9,370 matches
-
în spate"), resimțit, după cum explică Molko, de orice persoană față de ființa iubită, complex care este accentuat de contrastul puternic, atât de des întâlnit la Placebo, dintre versuri și lirică. Piesa următoare, „Space Monkey”, este una dintre cele mai atipice piese Placebo, atât ca lirică, cât și ca instrumental. Concepută pentru prima oară de trupă în timpul înregistrării albumului "Sleeping With Ghosts", melodia este poate una dintre cele mai maleabile de pe album, însuși Stefan Olsdal declarând că „este un mister pentru noi”. Ca
Meds (album) () [Corola-website/Science/313107_a_314436]
-
unul din parteneri e atât de îndrăgostit, încât îi iartă totul celuilalt. Următorul cântec „Because I Want You” abordează tema unei relații problematice, o relație la care însă personajul nu vrea să renunțe. Se observă din nou dihotomia versuri-instrumental, specifică Placebo: versuri serioase, instrumental aproape vesel. Următorul cântec, „Blind”, denumit de Molko drept „un cântec pentru fete”, cu un instrumental al cărui început amintește puțin de experimentele făcute pe "Sleeping With Ghosts", continuă cu explorarea dependenței afective. „Pierrot the Clown” continuă
Meds (album) () [Corola-website/Science/313107_a_314436]
-
este single-ul cu numărul douăzeci și trei al trupei de rock alternativ Placebo, lansat pe 4 aprilie 2006, și cel de-al doilea single de pe cel de-al cincilea album, "Meds". A fost lansat în întreaga Europă, cu excepția Marii Britanii; acolo, pentru promovarea albumului, fusese ales „Because I Want You”. Din acest motiv, adesea
Song to Say Goodbye () [Corola-website/Science/313140_a_314469]
-
filmului "Luna nouă", compunând un cântec intitulat „A White Demon Love Song”. The Killers au fost nominalizați la MTV European Music Awards de pe 5 noiembrie 2009 la premiul pentru cea mai bună trupă alternative, dar au pierdut în fața celor de la Placebo. Pe 1 decembrie 2009, formația a lansat un single de Crăciun, intitulat „Happy Birthday Guadalupe”, o colaborare cu Wild Light. Membru care însoțește trupa în turnee "vezi articolul Discografia The Killers"
The Killers () [Corola-website/Science/313647_a_314976]
-
Females United to Unilaterally Reduce Endo/Ectocervical Disease, FUTURE ÎI). Acest studiu clinic a fost unul de tip "dublu orb" și randomizat pentru o valoare statistică crescută, cu un grup de tip control care a primit un preparat de tip placebo (fără nici o substanță activă) și un grup căruia i s-a administrat vaccinul. Peste 12.000 de fete și femei cu vârste cuprinse între 16 și 26 de ani, din treisprezece țări, au participat în acest studiu. Fiecare femeie a
Gardasil () [Corola-website/Science/314222_a_315551]
-
un grup căruia i s-a administrat vaccinul. Peste 12.000 de fete și femei cu vârste cuprinse între 16 și 26 de ani, din treisprezece țări, au participat în acest studiu. Fiecare femeie a fost injectata fie cu preparat placebo fie cu Gardasil în ziua 1, luna 2 și luna 6. În total, Gardasil a fost administrat la 6.082 de femei și 6.075 femei au primit placebo. Merck a testat vaccinul pe câteva sute de fete cu vârste
Gardasil () [Corola-website/Science/314222_a_315551]
-
în acest studiu. Fiecare femeie a fost injectata fie cu preparat placebo fie cu Gardasil în ziua 1, luna 2 și luna 6. În total, Gardasil a fost administrat la 6.082 de femei și 6.075 femei au primit placebo. Merck a testat vaccinul pe câteva sute de fete cu vârste cuprinse între 11 și 12 ani. În data de 27 februarie 2006, comitetul independent de monitorizare a datelor obținute și a siguranței studiului a recomandat oprirea acestui studiu clinic
Gardasil () [Corola-website/Science/314222_a_315551]
-
vârste cuprinse între 11 și 12 ani. În data de 27 februarie 2006, comitetul independent de monitorizare a datelor obținute și a siguranței studiului a recomandat oprirea acestui studiu clinic din motive etice, si anume pentru că fetele care au primit placebo ar trebui să aibă șansa să primească Gardasil.
Gardasil () [Corola-website/Science/314222_a_315551]
-
este single-ul cu numarul douăzeci și patru al trupei de rock alternativ Placebo, lansat pe 19 iunie 2006, și cel de-al treilea single de pe cel de-al cincilea album, "Meds". Din cauza faptului că „Because I Want You” a fost lansat numai în Marea Britanie, este considerat a fi al doilea single de pe "Meds
Infra Red () [Corola-website/Science/313450_a_314779]
-
alcool (...) Când bei, simți nevoia să îți iei revanșa față de cei care te-au manipulat pe parcursul vieții. Astfel dezvolți acea dorința de răzbunare despre care vorbește 'Infra Red'”. Regizat de Ed Holdsworth, videoclipul prezintă, în paralel cu scenele în care Placebo apar interpretând piesă, povestea unor politicieni, care, aparent, se află în centrul unei conspirații de mari proporții. Niște furnici izbutesc însă să intre în fișierele lor. Atunci când liderul politicienilor (președintele) prezintă mesajul grupării sale la televizor, mesaj citit de pe un
Infra Red () [Corola-website/Science/313450_a_314779]
-
cântate de Mira Aroyo au versurile scrise în limba bulgară. Ladytron a remixat mulți artiști, precum Dave Gahan de la Depeche Mode, Goldfrapp, Blondie, Gang of Four, Bloc Party, Kings of Convenience, Simian, Indochine, Róisín Murphy, Apoptygma Berzerk, She Wants Revenge, Placebo, Soulwax, SONOIO sau Nine Inch Nails. Producătorii și DJ-ii Daniel Hunt și Rueben Wu din Liverpool s-au întâlnit în anii '90. Folosind aliasul "Ladytron", au lansat în 1999 primul single "He Took Her to a Movie" în colaborare cu
Ladytron () [Corola-website/Science/322909_a_324238]
-
K et al. Duloxetine versus routine care in the long-term management of diabetic peripheral neuropathic pain. Journal of Palliative Medicine, 9: 29-40, 2006. 66. Raskin J, Pritchett YL, Wang F et al. A double-blind, randomized multicenter trial comparing duloxetine with placebo in the management of diabetic peripheral neuropathic pain. Pain Medicine, 6(5):346-356, 2005. 67. Goldstein DJ, Lu Y, Detke MJ et al. Duloxetine vs. placebo in patients with painful diabetic neuropathy. Pain, 116: 109-118, 2005. 68. Hardy T, Sachson
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
Pritchett YL, Wang F et al. A double-blind, randomized multicenter trial comparing duloxetine with placebo in the management of diabetic peripheral neuropathic pain. Pain Medicine, 6(5):346-356, 2005. 67. Goldstein DJ, Lu Y, Detke MJ et al. Duloxetine vs. placebo in patients with painful diabetic neuropathy. Pain, 116: 109-118, 2005. 68. Hardy T, Sachson R, Shen S et al. Does treatment with duloxetine for neuropathic pain impact glycemic control? Diabetes Care, 30: 21-26, 2007. 69. Gomez-Perez FJ, PerezMonteverde A, Nascimento
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
s-au administrat inhibitorii DPP-4 în monoterapie și în asociere cu medicamente care nu sunt cunoscute ca determinând hipoglicemie (de exemplu, metformin sau pioglitazonă), frecvența apariției hipoglicemiilor a fost similară cu cele raportate la pacienții la care s-a administrat placebo. În cazul asocierii inhibitorilor DPP-4 (sitagliptina) cu sulfonilureice se impune reducerea dozei de sulfoniluree. 3. Pacienții cu insuficiență renală: Nu este necesară ajustarea dozei de sitagliptina la pacienții cu insuficiență renală ușoară (clearance al creatininei [ClCr] 50 ml/min). La
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
fie comparate cu cele obținute la speciile țintă de animale cărora le-a fost administrat un produs medicinal veterinar autorizat în Comunitate pentru aceleași indicații de utilizare la aceleași specii țintă sau cărora li s-a administrat un tratament cu placebo sau niciun fel de tratament. Se raportează toate rezultatele obținute, indiferent dacă acestea sunt pozitive sau negative. 1.4. În afara cazului în care se furnizează o justificare a folosirii unor alte principii, la redactarea protocolului, la analiza și evaluarea studiilor
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
cu o clasificare în funcție de specie, rasă, vârstă și sex; ... b) numărul animalelor retrase prematur din studiu și motivele acestei retrageri; ... c) în cazul animalelor de control, dacă acestea: ... (i) nu au primit niciun tratament; sau (ii) le-a fost administrat placebo; sau (iii) le-a fost administrat un alt produs medicinal veterinar autorizat în Comunitate cu aceleași indicații de utilizare la aceeași specie țintă de animale; sau (iv) le-a fost administrată aceeași substanță activă cu cea care face obiectul studiului
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
prezentat agenții patogeni specificați și/sau anticorpii specificați, natura și cantitatea oricăror aditivi din hrana animalelor, doza, calea, programul și datele administrării, o descriere și o justificare a metodelor statistice utilizate; ... d) pentru animalele de control, dacă acestea au primit placebo sau nu au primit niciun tratament; ... e) pentru animalele tratate dacă acestora le-a fost administrat produsul testat sau un alt produs medicinal autorizat în Comunitatea Europeană; ... f) toate observațiile generale și individuale și rezultatele obținute, cu abateri medii și
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
aparaturii și a materialelor utilizate, detalii privind, de exemplu, calea de administrare, programul de administrare, doza, categoriile de animale, durata observării, răspunsul serologic și alte investigații efectuate pe animale după administrare; ... e) pentru animalele de control, dacă acestea au primit placebo sau nu au primit niciun tratament; ... f) identificarea colectivă sau individuală, după caz, a animalelor tratate și de control, în funcție de specie, rasă sau categorie, vârstă, greutate, sex și stare fiziologică; ... g) o scurtă descriere a metodei de creștere și hrănire
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
300 mg irbesartan în combinație cu 25 mg hidroclorotiazidă . Principala măsură a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( tensiunea arterială măsurată între două bătăi ale inimii ) . Ce beneficii a prezentat Coaprovel în timpul studiilor ? Coaprovel a fost mai eficace decât placebo ( un preparat inactiv ) și decât hidroclorotiazida în monoterapie în reducerea tensiunii arteriale . Creșterea dozei administrate la 300 mg irbesartan și 25 mg hidroclorotiazidă poate aduce o reducere suplimentară a tensiunii arteriale . Care sunt riscurile asociate cu Coaprovel ? Cele mai frecvente
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv fracturi mialgie * frecvente frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare edeme frecvente frecvente foarte frecvente foarte frecvente * Categoria de frecvența de “ fundal ” a acestor evenimente , așa cum reiese din datele de la grupul placebo , în cadrul studiilor clinice , este “ frecventă ” . 1 Hipercolesterolemia a fost raportată până la 5, 3 % dintre pacienții tratați cu rosiglitazonă ( monoterapie , terapie orală dublă sau triplă ) . Valorile crescute ale colesterolului total au fost asociate cu creșterea valorilor LDL- colesterolului și HDL- colesterolului
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
asociată cu tratamentul cu insulină stabilit ) a fost 2, 4 % , comparativ cu insulina în monoterapie , 1, 1 % . Mai 7 mult , la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă clasele NYHA I- II , într- un studiu cu durata de un an , controlat cu placebo , s- a constatat agravarea sau posibila agravare a insuficienței cardiace la 6, 4 % dintre pacienții tratați cu rosiglitazonă , față de 3, 5 % dintre pacienții tratați cu placebo . 3 Într- o analiză retrospectivă a datelor din 42 studii clinice agregate pe termen
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
clasele NYHA I- II , într- un studiu cu durata de un an , controlat cu placebo , s- a constatat agravarea sau posibila agravare a insuficienței cardiace la 6, 4 % dintre pacienții tratați cu rosiglitazonă , față de 3, 5 % dintre pacienții tratați cu placebo . 3 Într- o analiză retrospectivă a datelor din 42 studii clinice agregate pe termen scurt , incidența generală a evenimentelor asociate în mod tipic cu cardiopatia ischemică a fost mai mare în cazul tratamentului cu rosiglitazonă , 1, 99 % versus comparatori activi
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
o analiză retrospectivă a datelor din 42 studii clinice agregate pe termen scurt , incidența generală a evenimentelor asociate în mod tipic cu cardiopatia ischemică a fost mai mare în cazul tratamentului cu rosiglitazonă , 1, 99 % versus comparatori activi asociați și placebo , 1, 51 % [ rata de risc 1, 31 ( interval de încredere 95 % 1, 01 - 1, 70 ) ] . Acest risc a fost crescut când rosiglitazona a fost adaugată la tratamentul cu insulină stabilit și la pacienții cărora li se administrează nitrați pentru o
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
risc 0, 93 ( interval de încredere 95 % 0, 80 - 1, 10 ) ] . Trei studii clinice ample controlate randomizate , prospective , pe termen lung ( durata medie 41 luni ; 14067 pacienți ) , care au comparat rosiglitazona cu alte câteva medicamente antidiabetice orale autorizate sau cu placebo , nu au confirmat sau exclus acest risc . Per global , datele disponibile asupra riscului de apariție a ischemiei cardiace nu sunt concludente . 4 Într- un studiu pe termen lung , randomizat ( 4 - 6 ani ) , cu monoterapie la pacienți recent diagnosticați cu diabet
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
administrat rosiglitazonă au fost raportate la nivelul piciorului , mâinii și brațului . În studiile clinice dublu- orb cu rosiglitazonă , incidența creșterii valorii ALT de peste 3 ori limita superioară a valorilor normale , a fost egală cu cea înregistrată în grupul tratat cu placebo ( 0, 2 % ) și a fost mai mică decât în cazul medicamentelor folosite pentru comparație ( 0, 5 % metformină sau derivați de sulfoniluree ) . Incidența tuturor evenimentelor adverse hepatice și biliare a fost < 1, 5 % în toate grupurile de tratament și similar
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]