7,605 matches
-
microlitru sau < 0, 5 % ) , numărul trombocitelor și leucocitelor este normal și dacă nu au fost găsite alte cauze ale pierderii efectului , trebuie determinați anticorpii anti - eritropoetină și examinată măduva osoasă în vederea stabilirii diagnosticului de APSE . Dacă se suspectează APSE mediată de anticorpi anti- eritropoetină , tratamentul cu Epoetin alfa HEXAL trebuie întrerupt imediat . Nu trebuie inițiat nici un alt tratament eritropoetic deoarece există riscul reacțiilor încrucișate . Când este necesar , trebuie administrat tratament adecvat pacienților , de exemplu transfuzii de sânge . 113 Pacienții cu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
anemiei trebuie , de asemenea luați în considerare , când se decide creșterea dozei de epoetină alfa la pacienții cu cancer . În condiții perioperatorii trebuie întotdeauna utilizate procedee corecte de tratament cu produse de sânge . Aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) APSE mediată de anticorpi a fost foarte rar raportată după luni până la ani de tratament subcutanat cu eritropoetină . La pacienții care prezintă pierderea bruscă a eficacității , definită prin scăderea valorilor hemoglobinei ( 1 până la 2 g/ dl pe lună ) și creșterea necesarului de
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
microlitru sau < 0, 5 % ) , numărul trombocitelor și leucocitelor este normal și dacă nu au fost găsite alte cauze ale pierderii efectului , trebuie determinați anticorpii anti - eritropoetină și examinată măduva osoasă în vederea stabilirii diagnosticului de APSE . Dacă se suspectează APSE mediată de anticorpi anti- eritropoetină , tratamentul cu Epoetin alfa HEXAL trebuie întrerupt imediat . Nu trebuie inițiat nici un alt tratament eritropoetic deoarece există riscul reacțiilor încrucișate . Când este necesar , trebuie administrat tratament adecvat pacienților , de exemplu transfuzii de sânge . 128 Pacienții cu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
anemiei trebuie , de asemenea luați în considerare , când se decide creșterea dozei de epoetină alfa la pacienții cu cancer . În condiții perioperatorii trebuie întotdeauna utilizate procedee corecte de tratament cu produse de sânge . Aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) APSE mediată de anticorpi a fost foarte rar raportată după luni până la ani de tratament subcutanat cu eritropoetină . La pacienții care prezintă pierderea bruscă a eficacității , definită prin scăderea valorilor hemoglobinei ( 1 până la 2 g/ dl pe lună ) și creșterea necesarului de
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
microlitru sau < 0, 5 % ) , numărul trombocitelor și leucocitelor este normal și dacă nu au fost găsite alte cauze ale pierderii efectului , trebuie determinați anticorpii anti - eritropoetină și examinată măduva osoasă în vederea stabilirii diagnosticului de APSE . Dacă se suspectează APSE mediată de anticorpi anti- eritropoetină , tratamentul cu Epoetin alfa HEXAL trebuie întrerupt imediat . Nu trebuie inițiat nici un alt tratament eritropoetic deoarece există riscul reacțiilor încrucișate . Când este necesar , trebuie administrat tratament adecvat pacienților , de exemplu transfuzii de sânge . 143 Pacienții cu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Pentru asigurarea răspunsului optim la Epoetin alfa HEXAL trebuie asigurate depozite adecvate de fier . Medicul dumneavoastră vă poate face teste de sânge pentru a decide dacă aveți nevoie de suplimente cu fier . 199 Aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) APSE mediată de anticorpi a fost raportată foarte rar la pacienți , după luni până la ani de tratament cu eritropoetină administrată subcutanat ( injectare sub piele ) . APSE înseamnă incapacitatea de a produce suficiente globule roșii sanguine în măduva osoasă . APSE poate provoca anemie bruscă
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
scăzând tensiunea arterială într- o măsură mai mare decât fiecare component utilizat în monoterapie . Irbesartanul este un antagonist potent și selectiv al receptorilor angiotensinei- II ( subtip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră că blochează toate acțiunile angiotensinei II mediate prin receptorul AT1 , indiferent de originea sau calea de sinteză a angiotensinei- II . Antagonizarea selectivă a receptorilor angiotensinei- II ( AT1 ) determină creșterea concentrațiilor plasmatice de renină și de angiotensină- II și scăderea concentrației plasmatice de aldosteron . Concentrațiile plasmatice ale potasiului
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
scăzând tensiunea arterială într- o măsură mai mare decât fiecare component utilizat în monoterapie . Irbesartanul este un antagonist potent și selectiv al receptorilor angiotensinei- II ( subtip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră că blochează toate acțiunile angiotensinei II mediate prin receptorul AT1 , indiferent de originea sau calea de sinteză a angiotensinei- II . Antagonizarea selectivă a receptorilor angiotensinei- II ( AT1 ) determină creșterea concentrațiilor plasmatice de renină și de angiotensină- II și scăderea concentrației plasmatice de aldosteron . Concentrațiile plasmatice ale potasiului
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
tensiunea arterială într- o măsură mai mare decât fiecare component utilizat în monoterapie . Irbesartanul este un antagonist eficient și selectiv al receptorilor pentru angiotensină II ( subtip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră că blochează toate acțiunile angiotensinei II mediate prin receptorul AT1 , indiferent de originea sau calea de sinteză a angiotensinei- II . Antagonizarea selectivă a receptorilor pentru angiotensină II ( AT1 ) determină creșterea concentrațiilor plasmatice de renină și de angiotensină II și scăderea concentrației plasmatice de aldosteron . Concentrațiile plasmatice ale
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
tensiunea arterială într- o măsură mai mare decât fiecare component utilizat în monoterapie . Irbesartanul este un antagonist eficient și selectiv al receptorilor pentru angiotensină II ( subtip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră că blochează toate acțiunile angiotensinei II mediate prin receptorul AT1 , indiferent de originea sau calea de sinteză a angiotensinei- II . Antagonizarea selectivă a receptorilor pentru angiotensină II ( AT1 ) determină creșterea concentrațiilor plasmatice de renină și de angiotensină II și scăderea concentrației plasmatice de aldosteron . Concentrațiile plasmatice ale
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
tensiunea arterială într- o măsură mai mare decât fiecare component utilizat în monoterapie . Irbesartanul este un antagonist eficient și selectiv al receptorilor pentru angiotensină II ( subtip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră că blochează toate acțiunile angiotensinei II mediate prin receptorul AT1 , indiferent de originea sau calea de sinteză a angiotensinei- II . Antagonizarea selectivă a receptorilor pentru angiotensină II ( AT1 ) determină creșterea concentrațiilor plasmatice de renină și de angiotensină II și scăderea concentrației plasmatice de aldosteron . Concentrațiile plasmatice ale
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
cerebrale de acid gamma - aminobutiric ( GABA ) - principalul neurotransmițător inhibitor din creierul mamiferelor . Aceasta poate surveni ca urmare a inhibiției reabsorbției sinaptice a GABA și/ sau a inhibiției GABA - transaminazei . S- a dovedit , de asemenea , că Stiripentol crește transmisia GABAA receptor- mediată în hipocampul șobolanilor imaturi și mărește durata medie de deschidere ( dar nu și frecvența ) a canalelor de clor ale GABAA receptorilor printr- un mecanism similar barbituricelor . Stiripentol potențează eficacitatea altor anticonvulsivante , cum sunt : carbamazepină , valproat de sodiu , fenitoină , fenobarbital și
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
cerebrale de acid gamma - aminobutiric ( GABA ) - principalul neurotransmițător inhibitor din creierul mamiferelor . Aceasta poate surveni ca urmare a inhibiției reabsorbției sinaptice a GABA și/ sau a inhibiției GABA - transaminazei . S- a dovedit , de asemenea , că Stiripentol crește transmisia GABAA receptor- mediată în hipocampul șobolanilor imaturi și mărește durata medie de deschidere ( dar nu și frecvența ) a canalelor de clor ale GABAA receptorilor printr- un mecanism similar barbituricelor . Stiripentol potențează eficacitatea altor anticonvulsivante , cum sunt : carbamazepină , valproat de sodiu , fenitoină , fenobarbital și
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
cerebrale de acid gamma - aminobutiric ( GABA ) - principalul neurotransmițător inhibitor din creierul mamiferelor . Aceasta poate surveni ca urmare a inhibiției reabsorbției sinaptice a GABA și/ sau a inhibiției GABA - transaminazei . S- a dovedit , de asemenea , că Stiripentol crește transmisia GABAA receptor- mediată în hipocampul șobolanilor imaturi și mărește durata medie de deschidere ( dar nu și frecvența ) a canalelor de clor ale GABAA receptorilor printr- un mecanism similar barbituricelor . Stiripentol potențează eficacitatea altor anticonvulsivante , cum sunt : carbamazepină , valproat de sodiu , fenitoină , fenobarbital și
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
cerebrale de acid gamma - aminobutiric ( GABA ) - principalul neurotransmițător inhibitor din creierul mamiferelor . Aceasta poate surveni ca urmare a inhibiției reabsorbției sinaptice a GABA și/ sau a inhibiției GABA - transaminazei . S- a dovedit , de asemenea , că Stiripentol crește transmisia GABAA receptor- mediată în hipocampul șobolanilor imaturi și mărește durata medie de deschidere ( dar nu și frecvența ) a canalelor de clor ale GABAA receptorilor printr- un mecanism similar barbituricelor . Stiripentol potențează eficacitatea altor anticonvulsivante , cum sunt : carbamazepină , valproat de sodiu , fenitoină , fenobarbital și
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
mg pe zi nu au prezentat un efect semnificativ asupra metabolizării substraturilor CYP2D6 ( raport dextrometorfan/ 3- metoximorfinan ) , 2C9 ( warfarină ) , 2C19 ( omeprazol ) și 3A4 ( dextrometorfan ) . În plus , in vitro , aripiprazol și dehidro- aripiprazol nu au dovedit potențial de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul s- a administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
și 3A4 ( dextrometorfan ) . În plus , in vitro , aripiprazol și dehidro- aripiprazol nu au dovedit potențial de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul s- a administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat nicio modificare importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
utilă în tratamentul supradozajului , deoarece aripiprazolul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antipsihotice , codul ATC : N05AX12 Se presupune că eficacitatea aripiprazolului în schizofrenie și în afecțiunea bipolară I este mediată prin intermediul unei combinații de efect agonist parțial la nivelul receptorilor dopaminergici D2 și serotoninergici 5HT1a și de efect antagonist la nivelul receptorilor serotoninergici 5HT2a . Aripiprazolul a demonstrat proprietăți antagoniste pe modele animale de hiperactivitate dopaminergică și proprietăți agoniste pe modele
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mg pe zi nu au prezentat un efect semnificativ asupra metabolizării substraturilor CYP2D6 ( raport dextrometorfan/ 3- metoximorfinan ) , 2C9 ( warfarină ) , 2C19 ( omeprazol ) și 3A4 ( dextrometorfan ) . În plus , in vitro , aripiprazol și dehidro- aripiprazol nu au dovedit potențial de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul s- a administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
și 3A4 ( dextrometorfan ) . În plus , in vitro , aripiprazol și dehidro- aripiprazol nu au dovedit potențial de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul s- a administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat nicio modificare importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
utilă în tratamentul supradozajului , deoarece aripiprazolul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antipsihotice , codul ATC : N05AX12 Se presupune că eficacitatea aripiprazolului în schizofrenie și în afecțiunea bipolară I este mediată prin intermediul unei combinații de efect agonist parțial la nivelul receptorilor dopaminergici D2 și serotoninergici 5HT1a și de efect antagonist la nivelul receptorilor serotoninergici 5HT2a . Aripiprazolul a demonstrat proprietăți antagoniste pe modele animale de hiperactivitate dopaminergică și proprietăți agoniste pe modele
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mg pe zi nu au prezentat un efect semnificativ asupra metabolizării substraturilor CYP2D6 ( raport dextrometorfan/ 3- metoximorfinan ) , 2C9 ( warfarină ) , 2C19 ( omeprazol ) și 3A4 ( dextrometorfan ) . În plus , in vitro , aripiprazol și dehidro- aripiprazol nu au dovedit potențial de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul s- a administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
și 3A4 ( dextrometorfan ) . În plus , in vitro , aripiprazol și dehidro- aripiprazol nu au dovedit potențial de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul s- a administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat nicio modificare importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
utilă în tratamentul supradozajului , deoarece aripiprazolul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antipsihotice , codul ATC : N05AX12 Se presupune că eficacitatea aripiprazolului în schizofrenie și în afecțiunea bipolară I este mediată prin intermediul unei combinații de efect agonist parțial la nivelul receptorilor dopaminergici D2 și serotoninergici 5HT1a și de efect antagonist la nivelul receptorilor serotoninergici 5HT2a . Aripiprazolul a demonstrat proprietăți antagoniste pe modele animale de hiperactivitate dopaminergică și proprietăți agoniste pe modele
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mg pe zi nu au prezentat un efect semnificativ asupra metabolizării substraturilor CYP2D6 ( raport dextrometorfan/ 3- metoximorfinan ) , 2C9 ( warfarină ) , 2C19 ( omeprazol ) și 3A4 ( dextrometorfan ) . În plus , in vitro , aripiprazol și dehidro- aripiprazol nu au dovedit potențial de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul s- a administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]