6,931 matches
-
de exemplu probenecid , sulfinpirazonă și alopurinol ) : poate fi necesară ajustarea medicației uricozurice , deoarece hidroclorotiazida poate crește concentrația plasmatică a acidului uric . Poate fi necesară creșterea dozei de probenecid sau sulfinpirazonă . Administrarea în asociere cu tiazide poate crește incidența reacțiilor de hipersensibilitate la alopurinol . Săruri de calciu : diureticele tiazidice pot determina creșterea concentrației plasmatice a calciului datorită excreției scăzute a acestuia . Dacă trebuie prescrise suplimente de calciu , trebuie monitorizată concentrația plasmatică a calciului , iar doza de calciu trebuie ajustată corespunzător . 36 Beta-
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
hipertensiune arterială pulmonară ( de exemplu bosentan , iloprost ) , nu au fost investigate în studii clinice controlate . Siguranța și eficacitatea administrării Revatio în asociere cu alți inhibitori ai PDE5 nu au fost studiate la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară . 4. 3 . Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . În concordanță cu efectele cunoscute asupra căii oxidului nitric/ guanozin- monofosfatului ciclic ( GMPc ) ( vezi pct . 5. 1 ) , s- a demonstrat că sildenafilul potențează efectul hipotensor al nitraților și , de aceea , este contraindicată
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
1 pacient din 10 sunt : amețeală , dischinezie ( control dificil al mișcărilor ) , somnolență și hipotensiune ( tensiune arterială scăzută ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Sifrol , a se consulta prospectul . Sifrol nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la pramipexol sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . 2/ 3 De ce a fost aprobat Sifrol ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Sifrol sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește tratamentul semnelor și
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
1 din 10 pacienți ) au fost pirexia ( febra ) și reacțiile de la locul injectării ( roșeață , durere și umflătură ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Silgard , a se consulta prospectul . Silgard nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la substanța activă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Dacă o pacientă prezintă semne de alergie după o doză de Silgard , nu trebuie să i se mai administreze și celelalte doze ale vaccinului . Vaccinarea trebuie să fie
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Comprimatele de Ranexa trebuie înghițite întregi și nu trebuie sparte , rupte sau mestecate . Pot fi luate cu sau fără mâncare . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Insuficiență hepatică moderată sau severă ( vezi pct . 4. 2 și 5
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Comprimatele de Ranexa trebuie înghițite întregi și nu trebuie sparte , rupte sau mestecate . Pot fi luate cu sau fără mâncare . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Insuficiență hepatică moderată sau severă ( vezi pct . 4. 2 și 5
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Comprimatele de Ranexa trebuie înghițite întregi și nu trebuie sparte , rupte sau mestecate . Pot fi luate cu sau fără mâncare . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Insuficiență hepatică moderată sau severă ( vezi pct . 4. 2 și 5
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
amnezia ( probleme cu memoria ) , parestezia ( senzații neobișnuite , precum înțepăturile ) , somnolența ( senzația de somn ) și dismenoreea ( menstruație dureroasă ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Sonata , a se consulta prospectul . Sonata nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la zaleplon sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă utilizarea sa la pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale severe , cu sindromul de apnee în somn ( întreruperea frecventă a respirației în timpul somnului ) , cu miastenia gravis ( o boală
Ro_969 () [Corola-website/Science/291728_a_293057]
-
Cea mai frecventă reacție adversă a medicamentului Sprimeo ( observată la 1- 10 pacienți din 100 ) este diareea . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu Sprimeo , a se consulta prospectul . Sprimeo nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la aliskiren sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , nu trebuie administrat în timpul trimestrelor doi sau trei de sarcină ( începând din aproximativ a patra lună de sarcină ) . Nu se recomandă administrarea medicamentului în primul
Ro_975 () [Corola-website/Science/291734_a_293063]
-
sânge ) , trombocitopenie ( număr scăzut de trombocite ) și anemie ( număr 2/ 3 scăzut de celule roșii în sânge ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Sprycel , a se consulta prospectul . Sprycel nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la dasatinib sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Sprycel ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile administrării Sprycel sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul adulților cu
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
trebuie diluat până la un volum final de 100 ml , cu o soluție sterilă , apirogenă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , respectând tehnica aseptică . Pentru informații suplimentare privind diluarea înaintea administrării , vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Infecții active , grave ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Infecții Tratamentul cu RoActemra nu trebuie inițiat la pacienții cu infecții active ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrarea
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
de diverticulită complicată , cum ar fi durere abdominală , hemoragie și/ sau modificarea inexplicabilă a tranzitului intestinal , asociate cu febră , trebuie să fie evaluați prompt pentru o identificare precoce a diverticulitei ce poate fi asociată cu perforația gastrointestinală . 4 Reacții de hipersensibilitate La aproximativ 0, 3 % dintre pacienți ( vezi pct . 4. 8 ) au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave datorate perfuziei cu RoActemra . Boala hepatică activă și insuficiența hepatică Tratamentul cu RoActemra , în special când este administrat concomitent cu MTX , poate fi
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
asociate cu febră , trebuie să fie evaluați prompt pentru o identificare precoce a diverticulitei ce poate fi asociată cu perforația gastrointestinală . 4 Reacții de hipersensibilitate La aproximativ 0, 3 % dintre pacienți ( vezi pct . 4. 8 ) au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave datorate perfuziei cu RoActemra . Boala hepatică activă și insuficiența hepatică Tratamentul cu RoActemra , în special când este administrat concomitent cu MTX , poate fi asociat cu creșteri ale valorilor transaminazelor hepatice ( vezi pct . 4. 8 ) . Prin urmare , se va acorda
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
un total de 6 din 3778 pacienți , 0, 2 % ) a fost de câteva ori mai mare după doza de 4 mg/ kg , comparativ cu doza de 8 mg/ kg . În timpul studiilor clinice deschise și controlate au fost raportate reacții de hipersensibilitate semnificative clinic datorate tocilizumabului și care au necesitat întreruperea tratamentului la un total de 13 pacienți ( 0, 3 % ) din cei 3778 de pacienți tratați cu tocilizumab . Aceste reacții au fost în general observate în timpul celei de a doua până la a
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
pct . 4. 4 ) . Imunogenicitate În studiile clinice controlate au fost testați un număr de 2876 pacienți pentru a verifica prezența anticorpilor anti- tocilizumab . Din 46 de pacienți ( 1, 6 % ) care au dezvoltat anticorpi anti- tocilizumab , 6 au prezentat reacții de hipersensibilitate asociate , semnificative din punct de vedere medical , din care 5 au întrerupt tratamentul permanent . La 30 pacienți ( 1, 1 % ) care au dezvoltat anticorpi neutralizanți , nu a fost observată o corelare aparentă cu răspunsul clinic . 8 Valori hematologice anormale Scăderea numărului
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
și viteza perfuziei • Riscul de infecții grave o Medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu infecții active sau suspectate o Medicamentul poate diminua semnele și simptomele infecției acute întârziind diagnosticarea • Reacțiile adverse grave din timpul perfuziei și controlul lor • Reacțiile de hipersensibilitate grave și controlul lor • Riscul de perforații gastrointestinale , în special la pacienții cu antecedente de diverticulită sau ulcerații intestinale • Raportarea reacțiilor adverse grave • Materialul de informare pentru pacient ( a se da pacienților de către personalul medical ) 17 Materialul de informare pentru
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
dumneavoastră doză de RoActemra . Cele mai întâlnite reacții adverse ale RoActemra sunt infecții ale tractului respirator superior cu simptome caracteristice precum tuse , nas înfundat , rinoree , faringită și dureri de cap . Posibilele reacții adverse grave includ infecții grave și reacții alergice ( hipersensibilitate ) . - Dificultate în respirație sau senzație de leșin . - durere de stomac - dureri de cap persistente . Reacțiile adverse pot apărea cu anumite frecvențe , care sunt definite după cum urmează : - foarte frecvente : afectează mai mult de 1 din 10 pacienți - frecvente : afectează 1 până la
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
ale transaminazelor ) , erupție și prurit și infecții ale ochiului ( conjunctivită ) . Reacții adverse mai puțin frecvente : diverticulită ( febră , greață , diaree , constipație , durere de stomac ) , zone roșii tumefiate ( inflamate ) în gură , cantitate crescută de grăsimi în sânge ( trigliceride ) și reacții alergice grave ( hipersensibilitate ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ ROACTEMRA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
la pacienții vârstnici . Pacienți copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Riprazo nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Al doilea și al treilea trimestru al sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . Este contraindicată utilizarea concomitentă de aliskiren cu ciclosporină , un foarte potent inhibitor al glicoproteinei P și cu alți inhibitori potenți
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
la pacienții vârstnici . Pacienți copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Riprazo nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . 11 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Al doilea și al treilea trimestru al sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . Este contraindicată utilizarea concomitentă de aliskiren cu ciclosporină , un foarte potent inhibitor al glicoproteinei P și cu alți inhibitori potenți
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
venă periferică . Fiecare injecție trebuie urmată de o spălare cu 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Pentru instrucțiuni de preparare , vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații SonoVue nu trebuie administrat pacienților cu hipersensibilitate cunoscută la hexafluorură de sulf sau la oricare dintre excipienții SonoVue . SonoVue este contraindicat pentru utilizare la pacienții cu sindrom coronarian acut recent sau boli cardiace ischemice instabile , inclusiv : infarct miocardic acut sau în evoluție , angină pectorală caracteristică în ultimele
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
Mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 - < 1/ 100 ) Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări oculare Tulburări vasculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv După administrarea de SonoVue au fost raportate cazuri rare de hipersensibilitate , care pot include eritem cutanat , bradicardie , hipotensiune arterială și șoc anafilactic . În unele din aceste cazuri , la pacienții cu afecțiuni coronariene preexistente , bradicardie și hipotensiune arterială , au fost însoțite de ischemie miocardică și/ sau de infarct miocardic . Foarte rar , s-
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
din 100 ) sunt : dureri abdominale ( de burtă ) , diaree , dispepsie ( arsuri la stomac ) și greața ( starea de rău ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Starlix , a se consulta prospectul . Starlix nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergice ) la nateglinidă sau la oricare dintre celelalte ingrediente care intră în compoziția medicamentului , care au diabet zaharat de tip 1 sau prezintă o afecțiune hepatică severă sau care au cetoacidoză diabetică ( o complicație severă a diabetului ) . Nu se recomandă
Ro_984 () [Corola-website/Science/291743_a_293072]
-
din 10 pacienți ) sunt infecțiile de tract respirator superior ( răceli ) și nazofaringita ( inflamația nasului și a gâtului ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Stelara , a se consulta prospectul . Stelara nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la ustekinumab sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrată pacienților care au o infecție activă , pe care medicul o consideră importantă . Medicul poate întrerupe tratamentul la pacienții care dezvoltă o infecție severă . De ce a fost
Ro_988 () [Corola-website/Science/291747_a_293076]
-
4 doze ) , nu trebuie continuat tratamentul cu infliximab . Readministrarea în cazul bolii Crohn și al poliartritei reumatoide Dacă semnele și simptomele bolii reapar , Remicade poate fi readministrat în decurs de 16 săptămâni după ultima perfuzie . În studiile clinice , reacțiile de hipersensibilitate de tip întârziat au fost mai puțin frecvente și au apărut după intervale libere de administrare a Remicade de mai puțin de 1 an ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 : hipersensibilitatea de tip întârziat ) . Nu s- au stabilit siguranța
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]