoare . Nu utilizați soluții care prezintă particule sau modificări de culoare . 6 . Înainte de adăugarea volumului reconstituit de Fabrazyme corespunzător dozei necesare pentru pacient , se recomandă extragerea unui volum egal de soluție intravenoasă de clorură de sodiu 0, 9 % din punga de perfuzie . 7 . Eliminați aerul din interiorul pungii de perfuzie pentru a reduce la minim interfața aer/ lichid . 8 . Extrageți lent , din fiecare flacon , 7, 0
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
substanței din flacoane , pentru a reduce la minim riscul formării particulelor proteice în timp . 5 . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 6 . Înainte de adăugarea volumului reconstituit de Fabrazyme corespunzător dozei necesare pentru pacient , se recomandă extragerea unui volum egal de soluție intravenoasă de clorură de sodiu 0, 9 % din punga de perfuzie . 7 . Eliminați aerul din interiorul pungii de perfuzie pentru a reduce la minim interfața aer/ lichid . 8 . Extrageți lent , din fiecare flacon , 7, 0
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
există particule și modificări de culoare . Nu utilizați soluții care prezintă particule sau modificări de culoare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 6 . Înainte de adăugarea volumului reconstituit de Fabrazyme corespunzător dozei necesarepentru pacient , se recomandă extragerea unui volum egal de soluție intravenoasă de clorură de sodiu 0, 9 % din punga de perfuzie . 7 . Eliminați aerul din interiorul pungii de perfuzie pentru a reduce la minim interfața aer/ lichid . 8 . Extrageți lent , din fiecare flacon , 7, 0
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
sau decolorări . BeneFIX se administrează prin injecție intravenoasă ( i . v . ) după reconstituirea pulberii liofilizate pentru soluție injectabilă cu apa pentru preparate injectabile furnizată . După reconstituire , BeneFIX conține polisorbat- 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Acest lucru trebuie avut în vedere în cursul preparării și administrării BeneFIX . Este important ca recomandările date la punctul 4. 2 , să fie urmate cu strictețe . Orice produs neutilizat
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
sau decolorări . BeneFIX se administrează prin injecție intravenoasă ( i . v . ) după reconstituirea pulberii liofilizate pentru soluție injectabilă cu apa pentru preparate injectabile furnizată . După reconstituire , BeneFIX conține polisorbat- 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Acest lucru trebuie avut în vedere în cursul preparării și administrării BeneFIX . Este important ca recomandările date la punctul 4. 2 să fie urmate cu strictețe . Orice produs neutilizat
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
sau decolorări . BeneFIX se administrează prin injecție intravenoasă ( i . v . ) după reconstituirea pulberii liofilizate pentru soluție injectabilă cu apa pentru preparate injectabile furnizată . După reconstituire , BeneFIX conține polisorbat- 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Acest lucru trebuie avut în vedere în cursul preparării și administrării BeneFIX . Este important ca recomandările date la punctul 4. 2 să fie urmate cu strictețe . Orice produs neutilizat
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
perfuzie intravenoasă ( i . v . ) după reconstituirea pulberii liofilizate cu ajutorul solventului furnizat ( soluție de clorură de sodiu 0, 234 % g/ v ) în seringa preumplută . După reconstituire , BeneFIX conține polisorbat- 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Acest lucru trebuie avut în vedere în cursul preparării și administrării BeneFIX . Este important ca recomandările date la punctul 4. 2 să fie urmate cu strictețe . Orice produs neutilizat
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
perfuzie intravenoasă ( i . v . ) după reconstituirea pulberii liofilizate cu ajutorul solventului furnizat ( soluție de clorură de sodiu 0, 234 % g/ v ) în seringa preumplută . După reconstituire , BeneFIX conține polisorbat- 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Acest lucru trebuie avut în vedere în cursul preparării și administrării BeneFIX . Este important ca recomandările date la punctul 4. 2 să fie urmate cu strictețe . Orice produs neutilizat
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
perfuzie intravenoasă ( i . v . ) după reconstituirea pulberii liofilizate cu ajutorul solventului furnizat ( soluție de clorură de sodiu 0, 234 % g/ v ) în seringa preumplută . După reconstituire , BeneFIX conține polisorbat- 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Acest lucru trebuie avut în vedere în cursul preparării și administrării BeneFIX . Este important ca recomandările date la punctul 4. 2 să fie urmate cu strictețe . Orice produs neutilizat
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
perfuzie intravenoasă ( i . v . ) după reconstituirea pulberii liofilizate cu ajutorul solventului furnizat ( soluție de clorură de sodiu 0, 234 % g/ v ) în seringa preumplută . După reconstituire , BeneFIX conține polisorbat- 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Acest lucru trebuie avut în vedere în cursul preparării și administrării BeneFIX . Este important ca recomandările date la punctul 4. 2 să fie urmate cu strictețe . Orice produs neutilizat
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
după reconstituire . Soluția reconstituită poate fi păstrată la temperatura camerei înainte de administrare . Administrare ( Injecție intravenoasă ) : Administrarea BeneFIX trebuie să se facă utilizând seringa preumplută cu solvent , furnizată , sau o seringă Luer lock sterilă , din plastic , de unică folosință . În plus , extragerea soluției din flacon se face cu ajutorul unui adaptator de flacon . BeneFIX trebuie administrat intravenos timp de câteva minute . Este posibil ca medicul dumneavoastră să modifice viteza de perfuzie recomandată , pentru confortul dumneavoastră . Deoarece utilizarea BeneFIX prin administrarea în perfuzie continuă
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
respectivă . Noua dată de expirare la 2- 8 C trebuie notată pe cutie . Până la finalul acestei perioade produsul trebuie folosit sau trebuie aruncat . Componentele de fibrinogen și trombină sunt stabile la temperatura camerei pentru maxim 24 de ore , dar după extragerea în dispozitivul de aplicare trebuie folosite imediat . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului EVICEL este furnizat ca pachet cu două flacoane separate ( sticlă de tip I ) cu dop din cauciuc ( tip I ) , fiecare conținând câte 1 ml , 2 ml sau
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
nu se reintroduce la congelator . După decongelare , fiolele nedeschise se pot păstra la 2- 8°C , protejate de lumină , pentru maxim 30 de zile . Componentele , fibrinogen și trombină , sunt stabile la temperatura camerei pentru maxim 24 de ore , dar după extragerea în dispozitivul de aplicare trebuie folosite imediat . 6 . Ce conține EVICEL Substanțele active sunt următoarele : Componenta 1 : Proteină umană coagulantă ( 50 - 90 mg/ ml ) Componenta 2 : Trombină umană ( 800 - 1 200 UI/ ml ) Componenta 2 : clorură de calciu , albumină umană
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
30 de zile . Data la care a început păstrarea la frigider trebuie notată pe ambalaj în spațiul special delimitat . A nu se reintroduce la congelator . Fibrinogenul și trombina sunt stabile la temperatura camerei timp de 24 de ore , dar , după extragerea în dispozitivul de aplicare , trebuie folosite imediat . A se păstra separat de fibrinogen și trombină , la temperatura camerei . Fiolele trebuie decongelate prin una din următoarele metode : 2- 8°C ( frigider ) : fiolele se decongelează în 1 zi sau 20- 25°C
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
Luer . Îndepărtați teaca acului . Înainte de injectare , soluțiile parenterale trebuie controlate vizual pentru a identifica eventualele particule sau modificări de culoare . Îndepărtați aerul în exces din seringă ( poate rămâne o mică bulă de aer ) . Administrați intramuscular lent , în mușchiul fesier . După extragerea acului , activați imediat sistemul său de siguranță împingând mânerul dispozitivului complet înainte , până în momentul în care vârful acului este în întregime acoperit ( vezi fig . 2 ) . Asigurați- vă că mânerul dispozitivului este complet împins înainte și vârful acului este acoperit . Dacă
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
preumplută la locul de administrare . Îndepărtați imediat teaca acului pentru a evita deteriorarea vârfului acestuia . Administrați injecția conform indicațiilor prezentate în prospect . 8 Pentru comoditatea utilizatorului , poziția bizoului este orientată către mânerul dispozitivului , așa cum este prezentat în figura 3 . După extragerea acului , activați imediat sistemul său de siguranță împingând mânerul dispozitivului complet înainte , până în momentul în care vârful acului este în întregime acoperit ( vezi fig . 2 ) . Asigurați- vă că mânerul dispozitivului este complet împins înainte și vârful acului este acoperit . Dacă
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
Concentrare Creșterea unor conținuturi prin eliminarea apei sau a altor componente Concentrat Decorticare (1) Eliminarea straturilor exterioare ale semințelor, cerealelor, fructelor, nucilor etc. Produs decorticat Deshidratare Deshidratarea artificială sau naturală în vederea conservării produsului Produs uscat (la soare sau artificial) Extracție Extragerea materiilor grase sau a uleiului din diferite substanțe cu ajutorul unui solvent organic, sau a zaharurilor sau a altor componente hidrosolubile cu ajutorul unui solvent apos. În cazul utilizării unui solvent organic, produsul care rezultă trebuie să fie separat tehnic de solvent
jrc2996as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88151_a_88938]